【推荐1】有机物物是重要的医药合成中间体，其一种合成路线如图：

已知：
① ；
②I为芳香烃，且同温同压下I对H₂的相对密度为46。
回答下列问题：
(1)I的分子式为____，II的名称为____，II→IV的反应类型为____。
(2)IV的结构简式为____，含有的官能团名称为____。
(3)VI→VIII的化学方程式为____。
(4)IV有多种同分异构体，同时能满足下列条件的同分异构体有____种(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应和水解反应
②苯环上有3个取代基
写出其中一种核磁共振氢谱有4组峰且峰面积比为6：2：1：1的结构简式：____。
(5)参照上述合成路线，以甲苯和为原料合成的路线(无机试剂任选)____。

【推荐2】已知：醛（或酮）在一定条件下（稀NaOH溶液中）可以两分子加成得到β-羟基醛（或酮），后者微热脱水生成α、β不饱和醛（或酮）。

聚合物F的合成路线图如下：

请据此回答：
(1)A中含氧官能团名称是_________。
(2)E→F的反应类型是____________。
(3)写出下列反应的化学方程式：
A→B的反应①__________________________；
C→D：____________________________；
(4)已知同一个碳原子上连两个碳碳双键的结构不稳定，如果C与NaOH的醇溶液反应，则生成的有机物的结构简式为_______________。
(5)G物质与互为同系物，且G物质的相对分子质量比大14，则符合下列条件的G的同分异构体有________种。
① 分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基
② 遇氯化铁溶液变紫色
③ 能与溴水发生加成反应
(6)参照上述合成路线，设计一条由甲醛、丙醛和甲醇为有机原料（除溶剂外不得使用其它有机物）合成有机玻璃的合成路线。____________

【推荐3】3-四氢呋喃甲醇是合成农药呋虫胺的中间体，其合成路线如下：
   
已知：① RCl NCN RCOOH
② R₁COOR₂ + R₃¹⁸OH R₁CO¹⁸OR₃ + R₂OH
③ R₁COOR₂R₁CH₂OH + R₂OH
请回答下列问题：
（1）A生成B的反应类型是__________，B中含有的官能团是___________。
（2）D发生酯化反应生成E的化学方程式为___________。
（3）3-四氢呋喃甲醇有多种同分异构体，请写出其中两种符合下列条件的有机物的结构简式：______________________。
①能发生水解反应        ②分子中有3个甲基
（4）G的结构简式为__________。
（5）生成G的过程中常伴有副反应发生，请写出一定条件下生成高分子聚合物的化学方程式：________。
（6）还可以利用   与K发生加成反应合成3-四氢呋喃甲醇，写出K和H的结构简式。___________________、__________________。
   

【推荐1】2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体，其制备流程图如下：

已知：
回答下列问题：
（1）写出下列反应的类型：反应②________________；反应⑤____________。
（2）A的分子式为___________。共面原子数目最多为__________________。
（3）B的名称为__________。写出符合下列条件B的同分异构体的结构简式__________。
a．苯环上只有两个取代基且互为邻位       b．既能发生银镜反应又能发生水解反应
（4）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是______________________。
（5）写出反应⑥的化学方程式：_________________________________。
（6）写出⑧的反应试剂和条件：_________________________________。
（7）写出以苯为主要原料，经最少步骤制备苯胺（）的流程（例如由多糖制备葡萄糖的流程图：）_____________。

【推荐2】以下是有机物 H 的合成路径。
已知：

(1)①的反应类型是________。②的反应条件是_____________。
(2)试剂 a 是_________。F 的结构简式是_________。
(3)反应③的化学方程式_________。 与E互为同分异构体，能水解且苯环上只有一种取代基的结构简式是_________。（写出其中一种）
(4)A合成E为何选择这条路径来合成，而不是A和HCHO直接合成，理由是_________。
(5)根据已有知识，设计由为原料合成的路线_________，无机试剂任选（合成路线常用的表示方法为：XY……目标产物）

