醋丁洛尔是一种药物,它具有能与肾上腺素
受体部位竞争性结合从而抑制儿茶酚胺的作用。一种合成醋丁洛尔的路线如图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/7/120efe6b-98fa-4c3c-aa31-df2ccfa6c4a8.png?resizew=695)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/7/fb44c4d5-4f28-4479-8c6a-4166d4c78154.png?resizew=563)
回答下列问题:
(1)A的名称为__________________ 。
(2)B中官能团名称为____________ ;C和D互为____________ 。
(3)B→C的反应类型为____________ 。
(4)E→F的化学方程式为__________________ 。
(5)C的同分异构体中满足下列条件的结构简式为____________ (写出两种即可)。
①属于芳香族化合物,具有碱性且能与
溶液发生显色反应;
②1mol该同分异构体与
溶液反应生成4molAg;
③分子中含有5种不同化学环境的氢原子。
(6)设计以苯酚、
、
为起始原料制备
的合成路线__________ (无机试剂任用)。已知:酚羟基对位的氢原子较活泼,酚类物质可与稀硝酸在室温下发生取代反应。温度高或硝酸浓度大时酚类易被氧化或生成多取代物。
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f53ae9d2cb4f0724affa29fee3cc458e.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/7/120efe6b-98fa-4c3c-aa31-df2ccfa6c4a8.png?resizew=695)
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回答下列问题:
(1)A的名称为
(2)B中官能团名称为
(3)B→C的反应类型为
(4)E→F的化学方程式为
(5)C的同分异构体中满足下列条件的结构简式为
①属于芳香族化合物,具有碱性且能与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba8c268b645f045374466cb02f50759.png)
②1mol该同分异构体与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9eb3db04c70ad44afff88bfd4abc1584.png)
③分子中含有5种不同化学环境的氢原子。
(6)设计以苯酚、
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/7/cde0e29c-4f00-411a-be9d-6589cb42d7f0.png?resizew=89)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/0c22155fcf2d27a9121ead8866b9f466.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/7/5c024218-98e4-445f-b6c3-36a523794d32.png?resizew=100)
更新时间:2022-12-15 19:21:14
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解答题-有机推断题
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【推荐1】洛索洛芬钠(G)是一种抗炎镇痛药物,其一种合成路线如下:___________ 。
(2)C中所含官能团名称为___________ 。
(3)B→C的反应需经历B→X→C的过程。X的分子式为C10H12O3,B→X的反应类型为___________ 。
(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构式:___________ 。
①含有苯环。
②能水解,且一定条件下彻底完全水解后的产物都只含有两种不同化学环境的氢原子。
(5)写出以CH3CH2OH、
为原料制备
的合成路线流程图_______ (涉及题干中条件任用、无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
(2)C中所含官能团名称为
(3)B→C的反应需经历B→X→C的过程。X的分子式为C10H12O3,B→X的反应类型为
(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构式:
①含有苯环。
②能水解,且一定条件下彻底完全水解后的产物都只含有两种不同化学环境的氢原子。
(5)写出以CH3CH2OH、
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/26/d1e77ef4-95f0-44c8-bcfd-63f67c11fc26.png?resizew=102)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/26/7d2ea47d-7d7f-4989-acb5-42862cb48e48.png?resizew=132)
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐2】有机物X是合成药物沐舒坦的中间体,其合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/9/a191353d-8f60-40f4-8cff-f21572c0a2c6.png?resizew=722)
已知:
(苯胺易被氧化)
请回答:
(1)X中含氮官能团的名称是___________ 。
(2)反应①的试剂和条件是___________ 。
(3)反应①~⑤中属于取代反应的是___________ (填反应序号)。
(4)反应⑤的化学方程式___________ 。
(5)反应②和③的顺序不能颠倒,理由是____________ 。
(6)写出符合下列要求A的所有同分异构体结构简式___________ 。
i. 苯环上的一氯取代物有四种;
ii. 既能与酸反应,又能与碱反应,且与NaOH反应的物质的量之比为1∶2。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/9/a191353d-8f60-40f4-8cff-f21572c0a2c6.png?resizew=722)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/9/63dba706-23a0-4b58-9064-8993d4f9968e.png?resizew=204)
请回答:
(1)X中含氮官能团的名称是
(2)反应①的试剂和条件是
(3)反应①~⑤中属于取代反应的是
(4)反应⑤的化学方程式
(5)反应②和③的顺序不能颠倒,理由是
(6)写出符合下列要求A的所有同分异构体结构简式
i. 苯环上的一氯取代物有四种;
ii. 既能与酸反应,又能与碱反应,且与NaOH反应的物质的量之比为1∶2。
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解答题-有机推断题
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(0.65)
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解题方法
