用A合成G的路线如下图所示。请回答相关问题。
已知：I.
II.
+H2O
III.
(1)醛X的名称是_______ ，D中的官能团有_______ 。
(2)C的结构简式是_______ ，C到D的反应类型是_______ 。
(3)请写出F到G的化学方程式_______ 。
(4)E的同分异构体中，满足下列条件的同分异构体(不考虑立体异构)一共有_______ 种，其中，有4种不同化学环境的H，且个数比为
的同分异构体的结构简式是_______ 。
①属于芳香族化合物 ②含有官能团
③不可以和NaHCO3溶液反应放出气体
(5)写出以苯甲醇(
)为原料制备
的合成路线(其他无机试剂任选)：_______ 。
已知：I.
II.
+H2OIII.
(1)醛X的名称是
(2)C的结构简式是
(3)请写出F到G的化学方程式
(4)E的同分异构体中，满足下列条件的同分异构体(不考虑立体异构)一共有
的同分异构体的结构简式是①属于芳香族化合物 ②含有官能团
③不可以和NaHCO3溶液反应放出气体(5)写出以苯甲醇(
)为原料制备的合成路线(其他无机试剂任选)：
更新时间：2022-08-17 22:35:14
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解答题-有机推断题
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【推荐1】有机化学
已知①C7H10O4是六元环化合物，②一个碳原子上连两个羟基不稳定，要脱水生成－C－，有下列合成路线。
请回答下列问题
（1）反应1的反应类型______________ 反应2的反应类型___________
（2）C2H4O3分子中所含官能团的名称____________________________
（3）写出B的结构简式_____________________ C的结构简式__________________________
（4）C2H2Cl4→A的化学方程式_____________________________________________________
（5）C5H12O2→C5H10O2的化学方程式_______________________________________
（6）C5H10O2的同分异构体中，属于酯类的同分异构体有______ 种
已知①C7H10O4是六元环化合物，②一个碳原子上连两个羟基不稳定，要脱水生成－C－，有下列合成路线。
请回答下列问题
（1）反应1的反应类型
（2）C2H4O3分子中所含官能团的名称
（3）写出B的结构简式
（4）C2H2Cl4→A的化学方程式
（5）C5H12O2→C5H10O2的化学方程式
（6）C5H10O2的同分异构体中，属于酯类的同分异构体有
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名校
【推荐2】烃A是基本有机化工原料，其分子式为
，由A制备聚合物C和
合成路线如图所示(部分条件略去)：
已知：
，
(1)B中非含氧官能团名称为_________
(2)聚合物C的单体的顺式结构简式为_________ 。
(3)写出
的化学方程式为_________ ，其反应类型为_________ 。
(4)有机物能与多种物质发生反应，等物质的量的该物质分别与足量的
溶液和金属Na反应，消耗和金属Na的物质的量之比为_________ 。该物质在一定条件下也能发生加聚反应，其反应方程式为_________ 。
(5)满足以下条件的化合物B的同分异构体有_________ 种，
①与B具有相同官能团 ②能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6∶1∶1的结构简式为_________ 。
(6)根据题中信息，写出以甲苯和乙醇为有机原料制备苯乙酸乙酯的合成路线(无机试剂任选)：_________ 。
，由A制备聚合物C和合成路线如图所示(部分条件略去)：已知：
，(1)B中非含氧官能团名称为
(2)聚合物C的单体的顺式结构简式为
(3)写出
的化学方程式为(4)有机物
能与多种物质发生反应，等物质的量的该物质分别与足量的溶液和金属Na反应，消耗和金属Na的物质的量之比为(5)满足以下条件的化合物B的同分异构体有
①与B具有相同官能团 ②能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6∶1∶1的结构简式为
(6)根据题中信息，写出以甲苯和乙醇为有机原料制备苯乙酸乙酯的合成路线(无机试剂任选)：
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐3】【化学——选修5:有机化学基础】双安妥明结构简式如右所示
，可用于降低血液中的胆固醇，该物质合成线路如下图所示：
已知：I．
II．
III．已知：C的密度是同温同压下H2密度的28倍，且支链有一个甲基；I能发生银镜反应且1mol I(C3H4O)能与2mol H2发生加成反应；K的结构具有对称性。试回答下列问题：
(1)写出双安妥明的分子式___________________ 。
