有机化合物A的结构简式是,下列6种物质在一定的条件下都可以转化为A。
B. C. D. E. F. G.
回答下列问题:(1)A的分子式为
(2)由A制备B的反应类型为
(3)有机物C的含氧官能团的名称是
(4)写出由A制备D的化学方程式
(5)写出F发生银镜反应的方程式
(6)由A制取E的过程中,如果条件控制不当可能生成一种高分子副产物,该副产物的结构简式为
(7)有同学提出可向G中直接加入酸性高锰酸钾溶液,可一步转化成A,你认为这种方法是否正确
更新时间:2022-07-17 17:53:54
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【推荐1】已知A是一种气态烃,其密度在标准状况下是H2的14倍。下列关系图中部分产物可能略去,试回答下列问题:
已知反应:R—X+NaOHR—OH+NaX(R代表烃基,X代表卤素原子)
(1)C分子的官能团的名称为___________ 。
(2)C与F以物质的量之比2:1反应生成G,反应④的化学方程式为___________ 。
(3)聚苯乙烯的结构简式为___________ 。
(4)下列说法正确的是___________。
已知反应:R—X+NaOHR—OH+NaX(R代表烃基,X代表卤素原子)
(1)C分子的官能团的名称为
(2)C与F以物质的量之比2:1反应生成G,反应④的化学方程式为
(3)聚苯乙烯的结构简式为
(4)下列说法正确的是___________。
A.D在一定条件下可能会和水反应生成B和C | B.B和F属于同系物 |
C.A、B、F和I都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 | D.与E互为同分异构体的有机物只有1种 |
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解题方法
【推荐2】化合物G是一种治疗帕金森症的药品,其合成路线流程图如图:
(1)D中的官能团名称为溴原子、____ 和____ 。
(2)一定条件下,有机物C最多能和____ molH2反应。
(3)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式:___ 。
①分子中只有3种不同化学环境的氢
②能发生银镜反应,苯环上的一取代物只有一种
(4)F通过取代反应得到G,写出G的结构简式:___ 。
(5)已知:RCH=CH—NO2RCH2CH2NH2(R代表烃基或H)。
请写出以和CH3NO2为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。___ 。
(1)D中的官能团名称为溴原子、
(2)一定条件下,有机物C最多能和
(3)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式:
①分子中只有3种不同化学环境的氢
②能发生银镜反应,苯环上的一取代物只有一种
(4)F通过取代反应得到G,写出G的结构简式:
(5)已知:RCH=CH—NO2RCH2CH2NH2(R代表烃基或H)。
请写出以和CH3NO2为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
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【推荐3】在抗击新冠肺炎疫情过程中,中医药发挥了非常关键的作用,武汉江夏方舱医院,500多名用中药治疗的患者无一例转为重症。丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下:
已知:+
(1)A中的官能团名称为___________ 。
(2)D→E的反应类型为___________ 。
(3)B的分子式为,写出B的结构简式:___________ 。
(4)A与按1:1发生加成的产物有___________ 种。
(5)的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:___________ 。
①分子中含有苯环,能与溶液发生显色反应,不能发生银镜反应;
②碱性条件水解生成两种产物,且两种产物酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。
(6)写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和乙醇任用,合成路线流程图示例见本题题干)。___________
已知:+
(1)A中的官能团名称为
(2)D→E的反应类型为
(3)B的分子式为,写出B的结构简式:
(4)A与按1:1发生加成的产物有
(5)的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
①分子中含有苯环,能与溶液发生显色反应,不能发生银镜反应;
②碱性条件水解生成两种产物,且两种产物酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。
