沐舒坦(
)是临床上使用广泛的祛痰药。下图所示是其多条合成路线中的一条(反应试剂和反应条件均未标出)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/7/4/3015469141090304/3016132800765952/STEM/9d29d90b8608437895fdf090d06418d8.png?resizew=554)
已知:①有机物C的分子式为
;
②![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/7/4/3015469141090304/3016132800765952/STEM/840eb1b034824a7093479356ba062db3.png?resizew=89)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e53eb134fbbca0a9a8fd61c5f98fabf0.png)
;
③苯胺(
)易被氧化。
请回答:
(1)下列说法正确的是_______。
(2)化合物A的结构简式是_______ 。
(3)反应①的化学方程式是_______ 。
(4)写出3种同时符合下列条件的有机物C的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)_______ 。
①能发生水解反应;
②只含3种化学环境不同的氢原子,且无氮氢键。
(5)对甲氧基乙酰苯胺(
)是合成染料和药物的中间体,请写出由苯甲醚(
)、乙酰氯(CH3COCl)制备对甲氧基乙酰苯胺的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/7/4/3015469141090304/3016132800765952/STEM/acb2919ac26546e59f1d38c05cf4a421.png?resizew=261)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/7/4/3015469141090304/3016132800765952/STEM/9d29d90b8608437895fdf090d06418d8.png?resizew=554)
已知:①有机物C的分子式为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bca57973f4cc7f7924f635b83019a1e4.png)
②
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/7/4/3015469141090304/3016132800765952/STEM/840eb1b034824a7093479356ba062db3.png?resizew=89)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e53eb134fbbca0a9a8fd61c5f98fabf0.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/7/4/3015469141090304/3016132800765952/STEM/3ba94e06a2784757afcb17b43109401f.png?resizew=113)
③苯胺(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/7/4/3015469141090304/3016132800765952/STEM/8c51d9d6b65b4ba0abc0c4534b66dffc.png?resizew=95)
请回答:
(1)下列说法正确的是_______。
A.沐舒坦的分子式是![]() |
B.反应②和反应③的顺序可以颠倒 |
C.反应④和反应⑤均为取代反应 |
D.为促进反应⑥的进行,除加入有机物C外,还可加入![]() |
(3)反应①的化学方程式是
(4)写出3种同时符合下列条件的有机物C的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)
①能发生水解反应;
②只含3种化学环境不同的氢原子,且无氮氢键。
(5)对甲氧基乙酰苯胺(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/7/4/3015469141090304/3016132800765952/STEM/7d55b7dc74e64eacb663ae7664289a6d.png?resizew=213)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/7/4/3015469141090304/3016132800765952/STEM/c8a0313ace184c4eac54e5bfec84e780.png?resizew=117)
更新时间:2022-07-05 18:00:48
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解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐1】以重要的化工原料A(C2H2)合成有机物E和
的路线如图所示,部分反应条件及产物略去。其中D在一定条件下可被氧化成酮。
回答下列问题:
(1)B的系统命名是______________ ;已知C是顺式产物 ,则C的结构简式为_____________________________ 。
(2)写出⑤的化学方程式:________________________________ ,反应类型是________________ 。、
(3)反应⑧产物与新制Cu(OH)2的化学方程式:______________________________ 。
(4)符合下列条件肉桂酸(
)的同分异构体有多种,①分子中含有苯环和碳碳双键,②能够发生银镜反应,③遇FeCl3溶液显紫色,写出其中核磁共振氢谱图中有六组峰,且峰面积之比为1∶1∶1∶1∶2∶2的结构简式_________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/31/ca7e820a-9f65-4c57-85ba-660cde10e30e.png?resizew=88)
回答下列问题:
(1)B的系统命名是
(2)写出⑤的化学方程式:
(3)反应⑧产物与新制Cu(OH)2的化学方程式:
(4)符合下列条件肉桂酸(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/31/e560cb89-8624-4378-bf6c-a7f49733db3f.png?resizew=128)
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解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