(2)C的结构简式为_____________ ；H的结构简式为______________ 。
(3)反应D→E的反应条件是__________ ，反应I→J的类型是______________ 。
(4)反应“H+K→双安妥明”的化学方程式为_____________________________ 。
(5)符合下列3个条件的H的同分异构体有_____ 种。①与FeCl3溶液显色；②苯环上只有两个取代基；③1mol该物质最多消耗3mol NaOH，其中氢原子共有五种不同环境的是__________ (写结构简式)。
，可用于降低血液中的胆固醇，该物质合成线路如下图所示：已知：I．
II．
III．已知：C的密度是同温同压下H2密度的28倍，且支链有一个甲基；I能发生银镜反应且1mol I(C3H4O)能与2mol H2发生加成反应；K的结构具有对称性。试回答下列问题：
(1)写出双安妥明的分子式
(2)C的结构简式为
(3)反应D→E的反应条件是
(4)反应“H+K→双安妥明”的化学方程式为
(5)符合下列3个条件的H的同分异构体有
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【推荐1】功能高分子材料H在生活中有广泛用途，阿司匹林是生活中常用的药物。以芳香内酯R为原料制备H和阿司匹林的流程如下：
CH3COOH+CH3CH2COOH
请回答下列问题：
(1)D分子中采取sp2杂化的碳原子数目为___________ 。
(2)F的名称是___________ ；A中的含氧官能团的名称是___________ 。
(3)R→A转化中i)的反应类型是___________ ；B的结构简式为___________ 。
(4)由C合成H的化学方程式为___________ 。
(5)D有多种同分异构体，同时具备下列条件的结构简式为___________ 。
①遇氯化铁溶液发生显色反应；
②在酸性条件下水解产物之一能发生银镜反应；
③苯环上一溴代物只有2种。
(6)参照上述流程和相关信息，写出以环丙烷(
)和乙醇为原料制备丙二酸二乙酯(
)的合成路线(无机试剂任选)___________ 。
CH3COOH+CH3CH2COOH请回答下列问题：
(1)D分子中采取sp2杂化的碳原子数目为
(2)F的名称是
(3)R→A转化中i)的反应类型是
(4)由C合成H的化学方程式为
(5)D有多种同分异构体，同时具备下列条件的结构简式为
①遇氯化铁溶液发生显色反应；
②在酸性条件下水解产物之一能发生银镜反应；
③苯环上一溴代物只有2种。
(6)参照上述流程和相关信息，写出以环丙烷(
)和乙醇为原料制备丙二酸二乙酯()的合成路线(无机试剂任选)
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名校
【推荐2】托特罗定M合成路径如下（反应条件已略去）：
已知信息：①
（不稳定）
②
③G遇
溶液显紫色，H中含有3个六元环
请回答：
（1）M的分子式是__________ ，化合物K的结构简式是______________ 。
（2）下列说法正确的是__________
A.化合物B转化为C是消去反应，F转化为G是取代反应
B.化合物C转化为D的反应及F转化为G的反应都只需加入强碱后水解即可
C.
化合物I与
反应，最多消耗
D.等物质的量的A和D完全燃烧消耗的氧气量相等
（3）写出
的化学方程式：__________________ .
（4）M的同系物
有多种同分异构体，同时符合下列条件的同分异构体的结构简式如
，请再写出3种：____________________ 。
①分子中含有2个独立的苯环；
②
谱和
谱检测显示分子中有5种化学环境不同的氢原子，有
键，无
键和
键。
（5）设计以甲苯和乙酸酐（
）为原料制备D肉桂酸（
）的合成路线（无机试剂任选，合成中须用到上述已知信息①②.用流程图表示）：__________________________________________________________
已知信息：①
（不稳定）②
③G遇
溶液显紫色，H中含有3个六元环请回答：
（1）M的分子式是
（2）下列说法正确的是
A.化合物B转化为C是消去反应，F转化为G是取代反应
B.化合物C转化为D的反应及F转化为G的反应都只需加入强碱后水解即可
C.
化合物I与反应，最多消耗D.等物质的量的A和D完全燃烧消耗的氧气量相等
（3）写出
的化学方程式：（4）M的同系物
有多种同分异构体，同时符合下列条件的同分异构体的结构简式如，请再写出3种：①分子中含有2个独立的苯环；
②
谱和谱检测显示分子中有5种化学环境不同的氢原子，有键，无键和键。（5）设计以甲苯和乙酸酐（
）为原料制备D肉桂酸（）的合成路线（无机试剂任选，合成中须用到上述已知信息①②.用流程图表示）：
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(0.15)
【推荐3】化合物Ⅰ(戊巴比妥)是临床常用的镇静、麻醉药物，其合成路线如图：
已知： B、C互为同分异构体，R’、R’’、R’’’代表烃基，
代表烃基或氢原子。
i.
+R’OH
ii.
+R’’Br+CH3ONa
+CH3OH+NaBr
iii.
