化合物是一种化学药物合成的重要中间体。的一种合成路线如图所示。
(1)中基态原子的核外电子排布式为_______ 。
(2)有机物的结构简式为_______ ,的反应类型为_______ 。
(3)的化学方程式为_______ 。
(4)有机物是的同分异构体,符合下列条件的有_______ 种(不考虑立体异构);
①分子中除苯环外不含其他环状结构
②仅含有一种官能团,能与新制反应生成砖红色沉淀
③苯环上有3个取代基
其中核磁共振氢谱显示为5组峰,且峰面积之比为的同分异构体的结构简式为_______ (写出一种即可)。
(5)设计以和为原料制备的合成路线:_______ 。
已知:Ⅰ.。
Ⅱ.R1-CHO+。
回答下列问题:(1)中基态原子的核外电子排布式为
(2)有机物的结构简式为
(3)的化学方程式为
(4)有机物是的同分异构体,符合下列条件的有
①分子中除苯环外不含其他环状结构
②仅含有一种官能团,能与新制反应生成砖红色沉淀
③苯环上有3个取代基
其中核磁共振氢谱显示为5组峰,且峰面积之比为的同分异构体的结构简式为
(5)设计以和为原料制备的合成路线:
更新时间:2024-05-20 22:31:47
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【推荐1】奈韦拉平是HIV—1的非核苷类逆转录酶抑制剂。以化合物A为原料的一种合成路线如
图所示,回答相关问题。
已知:R1NH2+R2Cl+NaOH→R1NHR2+NaCl+H2O
(1)对吡啶环进行系统命名编号时,N原子为1号位,则A的名称为___________ 。
(2)化合物D中官能团的名称___________ 、___________ 。(不考虑吡啶环)
(3)反应①的反应类型为___________ 。
(4)写出化合物X的结构简式___________ 。
(5)反应④的化学方程式为___________ 。
(6)化合物C的同分异构体中,含有苯环和亚硝基(-NO)的化合物有___________ 种。
(7)写出奈韦拉平的结构简式___________ 。
图所示,回答相关问题。
已知:R1NH2+R2Cl+NaOH→R1NHR2+NaCl+H2O
(1)对吡啶环进行系统命名编号时,N原子为1号位,则A的名称为
(2)化合物D中官能团的名称
(3)反应①的反应类型为
(4)写出化合物X的结构简式
(5)反应④的化学方程式为
(6)化合物C的同分异构体中,含有苯环和亚硝基(-NO)的化合物有
(7)写出奈韦拉平的结构简式
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【推荐2】功能高分子I的一种合成路线如图,其中D能与Na反应生成H2,且D苯环上的一氯代物有2种。
已知:
回答下列问题:
(1)A的名称为_______ ,试剂a为_______ 。
(2)C的结构简式为_______ 。
(3)F中的官能团名称为_______ 。
(4)上述①-⑧的反应中,不属于取代反应的是_______ (填数字编号)。写出反应⑦的化学方程式_______ 。
(5)符合下列条件的B的同分异构体有_______ 种。
①苯环上有氨基(-NH2) ②能发生银镜反应
(6)参照上述合成路线,以1-丁烯为原料(无机试剂任选),设计制备丙烯酸(CH2=CHCOOH)的合成路线_______ 。
已知:
回答下列问题:
(1)A的名称为
(2)C的结构简式为
(3)F中的官能团名称为
(4)上述①-⑧的反应中,不属于取代反应的是
(5)符合下列条件的B的同分异构体有
①苯环上有氨基(-NH2) ②能发生银镜反应
(6)参照上述合成路线,以1-丁烯为原料(无机试剂任选),设计制备丙烯酸(CH2=CHCOOH)的合成路线
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【推荐3】化合物G是临床常用的镇静、麻醉药物,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)C中官能团的名称为_______ 。
(2)X的化学名称为_______ 。
(3)E→F的反应类型为_______ 。
(4)由C生成D的化学方程式为_______ 。
(5)化合物E的同分异构体中,能与NaHCO3溶液反应,且1 mol该物质可消耗2 molNaHCO3的有_______ 种,其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为3:1:1的结构简式是_______ 。
(6)参照上述合成路线并结合所学知识,设计仅以 和CH3OH为原料制备 的合成路线(无机试剂和溶剂任选)_______ 。
回答下列问题:
(1)C中官能团的名称为
(2)X的化学名称为
(3)E→F的反应类型为
(4)由C生成D的化学方程式为
(5)化合物E的同分异构体中,能与NaHCO3溶液反应,且1 mol该物质可消耗2 molNaHCO3的有
(6)参照上述合成路线并结合所学知识,设计仅以 和CH3OH为原料制备 的合成路线(无机试剂和溶剂任选)
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【推荐1】双安妥明[ ]可用于降低血液中的胆固醇含量,该物质的合成路线如图所示:
已知:Ⅰ.RCH2COOH
Ⅱ.RCH==CH2RCH2CH2Br
