【推荐1】实验室里用乙醇和浓硫酸反应生成乙烯，乙烯再与溴反应制1，2一二溴乙烷。在制备过程中部分乙醇被浓硫酸氧化产生 CO₂、SO₂，并进而与溴反应生成HBr等酸性气体。
已知：CH₃CH₂OHCH₂═CH₂↑+H₂O
（1）用下列仪器，以上述三种物质为原料制备1，2一二溴乙烷。如果气体流向为从左到右，正确的连接顺序是（短接口或橡皮管均已略去）：B经A①插入A中，D接A②；A③接__接　　接　　接　　。

（2）装置C的作用是__；
（3）装置F中盛有10% NaOH 溶液的作用是__；
（4）在反应管E中进行的主要反应的化学方程式为__；
（5）处理上述实验后三颈烧瓶中废液的正确方法是__。
A．废液经冷却后倒入下水道中
B．废液经冷却后倒入空废液缸中
C．将水加入烧瓶中稀释后倒入空废液缸中

【推荐2】下图是实验室制备1，2—二溴乙烷并进行一系列相关实验的装置（加热及夹持设备已略）。

有关数据列表如下：

请完成下列填空：
1. A中药品为1:3的无水乙醇和浓硫酸混合液，写出制备乙烯的化学反应方程式：__________________。
2. 气体发生装置使用连通滴液漏斗的原因________________________________。
3. 请写出C装置中的离子反应方程式_______________________________________。
4. 装置D中品红溶液的作用是__________________________________；
5. 反应过程中应用冷水冷却装置E，其主要目的是___________________________；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是_______________________________________。
6.学生发现反应结束时，无水乙醇消耗量大大超过理论值，其原因是_____________。
7. 有学生提出，装置F中可改用足量的四氯化碳液体吸收多余的气体，判断改用四氯化碳液体是否可行______（填“是”或“否”），其原因是__________________________。

【推荐3】请按要求填空：
(1)写出中的官能团的名称_____；
(2)的名称是___________；     
(3)CH₂=CH—CH₃在催化剂加热条件下生成聚合物的反应方程式为__________ ；
(4)写出实验室制乙烯的化学反应方程式____________；
(5)①称取34g某有机化合物A，完全燃烧后生成18gH₂O和88gCO₂，已知该有机物的蒸气对氢气的相对密度为68，则该有机物的分子式为_____________；
②该有机物A的核磁共振氢谱和红外光谱如下：

                           A的核磁共振氢谱                                                                        A的红外光谱
试推测有机物A的结构简式为___________________。

【推荐1】化合物I（C₁₁H₁₂O₃）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基，I可以用E和H在一定条件下合成：

已知以下信息：
①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；
②R﹣CH=CH₂R﹣CH₂CH₂OH；
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______________________________；
(2)D的结构简式为_______________________________；
(3)E中的官能团名称为___________________________；
(4)F生成G的化学方程式为__________________________，该反应类型为______________；
(5)I的结构简式为_________________________________。

【推荐2】氢化阿托醛   是一种重要的化工原料，其合成路线如图：
   
已知：   
请根据上述合成路线，回答下列问题：
（1）一定条件下，1 mol氢化阿托醛最多可跟___mol氢气加成。
（2）②的反应类型是_______。写出它的化学方程式：______。
（3）④中所用试剂X为_______。
（4）写出反应⑤的化学方程式：_______。

【推荐3】以丙烯为原料合成六元环酯G的路线图如图，其中A的核磁共振氢谱为1：6，回答下列问题：

已知：(R、R′为烃基或氢原子)
(1)A的结构简式为___，E→G的反应类型是___。
(2)B→C的化学方程式是___。
(3)C→D的反应类型是___，D的结构简式为___。
(4)有关E的下列说法中，正确的是___。
a.能发生催化氧化反应          b.1molE可与2molNa反应
c.能发生加成反应                 d.1molE可与1molNaHCO₃反应
(5)E→G反应的化学方程式是___。

【推荐1】化合物I是一种用于制备抗高血压药物阿替洛尔的中间体。其合成路线流程图如下：

(1)D→E的反应类型是__________。
(2)已知B的分子式为，写出B的结构简式：__________。
(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：__________。
①含有二个苯环；②能与反应生成；
③分子中有5种不同化学环境的氢。
(4)以流程图中化合物A为原料可通过四步转化制备化合物。请用课本上学过的知识在横线上补充①~④的反应试剂和反应条件（样式：）。

依次写到此处：__________。
(5)请写出以和为原料制备的合成路线流程图_______（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。

【推荐2】已知：①②
③C的化学式为C₁₅H₁₃NO₄，—Bn是芳香性有机化合基团的缩写，且不含甲基。
盐酸卡布特罗是一种用于治疗支气管病的药物，其中间体的合成路线如下：

46．反应类型：反应③______________，反应⑤_________________。
47．结构简式：—Bn________________试剂W______________。
48．反应①的化学方程式_______________。
49．反应②在NaOH条件下反应，NaOH的作用____________________。
50．与NH₃类似，羟基上的活泼氢也能和R—N=C=O发生类似⑤的化学反应，写出HOCH₂CH₂OH与生成高聚物的结构简式___________________。
51．试利用上述合成路线的相关信息，由甲苯、ClCH₂CH₂OH、(C₂H₅)₂NH等合成普鲁卡因(无机试剂任用) ___________________。
(合成路线表示方式为：)

【推荐1】为了检验淀粉的水解情况，某同学设计了以下三个实验方案，并根据实验现象，得出相应的结论：
甲：淀粉液水解液溶液变蓝          实验结论：淀粉未水解。
乙：淀粉液水解液无银镜现象          实验结论：淀粉未水解。
丙：淀粉液水解液中和液生成银镜        实验结论：淀粉完全水解。
根据上述三个方案的操作及现象，首先回答结论是否正确，然后简要说明理由。如果三个结论均不正确，请另设计一个方案来证明淀粉已经水解完全了。
（1）方案甲：__。
（2）方案乙：__。
（3）方案丙：__。
（4）你的方案：__。