有机物E为聚酯类高分子材料,工业上可用分子式为C8H10的有机物A为原料合成,已知A为苯的同系物,苯环上的一溴代物只有一种,合成路线如图所示。
已知:同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮:→+H2O。
请根据以上信息回答下列问题:
(1)A的结构简式为____ ,C中的官能团名称为____ 。
(2)D→E的反应类型为____ 。
(3)A→B的化学方程式为____ 。
(4)B→C的化学方程式为____ 。
已知:同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮:→+H2O。
请根据以上信息回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)D→E的反应类型为
(3)A→B的化学方程式为
(4)B→C的化学方程式为
更新时间:2022-10-01 21:27:00
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【推荐1】狄尔斯和阿尔德在研究1,3-丁二烯的性质时发现如下反应:
(也可表示为),该反应被称为狄尔斯-阿尔德反应,回答下列问题:
(1)狄尔斯-阿尔德反应属于_______ (填反应类型);
(2)下列不能与丙烯发生狄尔斯-阿尔德反应的有机化合物是_______(填字母);
(3)工业上通常以甲醛(结构式为)、乙炔为原料制取1,3-丁二烯,生产流程如下:
①X的官能团名称为_______ ;
②上述流程中生成X的化学方程式为_______ 。
(4)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式为,按要求回答下列问题:
①它的分子式为_______ ,下列有关M的说法正确的是_______ (填字母);
A.在水和四氯化碳中均易溶解
B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.M中的碳原子能同时共面
D.在一定条件下,0.5molM最多可以与1mol发生加成反应
②M的同分异构体中属于芳香族化合物的有_______ 种,其中核磁共振氢谱有2组峰的结构简式为_______ 。
(也可表示为),该反应被称为狄尔斯-阿尔德反应,回答下列问题:
(1)狄尔斯-阿尔德反应属于
(2)下列不能与丙烯发生狄尔斯-阿尔德反应的有机化合物是_______(填字母);
A. | B. | C. | D. |
①X的官能团名称为
②上述流程中生成X的化学方程式为
(4)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式为,按要求回答下列问题:
①它的分子式为
A.在水和四氯化碳中均易溶解
B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.M中的碳原子能同时共面
D.在一定条件下,0.5molM最多可以与1mol发生加成反应
②M的同分异构体中属于芳香族化合物的有
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【推荐2】G是功能高分子材料。以甲苯为原料合成G的一种流程如下(部分条件和产物略去)。
回答下列问题:
(1)W中官能团名称是:_______________________ ;反应Ⅰ的类型是_________________ 。
(2)反应Ⅱ的试剂和条件是____________ 、_______________ ;Z的名称是______________ 。
(3)写出F→G的化学方程式:_________________ 。
(4)T是E的同分异构体,T的苯环上有3个互不相同的取代基,T的结构有______ 种。
(5)W分子中最多有______ 个原子共平面。
(6)以乙醇为原料,经过三步合成正丁醇。参照上述流程图设计合成路线。___________
回答下列问题:
(1)W中官能团名称是:
(2)反应Ⅱ的试剂和条件是
(3)写出F→G的化学方程式:
(4)T是E的同分异构体,T的苯环上有3个互不相同的取代基,T的结构有
(5)W分子中最多有
(6)以乙醇为原料,经过三步合成正丁醇。参照上述流程图设计合成路线。