(6)写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和乙醇任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
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【推荐1】化合物E是合成兽药F1arulaner的一种中间体,下图为化合物E的合成路线图:
回答下列问题:
(1)化合物E的分子式为___________ 。
(2)B中所含官能团的名称为_________________ 。
(3)A的结构简式为________________________ 。
(4)C→D的反应类型为_________________________ 。
(5)B生成C的化学方程式为_______________________________ 。
(6)F是D的同分异构体,符合下列条件的F的结构有_________ 种(不考虑立体异构)。
①含有结构,且苯环上的取代基只有2种
②能与碳酸钠反应放出二氧化碳
其中核磁共振氢谱为五组峰,峰面积比为1:1:2:2:3的结构简式为_______________ 。
回答下列问题:
(1)化合物E的分子式为
(2)B中所含官能团的名称为
(3)A的结构简式为
(4)C→D的反应类型为
(5)B生成C的化学方程式为
(6)F是D的同分异构体,符合下列条件的F的结构有
①含有结构,且苯环上的取代基只有2种
②能与碳酸钠反应放出二氧化碳
其中核磁共振氢谱为五组峰,峰面积比为1:1:2:2:3的结构简式为
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【推荐2】“清肺排毒汤”对防治新冠病毒感染具有良好的效果,其中一味中药黄芩的一种活性中间体的结构为,现在可人工合成,路线如图所示:
(1)A生成B的反应条件是(2)合成过程中,属于取代反应的是
(3)F的结构简式为
(4)D在一定条件下能生成高聚物,请写出该反应的化学方程式
a.能发生银镜反应; b.苯环上有3个取代基; c.与溶液发生显色反应。
(5)依据以上合成信息,设计以乙烯和氯苯为原料合成的路线,无机试剂任选。
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐3】有机化合物H被证实可减轻哮喘等呼吸道疾病对肺组织造成的损伤,其一种合成路线如下:
已知:HCN性质与卤化氢类似,在催化剂加热时可与碳碳不饱和键发生加成反应。
回答下列问题:
(1)C中含氧官能团的名称为__________ 。
(2)反应②和③的反应类型分别为__________ 。
(3)E的分子式为C8H5O2NF2,结构简式为__________ 。
(4)反应⑦的化学方程式为_______________________________________________ 。
(5) 的链状同分异构体有__________ 种(考虑顺反异构),其中核磁共振氢谱为两组峰的结构简式为__________ 。
(6)参照信息和上述流程,写出以CH3CH2OH为原料合成CH3CH2CONH2的合成路线(无机试剂任选,注明反应条件):_______________________________________________________ 。
已知:HCN性质与卤化氢类似,在催化剂加热时可与碳碳不饱和键发生加成反应。
回答下列问题:
(1)C中含氧官能团的名称为
(2)反应②和③的反应类型分别为
(3)E的分子式为C8H5O2NF2,结构简式为
(4)反应⑦的化学方程式为
(5) 的链状同分异构体有
(6)参照信息和上述流程,写出以CH3CH2OH为原料合成CH3CH2CONH2的合成路线(无机试剂任选,注明反应条件):
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解答题-实验探究题
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解题方法
【推荐1】1,6-己二酸是常用的化工原料,实验室利用图中的装置(夹持装置已省略),以环己醇和硝酸为原料制备1,6-己二酸。反应原理为:
+2HNO3+2NO2↑+2H2O
+6HNO3HOOC(CH2)4COOH+6O2↑+3H2O
相关物质的物理性质见表:
实验步骤如下:
I.向三颈烧瓶中加入0.03gNH4VO3固体和18mL浓HNO3(略过量),向恒压滴液漏斗中加入6mL环己醇。
II.将三颈烧瓶放入水浴中,磁力搅拌并加热至50℃;移去水浴,打开恒压滴液漏斗活塞滴加5~6滴环己醇,观察到三颈烧瓶中产生红棕色气体时,开始慢慢加入余下的环己醇,调节滴加环己醇的速度,使三颈烧瓶内温度维持在50~60℃之间,直至环己醇全部滴加完毕。
III.将三颈烧瓶放入80~90℃水浴中加热10min,至几乎无红棕色气体导出为止。然后迅速将三颈烧瓶中混合液倒入100L烧杯中,冷却至室温后,有白色晶体析出,减压过滤,____,干燥,得到粗产品。