【推荐3】化合物G是一种非常有效的肾上腺素β-2受体激动剂,临床上广泛用于治疗支气管哮喘等呼吸道疾病。其合成路线如图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/10/9/2825754789347328/2825819120525312/STEM/ad7fe014-736b-4f16-9d88-1ac4a27057f4.png?resizew=437)
回答下列问题:
(1)A中官能团名称为_______ 。
(2)F生成G的反应类型是_______ 。
(3)写出C与D生成E的化学方程式_______ 。
(4)H是D的同系物,且相对分子质量比D大14,满足条件的H有_______ 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为_______ 。
(5)参照上述合成路线,以
和OHCCH2CH2CHO为原料,设计制备
的合成路线(无机试剂任选)。_______
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/10/9/2825754789347328/2825819120525312/STEM/ad7fe014-736b-4f16-9d88-1ac4a27057f4.png?resizew=437)
回答下列问题:
(1)A中官能团名称为
(2)F生成G的反应类型是
(3)写出C与D生成E的化学方程式
(4)H是D的同系物,且相对分子质量比D大14,满足条件的H有
(5)参照上述合成路线,以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/10/9/2825754789347328/2825819120525312/STEM/8e722d08-7146-402d-b10a-3c144ac2f0d4.png?resizew=38)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/10/9/2825754789347328/2825819120525312/STEM/7223ab47-6690-4997-872f-99587a17eb3d.png?resizew=109)
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解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
【推荐1】I.化合物E可以通过下图所示的路线合成:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/7/6/1576199211606016/1576199211917312/STEM/a4cbeebcc5574d22aa61c5d07983e0d9.png?resizew=554)
(1)A中含有的官能团名称为_______ 。除不稳定的乙烯醇(CH2=CHOH)外,A的另一种同分异构体的结构简式是_______ 。
(2)写出D与过量NaOH溶液完全反应的化学方程式。(有机物用结构简式表示)_______
(3)若化合物E中带“*”号的C原子来自D中的①甲基,且该反应的副产物是甲醇,则D→E的反应类型是_______ 。
II.我国盛产山茶籽精油,其主要成分柠檬醛可以合成具有工业价值的β紫罗兰酮。
(4)①要检验柠檬醛中含有碳碳双键,需要使用下列试剂中的_______ (按反应顺序填试剂序号)。
A.氢氧化钠溶液 B.酸性高锰酸钾溶液
C.银氨溶液 D.碳酸钠溶液
②写出柠檬醛和新制氢氧化铜反应的化学方程式:_______ 。
③柠檬醛有多种同分异构体,能满足下列条件的同分异构体有_______ 种。
A.含有一个
的六元环结构,六元环上只有一个取代基
B.能发生银镜反应
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/7/6/1576199211606016/1576199211917312/STEM/a4cbeebcc5574d22aa61c5d07983e0d9.png?resizew=554)
(1)A中含有的官能团名称为
(2)写出D与过量NaOH溶液完全反应的化学方程式。(有机物用结构简式表示)
(3)若化合物E中带“*”号的C原子来自D中的①甲基,且该反应的副产物是甲醇,则D→E的反应类型是
II.我国盛产山茶籽精油,其主要成分柠檬醛可以合成具有工业价值的β紫罗兰酮。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/7/6/1576199211606016/1576199211917312/STEM/9cd3c25368474ae89405000ccbb4ee91.png?resizew=458)
(4)①要检验柠檬醛中含有碳碳双键,需要使用下列试剂中的
A.氢氧化钠溶液 B.酸性高锰酸钾溶液
C.银氨溶液 D.碳酸钠溶液
②写出柠檬醛和新制氢氧化铜反应的化学方程式:
③柠檬醛有多种同分异构体,能满足下列条件的同分异构体有
A.含有一个
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/7/6/1576199211606016/1576199211917312/STEM/9dbfcfd9d5354cb1a4a6b7c15bec53d6.png?resizew=40)
B.能发生银镜反应
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解答题-有机推断题
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(0.65)
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【推荐2】某单烯烃A(C8H16)可以发生如下图示的转化,回答下列问题
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/4/4/1658718782119936/1658747596447744/STEM/35601027b2dd4ea6982d22218b202bba.png?resizew=507)
已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/4/4/1658718782119936/1658747596447744/STEM/0ba0f9507b6549c9bdb952477d636183.png?resizew=213)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/faf30709be273edd79ace253a1ac0898.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/4/4/1658718782119936/1658747596447744/STEM/2cd8edb04ec24f0599c23fcfa52b33d1.png?resizew=226)
(1)B的分子式为___________ ,D中含有官能团的名称___________ 。
(2)B无银镜反应,D在浓硫酸存在下加热可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E(不考虑立体异构),请写出E的结构简式___________ ,D→E的反应类型___________ 。
(3)写出C→F的化学方程式___________ 。
(4)H的同分异构体中,满足下列要求的结构一共有___________ 种(不考虑立体异构,包括H本身)
①属于酯类;②酸性条件下水解能得到相对分子质量为74的有机物
(5)已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/4/4/1658718782119936/1658747596447744/STEM/8ceacb4264ba4978a3b7e15a9abfa328.png?resizew=237)