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【推荐3】烃A在农业上可促进植物果实成熟,C是一种重要的调味品。它们之间的转化关系如下图所示:
请回答:
(1)C的结构简式是__________
(2)⑤的反应类型是__________
(3)实验室在一定条件下可用D制备少量A,相应的化学方程式是___________
(4)下列说法正确的是___________
请回答:
(1)C的结构简式是
(2)⑤的反应类型是
(3)实验室在一定条件下可用D制备少量A,相应的化学方程式是
(4)下列说法正确的是___________
A.用溴水可以区分有机物B、C和D |
B.C和D也可以发生反应生成CH3COOCH2CH3 |
C.A、B、C、D四种物质中有两种能与金属钠反应 |
D.乙酸乙酯与有机物C可直接用蒸馏方式分离 |
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【推荐1】香精往往是由多种调香剂调合而成的,某种调香剂F的分子式为:C12H14O2,其合成路线如图:
已知:RBr+NaOH→ROH+NaBr;
(1)物质A的分子式为:_______ 反应④的反应条件是_______ 。
(2)上述合成路线中不属于取代反应的是_______ (填数字编号)。
(3)D加聚反应生成的高分子化合物的结构简式_______ ,两分子的C相互反应可能制得环状化合物结构简式_______ 。
(4)E属于芳香族化合物的同分异构体共有_______ 种(不含E))
已知:RBr+NaOH→ROH+NaBr;
(1)物质A的分子式为:
(2)上述合成路线中不属于取代反应的是
(3)D加聚反应生成的高分子化合物的结构简式
(4)E属于芳香族化合物的同分异构体共有
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【推荐2】6-硝基胡椒基酸(I)是合成心血管类药物米络沙星的中间体,在实验室的合成路线如图所示:
已知:连在同一个碳原子上的两个羟基易脱水形成羰基。
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为_______ ,C的名称为_______ 。
(2)D→E的反应类型为_______ ,G的结构简式为_______ 。
(3)写出A→B的化学反应方程式_______ 。
(4)R是E的同分异构体,R中苯环上有两个取代基,其中一个为羟基且与苯环直接相连,另一个取代基含有“”,符合条件的R有_______ 种(不含立体异构)。其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为_______ (写一种)。
已知:连在同一个碳原子上的两个羟基易脱水形成羰基。
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为
(2)D→E的反应类型为
(3)写出A→B的化学反应方程式
(4)R是E的同分异构体,R中苯环上有两个取代基,其中一个为羟基且与苯环直接相连,另一个取代基含有“”,符合条件的R有
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解答题-实验探究题
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【推荐3】I.探究卤代烃的性质
某实验小组为了探究卤代烃的性质,做了以下几个实验。
实验1:取一支试管,滴入15滴1-溴丁烷(CH3CH2CH2CH2Br),加入1mL5%的NaOH溶液,振荡后放入盛有热水的烧杯中水浴加热,为证明1-溴丁烷在NaOH水溶液中能否发生取代反应,同学们提出可以通过检验产物中是否存在溴离子来确定。
(1)甲同学进行如下操作:将1-溴丁烧与NaOH溶液混合后充分振荡,加热,取反应后的上层清液,加硝酸银溶液来进行溴离子的检验。
①1-溴丁烷在NaOH水溶液中反应的化学方程式为:_______ 。
②乙同学认为甲同学设计不合理,理由是_______ 。乙同学将实验方案补充完整确定了溴离子的生成,乙同学的操作是:取反应后的上层清液,_______ 。
(2)丙同学提出质疑:通过检验溴离子不能证明该反应类型为取代反应。理由是_______ 。
(3)综合上述实验,检测实验1中_______ (填结构简式)的生成可判断发生取代反应,实验小组用先进的检测仪器证实了该物质的生成。