IV.1,6-己二酸粗产品的提纯。
(1)根据上述实验药品的用量,三颈烧瓶的最适宜规格为____ (填字母)。
(2)仪器A的名称为____ ,其作用是____ 。
(3)若步骤II中控制水浴温度不当,未滴加环己醇前就会观察到有红棕色气体生成,原因为____ 。滴加环己醇的过程中,若温度过高,可用冷水浴冷却维持50~60℃,说明该反应的△H____ (填“>”或“<”)0。
(4)实验中用到的减压过滤装置如图所示,下列操作不正确的是____ 。
(5)将步骤III补充完整:____ 。步骤IV提纯方法的名称为____ 。
(6)下列说法不正确的是____ 。
+2HNO3+2NO2↑+2H2O
+6HNO3HOOC(CH2)4COOH+6O2↑+3H2O
相关物质的物理性质见表:
物质 | 相对分子质量 | 密度/(g•mL-1) | 溶解性 |
环己醇 | 100 | 0.962 | 可溶于水、乙醇、乙醚 |
1,6-己二酸 | 146 | 1.360 | 微溶于冷水,易溶于乙醇 |
NH4VO3 | 117 | 2.326 | 微溶于冷水,溶于热水 |
I.向三颈烧瓶中加入0.03gNH4VO3固体和18mL浓HNO3(略过量),向恒压滴液漏斗中加入6mL环己醇。
II.将三颈烧瓶放入水浴中,磁力搅拌并加热至50℃;移去水浴,打开恒压滴液漏斗活塞滴加5~6滴环己醇,观察到三颈烧瓶中产生红棕色气体时,开始慢慢加入余下的环己醇,调节滴加环己醇的速度,使三颈烧瓶内温度维持在50~60℃之间,直至环己醇全部滴加完毕。
III.将三颈烧瓶放入80~90℃水浴中加热10min,至几乎无红棕色气体导出为止。然后迅速将三颈烧瓶中混合液倒入100L烧杯中,冷却至室温后,有白色晶体析出,减压过滤,____,干燥,得到粗产品。
IV.1,6-己二酸粗产品的提纯。
(1)根据上述实验药品的用量,三颈烧瓶的最适宜规格为
A.50mL | B.100mL | C.500mL | D.1000mL |
(3)若步骤II中控制水浴温度不当,未滴加环己醇前就会观察到有红棕色气体生成,原因为
(4)实验中用到的减压过滤装置如图所示,下列操作不正确的是
A.选择比布氏漏斗内径略小又能将全部小孔盖住的滤纸 |
B.放入滤纸后,直接用倾析法转移溶液和沉淀,再打开水龙头抽滤 |
C.洗涤晶体时,先关闭水龙头,用蒸馏水缓慢淋洗,再打开水龙头抽滤 |
D.抽滤完毕时,应先断开抽气泵和吸滤瓶之间的橡皮管,以防倒吸 |
(6)下列说法不正确的是
A.反应完成后,倒反应液时要在通风橱中进行 |
B.反应时,温度计水银球应置于三颈烧瓶中液面以下 |
C.装置B中发生非氧化还原反应 |
D.常用质谱法进行1,6-己二酸相对分子质量的测定 |
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【推荐2】环己酮()在工业上主要用作有机合成原料和溶剂。某实验小组选择价格低廉、污染更小的次氯酸钠-冰醋酸体系氧化环己醇() 的方法制备环己酮。
(1)NaClO 溶液的制备
①工业上用氯气通入烧碱溶液的方法制备NaClO,请写出该反应的化学方程式___________ 。
②NaClO含量的测定:取①所得溶液(只含NaCl、NaClO、 NaOH) 20.00mL 于锥形瓶中,用0.1000mol/L NaNO2溶液进行滴定,达到滴定终点时,共消耗NaNO2溶液20.00mL。
已知:该反应可以用湿润的淀粉-KI试纸(白色)监控反应终点,且在此条件下NaNO2不氧化I-。
a.已知NaClO和NaNO2反应生成两种对环境友好的物质。由该实验测得NaClO溶液的物质的量浓度为___________ 。
b.滴定终点时,淀粉-KI试纸的颜色变化为___________ 。
(2)NaClO 氧化环己醇
反应原理:
+NaClO +NaCl+H2O
已知:环己醇的相对分子质量为100;环己酮的相对分子质量为98。
步骤I:在装有冷凝管、温度计和滴液漏斗的三颈烧瓶中,加入7.5mL (7.0g)环己醇和4.0mL冰醋酸。在滴液漏斗中加入100.0mLNaClO水溶液,分四次加入三颈烧瓶中,边加边振荡,保持反应温度为40°C-45°C.加完后,放置20分钟,并搅拌。
步骤II:用淀粉- KI试纸检验NaClO是否过量,若过量则加入适量饱和Na2SO3溶液除去NaClO。随后再加入适量NaOH溶液,边加边振荡。
步骤III:将步骤II得到的反应液进行蒸馏,得到40.0mL馏出液,再在馏出液中加入5.0g固体氯化钠,振荡使之大部分溶解。将馏出液转入分液漏斗分离出有机层,用无水硫酸镁干燥后蒸馏,收集到产品4.116g。
请回答下列问题:
①在反应装置中应选用___________ 冷凝管(填“直形”或“球形”)。
②实验温度要保持40°C -45°C,最好选择的加热方式是___________ ; 不能低于40°C的原因是___________ 。
③加入饱和Na2SO3溶液时发生的离子反应方程式是_______ 。;随后加入适量NaOH溶液的目的是_______ 。
④本实验所得到的环己酮的产率是___________ 。
