H是合成降胆固醇药物依折麦布的一种重要中间体,合成方法如图:
已知:
回答下列问题:
(1)A的化学名称是____ ,G中含氧官能团的名称是____ 。
(2)C的结构简式为____ 。
(3)反应⑦的类型是____ 。
(4)反应⑤的化学方程式是____ 。
(5)D有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有____ 种(不考虑立体异构)。
①苯环上有2个取代基②能够发生银镜反应
(6)参见上述路线,设计由和(CH3CO)2O为原料制备的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用)____ 。
已知:
回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)C的结构简式为
(3)反应⑦的类型是
(4)反应⑤的化学方程式是
(5)D有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有
①苯环上有2个取代基②能够发生银镜反应
(6)参见上述路线,设计由和(CH3CO)2O为原料制备的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用)
22-23高三上·湖南永州·阶段练习 查看更多[3]
湖南省永州市2022届高三上学期第二次适应性考试化学试题(已下线)回归教材重难点12 有机化学基础-【查漏补缺】2022年高考化学三轮冲刺过关(新高考专用)(已下线)回归教材重难点12 有机化学基础(选考)-【查漏补缺】2022年高考化学三轮冲刺过关(全国通用)
更新时间:2022-01-23 18:50:50
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【推荐1】有机物H是治疗胃肠炎、细菌性痢疾等药物的合成中间体,其合成路线如下图所示:回答下列问题:
(1)A的名称是___________ 。
(2)的化学方程式为___________ 。
(3)化合物F中的官能团名称为___________ 、___________ 。
(4)试剂X含有醛基,分子式为,则其结构简式为___________ ,中涉及两步反应,反应类型分别为___________ 、消去反应。
(5)化合物H中氮原子的杂化类型为___________ 。
(6)化合物D一定条件可转化为M(),M的同分异构体中,同时满足下列条件的共有___________ 种(不考虑立体异构)。
a.能使溴的四氯化碳溶液褪色
b.能与溶液反应
c.苯环上有三个取代基,其中2个为酚羟基
其中核磁共振氢谱有7组峰,且峰面积之比为的同分异构体的结构简式为___________ (只写一种)。
(1)A的名称是
(2)的化学方程式为
(3)化合物F中的官能团名称为
(4)试剂X含有醛基,分子式为,则其结构简式为
(5)化合物H中氮原子的杂化类型为
(6)化合物D一定条件可转化为M(),M的同分异构体中,同时满足下列条件的共有
a.能使溴的四氯化碳溶液褪色
b.能与溶液反应
c.苯环上有三个取代基,其中2个为酚羟基
其中核磁共振氢谱有7组峰,且峰面积之比为的同分异构体的结构简式为
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【推荐2】芳香族化合物A常用来合成药物B及医药中间体G,其流程如图:
(1)D中除硝基外还含有的官能团的名称___________________ 。D生成E的反应类型是__________ 。
(2)鉴别A和E可用的试剂是_________________________ 。
a.氢氧化钠溶液 b.氯化铁溶液 c.碳酸氢钠溶液 d.浓溴水
(3)写出F与过量NaOH共热时反应的化学方程式_________________ 。
(4)B有多种同分异构体,写出符合下列条件的一种物质的结构简式_________ 。
①只有一种官能团
②能发生银镜反应
③苯环上的一氯取代物只有二种
④核磁共振氢谱共有四组峰,峰面积之比为3:2:2:1
(1)D中除硝基外还含有的官能团的名称
(2)鉴别A和E可用的试剂是
a.氢氧化钠溶液 b.氯化铁溶液 c.碳酸氢钠溶液 d.浓溴水
(3)写出F与过量NaOH共热时反应的化学方程式
(4)B有多种同分异构体,写出符合下列条件的一种物质的结构简式
①只有一种官能团
②能发生银镜反应
③苯环上的一氯取代物只有二种
④核磁共振氢谱共有四组峰,峰面积之比为3:2:2:1
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【推荐3】M是应用广泛的有机高分子化合物,其中合成M的一种路线如下(部分反应条件略去):
已知:①(-NH2容易被氧化)
②
③(R和R'代表烃基)
回答下列问题:
(1)A的化学名称为______ 。D中官能团的名称为______ 。
(2)关于E的说法正确的是______ 。
A.既可以与酸反应,也可以与碱反应
B.1 molE最多可以与9mol氢气加成
C.E在一定条件下可发生氧化、取代、加聚反应
(3)F→G的转化过程中所用试剂和反应条件为______ 。
(4)G→M的化学方程式为______ 。
(5)同时满足下列条件的C的同分异构体有______ 种(不考虑立体异构)。
①碳架结构、含有的官能团与C完全相同;
