【推荐3】有机物G是合成减肥药“盐酸利莫那班”的重要中间体，其合成路线如下：

已知：

回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________。
(2)F中含氧官能团的名称为___________。
(3)A转化为B的化学方程式为___________。
(4)B与E生成F的过程可以分为两步，若第一步为加成反应，则第二步反应类型为___________。
(5)G分子中除了苯环外，还含有一个五元环状结构，G的结构简式为___________。
(6)有机物D的同分异构体中，同时满足下列条件的共有___________种(不考虑立体异构)；
①能与碳酸氢钠反应；
②既能发生银镜反应又能发生水解反应。
其中，含有手性碳原子，核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为6∶1∶1∶1∶1的同分异构体的结构简式为___________。

【推荐1】2010年美、日三位科学家因钯（Pd）催化的交叉偶联反应获诺贝尔化学奖。一种钯催化的交叉偶联反应如下：

（、为烃基或其他基团）
应用上述反应原理合成防晒霜主要成分K的路线如下图所示（部分反应试剂和条件未注明）：

已知：①B能发生银镜反应，1 mol B最多与2 mol H₂反应。
②C₈H₁₇OH分子中只有一个支链，且为乙基，其连续氧化的产物能与NaHCO₃反应生成CO₂，其消去产物的分子中只有一个碳原子上没有氢。
③G不能与NaOH溶液反应。
④核磁共振图谱显示J分子有3种不同的氢原子。
请回答：
（1）B中含有的官能团的名称____________。
（2）B→D的反应类型___________。
（3）D→E的化学方程式___________。
（4）有机物的结构简式：G___________；K___________。
（5）符合下列条件的同分异构体有（包括顺反异构）__________种：其中一种的结构简式是___________。
a. 与D互为同系物                           b. 相对分子质量是86
（6）分离提纯中间产物E的操作：先用碱除去D和H₂SO₄，再用水洗涤，弃去水层，最终通过___________操作除去C₈H₁₇OH，精制得E。

【推荐2】某课题组利用苯和烃A合成有机中间体M。其合成路线如下：

已知：(1)
(2)
(3)+2CH₃CH₂OH→
请回答：
(1)下列说法正确的是___________
A．C→D的反应类型是取代反应
B．可以用新制的悬浊液鉴别
C．A、B都能使溴水发生褪色，其褪色原理相同
D．化合物M的分子式是
(2)化合物E的结构简式是___________；化合物I的结构简式是___________。
(3)写出G→H的化学方程式___________。
(4)写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式___________。
①谱和IR谱检测表明分子中共有4种氢原子，无和碳碳叁键；
②除苯环外无其它环。
(5)以和为原料，设计制备的合成路线(用流程图表示；无机试剂任选)___________。

【推荐3】近来有报道，碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应，合成一种多官能团的化合物Y，其合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________；E的分子式为________________。
(2)B为一氯代烃，由B生成C的化学方程式为________________。
(3)G生成H的反应类型分别是______________。
(4)D的结构简式为________________。
(5)Y中含氧官能团的名称为________________。
(6)写出H与新制的Cu(OH)₂反应的化学方程式______________________________。
(7)E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应，产物的结构简式为________________。

【推荐1】1.3-环己二酮（）常用作医药中间体，用于有机合成。下列是一种合成1，3-环己二酮的路线。

回答下列问题：
（1）写出甲的分子式___，乙中含有官能团的名称是___。
（2）反应的[2]反应类型是___，反应[3]的反应类型是___。
（3）丙的结构简式是___。
（4）的同分异构体较多，请写出任意一种符合下列条件的同分异构体的结构简式___。
①属于链状化合物
②核磁共振氢谱中有两组吸收峰
③在加热条件下和新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀
（5）设计以(丙酮）、乙醇、乙酸为原料制备（2，4-戊二醇）的合成路线（无机试剂任选）___。

【推荐2】化合物F是一种医药化工合成中间体，其合成路线如图。

已知：①；
②
(1)A的结构简式为______，B→C的反应类型为______，E中官能团的名称为______。
(2)C→D的化学方程式为______。
(3)符合下列两个条件的D的同分异构体共有______种(不考虑立体异构)。
①属于芳香化合物
②可以与碳酸钠反应
其中苯环上有三个取代基，核磁共振氢谱峰面积之比为3：2：2：1的结构简式为______(任写一种)。
(4)设计由乙烯与制备的合成路线(其他试剂任选)______。

【推荐3】有机物H是合成某化工材料的基础物质，其合成路线如下图所示：

回答下面问题：
(1)有机物A的名称是_______。有机物D的结构简式_______。
(2)有机物F中的官能团的名称_______。
(3)写出反应I的化学方程式_______。
(4)写出反应II的化学方程式_______。
(5)有机物C的同分异构体中属于酚类的有_______种，其中核磁共振氢谱峰面积之比为6：2：1：1的结构简式_______。
(6)利用上述合成路线中的信息和有关试剂，写出由乙醇合成有机物(CH₃CH₂OOCCH₂CHO)的合成路线。_______。

【推荐2】新泽茉莉醛是一种名贵的香料，其合成路线如图：

已知：
Ⅰ.
Ⅱ.RCHO+R′CH₂CHO+H₂O
(1)A的化学名称是____。
(2)D中含氧官能团的名称是____。
(3)反应①的反应类型是______，由F制取新泽茉莉醛的反应类型是____。
(4)写出反应②的化学方程式：____。
(5)芳香族化合物G与D互为同分异构体，1molG能与足量NaHCO₃溶液反应产生1mol气体，且G遇三氯化铁溶液呈紫色，则G的结构有____种。其中一种结构苯环上的一氯代物只有两种，其结构简式为：____。
(6)结合已知Ⅱ，设计以乙醇和苯甲醛为原料(无机试剂任选)制备的合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)：____。

【推荐3】非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：

请回答下列问题：
(1)非诺洛芬中的含氧官能团为_______(填名称)。
(2)下列说法不正确的是_______。

A．化合物A可以发生加成反应、取代反应和消去反应

B．反应②中作还原剂

C．如果将反应④中换成，转化率会低很多

D．化合物E最多与加成

(3)若反应⑤所需试剂为E和盐酸，则产物为非诺洛芬和_______。
(4)反应①中加入的试剂X的分子式为，X的结构简式为_______。
(5)B的一种同分异构体满足下列条件：
I.能发生银镜反应，其水解产物之一能与溶液发生显色反应。
II.分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。
写出该同分异构体的结构简式：_______。
(6)根据已有知识并结合相关信息，写出以 为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂任用)_______。
合成路线流程图示例如下：。