有机化合物K是一种聚酯材料，合成路线如下：
已知：①AlCl3为生成A的有机反应的催化剂；
②F不能与银氨溶液发生反应，但能与Na反应；
③选择合适的催化剂可以控制有机物与H2加成的比例。
(1)生成A的有机反应类型为_______ ；生成A的有机反应分为以下三步，请写出第二步反应：
第一步：
；
第二步：_______ ；
第三步：
。
(2)G的化学系统名称为_______ ，流程中反应条件②为_______ ，K的结构简式为_______ 。
(3)写出H与银氨溶液反应的化学方程式_______ 。
(4)A的某种同系物M比A多一个碳原子，M的同分异构体很多，其中能同时满足以下条件的有_______ 种，其中核磁共振氢谱中峰面积之比为6：2：1：1的物质的结构简式为_______ 。
①属于芳香族化合物，且有—CH3；
②能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应产生砖红色沉淀。
(5)天然橡胶的单体是异戊二烯(2—甲基—1，3—丁二烯)。请参照上述合成路线，写出以乙炔和丙酮为原料，设计制备天然橡胶单体的合成路线流程图(其它无机试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干)_______ 。
已知：①AlCl3为生成A的有机反应的催化剂；
②F不能与银氨溶液发生反应，但能与Na反应；
③选择合适的催化剂可以控制有机物与H2加成的比例。
(1)生成A的有机反应类型为
第一步：
；第二步：
第三步：
。(2)G的化学系统名称为
(3)写出H与银氨溶液反应的化学方程式
(4)A的某种同系物M比A多一个碳原子，M的同分异构体很多，其中能同时满足以下条件的有
①属于芳香族化合物，且有—CH3；
②能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应产生砖红色沉淀。
(5)天然橡胶的单体是异戊二烯(2—甲基—1，3—丁二烯)。请参照上述合成路线，写出以乙炔和丙酮为原料，设计制备天然橡胶单体的合成路线流程图(其它无机试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干)
更新时间：2022-07-14 09:14:01
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【推荐1】有机物F是一种用于治疗帕金森病精神症状的药物，其合成路线如下图所示：
已知：
回答下列问题：
(1)
的化学名称为_______ 。
(2)B→C反应的化学方程式为_______ 。
(3)分析确定
中存在氨基的仪器名称为_______ (填标号)。
a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.核磁共振仪
(4)E→F反应的反应类型为_______ 。
(5)F中含氧官能团的名称为_______ 。
(6)A的同分异构体中能够与
溶液反应产生
的有_______ 种(考虑顺反异构)，其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为4∶1∶1的结构简式为_______ 。
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(1)
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(5)F中含氧官能团的名称为
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【推荐2】2−氨−3−氯苯甲酸是白色晶体，是重要的医药中间体，其制备流程如下：
回答下列相关问题
(1)
的名称是_______ 。反应②的反应类型为_______ 。
(2)生成2−氨−3−氯苯甲酸的方程式为_______ 。
(3)同时符合下列两个条件的有机物共有_______ 种同分异构体。其中仅有3种等效氢的有机物结构简式为_______ 。
①相对分子质量比
大42的苯的同系物；
②与酸性KMnO4反应能生成二元羧酸；
(4)事实证明上述流程的目标产物的产率很低；据此，研究人员提出将步骤⑥设计为以下三步，产率有了一定提高。
请从步骤⑥产率低的原因进行推测，上述过程能提高产率的原因可能是_______ 。若想要进一步提高产率，2−氨−3−氯苯甲酸的合成流程中，可以优化的步骤还有_______ (填序号)
回答下列相关问题
(1)
的名称是(2)生成2−氨−3−氯苯甲酸的方程式为
(3)同时符合下列两个条件的有机物共有
①相对分子质量比
大42的苯的同系物；②与酸性KMnO4反应能生成二元羧酸；
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【推荐3】化合物M是一种抗心率失常药物中间体，实验室由化合物A、B制备M的一种合成路线如图所示：
已知：①
(R1、R2表示氢原子或烃基)
