某有机物的合成路线如下,完成下列内容:
已知:E的产量可衡量一个国家石油化工的发展水平,是一种植物激素。
(1)反应①除甲苯外的反应物及反应条件为___________ 。
(2)写出C与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式___________ 。
(3)G的结构简式为___________ 。
(4)反应②的化学方程式为___________ ,反应类型为___________ 。
(5)反应③的化学方程式为___________ ,反应类型为___________ 。
已知:E的产量可衡量一个国家石油化工的发展水平,是一种植物激素。
(1)反应①除甲苯外的反应物及反应条件为
(2)写出C与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式
(3)G的结构简式为
(4)反应②的化学方程式为
(5)反应③的化学方程式为
更新时间:2022-08-24 08:38:27
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【推荐1】高分子H是有机合成工业中一种重要的中间体。以丙烯和甲苯为起始原料合成H的工艺流程如下:
回答下列问题:
(1)化合物E中的官能团的名称是________ 。由G反应生成H的反应类型是_________ 。
(2)写出E与银氨溶液共热的离子反应方程式___________ 。
(3)A分子内在同一平面最多的原子有________ 个。
(4)写出C与F反应生成G的化学方程式___________ 。
(5)符合下列条件的G的同分异构体有___ 种:①与G具有相同的官能团 ②能够发生水解,水解产物与FeCl3溶液发生显色反应 ③苯环上有两个取代基
其中核磁共振氢谱面积比为1:2:2:2:1:2的是________ (填结构简式)。
回答下列问题:
(1)化合物E中的官能团的名称是
(2)写出E与银氨溶液共热的离子反应方程式
(3)A分子内在同一平面最多的原子有
(4)写出C与F反应生成G的化学方程式
(5)符合下列条件的G的同分异构体有
其中核磁共振氢谱面积比为1:2:2:2:1:2的是
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【推荐2】荷兰 AKZO 公司开发出有机胺制碱联产卤代烃工艺,实现了生产NaHCO3的同时完成乙烯氯化,其工艺流程如图所示。TBA为叔丁胺,其结构简式为(CH3)3CNH2
(1)制碱过程发生的反应为NaCl+CO2+H2O+TBA=NaHCO3+TBA∙HCl,TBA中含有的化学键类型为_______ ,该过程中TBA替代了侯德榜制碱法中的_______ 。TBA可由异丁烯直接氨化制得,反应式为:(CH3)2C=CH2+NH3(CH3)3CNH2,该反应类型为_______ 。
(2)胺再生的化学方程式为_______ ,该过程中实现再生的物质为_______
(3)氯化过程反应为:,理论上每生成1 NaHCO3,可得C2H4Cl2的物质的量为_______ 。
(4)将8.8 g NaHCO3粗品(仅含NaCl杂质10%)在100℃加热一段时间,剩余固体6.6 g,则分解的NaHCO3的质量为_______ g (保留小数点后两位)。
(1)制碱过程发生的反应为NaCl+CO2+H2O+TBA=NaHCO3+TBA∙HCl,TBA中含有的化学键类型为
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【推荐1】化合物H是一种合成药物中间体,一种合成化合物H的人工合成路线如下:
(1)H中不含N原子的官能团名称___________ ,F的分子式___________ 。
(2)C→D反应类型___________ 。
(3)C物质能发生消去反应,反应所需试剂和条件___________ ,消去后的有机产物有___________ 种,试写出其中一种产物的结构简式___________ 。
(4)D→E的化学方程式为___________ 。
(1)H中不含N原子的官能团名称
(2)C→D反应类型
(3)C物质能发生消去反应,反应所需试剂和条件
(4)D→E的化学方程式为
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【推荐2】2-噻吩乙醇()是抗血栓药物氯吡格雷的重要中间体,其制备方法如下:
