苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料，经下列反应可制得香料M和高分子化合物N。(部分产物及反应条件已略去)
(1)B的官能团名称_____________ 。苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀，可用于苯酚的定性检验和定量测定，反应的化学方程式为___________________ 。
(2)已知C的分子式为C5H12O，C能与金属Na反应，C分子中有3中不同化学环境的氢原子，则M的结构简式为_______________________ 。
(3)生成N的反应的化学方程式_________________ ，反应类为________ 。
(4)以苯酚为基础原料也可以合成防腐剂F，已知F的相对分子质量为152，其中氧元素的质量分数为31.58%，F完全燃烧只生成CO2和H2O，则F的分子式是______________ ；
已知F具有如下结构特征：
①分子结构中含有苯环，能与NaHCO3溶液反应，但不能发生水解反应；
②分子结构中不存在“-O-O-”的连接方式。
符合上述条件的F的同分异构体有___________ 种，其中核磁共振氢谱显示其分子中含有4种不同的氢原子的是___________ 写结构简式)
(1)B的官能团名称
(2)已知C的分子式为C5H12O，C能与金属Na反应，C分子中有3中不同化学环境的氢原子，则M的结构简式为
(3)生成N的反应的化学方程式
(4)以苯酚为基础原料也可以合成防腐剂F，已知F的相对分子质量为152，其中氧元素的质量分数为31.58%，F完全燃烧只生成CO2和H2O，则F的分子式是
已知F具有如下结构特征：
①分子结构中含有苯环，能与NaHCO3溶液反应，但不能发生水解反应；
②分子结构中不存在“-O-O-”的连接方式。
符合上述条件的F的同分异构体有
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更新时间：2016-12-09 05:53:20
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解题方法
【推荐1】某药物中间体H的结构简式为
，以A(甲苯)为原料合成H的路线如图：
已知：①D的分子式为
②苯环上的甲基、卤素原子、羟基等是邻、对位定位基；羧基、硝基等是间位定位基。
请回答下列问题：
(1)物质F的名称为_______ 。
(2)由A生成B所需的反应物和条件分别是_______ 、_______ (均填化学式)。G→H的反应类型为_______ 。
(3)写出C→D的反应方程式_______ ；设计该步反应的目的是_______ 。
(4)物质H有多种同分异构体，写出其中一种同时符合以下条件的同分异构体的结构式_______ 。
①苯环上连有
和
；
②含有四种不同环境的氢，且数目比为2∶2∶2∶1。
(5)根据题中信息，仿照上述合成路线，以
为原料，设计合成
的路线(其他无机试剂任选)_______ 。
，以A(甲苯)为原料合成H的路线如图：已知：①D的分子式为
②苯环上的甲基、卤素原子、羟基等是邻、对位定位基；羧基、硝基等是间位定位基。
请回答下列问题：
(1)物质F的名称为
(2)由A生成B所需的反应物和条件分别是
(3)写出C→D的反应方程式
(4)物质H有多种同分异构体，写出其中一种同时符合以下条件的同分异构体的结构式
①苯环上连有
和；②含有四种不同环境的氢，且数目比为2∶2∶2∶1。
(5)根据题中信息，仿照上述合成路线，以
为原料，设计合成的路线(其他无机试剂任选)
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【推荐2】有机物G是具有一定的杀菌活性的药物，其一种合成路线如下：
已知：
①A、B、C均能使FeCl3溶液显紫色
②
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________ 。
(2)B中官能团的名称___________ 。
(3)C的结构简式_________ ， 1moL C最多可与浓溴水中的_________ moL Br2反应；
(4)写出D→E的化学反应方程式___________ ；
(5)已知F生成G有小分子化合物生成，F的结构简式___________ 。
(6)能同时满足下列条件的B的同分异构体有___________ 种(不考虑立体异构)，写出其中核磁共振氢谱有4组峰的同分异构体结构简式 ___________ 。
①属于芳香族化合物，且能发生水解反应；
②1mol该同分异构体只能与2molNaOH反应。
已知：
①A、B、C均能使FeCl3溶液显紫色
