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题型:解答题-实验探究题 难度:0.65 引用次数:295 题号:19661337
环己酮是重要化工原料,是制造尼龙的主要中间体,也是重要的工业溶剂,实验室利用如下反应原理和实验装置制备环己酮(夹持、加热装置略,C1、C2处有仪器未画出):
   
环己醇、环己酮和饱和食盐水的部分物理性质见表(括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点)
物质密度/(g/cm3)沸点/℃部分性质
环己醇0.90161.1(97.8)能溶于水,具有还原性,易被氧化
环己酮0.88155.6(95)微溶于水,遇氧化剂易发生开环反应
饱和食盐水1.33108.0
实验步骤:
Ⅰ.实验中通过装置B将酸性Na2Cr2O7溶液分批滴加到盛有30mL环己醇的A中,加入第一批Na2Cr2O7溶液后,待反应物的橙红色消失后再加入第二批……依次进行下去,直至反应结束,控制反应在55~65℃进行。反应结束后,向反应液中加入适量的草酸。
Ⅱ.反应完成后,加入适量水,蒸馏,收集95~100℃的馏分,得到主要含环己酮粗品和水的混合物。
Ⅲ.进一步分离提纯得到精环已酮18.0g。
(1)实验装置图中C1处应放置的仪器名称为_______
(2)A中发生反应的离子方程式为_______,用蒸馏不能分离环己酮和水的原因是_______
(3)实验过程中Na2Cr2O7溶液分批加入的原因是_______
(4)步骤Ⅰ加入适量草酸为了将剩余的Na2Cr2O7完全反应,草酸与Na2Cr2O7的物质的量之比为_______时反应恰好进行完全。
(5)环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作:a.蒸馏,收集151-156℃馏分,得到精品b.过滤c.在收集到的粗品中加NaCl固体至饱和,静置,分液d.加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量水。上述操作的正确顺序是_______(填序号)。上述操作c中,加入NaCl固体的作用是_______
(6)计算环己酮的产率_______。(保留整数)

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【推荐1】有机物M是一种重要的有机合成中间体,其一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A可以与NaHCO2溶液反应放出气体,则B的名称为__________
(2)C的结构简式为__________,E中官能团的名称为__________
(3)F能使Br2的CCl4溶液褪色,F→G的反应类型为__________,E+H→M的反应类型为__________
(4)G→H的化学方程式为__________
(5)已知Q为H的同分异构体,1molQ与足量的金属钠反应生成标准状况下22.4LH2,且核磁共振氢谱有3组峰。则Q的结构简式为__________(不考虑立体异构,已知同一个碳原子上连两个羟基的结构不稳定)。
(6)写出以为原料制备的合成路线(无机试剂任选):__________
2023-02-14更新 | 546次组卷
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名校
【推荐2】实验室可利用环己醇的氧化反应制备环己酮,反应原理和实验装置(部分夹持装置略)如下:

有关物质的物理性质见下表。
物质沸点(℃)密度(g·cm-3,20℃)溶解性
环己醇161.1(97.8)*0.96能溶于水和醚
环己酮155.6(95.0)*0.95微溶于水,能溶于醚
100.01.0
*括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点。
实验中通过装置B将酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有10 mL环己醇的A中,在55 ~ 60℃进行反应。反应完成后,加入适量水,蒸馏,收集95 ~ 100℃的馏分,得到主要含环己酮粗品和水的混合物。
(1)装置D的名称为____________________________
(2)酸性Na2Cr2O7溶液氧化环己醇反应的,反应剧烈将导致体系温度迅速上升,副反应增多。
①滴加酸性Na2Cr2O7溶液的操作为____________________________________________
②蒸馏不能分离环己酮和水的原因是__________________________________________
(3)环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作:
a.蒸馏、除去乙醚后,收集151~156℃馏分
b.水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃,易燃烧)萃取,萃取液并入有机层
c.过滤
d.往液体中加入NaCl固体至饱和,静置,分液
e.加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量的水
①上述提纯步骤的正确顺序是________________________________________________
②B中水层用乙醚萃取的目的是______________________________________________
③上述操作c、d中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外,还需要的玻璃仪器有__________,操作d中,加入NaCl固体的作用是_____________________________
(4)恢复至室温时,分离得到纯产品体积为6 mL,则环已酮的产率为____________。(计算结果精确到0.1%)
2018-08-29更新 | 1460次组卷
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【推荐3】苯甲醛()是一种重要的化工原料,某小组同学利用如图所示实验装置(夹持装置略去)由苯甲醇()制备苯甲醛。已知有机物的相关数据如表所示:
有机物沸点(℃)密度(g•cm-3)相对分子质量溶解性
苯甲醛178.11.04106微溶于水,易溶于乙醇、醚和卤代烃
苯甲醇205.71.04108微溶于水,易溶于乙醇、醚和卤代烃
二氯甲烷39.81.3385难溶于水,易溶于有机溶剂
实验步骤:
①向容积为500mL的三颈烧瓶中加入90.0mL质量分数为5%的次氯酸钠溶液(稍过量),调节溶液的pH为9~10后,加入3.0mL苯甲醇、75.0mL二氯甲烷,不断搅拌。
②充分反应后,用二氯甲烷萃取水相3次,并将有机相合并。
③向所得有机相中加入无水硫酸镁,过滤,得到有机混合物。
④蒸馏有机混合物,得到2.08g苯甲醛产品。请回答下列问题:
(1)仪器b的名称为______,搅拌器的作用是______
(2)苯甲醇与NaClO反应的化学方程式为_______
(3)步骤①(向容积为500mL的三唝烧瓶中加入90.0mL;质量分数为5%的次氯酸钠溶液(稍过量),调节溶液的pH为9~10后,加入3.0mL苯甲醇、75.0mL二氯甲烷,不断搅拌)中,投料时,次氯酸钠不能过量太多,原因是______;步骤③(向所得有机相中加入无水硫酸镁,过滤,得到有机混合物)中加入无水硫酸镁,若省略该操作,可能造成的后果是______
(4)步骤②(充分反应后,用二氯甲烷萃取水相3次,并将有机相合并)中,应选用的实验装置是______(填序号),该操作中分离出有机相的操作名称是_______

(5)步骤④(蒸馏有机混合物,得到2.08g苯甲醛产品)中,蒸馏温度应控制在______左右。
(6)本实验中,苯甲醛的产率为______(保留三位有效数字)。
2023-05-20更新 | 78次组卷
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