Ⅲ.C的密度是同温同压下H2密度的28倍,且有一个甲基支链;I能发生银镜反应且1molI能与2molH2发生加成反应;K的结构具有对称性。
试回答下列问题:
(1)A的结构简式为__________ ,J中所含官能团名称为__________ 。
(2)D的名称为______________ 。
(3)反应D→E的化学方程式为____________ ,反应类型是____________ 。
(4)H+K→双安妥明的化学方程式为____________ 。
(5)L为比H的相对分子质量小14的同系物的同分异构体,苯环上有两个取代基,苯环上一氯代物只有两种,能与氯化铁反应显紫色且属于酯,符合要求的有机物L有__________ 种。
(6)利用上述框图信息由CH3CH2CH2OH合成CH3CH2CH2OOCCH2COOCH2CH2CH3,请写出合成路线图______ (合成过程无机物任选)。
已知:Ⅰ.RCH2COOH
Ⅱ.RCH==CH2RCH2CH2Br
Ⅲ.C的密度是同温同压下H2密度的28倍,且有一个甲基支链;I能发生银镜反应且1molI能与2molH2发生加成反应;K的结构具有对称性。
试回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)D的名称为
(3)反应D→E的化学方程式为
(4)H+K→双安妥明的化学方程式为
(5)L为比H的相对分子质量小14的同系物的同分异构体,苯环上有两个取代基,苯环上一氯代物只有两种,能与氯化铁反应显紫色且属于酯,符合要求的有机物L有
(6)利用上述框图信息由CH3CH2CH2OH合成CH3CH2CH2OOCCH2COOCH2CH2CH3,请写出合成路线图
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【推荐2】化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体,其合成路线如下:
(1)A中含氧官能团的名称为_________ 。
(2)A→B的反应类型为________ 。
(3)写出B→C的化学反应方程式:________
(4)C→D的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成,写出X的结构简式:________ 。
(5)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:________ 。
①能与FeCl3溶液发生显色反应;
②碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。
(6)已知:R—ClRMgCl(R表示烃基,R'和R"表示烃基或氢)
写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)__________ 。
(1)A中含氧官能团的名称为
(2)A→B的反应类型为
(3)写出B→C的化学反应方程式:
(4)C→D的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成,写出X的结构简式:
(5)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
①能与FeCl3溶液发生显色反应;
②碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。
(6)已知:R—ClRMgCl(R表示烃基,R'和R"表示烃基或氢)
写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)
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【推荐3】有机物H具有抗氧化作用,能清除人体内的自由基,其合成路线如下图所示(部分反应条件已略去)。
已知:
回答下列问题:
(1)A的化学名称是_______ 。
(2)由C生成D的反应类型为_______ 。
(3)由D生成E的化学方程式为_______ 。
(4)化合物A~H中,属于手性分子的是_______ (填有机物标号)。
(5)X是C的同分异构体,符合下列条件的X有_______ 种。
①能与FeCl3溶液发生显色反应;
②lmolX与足量的钠反应生成1molH2;
③苯环上取代基的数目不超过3个。
其中核磁共振氢谱有五组峰,峰面积之比为3:2:2:2:1的结构简式为_______ (任写一种)。
(6)设计由和乙醛制备的合成路线(无机试剂任选)_______ 。
已知:
回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)由C生成D的反应类型为
(3)由D生成E的化学方程式为
(4)化合物A~H中,属于手性分子的是
(5)X是C的同分异构体,符合下列条件的X有
①能与FeCl3溶液发生显色反应;
②lmolX与足量的钠反应生成1molH2;
③苯环上取代基的数目不超过3个。
其中核磁共振氢谱有五组峰,峰面积之比为3:2:2:2:1的结构简式为
(6)设计由和乙醛制备的合成路线(无机试剂任选)
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(0.4)
解题方法
【推荐1】某有机高分子合成材料K的合成路线如下图(部分反应条件和产物略去)所示。
请回答下列问题:
已知:
Ⅱ.