②
回答下列问题：
(1)A的化学名称为
(2)B中官能团的名称
(3)C的结构简式
(4)写出D→E的化学反应方程式
(5)已知F生成G有小分子化合物生成，F的结构简式
(6)能同时满足下列条件的B的同分异构体有
①属于芳香族化合物，且能发生水解反应；
②1mol该同分异构体只能与2molNaOH反应。
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解题方法
【推荐3】丁苯酞（
）是一种治疗脑血管疾病的药物，它的一种合成路线如图：
已知：
（1）Y的名称是_____ 。
（2）H的结构简式为___ 。
（3）X→Y的反应类型是_____ 。H→丁苯酚的“一定条件”指_____ 。
（4）写出W→X的化学方程式：_____ 。
（5）W的二溴代物有___ 种，其中一种在核磁共振氢谱上有3组峰的结构为___ (填结构简式)。
（6）以某烯烃为原料合成(CH3)3CMgBr，参照上述流程，设计合成路线。___
）是一种治疗脑血管疾病的药物，它的一种合成路线如图：已知：
（1）Y的名称是
（2）H的结构简式为
（3）X→Y的反应类型是
（4）写出W→X的化学方程式：
（5）W的二溴代物有
（6）以某烯烃为原料合成(CH3)3CMgBr，参照上述流程，设计合成路线。
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【推荐1】工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯
，其生产过程如下图。
回答：
(1)有机物A的结构简式为_______ 。
(2)反应⑤的化学方程式(有机物写结构简式，要注明反应条件)：_______
(3)反应②的反应类型是_______ ，反应④的反应类型属_______ 。
(4)反应③的化学方程式_______ 。
(5)在合成线路中，设计第③和⑥这两步反应的目的是：_______ 。
，其生产过程如下图。回答：
(1)有机物A的结构简式为
(2)反应⑤的化学方程式(有机物写结构简式，要注明反应条件)：
(3)反应②的反应类型是
(4)反应③的化学方程式
(5)在合成线路中，设计第③和⑥这两步反应的目的是：
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【推荐2】丙炔可以发生下列物质转化，结合已知信息，回答下列问题：
(2)写出W的官能团名称：________ 。①的反应类型：_________ ，写出反应②的化学方程式：________ 。
(3)物质 M是丙炔的同系物且同时满足以下三个条件，写出M的系统命名________ 。
①质谱图中最大质荷比为82；②主链4个碳；③分子中存在三个甲基。
(4)物质Y在光照条件下的一氯代物有_______ 种，物质Y完全氢化后的产物核磁共振氢谱的峰面积比为________ 。
已知：①3HC≡CH
②
(R、R′ 为烃基或氢原子)
| A．Li2C2 | B．ZnC2 | C．Al4C3 | D．Mg2C3 |
(3)物质 M是丙炔的同系物且同时满足以下三个条件，写出M的系统命名
①质谱图中最大质荷比为82；②主链4个碳；③分子中存在三个甲基。
(4)物质Y在光照条件下的一氯代物有
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【推荐3】PET是一种用途广泛的高分子材料，其合成的方法如图所示(反应所需的部分试剂与条件省略)。___________ 。化合物Ⅲ与酸性KMnO4溶液反应可得到化合物Ⅳ，则化合物Ⅳ的名称为___________ 。
(2)化合物Ⅴ是环状分子，与H2O加成可得到化合物Ⅵ，则化合物Ⅴ的结构简式为___________ 。
(3)化合物Ⅶ是化合物Ⅱ与足量H2加成后所得产物的一种同分异构体，其核磁共振氢谱中峰面积比为3：1：3，请写出一种符合条件的化合物Ⅶ的结构简式：___________ 。
(4)根据化合物Ⅲ的结构特征，分析预测其可能具有的化学性质，并完成下表：
(5)下列关于反应①②的说法中正确的有___________(填标号)。
(6)请以
与丙烯为含碳原料，利用所学知识与上述合成路线的信息，合成化合物
，并基于你的合成路线，回答下列问题：___________ (注明反应条件)。
(2)化合物Ⅴ是环状分子，与H2O加成可得到化合物Ⅵ，则化合物Ⅴ的结构简式为
(3)化合物Ⅶ是化合物Ⅱ与足量H2加成后所得产物的一种同分异构体，其核磁共振氢谱中峰面积比为3：1：3，请写出一种符合条件的化合物Ⅶ的结构简式：
(4)根据化合物Ⅲ的结构特征，分析预测其可能具有的化学性质，并完成下表：
| 序号 | 反应试剂、条件 | 反应生成的新结构 | 反应类型 |