请写出由C制备2-丙醇的合成路线___________ (无机原料任选)。合成路线流程图示例如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/4/4/1658718782119936/1658747596447744/STEM/35601027b2dd4ea6982d22218b202bba.png?resizew=507)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/4/4/1658718782119936/1658747596447744/STEM/0ba0f9507b6549c9bdb952477d636183.png?resizew=213)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/faf30709be273edd79ace253a1ac0898.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/4/4/1658718782119936/1658747596447744/STEM/2cd8edb04ec24f0599c23fcfa52b33d1.png?resizew=226)
(1)B的分子式为
(2)B无银镜反应,D在浓硫酸存在下加热可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E(不考虑立体异构),请写出E的结构简式
(3)写出C→F的化学方程式
(4)H的同分异构体中,满足下列要求的结构一共有
①属于酯类;②酸性条件下水解能得到相对分子质量为74的有机物
(5)已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/4/4/1658718782119936/1658747596447744/STEM/8ceacb4264ba4978a3b7e15a9abfa328.png?resizew=237)
请写出由C制备2-丙醇的合成路线
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/4/4/1658718782119936/1658747596447744/STEM/59b708b739444152aa2bdc103581fa24.png?resizew=229)
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适中
(0.65)
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【推荐3】乙烯是重要的化工原料,以乙烯为原料在不同条件下可合成下列物质(部分条件未标出):
(1)乙醇能与乙酸反应生成有果香味的物质,其名称为__________ ,该反应类型是____________
(2)反应⑥的化学方程式是______________ 实验现象是__________________
(3)反应③用KOH的乙醇溶液处理二氯乙烷制氯乙烯的方程式为:____________
(4)苯乙烯中所含官能团的名称_____________
(5)苯乙烯合成聚苯乙烯的化学方程式是_____________________
(6)以乙醇和苯乙烯为原料合成有机物
,写出合成路线图_________________ 。
(合成路线常用的表示方法为:
)
(1)乙醇能与乙酸反应生成有果香味的物质,其名称为
(2)反应⑥的化学方程式是
(3)反应③用KOH的乙醇溶液处理二氯乙烷制氯乙烯的方程式为:
(4)苯乙烯中所含官能团的名称
(5)苯乙烯合成聚苯乙烯的化学方程式是
(6)以乙醇和苯乙烯为原料合成有机物
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/4/9/1662172700393472/1662188469231616/STEM/88165dcb1b3e4ac6afd6c6d274559eae.png?resizew=141)
(合成路线常用的表示方法为:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/4/9/1662172700393472/1662188469231616/STEM/8f458783313448a9a65de46ab68cb9ec.png?resizew=221)
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(0.65)
【推荐1】(1)化合物A可由环戊烷经三步反应合成:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/6/3/2476782896685056/2476835974840320/STEM/dbe92428-dd7e-47da-b857-199f2652f439.png?resizew=300)
已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/6/3/2476782896685056/2476835974840320/STEM/ba5ac33e-eeed-424e-bac8-f55ccf12b3d8.png?resizew=150)
反应1的试剂与条件为_____ ;反应2的化学方程式为_____ 。
(2)如图是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/6/3/2476782896685056/2476835974840320/STEM/e22a6a27-fe7c-44b2-bfec-deae83af07b5.png?resizew=388)
其中,反应②的反应试剂和条件是_____ ,反应③的反应类型是_____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/6/3/2476782896685056/2476835974840320/STEM/dbe92428-dd7e-47da-b857-199f2652f439.png?resizew=300)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/6/3/2476782896685056/2476835974840320/STEM/ba5ac33e-eeed-424e-bac8-f55ccf12b3d8.png?resizew=150)
反应1的试剂与条件为
(2)如图是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/6/3/2476782896685056/2476835974840320/STEM/e22a6a27-fe7c-44b2-bfec-deae83af07b5.png?resizew=388)
其中,反应②的反应试剂和条件是
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解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
【推荐2】蛋氨酸片适用于脂肪肝以及酒精和磺胺等药物引起的肝损害。其组成蛋氨酸的合成线路如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/545a25c8ebb34535b90f7af31a83cc49.png?resizew=93)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/4a470ffc30344363b120a3c4ac033d1d.png?resizew=23)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/af57f6d5e3f54835be914fd2ec2f2b54.png?resizew=74)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/2cc8db4b505d423187bc7d038f320141.png?resizew=37)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/dd2374f41a4842ecb19f0363e8fb3ced.png?resizew=74)