Ⅰ.制钠砂。向烧瓶中加入300 mL液体A和4.60 g金属钠,加热至钠熔化后,盖紧塞子,振荡至大量微小钠珠出现。
Ⅱ.制噻吩钠。降温至10℃,加入25 mL噻吩,反应至钠砂消失。
Ⅲ.制噻吩乙醇钠。降温至-10℃,加入稍过量的环氧乙烷的四氢呋喃溶液,反应30 min。
Ⅳ.水解。恢复室温,加入70 mL水,搅拌30 min;加盐酸调pH至4~6,继续反应2 h,分液;用水洗涤有机相,二次分液。
Ⅴ.分离。向有机相中加入无水MgSO4,静置,过滤,对滤液进行蒸馏,蒸出四氢呋喃、噻吩和液体A后得到产品17.92 g。
回答下列问题:
(1)步骤Ⅰ中液体A可以选择______
a.乙醇 b.水 c.甘油 d.甲苯
(2)噻吩沸点低于吡咯()的原因是____________________
(3)步骤Ⅱ的化学方程式为____________________
(4)步骤Ⅲ涉及的反应放热,为防止温度过高引发副反应,加入环氧乙烷溶液的方法是______
(5)步骤Ⅳ中用盐酸调节pH的目的是______
(6)下列仪器在步骤Ⅴ中不需使用的是______ (填名称)
(7)产品的产率为______ (用Na计算,精确至0.1%)。
Ⅰ.制钠砂。向烧瓶中加入300 mL液体A和4.60 g金属钠,加热至钠熔化后,盖紧塞子,振荡至大量微小钠珠出现。
Ⅱ.制噻吩钠。降温至10℃,加入25 mL噻吩,反应至钠砂消失。
Ⅲ.制噻吩乙醇钠。降温至-10℃,加入稍过量的环氧乙烷的四氢呋喃溶液,反应30 min。
Ⅳ.水解。恢复室温,加入70 mL水,搅拌30 min;加盐酸调pH至4~6,继续反应2 h,分液;用水洗涤有机相,二次分液。
Ⅴ.分离。向有机相中加入无水MgSO4,静置,过滤,对滤液进行蒸馏,蒸出四氢呋喃、噻吩和液体A后得到产品17.92 g。
回答下列问题:
(1)步骤Ⅰ中液体A可以选择
a.乙醇 b.水 c.甘油 d.甲苯
(2)噻吩沸点低于吡咯()的原因是
(3)步骤Ⅱ的化学方程式为
(4)步骤Ⅲ涉及的反应放热,为防止温度过高引发副反应,加入环氧乙烷溶液的方法是
(5)步骤Ⅳ中用盐酸调节pH的目的是
(6)下列仪器在步骤Ⅴ中不需使用的是
(7)产品的产率为
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【推荐3】艾司洛尔(I)是预防和治疗手术期心动过速的一种药物,某合成路线如图:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为___ ,D的化学名称为__ 。
(2)G→H的反应类型为__ ,H中所含官能团的名称为__ 。
(3)C→D中步骤①的化学反应方程式为__ 。
(4)已知:1 mol D和1 mol丙二酸在吡啶、苯胺中反应生成1 mol E、1 mol H2O和1 molC O2,且E能与溴水发生加成反应,则E的结构简式为__ 。
(5)X是F的同分异构体,写出满足下列条件的X的结构简式__ 。
①与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳
②与FeCl3溶液发生显色反应
③核磁共振氢谱有四组峰且峰面积之比为6:2:1:1
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)G→H的反应类型为
(3)C→D中步骤①的化学反应方程式为
(4)已知:1 mol D和1 mol丙二酸在吡啶、苯胺中反应生成1 mol E、1 mol H2O和1 molC O2,且E能与溴水发生加成反应,则E的结构简式为
(5)X是F的同分异构体,写出满足下列条件的X的结构简式
①与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳
②与FeCl3溶液发生显色反应
③核磁共振氢谱有四组峰且峰面积之比为6:2:1:1
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【推荐1】甲苯是有机化工生产的基本原料之一、利用乙醇和甲苯为原料,可按下列路线合成分子式均为C9H10O2的有机化工产品E和J。
已知以下信息:①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
②G的核磁共振氢谱表明其只有三种不同化学环境的氢。
请回答下列问题:
(1)C的分子式是:___________ 。
(2)D的名称是:___________ 。