【推荐3】H是合成降胆固醇药物依折麦布的一种重要中间体，合成方法如图：

已知：
回答下列问题：
(1)A的化学名称是____，G中含氧官能团的名称是____。
(2)C的结构简式为____。
(3)反应⑦的类型是____。
(4)反应⑤的化学方程式是____。
(5)D有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有____种(不考虑立体异构)。
①苯环上有2个取代基②能够发生银镜反应
(6)参见上述路线，设计由和(CH₃CO)₂O为原料制备的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用)____。

【推荐1】白酒产品中的塑化剂主要源于塑料接酒桶、塑料输酒管、成品酒塑料内盖等。DBP是塑化剂的一种，可由下列路线合成：

已知以下信息：

（1）A的结构简式               ，D→E的反应类型               ；
（2）D和H₂以物质的量比1:1反应生成E，则E官能团名称为                ，D的分子式为                     ；
（3）由B和E以物质的量比1:2合成DBP的化学方程式                   ；
（4）写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体结构简式                  。
①能和NaHCO₃溶液反应生成CO₂ ③能使FeC1₃溶液发生显色反应
②能发生银镜反应                       ④苯环上含碳基团处于对位

【推荐2】由芳香烃X合成一种功能高分子H的过程如下(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H的链节组成为。
   
已知：Ⅰ．芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示：
   
Ⅱ．(苯胺，易被氧化)
Ⅲ．   
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：
(1)G的名称是_______，反应③的反应类型是_______。
(2)反应④的产物为高分子化合物，其化学方程式是_______。
(3)反应⑤的离子方程式是_______，该反应产物中碳原子的杂化类型是_______。
(4)Z是比I多两个的同系物，其中符合下列要求的共有_______种(不考虑立体异构)。
①能与反应放出
②与溶液发生显色反应
③苯环上的一取代物有两种
其中核磁共振氢谱有6组峰，且峰面积之比为的同分异构体的结构简式为_______。
(5)以下为由A和其他无机物合成最合理的方案，回答有关问题。
   
a．反应②的试剂及条件为_______。
b．化合物P的结构简式为_______。
c．以上反应为加成反应的为_______。

【推荐1】匹唑派(G)是一种新型精神类药品，其合成路线之一如下：

已知：结构简式为。
回答下列问题：
(1)C分子中采取杂化的碳原子数目是___________。
(2)过程中___________(填“能”或者“不能”)用替换。
(3)过程中还生成一种分子式为的酯类产物，该产物的结构简式为___________。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，该同分异构体的结构简式为___________。
①分子中含有两个苯环和一个硝基；
②分子中不同化学环境的氢原子个数比是。
(5)已知：
写出以苯为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和流程中的有机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。_________

【推荐2】一种环内酯的合成工艺如下图所示：


回答下列问题：
(1)A的名称是_______。
(2)D中官能团名称是_______。
(3)F的结构简式是_______。
(4)写出H和NaOH水溶液的反应方程式：_______。
(5)同时满足下列条件的C的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物；
②等量的该物质分别与足量溶液、足量Na反应放出和体积比为。
其中能和溶液显紫色，且核磁共振氢谱峰面积比为的同分异构体的结构简式为_______。
(6)参考上述合成线路，设计由和乙烯为原料制备的合成线路(其他试剂任选)_______。

【推荐3】化合物H是四氢异喹啉阿司匹林衍生物，其合成路线如下：

(1)A分子中碳原子的杂化方式为_______。
(2)D中含氧官能团名称为_______和_______。
(3)D→E中有和E互为同分异构体的副产物生成，该副产物的结构简式为_______。
(4)F的分子式为_______。
(5)G的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。
①属于芳香族化合物，能发生银镜反应。
②碱性条件下水解，酸化后得到三种分子中都有2种不同化学环境的氢。
(6)写出以CH₃CHO和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_______。