⑤本实验最有可能产生的有毒气体是___________ , 所以要在通风橱中进行实验。
(1)NaClO 溶液的制备
①工业上用氯气通入烧碱溶液的方法制备NaClO,请写出该反应的化学方程式
②NaClO含量的测定:取①所得溶液(只含NaCl、NaClO、 NaOH) 20.00mL 于锥形瓶中,用0.1000mol/L NaNO2溶液进行滴定,达到滴定终点时,共消耗NaNO2溶液20.00mL。
已知:该反应可以用湿润的淀粉-KI试纸(白色)监控反应终点,且在此条件下NaNO2不氧化I-。
a.已知NaClO和NaNO2反应生成两种对环境友好的物质。由该实验测得NaClO溶液的物质的量浓度为
b.滴定终点时,淀粉-KI试纸的颜色变化为
(2)NaClO 氧化环己醇
反应原理:
+NaClO +NaCl+H2O
已知:环己醇的相对分子质量为100;环己酮的相对分子质量为98。
步骤I:在装有冷凝管、温度计和滴液漏斗的三颈烧瓶中,加入7.5mL (7.0g)环己醇和4.0mL冰醋酸。在滴液漏斗中加入100.0mLNaClO水溶液,分四次加入三颈烧瓶中,边加边振荡,保持反应温度为40°C-45°C.加完后,放置20分钟,并搅拌。
步骤II:用淀粉- KI试纸检验NaClO是否过量,若过量则加入适量饱和Na2SO3溶液除去NaClO。随后再加入适量NaOH溶液,边加边振荡。
步骤III:将步骤II得到的反应液进行蒸馏,得到40.0mL馏出液,再在馏出液中加入5.0g固体氯化钠,振荡使之大部分溶解。将馏出液转入分液漏斗分离出有机层,用无水硫酸镁干燥后蒸馏,收集到产品4.116g。
请回答下列问题:
①在反应装置中应选用
②实验温度要保持40°C -45°C,最好选择的加热方式是
③加入饱和Na2SO3溶液时发生的离子反应方程式是
④本实验所得到的环己酮的产率是
⑤本实验最有可能产生的有毒气体是
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【推荐3】环己酮是重要化工原料,是制造尼龙的主要中间体,也是重要的工业溶剂,实验室利用如下反应原理和实验装置制备环己酮(夹持、加热装置略,C1、C2处有仪器未画出):
环己醇、环己酮和饱和食盐水的部分物理性质见表(括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点)
实验步骤:
Ⅰ.实验中通过装置B将酸性Na2Cr2O7溶液分批滴加到盛有30mL环己醇的A中,加入第一批Na2Cr2O7溶液后,待反应物的橙红色消失后再加入第二批……依次进行下去,直至反应结束,控制反应在55~65℃进行。反应结束后,向反应液中加入适量的草酸。
Ⅱ.反应完成后,加入适量水,蒸馏,收集95~100℃的馏分,得到主要含环己酮粗品和水的混合物。
Ⅲ.进一步分离提纯得到精环已酮18.0g。
(1)实验装置图中C1处应放置的仪器名称为_______ 。
(2)A中发生反应的离子方程式为_______ ,用蒸馏不能分离环己酮和水的原因是_______ 。
(3)实验过程中Na2Cr2O7溶液分批加入的原因是_______ 。
(4)步骤Ⅰ加入适量草酸为了将剩余的Na2Cr2O7完全反应,草酸与Na2Cr2O7的物质的量之比为_______ 时反应恰好进行完全。
(5)环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作:a.蒸馏,收集151-156℃馏分,得到精品b.过滤c.在收集到的粗品中加NaCl固体至饱和,静置,分液d.加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量水。上述操作的正确顺序是_______ (填序号)。上述操作c中,加入NaCl固体的作用是_______ 。
(6)计算环己酮的产率_______ 。(保留整数)
环己醇、环己酮和饱和食盐水的部分物理性质见表(括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点)
物质 | 密度/(g/cm3) | 沸点/℃ | 部分性质 |
环己醇 | 0.90 | 161.1(97.8) | 能溶于水,具有还原性,易被氧化 |
环己酮 | 0.88 | 155.6(95) | 微溶于水,遇氧化剂易发生开环反应 |
饱和食盐水 | 1.33 | 108.0 |
Ⅰ.实验中通过装置B将酸性Na2Cr2O7溶液分批滴加到盛有30mL环己醇的A中,加入第一批Na2Cr2O7溶液后,待反应物的橙红色消失后再加入第二批……依次进行下去,直至反应结束,控制反应在55~65℃进行。反应结束后,向反应液中加入适量的草酸。
Ⅱ.反应完成后,加入适量水,蒸馏,收集95~100℃的馏分,得到主要含环己酮粗品和水的混合物。
Ⅲ.进一步分离提纯得到精环已酮18.0g。
(1)实验装置图中C1处应放置的仪器名称为
(2)A中发生反应的离子方程式为
(3)实验过程中Na2Cr2O7溶液分批加入的原因是
(4)步骤Ⅰ加入适量草酸为了将剩余的Na2Cr2O7完全反应,草酸与Na2Cr2O7的物质的量之比为