②
(-NH2易被氧化)
③RCOOH
RCOCl
请回答下列问题：
（1）A中官能团的名称为__ ，B的化学名称为__ 。
（2）C的结构简式为__ 。
（3）由B生成F的反应类型为__ 。
（4）由E与G反应生成H的化学方程式为___ 。
（5）反应I中加入的过量NH3，除作为反应物外，另一个作用为___ 。
（6）同时满足下列条件的M的同分异构体有___ 种(不考虑立体异构)。
①苯环上连有3个取代基，其中2个为-NH2
②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱中有6组吸收峰
（7）参照上述合成路线和信息，以
为原料(无机试剂任选)，设计制备
的合成路线：__ 。
已知：①
(R1、R2表示氢原子或烃基)②
(-NH2易被氧化)③RCOOH
RCOCl请回答下列问题：
（1）A中官能团的名称为
（2）C的结构简式为
（3）由B生成F的反应类型为
（4）由E与G反应生成H的化学方程式为
（5）反应I中加入的过量NH3，除作为反应物外，另一个作用为
（6）同时满足下列条件的M的同分异构体有
①苯环上连有3个取代基，其中2个为-NH2
②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱中有6组吸收峰
（7）参照上述合成路线和信息，以
为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：
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【推荐1】G为重要有机中间体，其合成流程示意图如下。
(1)B具有的性质是___ （填序号）
(2)D的一种同分异构体能发生银镜反应，该银镜反应的化学方程式为_________ 。
(3)E能与甲醛发生反应生成对羟甲基苯酚，鉴别E所需试剂为___ 。已知D的核磁共振氢谱中只有一种吸收峰，且D能和E发生类似E和甲醛的反应，则F的结构简式为_____ 。
(4)lmolG最多可以与___ molNaOH反应；已知反应IV的另一产物为HCl，则该反应的反应类型为___ ；按照该反应原理，工业上可以用F和
的反应合成航天用聚芳酯高分子，该化学反应方程式为____________ 。
(5)A的一种同分异构体不含双键和叁键，其一氯代物只有一种。请写出该分子的二氯代物的结构简式__________ （任写两种）。
(1)B具有的性质是
| A．能与HCl加成且产物有两种 | B．分子中共平面原子最多有6个 |
| C．一定条件下能与苯发生加成反应 | D．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
(3)E能与甲醛发生反应生成对羟甲基苯酚，鉴别E所需试剂为
(4)lmolG最多可以与
的反应合成航天用聚芳酯高分子，该化学反应方程式为(5)A的一种同分异构体不含双键和叁键，其一氯代物只有一种。请写出该分子的二氯代物的结构简式
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【推荐2】有机高分子化合物G的合成路线如下：
已知:①A(C7H6O3)既能与NaHCO3溶液反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，其1H核磁共振谱有4个峰；②
。
请回答:
(1)要测定有机物D和E相对分子质量(Mr)，通常使用的仪器是____ ；B的名称为___ ，D中含有的官能团名称为_____ 。
(2)D→E的反应类型为_____ ，高分子化合物G的结构简式为________________ 。
(3)A+E→F的化学方程式为:_________________________________ 。
(4)D发生银镜反应的化学方程式为:______________________________ 。
(5)符合下列条件的E的同分异构体有_______ 种(不考虑立体异构)。写出其中任意一种异构体的结构简式____ 。①含有
，②苯环上有两个取代基
已知:①A(C7H6O3)既能与NaHCO3溶液反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，其1H核磁共振谱有4个峰；②
。请回答:
(1)要测定有机物D和E相对分子质量(Mr)，通常使用的仪器是
(2)D→E的反应类型为
(3)A+E→F的化学方程式为:
(4)D发生银镜反应的化学方程式为:
(5)符合下列条件的E的同分异构体有
，②苯环上有两个取代基
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【推荐3】Ⅰ.请根据以下装置回答相关问题
(1)图甲是一套进行_________ 操作的装置，可以除去粗苯甲酸中所含的______ 杂质。
(2)利用图乙装置来证明醋酸、碳酸、苯酚酸性的相对强弱时，实验过程中，苯酚钠溶液中所出现的实验现象是__________________________ 。该实验中存在的缺陷是未除去__________ （填化学式下同）中可能混有的___________