| 1 |
| ||
| 2 | 取代反应 |
(5)下列关于反应①②的说法中正确的有___________(填标号)。
| A．反应①为加成反应 |
| B．化合物Ⅲ中所有原子共平面 |
| C．反应②过程中，有C-O键和C-H键的断裂 |
| D．化合物Ⅱ中，氧原子采取sp3杂化，且不含手性碳原子 |
(6)请以
与丙烯为含碳原料，利用所学知识与上述合成路线的信息，合成化合物，并基于你的合成路线，回答下列问题：(a)从
出发，第一步反应的产物为
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【推荐1】利用来源丰富、含碳原子数较少的烃为原料合成性能优良的高分子材料具有现实意义。以甲烷和烃C合成两种高分子材料B与F(F为聚酯类高分子化合物)的路线如图：
已知：①
；
②烃C的质谱图如图所示：
请回答下列问题：
（1）有机物A→B的反应类型是__ (填“加聚”或“缩聚”)反应；烃C的结构简式为___ 。
（2）
的化学名称为___ ，与其互为同分异构的芳香烃还有___ 种。
（3）有机物D中所含官能团名称为____
（4）写出D转化为E的化学方程式_____
（5）F的结构简式为__ ，若F的平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为___ (填字母标号)。
a.45 b.56 c.66 d.69
（6）参照以上合成路线，以烃C和溴乙烷为有机原料(无机试剂任选)，设计制备有机化合物H3C－CH(OH)－C≡C－CH(OH)－CH3的合成路线：___
已知：①
；②烃C的质谱图如图所示：
请回答下列问题：
（1）有机物A→B的反应类型是
（2）
的化学名称为（3）有机物D中所含官能团名称为
（4）写出D转化为E的化学方程式
（5）F的结构简式为
a.45 b.56 c.66 d.69
（6）参照以上合成路线，以烃C和溴乙烷为有机原料(无机试剂任选)，设计制备有机化合物H3C－CH(OH)－C≡C－CH(OH)－CH3的合成路线：
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【推荐2】F是一种天然产物，具有抗肿瘤等活性，其人工合成路线如图：
已知：
。
(1)A分子含氧官能团的名称是____ 。
(2)C→D的反应类型有加成反应和____ 。
(3)A＋B→C的反应需经历A＋B→X＋C的过程，中间体X的分子式为C17H17NO6，请写出X可能的结构简式____ 。
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：____ 。
①能使FeCl3溶液显色，也能发生银镜反应；
②分子中有四种不同化学环境的氢原子，且数目之比为1：2：2：2。
(5)写出以
为原料制备
的合成路线流程图____ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
已知：
。(1)A分子含氧官能团的名称是
(2)C→D的反应类型有加成反应和
(3)A＋B→C的反应需经历A＋B→X＋C的过程，中间体X的分子式为C17H17NO6，请写出X可能的结构简式
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：
①能使FeCl3溶液显色，也能发生银镜反应；
②分子中有四种不同化学环境的氢原子，且数目之比为1：2：2：2。
(5)写出以
为原料制备的合成路线流程图
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【推荐3】氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图：
回答下列问题：
（1）A的结构简式为__ 。C的化学名称是__ 。
（2）③的反应试剂和反应条件分别是__ ，该反应的类型是__ 。
（3）⑤的反应方程式为__ 。吡啶是一种有机碱，其作用是__ 。
（4）G的分子式为__ 。
（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有__ 种。
（6）4-甲氧基乙酰苯胺(
)是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚(
)制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线__ (其他试剂任选)。
回答下列问题：
（1）A的结构简式为
（2）③的反应试剂和反应条件分别是
（3）⑤的反应方程式为
（4）G的分子式为
（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有