【推荐2】高血脂是一种常见的心血管疾病,治疗高血脂的新药I的合成路线如图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/30/0aaeb68a-1e15-4388-8a22-5b1afce35f0a.png?resizew=607)
已知A:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/30/ed0adb1c-72c2-4b60-949e-d57d0b109d5d.png?resizew=158)
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/30/65a770d4-cffa-42c3-9ac4-54e334c23fc6.png?resizew=120)
B:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/30/22ac0872-e1fb-46af-b7d6-b92e36671b42.png?resizew=77)
RCHO
回答下列问题:
(1)C的名称是_______ ,E中含有官能团的名称是_______ 。
(2)A→B的化学方程式为_______ 。
(3)D→E实际经历了两步反应,所属反应类型分别为_______ 。
(4)C和H生成I的化学方程式为_______ 。
(5)化合物W的相对分子质量比化合物C大14,且满足下列条件:
①属于芳香族化合物
②能发生银镜反应
③能与Na反应放出氢气
④核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢,峰面积比为2:2:2:1:1,
写出符合要求的W的结构简式_______ 。
(6)结合题目信息,设计用甲苯和乙醛为原料制备
的合成路线(要求步骤尽可能最少),其他无机试剂任选_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/30/0aaeb68a-1e15-4388-8a22-5b1afce35f0a.png?resizew=607)
已知A:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/30/ed0adb1c-72c2-4b60-949e-d57d0b109d5d.png?resizew=158)
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B:
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回答下列问题:
(1)C的名称是
(2)A→B的化学方程式为
(3)D→E实际经历了两步反应,所属反应类型分别为
(4)C和H生成I的化学方程式为
(5)化合物W的相对分子质量比化合物C大14,且满足下列条件:
①属于芳香族化合物
②能发生银镜反应
③能与Na反应放出氢气
④核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢,峰面积比为2:2:2:1:1,
写出符合要求的W的结构简式
(6)结合题目信息,设计用甲苯和乙醛为原料制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/7/7/3017557950365696/3018142608556032/STEM/d49b208f2ea4461b956916f8e585b89c.png?resizew=154)
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解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
【推荐3】化合物G是合成降压药替米沙坦的一种中间体,其合成路线如下:___________ 。
(2)
发生反应的类型为___________ 。
(3)X的分子式为
,写出X的结构简式___________ 。
(4)化合物B的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式___________ 。
①能发生水解反应,酸性条件下水解产物之一为α-氨基酸;②另一产物能发生银镜反应且能使
溶液显色;③分子中不同化学环境的氢原子数目比为![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/36e89aaa4edd093896354fc4b0579a85.png)
(5)已知:![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a569ad556187ccad397107e3d43c0ec6.png)
(2)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2730f1f7012be44f75ee159f4a9f3fc3.png)
(3)X的分子式为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a40c87107b842e636613879843da9249.png)
(4)化合物B的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式
①能发生水解反应,酸性条件下水解产物之一为α-氨基酸;②另一产物能发生银镜反应且能使
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba8c268b645f045374466cb02f50759.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/36e89aaa4edd093896354fc4b0579a85.png)
(5)已知:
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a569ad556187ccad397107e3d43c0ec6.png)
写出以和
为原料制备的
合成路线流程(无机试剂和有机溶剂任选,合成路线流程图示例见本题题干)
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解答题-有机推断题
|
适中
(0.65)
【推荐1】化合物H是合成抗心律失常药物泰达隆的一种中间体,可通过以下方法合成:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/1/5/1854078452809728/1855900469395456/STEM/54e87e4e2d2e47a0bc3d83a1dc23e03b.png?resizew=554)
(1)D中的含氧官能团名称为________________ (写两种)。
(2)F→G的反应类型为________________ 。
(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式________________ 。
①能发生银镜反应;
②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;