实验2:向圆底烧瓶中加入2.0gNaOH和15mL无水乙醇,搅拌,再加入5mL1-溴丁烷和几片碎瓷片,微热,一段时间后,B中酸性高锰酸钾溶液褪色。(加热和夹持装置略去)
(4)甲同学认为,依据实验2中酸性高锰酸钾溶液褪色,不能判断A中发生了消去反应,理由是_______ 。
(5)乙同学对实验进行了如下改进(加热和实持装置略去),依据实验现象可判断是否发生消去反应,B中物质可以为_______ 。
Ⅱ.乙酸乙酯的制备
乙酸乙酯(熔点:-83.6℃,沸点:77.2℃)广泛用于药物、燃料、香料等工业,在中学化学实验室里常用下图装置来制备乙酸乙酯。(部分夹持仪器已略去)
(6)制备粗品(图1)
在试管A中加入少量碎瓷片,将三种原料依次加入试管A中,用酒精灯缓慢加热,一段时间后在试管B中得到乙酸乙酯粗品。
①试管A中发生反应的化学方程式是:_______ 。
②试管B中盛装的液体是_______ ,收集到的乙酸乙酯在_______ 层(填“上“或“下”)。
③将B中的混合液体先用_______ 方法(填操作名称)进行分离,得到乙酸乙酯的粗产品。然后在对乙酸乙酯粗品进行系列除杂操作后转移到C中,利用图2装置进一步操作即得到乙酸乙酯精品。
(7)制备精品(图2)
①C装置的名称是_______ 。
②实验过程中,冷却水从_______ 口进入(填字母);收集产品时,控制的温度应在_______ ℃左右。
(8)若用b装置制备乙酸乙酯与a装置比,其缺点有_______ 。(写一条即可)
某实验小组为了探究卤代烃的性质,做了以下几个实验。
实验1:取一支试管,滴入15滴1-溴丁烷(CH3CH2CH2CH2Br),加入1mL5%的NaOH溶液,振荡后放入盛有热水的烧杯中水浴加热,为证明1-溴丁烷在NaOH水溶液中能否发生取代反应,同学们提出可以通过检验产物中是否存在溴离子来确定。
(1)甲同学进行如下操作:将1-溴丁烧与NaOH溶液混合后充分振荡,加热,取反应后的上层清液,加硝酸银溶液来进行溴离子的检验。
①1-溴丁烷在NaOH水溶液中反应的化学方程式为:
②乙同学认为甲同学设计不合理,理由是
(2)丙同学提出质疑:通过检验溴离子不能证明该反应类型为取代反应。理由是
(3)综合上述实验,检测实验1中
实验2:向圆底烧瓶中加入2.0gNaOH和15mL无水乙醇,搅拌,再加入5mL1-溴丁烷和几片碎瓷片,微热,一段时间后,B中酸性高锰酸钾溶液褪色。(加热和夹持装置略去)
(4)甲同学认为,依据实验2中酸性高锰酸钾溶液褪色,不能判断A中发生了消去反应,理由是
(5)乙同学对实验进行了如下改进(加热和实持装置略去),依据实验现象可判断是否发生消去反应,B中物质可以为
Ⅱ.乙酸乙酯的制备
乙酸乙酯(熔点:-83.6℃,沸点:77.2℃)广泛用于药物、燃料、香料等工业,在中学化学实验室里常用下图装置来制备乙酸乙酯。(部分夹持仪器已略去)
(6)制备粗品(图1)
在试管A中加入少量碎瓷片,将三种原料依次加入试管A中,用酒精灯缓慢加热,一段时间后在试管B中得到乙酸乙酯粗品。
①试管A中发生反应的化学方程式是:
②试管B中盛装的液体是
③将B中的混合液体先用
(7)制备精品(图2)
①C装置的名称是
②实验过程中,冷却水从
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解答题-有机推断题
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【推荐1】[化学---选修5:有机化学基础]
偏四氯乙烷是一种常见化工原料,以偏四氯乙烷和烯烃(C5H10)为原料合成某种六元环酯(C7H10O4)的合成路线如下:已知:一个碳原子上连接2个—OH不稳定,容易脱水变成
(1)化合物II中能与能与金属钠反应的官能团名称为_________________
(2)化合物IV合成化合物V的反应类型为______________ 化合物V合成化合物VI反应类型为_________________
(3)写出由化合物VI合成化合物VII的反应方程式________________________ 。
(4)有机物R是化合物IV的同分异构体,R能使溴水褪色,且其核磁共振氢谱中有4组峰,有机物R的结构简式为_________________ ,该六元环酯(C7H10O4)的结构简式为_________________