（6）4-甲氧基乙酰苯胺(
)是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线
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【推荐1】苯丁酸氮芥是氮芥类抗癌药的代表物，其合成路线：
回答下列问题：
（1）反应①所需的试剂和条件是____ ，B中的官能团名称是_____________
（2）C的结构简式为_____________ 。
（3）写出具有苯环结构，既能发生银镜反应又能发生水解反应的D的同分异构体的结构简式_____________ 。（不考虑立体异构，只需写出3个）
（4）⑤的反应类型是_____________ 。
（5）写出F到G的反应方程式_____________ 。
（6）H到I的转化过程中是否可以将①、②两步交换顺序，说出你的理由_____________ ？
（7）设计由苯和
制备
的合成路线______________ 无机试剂任选）。
回答下列问题：
（1）反应①所需的试剂和条件是
（2）C的结构简式为
（3）写出具有苯环结构，既能发生银镜反应又能发生水解反应的D的同分异构体的结构简式
（4）⑤的反应类型是
（5）写出F到G的反应方程式
（6）H到I的转化过程中是否可以将①、②两步交换顺序，说出你的理由
（7）设计由苯和
制备的合成路线
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解答题-有机推断题
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【推荐2】以麦芽酚为原料合成一种药物中间体M(
)的路线如下(部分反应条件或试剂略去)：
已知：Ⅰ．R1CHO＋CH3-CR2=CHR3
R1CHOHCH2CR2=CHR3
Ⅱ．R1CH=CHR2
R1COOH＋R2COOH
(1)麦芽酚中含氧官能团的名称是___________ ；有机物Q是麦芽酚多一个碳原子的同系物，符合下列条件的Q的同分异构体有___________ 种。
①遇FeCl3溶液显紫色 ②1 mol Q最多能与2 molNa2CO3反应 ③含有六种化学环境的氢
(2)物质C可由A通过两步转化生成(A→中间产物→C)，则中间产物的化学名称为___________ ；B的结构简式为___________ 。
(3)D→E的反应类型为___________ ；K→L的化学方程式为___________ 。
(4)根据上述信息，写出以乙二醇、2-丁烯为主要原料制备
的合成路线_______ 。
)的路线如下(部分反应条件或试剂略去)：已知：Ⅰ．R1CHO＋CH3-CR2=CHR3
R1CHOHCH2CR2=CHR3 Ⅱ．R1CH=CHR2
R1COOH＋R2COOH(1)麦芽酚中含氧官能团的名称是
①遇FeCl3溶液显紫色 ②1 mol Q最多能与2 molNa2CO3反应 ③含有六种化学环境的氢
(2)物质C可由A通过两步转化生成(A→中间产物→C)，则中间产物的化学名称为
(3)D→E的反应类型为
(4)根据上述信息，写出以乙二醇、2-丁烯为主要原料制备
的合成路线
您最近一年使用：0次
解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
【推荐3】有机物H(
)是一种有机合成的中间体，常用于医药工业等领域。实验室合成H的一种合成路线如下：
已知：I.
；
II.
。
回答下列问题
(1)A中所含官能团名称为_______ 。
(2)反应⑤的反应类型为_______ 。
(3)设计反应④和反应⑥的目的为_______ 。
(4)检验反应⑥是否发生可选用的试剂为_______ 。
(5)反应⑦的化学方程式为_______
(6)同时满足下列条件的F的同分异构体有_______ 种(不含立体异构)；其中核磁共振氢谱图中峰面积之比为1：1：2：6的结构简式为_______ (任写一种)。
a.属于芳香族化合物，且苯环上有三个取代基； b.能与
溶液反应生成
。
(7)参照上述合成路线和信息，以甲醛和乙炔为原料(无机试剂任选)，设计制备
的合成路线_______ 。
)是一种有机合成的中间体，常用于医药工业等领域。实验室合成H的一种合成路线如下：已知：I.
；II.
。回答下列问题
(1)A中所含官能团名称为
(2)反应⑤的反应类型为
(3)设计反应④和反应⑥的目的为
(4)检验反应⑥是否发生可选用的试剂为
(5)反应⑦的化学方程式为
(6)同时满足下列条件的F的同分异构体有
a.属于芳香族化合物，且苯环上有三个取代基； b.能与
溶液反应生成。(7)参照上述合成路线和信息，以甲醛和乙炔为原料(无机试剂任选)，设计制备
的合成路线
您最近一年使用：0次