③分子中只有4种不同化学环境的氢。
(4)E经还原得到F,E的分子是为C14H17O3N,写出E的结构简式____________ 。
(5)已知:①苯胺(
)易被氧化
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/1/5/1854078452809728/1855900469395456/STEM/0bd935161a6443ecbf179ec083a3673a.png?resizew=494)
请以甲苯和(CH3CO)2O为原料制备
,写出制备的合成路线流程图________ 。(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/1/5/1854078452809728/1855900469395456/STEM/54e87e4e2d2e47a0bc3d83a1dc23e03b.png?resizew=554)
(1)D中的含氧官能团名称为
(2)F→G的反应类型为
(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式
①能发生银镜反应;
②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;
③分子中只有4种不同化学环境的氢。
(4)E经还原得到F,E的分子是为C14H17O3N,写出E的结构简式
(5)已知:①苯胺(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/1/5/1854078452809728/1855900469395456/STEM/865f1b0e3a234002bb41262646cd57e8.png?resizew=90)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/1/5/1854078452809728/1855900469395456/STEM/0bd935161a6443ecbf179ec083a3673a.png?resizew=494)
请以甲苯和(CH3CO)2O为原料制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/1/5/1854078452809728/1855900469395456/STEM/c5df2a6cb26b488fb00622542bd9dde9.png?resizew=113)
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解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
名校
【推荐2】化合物ⅷ是某合成药物的一种中间体,可采用如下路线合成(部分条件和试剂未标明):_______ ,化合物ⅱ的分子式为_______ 。
(2)化合物ⅸ是化合物i的同分异构体,能发生银镜反应,在核磁共振氢谱上只有3组峰,峰面积之比为6∶1∶1,写出符合上述条件的化合物ⅸ的结构简式_______ (任写一种)。
(3)化合物ClCH2CH2CHO为化合物ⅲ的同分异构体,根据ClCH2CH2CHO的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(4)下列说法中不正确的有_______。
(5)以
和
为含碳原料,利用反应①和②的原理,合成化合物
。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①最后一步反应中,环状有机反应物为_______ (写结构简式)。
②相关步骤涉及到醇的氧化反应,该反应的化学方程式为_______ (注明反应条件)。
(2)化合物ⅸ是化合物i的同分异构体,能发生银镜反应,在核磁共振氢谱上只有3组峰,峰面积之比为6∶1∶1,写出符合上述条件的化合物ⅸ的结构简式
(3)化合物ClCH2CH2CHO为化合物ⅲ的同分异构体,根据ClCH2CH2CHO的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应的官能团 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | ||||
b | -CHO | 氧化反应(生成有机物) |
(4)下列说法中不正确的有_______。
A.化合物ⅵ中,元素电负性由大到小的顺序为O>N>C |
B.反应⑤过程中,有C-N键和H-Br键形成 |
C.化合物ⅳ存在手性碳原子,氧原子采取sp3杂化 |
D.H2O2属于非极性分子,存在由p轨道“头碰头”形成的σ键 |
(5)以
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/5/27/3506001143291904/3506090323861504/STEM/b5575c8ea5ab4093aeb2bc645560d261.png?resizew=89)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/5/27/3506001143291904/3506090323861504/STEM/ed356442c39f45bb832cc35e5f6ed5ca.png?resizew=82)
①最后一步反应中,环状有机反应物为
②相关步骤涉及到醇的氧化反应,该反应的化学方程式为
③从出发,第一步的化学方程式为
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解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐3】甘氨酰麝香草酚酯G在体外具有较强的抗菌活性,在医药工业中的一种合成方法如图(部分反应条件省略):
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/9/2954436874362880/2954543227559936/STEM/c6cbf65e-5666-4b90-bad5-8e332f0e988a.png?resizew=682)
回答下列问题:
(1)A的化学名称是________ 。
(2)C→D的反应类型是________ 。
(3)下列说法错误的是________ (填标号)。
a.化合物B存在顺反异构
b.化合物C中含有手性碳原子
c.化合物F虚线部分苯环上的一氯取代物有4种
(4)G中含氧官能团的名称为________ ,化合物G与过量NaOH溶液反应的化学方程式为________ 。
(5)E的结构简式为________ 。E有多种芳香同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有________ 种(不考虑立体异构)。
①遇FeCl3溶液不显色
②能与钠反应放出氢气
③核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为6:3:2:2:1
(6)已知:酚羟基易被氧化,且不能和羧酸发生酯化反应。根据上述路线中的相关知识,以邻甲基苯酚(
)和乙酸为原料,设计阿司匹林(
