【推荐1】化合物M()是一种抗过硫的物。实验室由劳态烃A制备M的一种合成路线如下：

已知：①；
②；
③一个碳原子上连接两个的结构不稳定，会自动脱水。
回答下列问题：
(1)C的结构简式为___________。
(2)写出由D生成E的化学方程式为___________。
(3)G中官能团的名称为___________。
(4)由H生成M的反应类型为___________，该反应中加入适量溶液的作用为___________。
(5)F的同分异构体中，含有两个苯环且核磁共振氢谱有6组吸收峰的结构简式为___________(任写一种)。

【推荐2】丙酮和水杨酸（邻羟基苯甲酸）都是医药工程的重要原料，以其为起点可合成重要的医药中间体4-羟基香豆素。根据以下合成路线，回答问题：

已知：
（1）C中含有的官能团名称为_______________，B→C的反应类型为_____________。
（2）E→F的化学方程式为______________________       。
（3）F+D→G的化学方程式为_________________________________。       
（4）1 mol H最多能与________molNaOH发生反应。
（5）同时满足下列条件的E的同分异构体有_________种，写出其中一种核磁共振氢谱有4组峰的结构简式：____________________。
①能发生银镜反应;②能与FeCl₃溶液发生显色反应。
（6）结合题给信息，请设计合理方案，由合成，其他无机试剂自选。合
成路线图示例如下：。________________________________________。

【推荐3】G可用于合成一种治疗肺炎的药物，合成G的路线如下：

回答下列问题：
(1)需要加入的试剂和反应条件分别为_______；B的化学名称为_______。
(2)反应类型为_______。
(3)的化学方程式为_______。
(4)F与足量加成后的产物中，含有手性碳原子的数目为_______。
(5)制备G的过程中还能生成，但其产率远低于G，分析其可能的原因为_______。
(6)X为D的同分异构体，写出一种能同时满足下列条件的X的结构简式_______。
(a)苯环上有三个取代基；
(b)最多能消耗；
(c)核磁共振氢谱有4组峰。
(7)参照上述合成路线和信息，以苯胺和丙酮为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_______。

【推荐1】芳香族化合物A含有碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为136，能与NaHCO₃反应产生CO₂，核磁共振氢谱显示A分子内含四种氢(原子个数比为1：2：2：3；A用KMnO₄加热氧化成B，B的相对分子质量为166；当A与碱石灰共热时得化合物C，C的相对分子质量为92，通常用作有机溶剂；C被KMnO₄氧化后生成D，D在浓硫酸催化下加热与乙醇反应生成E，E通常情况下为液体，可用于配制依兰型香精和皂用香精，其相对分子质量为150。
已知：①KMnO₄可将甲苯氧化为苯甲酸；②冰醋酸与碱石灰共热后脱羧得到甲烷。请回答下列问题：
(1)A中含有的官能团名称是___________，D转化为E的反应类型是___________。
(2)B与足量NaHCO₃反应的化学方程式是___________。
(3)C与Cl₂在光照条件下1：1反应的有机产物的结构简式是___________。
(4)E在一定条件下可转化为D，反应的化学方程式是___________。
(5)A的同分异构体有多种，其中一种F能发生银镜反应，能与金属钠反应放出氢气，但不能与Fe³⁺发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有5种不同环境的氢原子(原子个数比为1：2：2：2：1)，则F的结构简式为___________，F与氢气1：1加成的芳香产物G中有3种氢，G与B发生聚合反应的化学方程式是___________。

【推荐3】近年来，以大豆素(化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物，因其具有优良的生理活性而备受关注。大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如下：

回答下列问题
(1)A的化学名称为_______。
(2)写出C中含氧官能团的结构简式_______。
(3)写出化合物D()的结构简式_______。
(4)由E生成F的化学方程式为_______。
(5)由G生成H分两步进行：步骤1)是在酸催化下水与G的加成反应，则步骤2)的反应类型为_______。
(6)写出同时满足以下条件的B的同分异构体的结构简式_______。(任写两种)
a.含苯环的醛或酮
b.不含过氧键(-O-O-)
c.核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为3：2：2：1
(7)根据上述路线中的相关知识，以丙烯为主要原料完成的合成流程设计(其它试剂任选)：_______

【推荐1】有机化合物M是一种重要的有机合成中间体，其合成路线如图所示：
   
已知：①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
②R-CH=CH₂R-CH₂CH₂OH。
请回答下列问题：
(1)A的名称为___________(系统命名法)；Z中所含官能团的名称是___________；
(2)反应Ⅰ的反应条件是___________；
(3)E的结构简式为___________；
(4)写出反应Ⅴ的化学方程式：___________；
(5)W是Z的同系物，相对分子质量比Z大14，则W的同分异构体中满足下列条件的结构共有___________种(不包括立体异构)。
①属于芳香族化合物　②能发生银镜反应　③苯环上有两个取代基
其核磁共振氢谱有四组峰的结构中，峰面积之比是___________(按由小到大顺序。)
(6)参照题给合成路线，设计以2-氯丙烷为起始原料合成丙醛的合成路线(无机试剂任选)：___________。