②两个含氮官能团只连接在苯环上。
(6)B的所有同分异构体在下列表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同。该仪器是______ (填序号)。
A.元素分析仪 B.红外光谱仪 C.质谱仪 D.核磁共振波谱仪
已知:①(-NH2容易被氧化)
②
③(R和R'代表烃基)
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)关于E的说法正确的是
A.既可以与酸反应,也可以与碱反应
B.1 molE最多可以与9mol氢气加成
C.E在一定条件下可发生氧化、取代、加聚反应
(3)F→G的转化过程中所用试剂和反应条件为
(4)G→M的化学方程式为
(5)同时满足下列条件的C的同分异构体有
①碳架结构、含有的官能团与C完全相同;
②两个含氮官能团只连接在苯环上。
(6)B的所有同分异构体在下列表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同。该仪器是
A.元素分析仪 B.红外光谱仪 C.质谱仪 D.核磁共振波谱仪
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【推荐1】洛索洛芬钠对急性上呼吸道炎患者具有一定的解热和镇痛作用。化合物M是合成洛索洛芬钠的重要中间体,其结构简式为 ,它的其中一种合成路线如图:
已知:
回答下列问题:
(1)M所含官能团结构简式为___________ ,含有的手性碳原子数目为___________ 。
(2)F的名称是___________ ,由I和D生成M的反应类型为___________ 。
(3)D的结构简式为___________ ,I的分子式为___________ 。
(4)写出由C生成X的化学方程式:___________ 。
(5)有机物N是F的同系物,其相对分子质量比F小14,则N的结构有___________ 种(考虑立体异构)。
(6)已知:RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH,写出H和乙二醇在一定条件下生成高聚物的化学方程式:________________ 。
Y还可以通过下列三种路线制备:
(7)关于路线中涉及的有机物,下列说法正确的是___________ 。
A.苯可通过煤干馏获得
B.环己烷分子中所有碳原子不可能共平面
C.环己醇分子中有4种不同环境的氢原子
D.葡萄糖的结构简式为,与淀粉互为同系物
E.淀粉、油脂、蛋白质、核酸都属于天然高分子
(8)请设计实验证明路线③中的淀粉部分水解:取少量水解液分为两份,_______ 。
(9)请从原料来源和环境保护的角度分别列举路线①相对于另外两条路线的2个缺点:_______ 、______ 。
已知:
回答下列问题:
(1)M所含官能团结构简式为
(2)F的名称是
(3)D的结构简式为
(4)写出由C生成X的化学方程式:
(5)有机物N是F的同系物,其相对分子质量比F小14,则N的结构有
(6)已知:RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH,写出H和乙二醇在一定条件下生成高聚物的化学方程式:
Y还可以通过下列三种路线制备:
(7)关于路线中涉及的有机物,下列说法正确的是
A.苯可通过煤干馏获得
B.环己烷分子中所有碳原子不可能共平面
C.环己醇分子中有4种不同环境的氢原子
D.葡萄糖的结构简式为,与淀粉互为同系物
E.淀粉、油脂、蛋白质、核酸都属于天然高分子
(8)请设计实验证明路线③中的淀粉部分水解:取少量水解液分为两份,
(9)请从原料来源和环境保护的角度分别列举路线①相对于另外两条路线的2个缺点:
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(0.4)
【推荐2】化合物G是合成具有抗菌、消炎作用的黄酮醋酸类药物的中间体,其合成路线如下:请回答下列问题:
(1)A的名称是_____ ,B中含有的官能团名称是:_____ 。
(2)满足下列条件的C的同分异构体有_____ 种。
a.苯环上有两个取代基 b.能发生银镜反应 c.能发生水解反应
(3)C生成D的化学方程式为_____ 。
(4)下列关于的说法不正确的是_____。
(5)化合物G的一种同分异构体结构简式为,分析预测其可能的具有的化学性质,完成下表。
(6)参照以上合成路线及条件,以苯、和为原料制备。
基于你设计的路线,回答下列问题。
①第一步反应产物的核磁共振氢谱峰面积之比为_____ 。
②最后一步为取代反应,对应的化学方程式为_____ 。
(1)A的名称是
(2)满足下列条件的C的同分异构体有
a.苯环上有两个取代基 b.能发生银镜反应 c.能发生水解反应
(3)C生成D的化学方程式为
(4)下列关于的说法不正确的是_____。
A.可通过红外光谱检测出有机物E中含有键和键 |
B.有机物F中所有碳原子一定共平面 |
C.该反应过程有键的断裂和键的形成 |
D.有机物E中碳原子的杂化方式有2种 |
(5)化合物G的一种同分异构体结构简式为,分析预测其可能的具有的化学性质,完成下表。
所用试剂 | 反应生成的新结构 | 反应类型 |
的溶液 | ① | 加成反应 |
溶液 | ② | ③ |
(6)参照以上合成路线及条件,以苯、和为原料制备。
基于你设计的路线,回答下列问题。