C![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/80bc84c71e1e4b40b70c0e9475180eb5.png?resizew=87)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/6f63b84c98fb4d58ad8a8bb5a34750fc.png?resizew=156)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/82e3dfee58574ff490a78344fb862781.png?resizew=42)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/8e292e056306435dab0302baf9b0672b.png?resizew=197)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/09c882eac4fc466eafc951a47dc1f3d0.png?resizew=23)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/b6a01b1f1d934be1bff188709cadac97.png?resizew=156)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/08466f80b0f249a08863aec2a068b2b3.png?resizew=23)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/ede3909e5e6240bd988b6d153526f779.png?resizew=166)
说明:流程图中“Et”为乙基。
(1)C的结构简式为____________ 。
(2)D→E的反应类型为_________ 。
(3)由E合成F时生成了另一种有机物G,G的化学名称为___ ;由蛋氨酸合成多肽的化学方程式为________ 。
(4)H与G互为同分异构体。H能发生银镜反应,且苯环上的一氯代物只有1种,水解后的产物能与FeCl3溶液发生显色反应。写出满足上述条件的H的结构简式:_________ 。
(5)已知:①—NH2
—NHCHO
—![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/2b5bf3bfe4b8415bb7196a986efa8101.png?resizew=70)
②—CN
—COOH以
和HCOOH为原料制备化合物
的流程如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/7b0a15368a7545b0b7742c949d1ec052.png?resizew=82)
A
B
C![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/59b58a20855e4ba28f5b4e9ac83b1034.png?resizew=23)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/80029d1307594a279735c864eda2d87a.png?resizew=71)
写出上述流程图方框中相应有机物的结构简式:A_________ ,C__________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/545a25c8ebb34535b90f7af31a83cc49.png?resizew=93)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/4a470ffc30344363b120a3c4ac033d1d.png?resizew=23)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/af57f6d5e3f54835be914fd2ec2f2b54.png?resizew=74)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/2cc8db4b505d423187bc7d038f320141.png?resizew=37)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/dd2374f41a4842ecb19f0363e8fb3ced.png?resizew=74)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/ff69ec5752aa4e5d9ccef769bcb7a717.png?resizew=87)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/80bc84c71e1e4b40b70c0e9475180eb5.png?resizew=87)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/6f63b84c98fb4d58ad8a8bb5a34750fc.png?resizew=156)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/82e3dfee58574ff490a78344fb862781.png?resizew=42)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/8e292e056306435dab0302baf9b0672b.png?resizew=197)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/09c882eac4fc466eafc951a47dc1f3d0.png?resizew=23)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/b6a01b1f1d934be1bff188709cadac97.png?resizew=156)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/08466f80b0f249a08863aec2a068b2b3.png?resizew=23)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/ede3909e5e6240bd988b6d153526f779.png?resizew=166)
说明:流程图中“Et”为乙基。
(1)C的结构简式为
(2)D→E的反应类型为
(3)由E合成F时生成了另一种有机物G,G的化学名称为
(4)H与G互为同分异构体。H能发生银镜反应,且苯环上的一氯代物只有1种,水解后的产物能与FeCl3溶液发生显色反应。写出满足上述条件的H的结构简式:
(5)已知:①—NH2