【推荐2】利培酮是全球最常用的抗精神病药物之一、某研究小组按如图路线合成利培酮：

已知：
请回答：
(1)化合物B的官能团名称是_______。
(2)下列说法不正确的是_______。

A．化合物A含有1个手性碳原子

B．化合物C与化合物G之间能发生取代反应

C．若化合物F中含有杂质，需对其分离

D．利培酮的分子式为C23H23FN4O2

(3)化合物G的结构简式是_______。
(4)写出D→E的化学方程式_______。
(5)实验室用乙烯为原料合成，请结合以上合成线路中的相关信息，设计该合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。_______。
(6)写出同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式。
①分子中含有苯环，无其它环状结构
②含，不含和
③¹H-NMR谱检测表明：分子中共有5种不同化学环境的氢原子_______。

【推荐3】K是一种治疗带状疱疹后遗症神经痛的药物，可用A为原料来合成，路线如图。

已知：
i.RCHO++H₂O
ii.RCONH₂RNH₂
iii. ++H₂O
(1)该二烯烃A的名称为_______。
(2)B具有的官能团的名称是_______，C的化学式是_______。
(3)由D生成E所需的试剂和条件分别是_______。
(4)已知F→G发生的是加成反应，请写出G的结构简式_______。
(5)H→I的反应类型为_______。
(6)M是I的同分异构体，则符合下列条件的M有_______种(不包括I)。
①与I具有相同六元环结构②环上的取代基数目和I相同
(7)已知I→J的的反应分两步进行：第一步，I与氨水反应生成P；第二步，P酸化生成J。写出I生成P的化学方程式_______。

【推荐1】酮洛芬是一种芳基丙酸类非甾体抗炎药，具有抗炎作用强、毒副作用低的特点，可由苯的含有衍生物A经以下路线合成得到_：

回答下列问题:
(1)已知A可与NaHCO₃反应生成CO₂，、则A的名称是___________________；
(2)酮洛芬中含氧官能团的名称分别是羰基、__________，反应⑤属于___________（填反应类型）；
(3)反应③的化学方程式为______________；反应③中会用到有机物       ，下列关于该有机物的叙述正确的是_____________，（填序号）；
a.易被空气中氧气氧化，需隔绝空气，密封保存
b.与浓溴水发生加成反应，生成白色沉淀，遇FeCl₃溶液显紫色
c.能与NaOH溶液反应，不能与NaHCO₃溶液或Na₂CO₃溶液反应
d. 1 mol该有机物在一定条件下可与3 mol H₂发生加成反应
(4)A的同分异构体中，属于芳香族化合物、既能与银氨溶液反应产生光亮的银镜又能与NaOH溶液反应的共有___________种，其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为____________;
(5) 参照上述合成路线，以甲苯为原料设计制备的合成路线______________。

【推荐2】已知A是化学实验室中最常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味；B的产量可以衡量一个国家石油化工发展的水平，有关物质的转化关系如图所示(部分反应条件、产物省略)：(已知 2R-CHO + O₂→2R-COOH   R为烃基)

回答下列问题：
(1)①决定化合物A的化学特性的原子团的名称为________；F的结构简式为______________。
②B到A的反应类型为________，A到C的反应类型为________；
(2)写出下列反应的化学方程式：
反应②：______________________________________，
反应⑤：________________________________________。
(3)工业上制备H有以下两种方案：
Ⅰ.乙烷与氯气反应；   Ⅱ.乙烯与氯化氢反应。
你认为最合理的方案是(填代号)________，理由是_________________________。

【推荐3】酯类物质M常用于高血压的治疗，合成路线如下：

已知：i.RCHO
ii.RCHO
回答下列问题：
(1)烃D的分类是_______
a.烷烃       b.烯烃            c.芳香烃                  d.环状化合物
物质B的系统命名是_____; M的分子式为_______。
(2)写出B→C的化学反应方程式：_______。
(3)A的结构简式可能为_______，C+G→M的反应类型是_____。
(4)写出符合下列条件的G的同分异构体的结构简式：_______(写一种即可)。
①能发生银镜反应但不能发生水解
②遇FeCl₃溶液显紫色
③核磁共振氢谱峰面积比为3：2：2：1
(5)以1-丙醇为原料合成2-丁烯酸，写出合成路线图(无机试剂任选)_______。