(5)参照上合成路线,设计以有机物()和乙二醇为原料合成聚乙二酸乙二醇酯的合成路线。____________________________ 。
偏四氯乙烷是一种常见化工原料,以偏四氯乙烷和烯烃(C5H10)为原料合成某种六元环酯(C7H10O4)的合成路线如下:已知:一个碳原子上连接2个—OH不稳定,容易脱水变成
(1)化合物II中能与能与金属钠反应的官能团名称为
(2)化合物IV合成化合物V的反应类型为
(3)写出由化合物VI合成化合物VII的反应方程式
(4)有机物R是化合物IV的同分异构体,R能使溴水褪色,且其核磁共振氢谱中有4组峰,有机物R的结构简式为
(5)参照上合成路线,设计以有机物()和乙二醇为原料合成聚乙二酸乙二醇酯的合成路线。
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解题方法
【推荐2】优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料的合成路线如图所示:
已知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代,如:(R为烷基,X为卤素原子)。
(1)已知B为芳香烃。
①由B生成对孟烷的反应类型是__________________ 。
②与A反应生成B的化学方程式是_________________ 。
③A的同系物中相对分子质量最小的物质是_________________________ 。
(2)已知C的分子式为且含有一个酚羟基,且苯环上的另一个取代基与酚羟基处于间位;E不能使的溶液褪色。
①F中含有的官能团名称是_____________________ 。
②C的结构简式是________________ 。
③反应I的化学方程式是________________ 。
(3)G的核磁共振氢谱有3个峰,其峰面积之比为,且G与溶液反应放出。写出反应Ⅱ的化学方程式:_________________________________ 。
已知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代,如:(R为烷基,X为卤素原子)。
(1)已知B为芳香烃。
①由B生成对孟烷的反应类型是
②与A反应生成B的化学方程式是
③A的同系物中相对分子质量最小的物质是
(2)已知C的分子式为且含有一个酚羟基,且苯环上的另一个取代基与酚羟基处于间位;E不能使的溶液褪色。
①F中含有的官能团名称是
②C的结构简式是
③反应I的化学方程式是
(3)G的核磁共振氢谱有3个峰,其峰面积之比为,且G与溶液反应放出。写出反应Ⅱ的化学方程式:
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解题方法
【推荐3】药物卡托普利的合成原料F、工程材料聚碳酸酯(简称PC)的合成路线如下图所示:
已知:
①
②酯与含羟基的化合物可发生如下酯交换反应:
(R、、代表烃基)
请回答:
(1)已知C的核磁共振氢谱只有一种峰。
①丙烯→A的反应类型是___________ 。
②A→B的反应试剂和条件是___________ 。
③B→C的化学方程式是___________ 。
(2)9.4g的D与饱和溴水完全反应生成33.1g白色沉淀,D的结构简式是___________ 。
(3)C与D反应生成双酚A的化学方程式是___________ 。
(4)F有多种同分异构体,满足下列条件的所有同分异构体的结构简式是___________ 。
①含有甲基 ②含有碳碳双键 ③能发生银镜反应 ④属于酯
(5)PC的结构简式是___________ 。
已知:
①
②酯与含羟基的化合物可发生如下酯交换反应:
(R、、代表烃基)
请回答:
(1)已知C的核磁共振氢谱只有一种峰。
①丙烯→A的反应类型是
②A→B的反应试剂和条件是
③B→C的化学方程式是
(2)9.4g的D与饱和溴水完全反应生成33.1g白色沉淀,D的结构简式是
(3)C与D反应生成双酚A的化学方程式是
(4)F有多种同分异构体,满足下列条件的所有同分异构体的结构简式是
①含有甲基 ②含有碳碳双键 ③能发生银镜反应 ④属于酯
(5)PC的结构简式是
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【推荐1】乙酸乙酯是非常重要的有机溶剂和化工原料,下图转化关系中的①、②、③是工业上合成乙酸乙酯的常见反应,其中A是一种常见的调味品。请回答:
(1)有机物A中含有的官能团名称是____________ 。
(2)写出反应①的化学方程式_____________ 。
(3)已知反应②在催化剂作用下无需加入其他反应物即可一步合成产物,同时生成一种无色无味气体,该气体的化学式为_________ 。
(4)下列说法正确的是_________
A.将D通入溴水中,溴水褪为无色,原因是D与Br2发生了取代反应
B.CB、BA的氧化剂可以相同,也可以不同
C.反应③是①、②、③中唯一符合绿色化学的“零排放”要求的
D.已知量分子B可以通过一步反应生成乙酸乙酯,则同时有水生成
(1)有机物A中含有的官能团名称是
(2)写出反应①的化学方程式
(3)已知反应②在催化剂作用下无需加入其他反应物即可一步合成产物,同时生成一种无色无味气体,该气体的化学式为
(4)下列说法正确的是
A.将D通入溴水中,溴水褪为无色,原因是D与Br2发生了取代反应
B.CB、BA的氧化剂可以相同,也可以不同
C.反应③是①、②、③中唯一符合绿色化学的“零排放”要求的
D.已知量分子B可以通过一步反应生成乙酸乙酯,则同时有水生成
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【推荐2】已知有机物中一个碳原子上连有两个羟基时,易脱水形成碳氧双键;物质A~F有如下转化关系:
试回答下列问题:
(1)E中含有的官能团的名称是________ ,C跟新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为________ 。
(2)A与NaOH溶液共热时反应的化学方程式为________ 。
(3)已知B的相对分子质量为162,其燃烧产物中n(CO2)∶n(H2O)=2∶1。则B的分子式为________ 。
(4)F具有如下特点:①能跟FeCl3溶液发生显色反应;②能发生加聚反应。若F苯环上的一氯代物只有两种,F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为________ 。
(5)化合物G是F的同分异构体,它属于芳香族化合物,能发生银镜反应。则G可能有________ 种结构
试回答下列问题:
(1)E中含有的官能团的名称是
(2)A与NaOH溶液共热时反应的化学方程式为
(3)已知B的相对分子质量为162,其燃烧产物中n(CO2)∶n(H2O)=2∶1。则B的分子式为
(4)F具有如下特点:①能跟FeCl3溶液发生显色反应;②能发生加聚反应。若F苯环上的一氯代物只有两种,F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为
(5)化合物G是F的同分异构体,它属于芳香族化合物,能发生银镜反应。则G可能有
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解题方法
【推荐3】有机物J是合成抗肿瘤药物的重要中间体,其合成路线如下:
已知:i. TBSCl为
ii.
iii.
(1)J中含有的官能团名称为_______ 。
(2)试剂a的结构简式为_______ 。
(3)TBSCl的作用为_______ 。
(4)G中含有两个酯基,G的结构简式为_______ 。
(5)H→I的反应方程式为_______ 。
(6)A的同分异构体满足下列条件,其结构简式为_______ (任写一种)。
①含有仅碳原子构成的六元环
②不与Na反应
③核磁共振氢谱为6组峰,且峰面积比为
(7)以和为原料,合成,写出路线流程图(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)___ 。
已知:i. TBSCl为
ii.
iii.
(1)J中含有的官能团名称为
(2)试剂a的结构简式为
(3)TBSCl的作用为
(4)G中含有两个酯基,G的结构简式为
(5)H→I的反应方程式为
(6)A的同分异构体满足下列条件,其结构简式为
①含有仅碳原子构成的六元环
②不与Na反应
③核磁共振氢谱为6组峰,且峰面积比为
(7)以和为原料,合成,写出路线流程图(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)
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