(3)写出下列反应方程式:①B+D→E:___________ ;②G→H:___________ 。
(4)①的反应类型为:___________ ;②的反应类型为:___________ 。
(5)F的结构简式为:___________ 。
(6)E、J有多种同分异构体,写出符合下列条件的4种同分异构体中的任意2种结构简式:___
①与E、J属同类物质 ②苯环上有两个取代基 ③核磁共振氢谱表明苯环上只有两组峰。
其中,核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3∶2∶2∶3的有____ 种。
已知以下信息:①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
②G的核磁共振氢谱表明其只有三种不同化学环境的氢。
请回答下列问题:
(1)C的分子式是:
(2)D的名称是:
(3)写出下列反应方程式:①B+D→E:
(4)①的反应类型为:
(5)F的结构简式为:
(6)E、J有多种同分异构体,写出符合下列条件的4种同分异构体中的任意2种结构简式:
①与E、J属同类物质 ②苯环上有两个取代基 ③核磁共振氢谱表明苯环上只有两组峰。
其中,核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3∶2∶2∶3的有
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【推荐2】斯利潘托()是一种抗惊厥剂,一种合成该有机物的路线如图所示。
已知:
请回答下列问题:
(1)J的分子式为_______ ,I中含氧官能团的名称是_______ 。
(2)C的结构简式为_______ 。
(3)E中核磁共振氢谱吸收峰面积比为_______ (数字从大到小排列)。
(4)E→F的反应类型是_______ 。
(5)F到G的化学方程式是_______ 。
(6)R是D的同分异构体,符合下列条件的R的结构有_______ 种(不考虑立体异构)。
①与溶液发生显色反应
②1 mol R与足量银氨溶液反应能产生4 mol Ag
③不能发生水解反应
(7)根据上述信息,以苯甲酸和丙酮为原料合成,请设计合成路线:_______ (无机试剂任选)。
已知:
请回答下列问题:
(1)J的分子式为
(2)C的结构简式为
(3)E中核磁共振氢谱吸收峰面积比为
(4)E→F的反应类型是
(5)F到G的化学方程式是
(6)R是D的同分异构体,符合下列条件的R的结构有
①与溶液发生显色反应
②1 mol R与足量银氨溶液反应能产生4 mol Ag
③不能发生水解反应
(7)根据上述信息,以苯甲酸和丙酮为原料合成,请设计合成路线:
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【推荐3】[化学—选修5:有机化学基础]
香豆素类化合物具有抗病毒、抗癌等多种生物活性。香豆素3羧酸可通过下面合成路线制备:
(1)A中所含有的官能团名称为________ ,中间体X的化学式为________ 。
(2)香豆素3羧酸在NaOH溶液中充分反应的化学方程式为____________________________ 。
(3)反应①中试剂CH2(COOC2H5)2的同分异构体有多种,其中分子中含有羧基,且核磁共振氢谱中有3个吸收峰,且峰的面积之比为3∶2∶1的异构体有2种,试写出这两种同分异构体的结构简式:____________________________________________ 。
(4)反应①中的催化剂“哌啶”可以由“吡啶”合成,已知吡啶的性质与苯类似,可发生如下反应:
吡啶的结构简式为________________________ ,反应③和反应④的反应类型分别为______________________ 、__________________ 。
香豆素类化合物具有抗病毒、抗癌等多种生物活性。香豆素3羧酸可通过下面合成路线制备:
(1)A中所含有的官能团名称为
(2)香豆素3羧酸在NaOH溶液中充分反应的化学方程式为
(3)反应①中试剂CH2(COOC2H5)2的同分异构体有多种,其中分子中含有羧基,且核磁共振氢谱中有3个吸收峰,且峰的面积之比为3∶2∶1的异构体有2种,试写出这两种同分异构体的结构简式:
(4)反应①中的催化剂“哌啶”可以由“吡啶”合成,已知吡啶的性质与苯类似,可发生如下反应:
吡啶的结构简式为
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