①第一步反应产物的核磁共振氢谱峰面积之比为
②最后一步为取代反应,对应的化学方程式为
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【推荐3】化合物是一种化学药物合成的重要中间体。的一种合成路线如图所示。
(1)中基态原子的核外电子排布式为_______ 。
(2)有机物的结构简式为_______ ,的反应类型为_______ 。
(3)的化学方程式为_______ 。
(4)有机物是的同分异构体,符合下列条件的有_______ 种(不考虑立体异构);
①分子中除苯环外不含其他环状结构
②仅含有一种官能团,能与新制反应生成砖红色沉淀
③苯环上有3个取代基
其中核磁共振氢谱显示为5组峰,且峰面积之比为的同分异构体的结构简式为_______ (写出一种即可)。
(5)设计以和为原料制备的合成路线:_______ 。
已知:Ⅰ.。
Ⅱ.R1-CHO+。
回答下列问题:(1)中基态原子的核外电子排布式为
(2)有机物的结构简式为
(3)的化学方程式为
(4)有机物是的同分异构体,符合下列条件的有
①分子中除苯环外不含其他环状结构
②仅含有一种官能团,能与新制反应生成砖红色沉淀
③苯环上有3个取代基
其中核磁共振氢谱显示为5组峰,且峰面积之比为的同分异构体的结构简式为
(5)设计以和为原料制备的合成路线:
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(0.4)
【推荐1】【化学选修5】M是一种重要材料的中间体,结构简式为:。合成M的一种途径如下:
A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知:①Y的核磁共振氢谱只有1种峰;
②RCH=CH2 RCH2CH2OH;
③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定,易脱水。请回答下列问题:
(1)D中官能团的名称是___________ ,Y的结构简式是_____________ 。
(2)步骤①的反应类型是__________ 。
(3)下列说法不正确的是_________ 。
a.A和E都能发生氧化反应 b.1 molB完全燃烧需6 mol O2
c.C能与新制氢氧化铜悬浊液反应 d.1 molF最多能与3 mol H2反应
(4)写出步骤⑥中第Ⅰ步化学反应方程式是_________________ 。
(5)步骤⑦的化学反应方程式是__________________________ 。
(6)M经催化氧化得到X(C11H12O4),X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式为___ 。
a.苯环上只有两个取代基,苯环上的一氯代物有2种
b.水解只生成芳香醇和二元酸,且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰
A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知:①Y的核磁共振氢谱只有1种峰;
②RCH=CH2 RCH2CH2OH;
③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定,易脱水。请回答下列问题:
(1)D中官能团的名称是
(2)步骤①的反应类型是
(3)下列说法不正确的是
a.A和E都能发生氧化反应 b.1 molB完全燃烧需6 mol O2
c.C能与新制氢氧化铜悬浊液反应 d.1 molF最多能与3 mol H2反应
(4)写出步骤⑥中第Ⅰ步化学反应方程式是
(5)步骤⑦的化学反应方程式是
(6)M经催化氧化得到X(C11H12O4),X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式为
a.苯环上只有两个取代基,苯环上的一氯代物有2种
b.水解只生成芳香醇和二元酸,且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰
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【推荐2】克霉唑为广谱抗真菌药,对多种真菌尤其是白色念珠菌具有较好的抗菌作用,其合成路线如图:
已知:甲苯与氯气在三氯化铁催化下得到两种物质: 和 。
回答下列问题:
(1)B的名称是___________ 。
(2)①E中的官能团名称为___________ ;②由F制取G的反应类型为___________ 。
(3)①的反应中,引入的目的是___________ 。
②写出的化学方程式___________ 。
(4)H的分子式___________ 。
(5) 邻位和对位的氢原子容易被取代,导致产物不纯。结合题中信息,写出用苯为原料,制备 的合成路线:___________
已知:甲苯与氯气在三氯化铁催化下得到两种物质: 和 。
回答下列问题:
(1)B的名称是
(2)①E中的官能团名称为
(3)①的反应中,引入的目的是
②写出的化学方程式
(4)H的分子式
(5) 邻位和对位的氢原子容易被取代,导致产物不纯。结合题中信息,写出用苯为原料,制备 的合成路线:
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(0.4)