(3)图丙是做乙醛的银镜反应前配制银氨溶液的实验操作图。配制过程中，试管内发生变化的现象是______________________ 。配好银氨溶液后，向其中加入乙醛进行银镜反应时，为了获得良好的实验效果，对试管采用的加热方式是_____________ 。乙醛发生银镜反应的化学方程式是______________________ 。
Ⅱ.某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。
(4)实验过程中铜网出现__________ 色和___________ 色交替的现象。
(5)甲和乙两个水浴作用不相同，其中甲中装的是热水，乙中装的是冷水。他们的作用依次为__________________ ，________________
(1)图甲是一套进行
(2)利用图乙装置来证明醋酸、碳酸、苯酚酸性的相对强弱时，实验过程中，苯酚钠溶液中所出现的实验现象是
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(5)甲和乙两个水浴作用不相同，其中甲中装的是热水，乙中装的是冷水。他们的作用依次为
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【推荐1】某新型有机化学材料G的合成路线如图所示，请回答下列问题：
（1）F分子中的含氧官能团是__________________ (填名称)；
（2）高分子化合物D的结构简式是________________________ ；
（3）写出由A与NaOH溶液共热的化学方程式：_______________________ ；
（4）F→H的反应类型有_______________________ ；
（5）B的同分异构体有多种，其中官能团种类不变，能与FeCl3发生显色反应，且其中核磁共振氢谱显示6组峰，且峰面积之比为1 : 1 : 1 : 1 : 2 : 3的同分异构体的结构简式有______________ 种；
（6）参照上述合成路线，以CH3CHBrCOOCH3为原料（无机试剂任选），设计制备聚乳酸（聚2-羟基丙酸）合成路线。
_____________________________________ 。
（1）F分子中的含氧官能团是
（2）高分子化合物D的结构简式是
（3）写出由A与NaOH溶液共热的化学方程式：
（4）F→H的反应类型有
（5）B的同分异构体有多种，其中官能团种类不变，能与FeCl3发生显色反应，且其中核磁共振氢谱显示6组峰，且峰面积之比为1 : 1 : 1 : 1 : 2 : 3的同分异构体的结构简式有
（6）参照上述合成路线，以CH3CHBrCOOCH3为原料（无机试剂任选），设计制备聚乳酸（聚2-羟基丙酸）合成路线。
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【推荐2】化合物H俗名“氯巴占”，是一种经典的镇静类药物，常用于治疗焦虑症，以下是氯巴占的合成路线：
请回答下列问题：
(1)化合物A中含氧官能团的名称为________ ，化合物B的名称为________ 。
(2)异丙醇的结构简式为________ 。
(3)E→F的反应类型为________ 。
(4)写出F→G的化学反应方程式：________ 。
(5)化合物D遇水能剧烈水解并生成大量白雾，试写出D与水反应的化学方程式：________ 。
(6)写出2个符合下列条件的化合物D的同分异构体：________ 。
i.结构中只含有一个六元环；
ii.核磁共振氢谱中有3组信号峰，且峰面积之比为1:2:4。
(7)由丙二酸可以制备化合物D，请以乙烯为原料制备丙二酸，写出合成路线________ (无机试剂任选)。已知碱性条件下：R-Cl+CN-→R-CN+Cl-，R-CN在酸性条件下能水解生成R-COOH。
请回答下列问题：
(1)化合物A中含氧官能团的名称为
(2)异丙醇的结构简式为
(3)E→F的反应类型为
(4)写出F→G的化学反应方程式：
(5)化合物D遇水能剧烈水解并生成大量白雾，试写出D与水反应的化学方程式：
(6)写出2个符合下列条件的化合物D的同分异构体：
i.结构中只含有一个六元环；
ii.核磁共振氢谱中有3组信号峰，且峰面积之比为1:2:4。
(7)由丙二酸可以制备化合物D，请以乙烯为原料制备丙二酸，写出合成路线
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【推荐3】耳壳藻内酯(H)是从耳壳藻中分离出来的高单萜酯，具有抗肿瘤的作用。其人工合成路线如下图：
已知：①A、B中含有相同的官能团；
②
；
③
。
(1)E分子中除碳碳双键外的官能团的结构简式是_______ 。
(2)G
H的反应类型为_______ 。
(3)写出反应②的化学方程式：_______ 。