(1)A是相对分子质量为92的芳香烃,则A的分子式为_____________ ,G→H的反应类型为__________________ 。
(2)检验E中含氧官能团的试剂为_________________ (填名称)。
(3)符合下列条件的有机物F的同分异构体有________ 种(不考虑顺反异构);其中核磁共振氢谱中有5组峰,且峰面积之比为3:2:2:2:1的是_________________ (写结构简式)。
①遇FeCl3溶液显紫色;
②能与溴水发生加成反应;
③属于芳香化合物。
(4)写出F和J反应生成K的化学方程式__________________________________________ 。
请回答下列问题:
已知:
Ⅱ.
(1)A是相对分子质量为92的芳香烃,则A的分子式为
(2)检验E中含氧官能团的试剂为
(3)符合下列条件的有机物F的同分异构体有
①遇FeCl3溶液显紫色;
②能与溴水发生加成反应;
③属于芳香化合物。
(4)写出F和J反应生成K的化学方程式
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【推荐2】阿瑞吡坦作为一种抗肿瘤辅助药,用于治疗化疗后引起的恶心呕吐,化合物是其合成的重要中间体,下面是化合物的一种合成路线,其中部分反应略去。
已知:
+R3-NH2
回答下列问题:
(1)的化学名称是___________ 。
(2)的结构简式为___________ 。
(3)写出到的化学方程式___________ 。
(4)由生成的反应类型为___________ ;中含氧官能团的名称为___________ 。
(5)中手性碳(注:连有四个不同的原子或基团的碳)的个数为___________ 。
(6)芳香族化合物是的同系物。已知:的分子式为;核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积比为。的结构简式为___________ 。
(7)对于反应:+R3-NH2
其他条件相同,改变下列条件,对反应产率的影响见下表:
上述实验探究了___________ 和___________ 对产率的影响。
已知:
+R3-NH2
回答下列问题:
(1)的化学名称是
(2)的结构简式为
(3)写出到的化学方程式
(4)由生成的反应类型为
(5)中手性碳(注:连有四个不同的原子或基团的碳)的个数为
(6)芳香族化合物是的同系物。已知:的分子式为;核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积比为。的结构简式为
(7)对于反应:+R3-NH2
其他条件相同,改变下列条件,对反应产率的影响见下表:
实验 | 还原剂 | 产率% | ||
1 | 46.3 | |||
2 | 硼氢化离子液体 | 47.6 | ||
3 | 硼氢化离子液体 | 43.1 | ||
4 | 硼氢化离子液体 | 75.8 |
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(0.4)
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【推荐3】沙美特罗是抗炎药物。某团队运用化学酶法制备-受体激动剂(R)-沙美特罗(G)的流程如下:
回答下列问题:
(1)D中含氧官能团的名称是_______ 。
(2)B→C的反应类型是_______ 。鉴别B、C的试剂和条件是_______ 。
(3)已知:。F→G的副产物为_______ (填名称)。
(4)在镍、加热条件下B与足量反应的化学方程式为_______ 。
(5)同时具备下列条件的A的芳香族同分异构体的结构有_______ 种(不考虑立体异构)。
①苯环上只有2个取代基
②在稀硫酸作用下能发生水解反应且产物之一遇溶液能发生显色反应
③能发生银镜反应
其中,核磁共振氢谱上有四组峰且峰的面积之比为1:2:2:9的结构简式为_______ 。
(6)已知:RCN在催化剂作用下水解生成RCOOH。参照上述合成路线设计以苯甲醇为原料制备的合成路线:_______ (无机试剂任选)。
回答下列问题:
(1)D中含氧官能团的名称是
(2)B→C的反应类型是
(3)已知:。F→G的副产物为
(4)在镍、加热条件下B与足量反应的化学方程式为
(5)同时具备下列条件的A的芳香族同分异构体的结构有
①苯环上只有2个取代基
②在稀硫酸作用下能发生水解反应且产物之一遇溶液能发生显色反应
③能发生银镜反应
其中,核磁共振氢谱上有四组峰且峰的面积之比为1:2:2:9的结构简式为
(6)已知:RCN在催化剂作用下水解生成RCOOH。参照上述合成路线设计以苯甲醇为原料制备的合成路线:
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(0.4)
【推荐1】元素周期表中的六种元素A、B、C、D、E、F,原子序数依次增大。