+R’’’-NH2
+ R’OH
回答下列问题：
（1）F的官能团的名称为___ ，F→G的反应类型是___ 。
（2）试剂a的结构简式___ 。
（3）写出B→D的化学方程式___ 。设计实验区分B、D所用的试剂及实验现象为___ 、___ 。
（4）已知：羟基与碳碳双键直接相连的结构不稳定，同一个碳原子上连接多个羟基的结构不稳定，满足下列要求的D的所有同分异构体共_____ 种。
a.能发生银镜反应 b.能与Na反应 c.能使Br2的CCl4溶液褪色
（5）以CH2BrCH2CH2Br、CH3OH、CH3ONa为原料，无机试剂任选，制备
的流程如下，请将有关内容补充完整___ 。
CH2BrCH2CH2Br
HOOCCH2COOH
CH3OOCCH2COOCH3
已知： B、C互为同分异构体，R’、R’’、R’’’代表烃基，
代表烃基或氢原子。i.
+R’OHii.
+R’’Br+CH3ONa+CH3OH+NaBriii.
+R’’’-NH2+ R’OH回答下列问题：
（1）F的官能团的名称为
（2）试剂a的结构简式
（3）写出B→D的化学方程式
（4）已知：羟基与碳碳双键直接相连的结构不稳定，同一个碳原子上连接多个羟基的结构不稳定，满足下列要求的D的所有同分异构体共
a.能发生银镜反应 b.能与Na反应 c.能使Br2的CCl4溶液褪色
（5）以CH2BrCH2CH2Br、CH3OH、CH3ONa为原料，无机试剂任选，制备
的流程如下，请将有关内容补充完整CH2BrCH2CH2Br
HOOCCH2COOHCH3OOCCH2COOCH3
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解答题-有机推断题
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(0.15)
解题方法
【推荐1】合成重要化合物
，设计路线如下：
(1)下列说法正确的是_______。
(2)化合物
的结构简式是_______ ；化合物
的键线式是_______ 。
(3)C生成D有气体产生，其化学反应方程式_______ 。
(4)写出3种同时符合下列条件的
的同分异构体的结构简式或键线式_______ 。
(5)以HCHO、化合物M、
为原料合成化合物
_______ 。
，设计路线如下：
已知：
(1)下列说法正确的是_______。
| A．化合物B属于酯类化合物 |
| B．B→C的反应类型为消去反应 |
C．化合物C和D可通过 区别 |
| D．化合物的分子式为C14H23N |
的结构简式是的键线式是(3)C生成D有气体产生，其化学反应方程式
(4)写出3种同时符合下列条件的
的同分异构体的结构简式或键线式①含
的基团
(5)以HCHO、化合物M、
为原料合成化合物
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解答题-有机推断题
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困难
(0.15)
解题方法
【推荐2】A为只含有C、H、O三种元素的芳香烃衍生物，且苯环上只有两个取代基。各物质间的相互转化关系如下图所示．
已知：D通过加聚反应得到 E，E分子式为(C9H8O2)n；H分子式为C18H16O6；I中除含有一个苯环外还含有一个六元环．
(1)写出A的分子式：A__________ ；
(2)写出I、E的结构简式：I__________ ；E__________ ；
(3)A+G→H的反应类型为______________ ；
(4)写出A→F的化学方程式_____________________ ；
(5)有机物A的同分异构体只有两个对位取代基，既能与Fe3+发生显色反应，又能发生水解反应，但不能发生银镜反应．则此类A的同分异构体有______ 种，其中一种在NaOH溶液中加热消耗的NaOH最多．写出该同分异构体与NaOH溶液加热反应的化学方程式_____________________ ；
已知：D通过加聚反应得到 E，E分子式为(C9H8O2)n；H分子式为C18H16O6；I中除含有一个苯环外还含有一个六元环．
(1)写出A的分子式：A
(2)写出I、E的结构简式：I
(3)A+G→H的反应类型为
(4)写出A→F的化学方程式
(5)有机物A的同分异构体只有两个对位取代基，既能与Fe3+发生显色反应，又能发生水解反应，但不能发生银镜反应．则此类A的同分异构体有
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解答题-有机推断题
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困难
(0.15)
解题方法
【推荐3】G是一种合成橡胶和树脂的重要原料，A是C、H、O三种元素组成的五元环状化合物，相对分子质量为98，其核磁共振氢谱只有一个峰；F的核磁共振氢谱有3个峰，峰面积之比为2：2：3.已知：(其中R是烃基)
有关物质的转化关系如下图所示，请回答以下问题。
(1)A中不含氧的官能团的名称是___________ ；⑤的反应类型是___________ 。G的结构简式为___________ ；G与Br2的CCl4溶液反应，产物有___________ 种(不考虑立体异构)。
(2)反应②的化学方程式为___________ 。
(3)E可在一定条件下通过___________ (填反应类型)生成高分子化合物，写出该高分子化合物可能的结构简式___________ (两种即可)。
(4)反应⑥的化学方程式为___________ 。
(5)有机物Y与E互为同分异构体，且具有相同的官能团种类和数目，写出所有符合条件的Y的结构简式___________ 。Y与足量氢氧化钠溶液反应所得产物之一M，能与灼热的氧化铜反应，写出M与灼热的氧化铜反应的化学方程式