(4)化合物D的结构简式为_______ 。
(5)将化合物H中含有的手性碳原子用“*”标出：_______ 。
(6)符合下列条件的F的同分异构体(不考虑立体异构)共有_______ 种。
①能与FeCl3溶液发生显色反应
②在酸性条件下水解生成的两种产物分子中，不同化学环境的氢原子的个数比分别是3∶2∶1、3∶1∶1
(7)写出以
和
为原料制备
的合成路线______ 。(无机试剂和有机溶剂任选，合成路线的示例见本题题干)
已知：①A、B中含有相同的官能团；
②
；③
。(1)E分子中除碳碳双键外的官能团的结构简式是
(2)G
H的反应类型为(3)写出反应②的化学方程式：
(4)化合物D的结构简式为
(5)将化合物H中含有的手性碳原子用“*”标出：
(6)符合下列条件的F的同分异构体(不考虑立体异构)共有
①能与FeCl3溶液发生显色反应
②在酸性条件下水解生成的两种产物分子中，不同化学环境的氢原子的个数比分别是3∶2∶1、3∶1∶1
(7)写出以
和 为原料制备 的合成路线
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【推荐1】化合物G是合成抗肿瘤化合物氯化两面针碱的中间体，其合成路线如下：___________ 。
(2)B→C的反应类型为___________ 。
(3)A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________ 。
①分子能发生银镜反应、水解反应，且能与
溶液发生显色反应；
②分子中含有四种不同化学环境的氢原子。
(4)化合物F的分子式为
，F的结构简式为___________ 。
(5)已知：①卤代烃与肼在碱性条件下易生成胺和腈(R-CN)；
(2)B→C的反应类型为
(3)A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：
①分子能发生银镜反应、水解反应，且能与
溶液发生显色反应；②分子中含有四种不同化学环境的氢原子。
(4)化合物F的分子式为
，F的结构简式为(5)已知：①卤代烃与肼在碱性条件下易生成胺和腈(R-CN)；
②
写出以
和
为原料制备
的合成路线流程图
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【推荐2】已知醛在一定条件下可以发生如下转化：RCH2CHO+R´CH2CHO
物质B是一种可以作为药物的芳香族化合物，请根据下图(所有无机产物均已略去)中各有机物的转变关系回答问题：
(1)A、B的结构简式为：A______________________ B______________________ 。
(2)G、D反应生成H的化学方程式是：_________________________________ 。
(3)一定条件下，能够与1molF发生反应的H2的最大用量是___________ mol。
(4)G有多种同分异构体，其中能与金属钠反应且苯环上只有一个取代基的同分异构体的结构简式为：________________________________________ 。
物质B是一种可以作为药物的芳香族化合物，请根据下图(所有无机产物均已略去)中各有机物的转变关系回答问题：
(1)A、B的结构简式为：A
(2)G、D反应生成H的化学方程式是：
(3)一定条件下，能够与1molF发生反应的H2的最大用量是
(4)G有多种同分异构体，其中能与金属钠反应且苯环上只有一个取代基的同分异构体的结构简式为：
您最近一年使用：0次
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(0.4)
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【推荐3】化合物J是合成抑郁症药物的一种中间体，利用曼尼希(Mannich)反应合成K的路线如图所示：
已知：①曼尼希(Mannich)反应
(R=烃基，H)；
②
或
(R=烃基)；
③Et代表乙基，
属于芳香族化合物。
回答下列问题：
(1)
化学名称是___________ ，F中所含官能团的名称是亚氨基、___________ 。
(2)B的结构简式为___________ ，B只有一个侧链且是六元芳香化合物的同分异构体数目有___________ 种。
(3)D→E需要在足量
条件下进行，该化学方程式为___________ ，I→J的反应类型是___________ 。
(4)综合上述信息，写出由
和
制备
的合成路线(其它试剂任选)。______
已知：①曼尼希(Mannich)反应
(R=烃基，H)；②
或(R=烃基)；③Et代表乙基，
属于芳香族化合物。回答下列问题：
(1)
化学名称是(2)B的结构简式为
(3)D→E需要在足量
条件下进行，该化学方程式为(4)综合上述信息，写出由
和制备的合成路线(其它试剂任选)。
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