(5)环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作:a.蒸馏,收集151-156℃馏分,得到精品b.过滤c.在收集到的粗品中加NaCl固体至饱和,静置,分液d.加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量水。上述操作的正确顺序是
(6)计算环己酮的产率
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解题方法
【推荐1】以重要的化工原料A(C2H2)合成有机物E和的路线如图所示,部分反应条件及产物略去。其中D在一定条件下可被氧化成酮。
回答下列问题:
(1)B的系统命名是______________ ;已知C是顺式产物 ,则C的结构简式为_____________________________ 。
(2)写出⑤的化学方程式:________________________________ ,反应类型是________________ 。、
(3)反应⑧产物与新制Cu(OH)2的化学方程式:______________________________ 。
(4)符合下列条件肉桂酸()的同分异构体有多种,①分子中含有苯环和碳碳双键,②能够发生银镜反应,③遇FeCl3溶液显紫色,写出其中核磁共振氢谱图中有六组峰,且峰面积之比为1∶1∶1∶1∶2∶2的结构简式_________________ 。
回答下列问题:
(1)B的系统命名是
(2)写出⑤的化学方程式:
(3)反应⑧产物与新制Cu(OH)2的化学方程式:
(4)符合下列条件肉桂酸()的同分异构体有多种,①分子中含有苯环和碳碳双键,②能够发生银镜反应,③遇FeCl3溶液显紫色,写出其中核磁共振氢谱图中有六组峰,且峰面积之比为1∶1∶1∶1∶2∶2的结构简式
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【推荐2】有机物H是一种光引发剂,其合成路线如图所示:
回答下列问题:
(1)根据系统命名法可将A命名为___________ 。
(2)B的结构简式为___________ ,H中所含官能团的名称为___________ 。
(3)写出下列反应的反应类型:C→D___________ ;E→F___________ 。
(4)G→H的化学方程式为___________ 。
(5)M与F互为同分异构体,M具有如下结构和性质:
i.含有苯环且苯环上有2个取代基;
ii.含有2个甲基;
iii.能发生银镜反应。
M的结构可能有___________ 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为___________ 。
回答下列问题:
(1)根据系统命名法可将A命名为
(2)B的结构简式为
(3)写出下列反应的反应类型:C→D
(4)G→H的化学方程式为
(5)M与F互为同分异构体,M具有如下结构和性质:
i.含有苯环且苯环上有2个取代基;
ii.含有2个甲基;
iii.能发生银镜反应。
M的结构可能有
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【推荐3】链状有机物A是一种食用型香精,在一定条件下有如下变化:
已知:(1)
(2)A和G互为同分异构体,A不能使Br2的CCl4溶液褪色。B和F中所含官能团的类型相同。
完成下列填空:
(1)F的分子式为________________ ;C→D的反应类型是__________________________ 。
(2)A的结构简式为________________________________ 。
(3)若C中混有少量的E,请写出相应的除杂试剂和分离方法:________________ 。
(4)I中所有碳原子均在一条直线上,H转化为I的化学方程式为:______________________ 。
(5)X是A的一种同分异构体,1mol X在HIO4加热条件下完全反应,可以生成1mol无支链有机物,则X的结构简式为_________________ 。
(6)设计有1-丁烯为原料,合成H的合成路线。(合成路线常用的表示方式为:甲乙……目标产物)______________________________________
已知:(1)
(2)A和G互为同分异构体,A不能使Br2的CCl4溶液褪色。B和F中所含官能团的类型相同。
完成下列填空:
(1)F的分子式为
(2)A的结构简式为
(3)若C中混有少量的E,请写出相应的除杂试剂和分离方法:
(4)I中所有碳原子均在一条直线上,H转化为I的化学方程式为:
(5)X是A的一种同分异构体,1mol X在HIO4加热条件下完全反应,可以生成1mol无支链有机物,则X的结构简式为
(6)设计有1-丁烯为原料,合成H的合成路线。(合成路线常用的表示方式为:甲乙……目标产物)
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