有关物质的转化关系如下图所示，请回答以下问题。
(1)A中不含氧的官能团的名称是
(2)反应②的化学方程式为
(3)E可在一定条件下通过
(4)反应⑥的化学方程式为
(5)有机物Y与E互为同分异构体，且具有相同的官能团种类和数目，写出所有符合条件的Y的结构简式
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困难
(0.15)
解题方法
【推荐1】氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为
从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下：
已知：①A的相对分子质量为58，分子中只含有一个氧原子，核磁共振氢谱显示为单峰
②
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________ 。
(2)B的结构简式为___________ ，其核磁共振氢谱显示为___________ 组峰，峰面积比为___________ 。
(3)由C生成D的反应类型为___________ ，由G生成聚合物的反应类型为___________ 。
(4)由D生成E的化学方程式为___________ 。
(5)G中的官能团有___________ 、___________ 、___________ 。(填官能团名称)
(6)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有___________ 种。(不含立体结构)
从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下：已知：①A的相对分子质量为58，分子中只含有一个氧原子，核磁共振氢谱显示为单峰
②
回答下列问题：
(1)A的化学名称为
(2)B的结构简式为
(3)由C生成D的反应类型为
(4)由D生成E的化学方程式为
(5)G中的官能团有
(6)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有
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(0.15)
解题方法
【推荐2】诺氟沙星合成路线如下：
已知：①
②
③卤原子为邻对位定位基，硝基为间位定位基
请回答：
(1)下列说法不正确 的是_______。
(2)化合物E的结构简式_______ ；化合物H的分子式为_______ ；化合物B中属于
杂化的碳原子有_______ 个。
(3)写出C→D的化学方程式_______ 。
(4)写出由
合成A的路线(用流程图表示，无机试剂任选)_______ 。
(5)写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式_______ 。
①
谱和IR谱检测表明：分子中共有5种不同化学环境的氢原子；
②有2个酯基(不存在
结构)；
③分子中只含一个六元碳环。
已知：①
②
③卤原子为邻对位定位基，硝基为间位定位基
请回答：
(1)下列说法
| A．由A→H过程中涉及的取代反应共有5个 |
| B．化合物C存在顺反异构现象 |
| C．化合物F中的含氧官能团为酮羧基和酯基 |
| D．化合物H具有两性 |
杂化的碳原子有(3)写出C→D的化学方程式
(4)写出由
合成A的路线(用流程图表示，无机试剂任选)(5)写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式
①
谱和IR谱检测表明：分子中共有5种不同化学环境的氢原子； ②有2个酯基(不存在
结构)；③分子中只含一个六元碳环。
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解答题-有机推断题
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困难
(0.15)
真题
解题方法
【推荐3】光伏组件封装胶膜是太阳能电池的重要材料，经由如图反应路线可分别制备封装胶膜基础树脂Ⅰ和Ⅱ(部分试剂及反应条件略)。
反应路线Ⅰ：
反应路线Ⅱ：
已知以下信息：
①
(R、R1、R2为H或烃基)
②
+2ROH
+H2O
(1)A+B→D的反应类型为______ 。
(2)基础树脂Ⅰ中官能团的名称为______ 。
(3)F的结构简式为_____ 。
(4)从反应路线Ⅰ中选择某种化合物作为原料H，且H与H2O反应只生成一种产物Ⅰ，则H的化学名称为_____ 。
(5)K与银氨溶液反应的化学方程式为_____ ；K可发生消去反应，其有机产物R的分子式为C4H6O，R及R的同分异构体同时满足含有碳碳双键和碳氧双键的有______ 个(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱只有一组峰的结构简式为______ 。
(6)L与G反应制备非体型结构的Q的化学方程式为_______ 。
(7)为满足性能要求，实际生产中可控制反应条件使F的支链不完全水解，生成的产物再与少量L发生反应，得到含三种链节的基础树脂Ⅱ，其结构简式可表示为_____ 。
反应路线Ⅰ：
反应路线Ⅱ：
已知以下信息：
①
(R、R1、R2为H或烃基)②
+2ROH+H2O(1)A+B→D的反应类型为
(2)基础树脂Ⅰ中官能团的名称为
(3)F的结构简式为
(4)从反应路线Ⅰ中选择某种化合物作为原料H，且H与H2O反应只生成一种产物Ⅰ，则H的化学名称为
(5)K与银氨溶液反应的化学方程式为
(6)L与G反应制备非体型结构的Q的化学方程式为
(7)为满足性能要求，实际生产中可控制反应条件使F的支链不完全水解，生成的产物再与少量L发生反应，得到含三种链节的基础树脂Ⅱ，其结构简式可表示为
您最近半年使用：0次