)的合成路线________ (用流程图表示,无机试剂任选)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/9/2954436874362880/2954543227559936/STEM/c6cbf65e-5666-4b90-bad5-8e332f0e988a.png?resizew=682)
回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)C→D的反应类型是
(3)下列说法错误的是
a.化合物B存在顺反异构
b.化合物C中含有手性碳原子
c.化合物F虚线部分苯环上的一氯取代物有4种
(4)G中含氧官能团的名称为
(5)E的结构简式为
①遇FeCl3溶液不显色
②能与钠反应放出氢气
③核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为6:3:2:2:1
(6)已知:酚羟基易被氧化,且不能和羧酸发生酯化反应。根据上述路线中的相关知识,以邻甲基苯酚(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/9/2954436874362880/2954543227559936/STEM/d97bb23e-fe84-49cf-992e-b0356e3d1fa4.png?resizew=80)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/9/2954436874362880/2954543227559936/STEM/51ed65a4-dd0c-4693-a1b2-57b8d7201832.png?resizew=107)
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解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
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解题方法
【推荐1】某些简单有机物在一定条件下可发生如下转化,其中E具有果香味:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/2/16/1625121024802816/1630432893714432/STEM/71c4f61fcf48442fadfd0a9c1861ff14.png?resizew=408)
请回答下列问题:
(1)F的分子式______________ ; 反应①的反应类型____________ 。
(2)写出反应③的化学方程式________________________ 。
(3)关于化合物B的说法正确的是_________ 。
A.B中只含有一种官能团 B.常温常压下物质B呈气态
C.1molB最多与4molH2发生加成 D.B为苯的同系物
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/2/16/1625121024802816/1630432893714432/STEM/71c4f61fcf48442fadfd0a9c1861ff14.png?resizew=408)
请回答下列问题:
(1)F的分子式
(2)写出反应③的化学方程式
(3)关于化合物B的说法正确的是
A.B中只含有一种官能团 B.常温常压下物质B呈气态
C.1molB最多与4molH2发生加成 D.B为苯的同系物
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解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
名校
【推荐2】芳香族化合物A1和A2分别和浓H2SO4在一定温度下共热都只生成烃B,B的蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍,B苯环上的一硝基取代物有三种,有关物质之间的转化关系如下:
⑴D的分子式为_________________ ,I中官能团结构简式为_______________________ ,反应④的反应类型为________________ 。
⑵写出下列物质的结构简式:A2___________________ ;X __________________ 。
⑶写出下列反应的化学方程式:①_______________________________ 。
⑷化合物J是比化合物E多一个碳原子的E的同系物,化合物J有多种同分异构体,其中同时满足下列条件的同分异构体有___________________ 种;
①苯环上有两个取代基; ②能使FeCl3溶液显色; ③与E含有相同官能团
写出其中核磁共振氢谱图中峰面积比为1:1:2:2:6的结构简式:_________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/21/7c3bfe3e-67e4-4ad2-b856-c9570342150d.png?resizew=450)
⑴D的分子式为
⑵写出下列物质的结构简式:A2
⑶写出下列反应的化学方程式:①
⑷化合物J是比化合物E多一个碳原子的E的同系物,化合物J有多种同分异构体,其中同时满足下列条件的同分异构体有
①苯环上有两个取代基; ②能使FeCl3溶液显色; ③与E含有相同官能团
写出其中核磁共振氢谱图中峰面积比为1:1:2:2:6的结构简式:
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解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐3】有机物H是科学家正在研制的一种新药物,其合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/1/e680728e-f754-4dca-a935-22142a72a3a4.png?resizew=650)
已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/1/55157d95-f0ca-4c21-9f41-207c94ffe72b.png?resizew=410)
回答下列问题:
(1)化合物A中碳原子的杂化轨道类型为_______ 。
(2)化合物E与F的沸点比较_______ 高,原因为_______ 。
(3)反应⑤的化学方程式为_______ 。
(4)化合物F中官能团名称为_______ ;F分子中最多有_______ 个原子共面。
(5)化合物G的结构简式为_______ 。
(6)反应⑦的反应类型为_______ 。
(7)化合物M是化合物D的同分异构体,满足下列条件的M有_______ 种(不考虑立体异构)
①1molM与足量NaHCO3溶液反应最多产生标况下气体44.8L
②苯环上有三个取代基,2个氯原子直接连在苯环上相邻位置
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已知:
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回答下列问题:
(1)化合物A中碳原子的杂化轨道类型为
(2)化合物E与F的沸点比较
(3)反应⑤的化学方程式为
(4)化合物F中官能团名称为
(5)化合物G的结构简式为
(6)反应⑦的反应类型为
(7)化合物M是化合物D的同分异构体,满足下列条件的M有
①1molM与足量NaHCO3溶液反应最多产生标况下气体44.8L
②苯环上有三个取代基,2个氯原子直接连在苯环上相邻位置
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解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
【推荐1】【化学一选修5—有机化学基础】下列有机化合物转化关系如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/7/14/1576202870718464/1576202871054336/STEM/165a46c289e64a8b8a7bc2cc6f3d0501.png?resizew=554)
其中化合物A苯环上的一氯代物只有两种。
请回答下列问题:
(1)写出B的结构简式___________ 。
(2)①的反应类型为___________ ;化合物F的核磁共振氢谱显示有__________ 个峰。
(3)写出C与新制Cu(OH)2反应的化学方程式_______________ 。
(4)已知两分子H能形成六元环酯,反应④的化学方程式______________ 。
(5)化合物C有多种同分异构体,请写出满足①遇氯化铁溶液显紫色;②苯环上有三个取代基;③苯环上的一氯取代物只有两种,三种条件的所有同分异构体的结构简式______________ 。
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其中化合物A苯环上的一氯代物只有两种。
请回答下列问题:
(1)写出B的结构简式
(2)①的反应类型为
(3)写出C与新制Cu(OH)2反应的化学方程式
(4)已知两分子H能形成六元环酯,反应④的化学方程式
(5)化合物C有多种同分异构体,请写出满足①遇氯化铁溶液显紫色;②苯环上有三个取代基;③苯环上的一氯取代物只有两种,三种条件的所有同分异构体的结构简式
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适中
(0.65)
【推荐2】世界上第一种商业化合成的抗菌药物百浪多息(
)对于治疗溶血性链球菌感染有很强的功效,其合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/1/c6ac00ba-dbfa-486b-8be3-c958da8037e9.png?resizew=540)
已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/1/d6c5e355-7efd-48e4-a610-8ee7d33997b9.png?resizew=143)
(1)A→B的反应需要添加的试剂X有___ , B的名称是___ , C 的官能团名称是__ 。
(2) C→D的化学反应方程式为____ , 该反应的类型是____ 。
(3)若F与G的反应无其它有机产物生成,则G的结构简式为_____ 。
(4) D有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体的结构简式为___ 。
①有两种官能团,苯环上有两个支链:
②能发生银镜反应;
③核磁共振氢谱中有五组峰,峰面积之比为2:2:2:2:1。
(5)写出由
制备
的合成路线___________ (无机试剂任选)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/1/88d31a09-2c90-4410-9281-2ce596420b41.png?resizew=199)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/1/c6ac00ba-dbfa-486b-8be3-c958da8037e9.png?resizew=540)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/1/d6c5e355-7efd-48e4-a610-8ee7d33997b9.png?resizew=143)
(1)A→B的反应需要添加的试剂X有
(2) C→D的化学反应方程式为
(3)若F与G的反应无其它有机产物生成,则G的结构简式为
(4) D有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体的结构简式为
①有两种官能团,苯环上有两个支链:
②能发生银镜反应;
③核磁共振氢谱中有五组峰,峰面积之比为2:2:2:2:1。
(5)写出由
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/1/f87f761c-2d17-4bd3-84e0-0cb4c59a02c3.png?resizew=77)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/1/7073399d-0cf1-431b-96f1-c07f491c1b3e.png?resizew=114)
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解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
名校
【推荐3】一种医药中间体(M)的合成路线如图所示。
(1)A的化学名称为_______ 。
(2)B→C的化学方程式为_______ 。
(3)E中官能团的名称是_______ 。
(4)F的结构简式为_______ 。
(5)下列转化过程不属于取代反应的是_______ (填序号)。
①A→B ②B→C ③F→G ④H→M
(6)与B互为同分异构体且能发生水解反应的有机物有_______ 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱峰面积之比为6:3:1的有机物的结构简式为_______ (写出一种即可)。
(7)参照上述合成路线,设计以1-丙醇和苯乙醛为原料制备
的路线_______ 。
已知:。
(1)A的化学名称为
(2)B→C的化学方程式为
(3)E中官能团的名称是
(4)F的结构简式为
(5)下列转化过程不属于取代反应的是
①A→B ②B→C ③F→G ④H→M
(6)与B互为同分异构体且能发生水解反应的有机物有
(7)参照上述合成路线,设计以1-丙醇和苯乙醛为原料制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/13/49cbc475-09f2-45bd-8ff6-84be713bda4d.png?resizew=122)
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