(1)写出E的基态原子的电子排布式:______ 。
(2)A、B形成的AB-常作为配位化合物中的配体。在AB-中,元素A的原子采取sp杂化,则A与B形成的化学键中含有的σ键与π的数目之比为______ 。
(3)D与E形成的化合物晶体的晶胞如图所示。在该晶胞中,E离子的数目为______ ;该化合物的化学式为______ 。
(4)在D的氢化物(H2D)中,D原子轨道的杂化类型是______ 。
(5)C的氢化物(H2C)在乙醇中的溶解度大于H2D,其原因是_____ 。
(6)D与C可形成的DC的空间结构为______ (用文字描述)。
(7)E、F均能与AB-形成配离子,已知E2+与AB-形成配离子时,配位数为4;F+与AB-形成配离子时,配位数为2。工业上常用F+与AB-形成的配离子与单质E反应,生成E2+与AB-形成的配离子和F单质来提取F,写出上述反应的离子方程式:______ 。
A的基态原子价层电子排布为nsnnpn; |
B的基态原子2p能级有3个单电子; |
C的原子最外层电子数是其内层的3倍; |
D的基态原子3p轨道上有4个电子; |
E2+的d轨道中有10个电子; |
F单质在金属活动性顺序中排在最末位。 |
(2)A、B形成的AB-常作为配位化合物中的配体。在AB-中,元素A的原子采取sp杂化,则A与B形成的化学键中含有的σ键与π的数目之比为
(3)D与E形成的化合物晶体的晶胞如图所示。在该晶胞中,E离子的数目为
(4)在D的氢化物(H2D)中,D原子轨道的杂化类型是
(5)C的氢化物(H2C)在乙醇中的溶解度大于H2D,其原因是
(6)D与C可形成的DC的空间结构为
(7)E、F均能与AB-形成配离子,已知E2+与AB-形成配离子时,配位数为4;F+与AB-形成配离子时,配位数为2。工业上常用F+与AB-形成的配离子与单质E反应,生成E2+与AB-形成的配离子和F单质来提取F,写出上述反应的离子方程式:
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【推荐2】铁系元素(铁、钴、镍)构成了丰富的物质世界,其形成的物质在生产生活中用途广泛。回答下列问题:
(1)基态的单电子数目为___________ 。
(2)中含有的键数目为__________ ,分子与形成配合物后键角___________ (填“变大”“变小”或“不变”)。
(3)中配体的空间结构为___________ ,N、O原子的第二电离能与第一电离能差值相比更大的是___________ (填元素符号)。
(4)一种铁基超导材料晶胞结构如图a所示,铁原子沿z轴方向的投影如图b所示。该材料的化学式为___________ ,已知体心与顶点的原子有着相同的化学环境,晶胞中原子1分数坐标为(0,0,0.628),则原子2的分数坐标为___________ ,体心原子与原子1之间的距离为___________ 。
(1)基态的单电子数目为
(2)中含有的键数目为
(3)中配体的空间结构为
(4)一种铁基超导材料晶胞结构如图a所示,铁原子沿z轴方向的投影如图b所示。该材料的化学式为
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【推荐3】废钼催化剂中钼、钴、镍等有价金属作为二次资源可加以回收利用,一种从废钼催化剂(主要成分为、,含少量CoO、CoS、NiO、等)中回收有价金属的工艺流程如图:回答下列问题:
(1)基态Mo原子的价层电子排布式为,则Mo在元素周期表中的位置为___________ 。
(2)“焙烧”时先将废钼催化剂磨成粉末,然后采取如图所示的“多层逆流焙烧”,这样做的优点是___________ ;“焙烧”时生成的气体A的主要成分为___________ 。(3)“焙烧”时转化为,写出“碱浸”时参与反应的离子方程式:___________ 。
(4)已知和不易被稀硝酸氧化,但“酸浸”过程中仍不能用稀硝酸替换稀盐酸,可能的原因是___________ 。
(5)已知:,“除铁”后所得滤液中,“沉镍”后所得滤液中,则沉镍率=___________ [沉镍率=,计算过程中不考虑溶液体积变化]。
(6)在加热过程中会生成,已知中钴显+2价和+3价,晶体的晶胞结构如图所示,则顶点上的离子为___________ (用离子符号表示)。
(1)基态Mo原子的价层电子排布式为,则Mo在元素周期表中的位置为
(2)“焙烧”时先将废钼催化剂磨成粉末,然后采取如图所示的“多层逆流焙烧”,这样做的优点是
(4)已知和不易被稀硝酸氧化,但“酸浸”过程中仍不能用稀硝酸替换稀盐酸,可能的原因是
(5)已知:,“除铁”后所得滤液中,“沉镍”后所得滤液中,则沉镍率=
(6)在加热过程中会生成,已知中钴显+2价和+3价,晶体的晶胞结构如图所示,则顶点上的离子为
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