【推荐1】海南粗榧新碱是从植物中提取的、具有边缘抗肿瘤活性的生物碱，合成该碱的一种常见中间体G的合成线路如图：

已知：①R—COOH+R’—OH +H₂O
②R—CN
回答下列问题：
(1)X为醛类物质，其名称为_________。
(2)B→C的反应类型为_________。
(3)D→E的反应方程式为_________。
(4)化合物F的结构简式为_________。
(5)有机物Y是A的同分异构体，满足下列条件的Y还有_________种。
①能与FeC1₃溶液发生显色反应
②1 mol Y与足量金属Na反应生成1 mol H₂
③结构中含“”
其中核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为2：2：1：1的物质为_________(写出其中一种结构简式)。
(6)设计以为起始原料制备的合成线路__________(无机试剂任选)。

【推荐2】化合物H是一种治疗失眠症的药物，其一种合成路线如图。

已知：①﹣NH₂易被氧化；

②

(1)化合物H中所含官能团的名称为_______。
(2)E→F的化学反应类型为_______反应；化合物G中含有_______个手性碳原子。
(3)化合物B的结构简式为_______。
(4)D的一种同分异构体满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式_______。
①分子中有4种不同化学环境的氢原子；
②能发生水解反应，水解所得两种等物质的量的产物分别与足量溴水反应消耗的Br₂相等。
(5)写出以 和(EtO)₂POCH₂CN为原料制备 的合成路线流程图_______。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线例见本题题干)

【推荐3】[化学---选修5：有机化学基础]
偏四氯乙烷是一种常见化工原料，以偏四氯乙烷和烯烃(C₅H₁₀)为原料合成某种六元环酯(C₇H₁₀O₄)的合成路线如下：已知：一个碳原子上连接2个—OH不稳定，容易脱水变成

（1）化合物II中能与能与金属钠反应的官能团名称为_________________
（2）化合物IV合成化合物V的反应类型为______________化合物V合成化合物VI反应类型为_________________
（3）写出由化合物VI合成化合物VII的反应方程式________________________。
（4）有机物R是化合物IV的同分异构体，R能使溴水褪色，且其核磁共振氢谱中有4组峰，有机物R的结构简式为_________________，该六元环酯(C₇H₁₀O₄)的结构简式为_________________
（5）参照上合成路线，设计以有机物()和乙二醇为原料合成聚乙二酸乙二醇酯的合成路线。____________________________。

【推荐1】有机化合物F为一种药物合成中间体。其合成路线如图：

(1)A的名称为_______ ；反应①的条件_______。
(2)反应②的化学方程式为_______。
(3)D的结构简式为_______。

【推荐1】苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料，经下列反应可制得香料M和高分子化合物N。(部分产物及反应条件已略去)

(1)B的官能团名称_____________。苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀，可用于苯酚的定性检验和定量测定，反应的化学方程式为___________________。
(2)已知C的分子式为C₅H₁₂O，C能与金属Na反应，C分子中有3中不同化学环境的氢原子，则M的结构简式为_______________________。
(3)生成N的反应的化学方程式_________________，反应类为________。
(4)以苯酚为基础原料也可以合成防腐剂F，已知F的相对分子质量为152，其中氧元素的质量分数为31.58%，F完全燃烧只生成CO₂和H₂O，则F的分子式是______________；
已知F具有如下结构特征：
①分子结构中含有苯环，能与NaHCO₃溶液反应，但不能发生水解反应；
②分子结构中不存在“-O-O-”的连接方式。
符合上述条件的F的同分异构体有___________种，其中核磁共振氢谱显示其分子中含有4种不同的氢原子的是___________写结构简式)

【推荐2】化合物H是合成药物艾司洛尔的一个中间体，它的一种合成路线如下：

已知：ⅰ.同一个碳原子上连接两个羟基是不稳定的结构，会自发脱水形成醛基或者羰基
ⅱ. R¹CH=CHR²
回答下列问题
(1)A的化学名称为___________，D的结构简式为___________。
(2)的反应类型为___________，H中所含官能团的名称为___________。
(3)的化学反应方程式为___________。
(4)中间产物E可发生加聚反应，写出其化学方程式___________。
(5)X是F的同分异构体，写出所有满足下列条件的X的结构简式___________。
①与溶液发生显色反应
②既能发生银镜反应又能发生水解反应
③核磁共振氢谱有四组峰且峰面积之比为6：2：1：1
(6)参照上述合成路线，设计以甲苯、丙二酸为原料制备的合成路线(其他试剂任选)___________。

【推荐3】某重要的医药中间体，合成路线如下图。回答下列问题；

已知：、为间位定位基，、为邻对位定位基。
(1)物质B的化学名称为___________，反应⑨产物“中间体”的无氧官能团名称___________。
(2)反应⑧的化学方程式为___________，反应⑨的反应类型为___________。
(3)设计反应①和反应⑦的目的是___________。
(4)符合下列条件的物质的同分异构体有___________种。
a．苯环上有四个取代基       b．能与碳酸氢钠反应       c．有碱性且能发生银镜反应。
(5)根据题干信息，设计以为原料制备的合成路线(无机试剂自选)______。

【推荐1】已知：RCH₂COOH
+RCl+NaCl
Ⅰ．冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物，它的一条合成路线如图：

（1）A为一元羧酸，8.8gA与足量NaHCO₃溶液反应生成2.24LCO₂（标准状况），A的分子式为_____。
（2）写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式：_____。
（3）B是氯代羧酸，其核磁共振氢谱有两个峰，写出B→C的反应方程式：_____。
（4）写出A和F的结构简式：A_____；F_____。
（5）D的苯环上有两种氢，它所含官能团的名称为_____。
Ⅱ．按如下路线，由C可合成高聚物H：
CGH
（6）C→G的反应类型为_____。
（7）写出G→H的反应方程式：_____。

【推荐2】以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物。以葡萄糖为原料合成E的路线如下：

回答下列问题：
(1)葡萄糖的最简式为_______，1molA最多能消耗金属钠的物质的量是_______mol。
(2)B中含有的官能团的名称为_______，B的核磁共振氢谱的吸收峰组数为_______。
(3)由C→D的反应类型为_______。
(4)C的结构简式为_______。
(5)由D→E的化学方程式为_______。
(6)F与B互为同分异构体，7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24L(标准状况)二氧化碳，F的可能结构共有_______种(不考虑立体异构)。

【推荐3】A、B、C、D、E、F、G都是链状有机物，它们的转化关系如图所示。A只含一种官能团，D的相对分子质量与E相差42，D的核磁共振氢谱图上有3个峰，且峰面积之比为1:3:6：已知：Mr(R-Cl)－Mr(ROH)=18.5，，Mr表示相对分子质量。

（1）A中含有的官能团符号是_________________。
（2）写出D的分子式____________________________。
（3）下列有关A～G的说法正确的是_____________________。
a．每个A分子中含有官能团的数目为4个     b．B中所有官能团均发生反应生成C
c．C生成G只有1种产物                            d．E中含有手性碳原子
（4）写出B生成C的化学方程式______________________________________。
（5）芳香族化合物H与G互为同分异构体， 1mol H与足量氢氧化钠溶液反应消耗2mol NaOH，且H苯环上的一氯代物只有两种，写出符合条件的H的结构简式________________________________。