【推荐3】维格列汀(V)能促使胰岛细胞产生胰岛素,临床上用于治疗2型糖尿病。V的合成路线如下
已知:①
②虚楔形线、实楔形线分别表示共价键由纸平面向内、向外伸展
回答下列问题:
(1)A的官能团名称为___________ ;B的结构简式为___________ ;C的核磁共振氢谱中有___________ 组峰。
(2)由B生成C、G生成V的反应类型分别是___________ 、___________ 。
(3)上述V的合成路线中互为同分异构体的是___________ (填化合物代号)。
(4)D生成E的化学方程式为___________ 。
(5) 的关系是___________ (填标号)
a 同种物质 b 对映异构体 c 同素异形体
(6)4-乙烯基-1-环己烯( )是有机合成中间体,设计由CH3CH=CHCH3为起始原料制备4-乙烯基-1-环己烯的合成路线___________ (无机试剂及有机溶剂任选)。
已知:①
②虚楔形线、实楔形线分别表示共价键由纸平面向内、向外伸展
回答下列问题:
(1)A的官能团名称为
(2)由B生成C、G生成V的反应类型分别是
(3)上述V的合成路线中互为同分异构体的是
(4)D生成E的化学方程式为
(5) 的关系是
a 同种物质 b 对映异构体 c 同素异形体
(6)4-乙烯基-1-环己烯( )是有机合成中间体,设计由CH3CH=CHCH3为起始原料制备4-乙烯基-1-环己烯的合成路线
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【推荐1】合成抗炎药莫非拉唑的前体E的路线如图:已知:
(1)反应①反应类型为______ ;反应①与②不能交换顺序的原因是_______ 。
(2)C中含有的官能团有_______ ;反应⑤中加入的试剂为______ 。
(3)E的结构简式为______ ;反应④的化学方程式为_______ 。
(4)D的同分异构体中,符合下列条件的有______ 种。
①有苯环且能发生银镜反应但不能发生水解反应
②能使FeCl3溶液显紫色
③含有四种化学环境的氢
(5)根据上述信息写出以苯乙酸和甲醇、甲醇钠作为原料(无机试剂任选)制备的合成路线_______ 。
Ⅰ.
Ⅱ.R1CH2COOCH3+R2COOCH3
Ⅲ.R-ClR-C≡NR-COOHⅣ.
回答下列问题:(1)反应①反应类型为
(2)C中含有的官能团有
(3)E的结构简式为
(4)D的同分异构体中,符合下列条件的有
①有苯环且能发生银镜反应但不能发生水解反应
②能使FeCl3溶液显紫色
③含有四种化学环境的氢
(5)根据上述信息写出以苯乙酸和甲醇、甲醇钠作为原料(无机试剂任选)制备的合成路线
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解题方法
【推荐2】苯作为基础化工原料,以苯为原料制备的3种化工产品流程如图:
(1)a→b的反应类型是__ ,i的分子式是__ ,b中官能团的名称是__ 。
(2)反应①是取代反应,则e的结构简式是__ ,写出f的顺式结构:__ 。
(3)已知:g→h是加成反应,h与i互为同分异构体,并与i具有相同官能团,g→h的反应方程式是__ 。
(4)j与三氯氧磷以物质的量之比1:2反应生成化合物k,并释放一种酸性气体,j与k的核磁共振氢谱如图:
则k的结构简式是__ 。
(5)已知:Srett试剂可以选择性将醇羟基氧化为醛基或羰基,不氧化双键,结合题中的信息,设计以CH3CCH与HCHO作原料合成的路线(无机试剂任选)。__ 。
(1)a→b的反应类型是
(2)反应①是取代反应,则e的结构简式是
(3)已知:g→h是加成反应,h与i互为同分异构体,并与i具有相同官能团,g→h的反应方程式是
(4)j与三氯氧磷以物质的量之比1:2反应生成化合物k,并释放一种酸性气体,j与k的核磁共振氢谱如图:
则k的结构简式是
(5)已知:Srett试剂可以选择性将醇羟基氧化为醛基或羰基,不氧化双键,结合题中的信息,设计以CH3CCH与HCHO作原料合成的路线(无机试剂任选)。
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解题方法
【推荐3】有机物H是一种用于治疗帕金森病的药物,其合成路线如下图所示:回答下列问题:
(1)A的化学名称为_____ 。
(2)A的一种同分异构体为水杨醛(),则A的熔点_____ (填“高于”、“等于”或“低于”)水杨醛,原因是_____ 。
(3)C→D反应的化学方程式为_____ 。
(4)E的结构简式为_____ ,D→E的反应类型为_____ 。
(5)F中官能团的名称为_____ 。
(6)在C的同分异构体中,同时满足下列条件的有_____ 种,其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为2:2:2:1:1的结构简式为_____ 。
a.能与溶液发生显色反应
b.能发生银镜反应,又能发生水解反应
(1)A的化学名称为
(2)A的一种同分异构体为水杨醛(),则A的熔点
(3)C→D反应的化学方程式为
(4)E的结构简式为
(5)F中官能团的名称为
(6)在C的同分异构体中,同时满足下列条件的有
a.能与溶液发生显色反应
b.能发生银镜反应,又能发生水解反应
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