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/438bc91a30ae4d59b5a5d3102a486d5e.png?resizew=53)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/5d7793428e604dfbbb638bfd2ce25265.png?resizew=36)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/2b5bf3bfe4b8415bb7196a986efa8101.png?resizew=70)
②—CN
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/f70179e66a9a4ff88689fec191f99b8d.png?resizew=23)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/7b0a15368a7545b0b7742c949d1ec052.png?resizew=82)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/5583c963a01844aeba1cdc56e5aac4dc.png?resizew=71)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/7b0a15368a7545b0b7742c949d1ec052.png?resizew=82)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/34ce7a3b60f74deaa3b11bb04af503a6.png?resizew=49)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/01a793398d3d43fc83df729ed586de81.png?resizew=23)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/fdda4ecd6cd44008b0d05302b1c1317d.png?resizew=23)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/59b58a20855e4ba28f5b4e9ac83b1034.png?resizew=23)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/80029d1307594a279735c864eda2d87a.png?resizew=71)
写出上述流程图方框中相应有机物的结构简式:A
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐3】抗肿瘤药物舒尼替尼
的一种合成路线如图所示:
(1)A的名称是___________ ,C含有的官能团名称是___________ .
(2)D的结构简式是___________ .
(3)写出
的化学方程式___________ ,反应类型是___________ .
(4)F的分子式为
,它的同分异构体中,同时满足下列条件的有___________ 种,其中核磁共振氢谱峰面积之比为
的结构简式为______________________ (写出一种即可).
①苯环上有三个取代基且其中有两个取代基相同,没有
键
②能和新制银氨溶液反应产生银镜 ③能与
溶液发生显色反应
(5)舒尼替尼
还可以通过以下路径获得,请写出M的结构简式___________ .
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c154a99dc0390485ee5ef42cd9624b84.png)
已知:Ⅰ.
Ⅱ.
(1)A的名称是
(2)D的结构简式是
(3)写出
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e0fa9b933ba48380a52d872570ff5f2f.png)
(4)F的分子式为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4f4e961409313fc164f98d8d7038b530.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a81206620e8ded2040f326423a76e7e1.png)
①苯环上有三个取代基且其中有两个取代基相同,没有
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/95ae7e38d8b42fecc5ff8b8c77462a45.png)
②能和新制银氨溶液反应产生银镜 ③能与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba8c268b645f045374466cb02f50759.png)
(5)舒尼替尼
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c154a99dc0390485ee5ef42cd9624b84.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/14/3e8a037e-ce30-4cae-8d7c-0ade41f6564f.png?resizew=253)
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解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
名校
【推荐1】烯和苯是有机合成的基础原料,图中是有机物H(
)的合成路线(部分产物和条件已省略):
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/5/46a02bac-5f09-41f2-8e9a-a6fbee3dbcb0.png?resizew=645)
已知:
。
请回答下列问题:
(1)B的官能团名称为__________________ ,反应①②的反应类型分别为_________ 、_____________ 。E的名称为_______________ 。
(2)写出反应③的化学方程式:________________ 。
(3)P与乙烯的最简式相同,其相对分子质量为56,P的所有可能的结构(含P)数目为__________ 种(不考虑立体异构),写出P的属于环烃的同分异构体的结构简式:____________________ 。
(4)
是苯的同系物,M的核磁共振氢谱有2组峰,且峰面积比为2∶3,M的二氯代物有________ 种。
(5)已知:
。参照上述流程,设计以F为原料制备G的合成路线:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/5/4552c93c-26f4-43e5-91b2-6933c61ad82f.png?resizew=74)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/08e350f3105eabaf2fdc0aa62c17d889.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/5/de11f3ae-077c-4741-a011-28275a921863.png?resizew=79)
________________________ (无机试剂任选)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/5/e90fba88-5a03-4d7e-933a-9685866751e5.png?resizew=99)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/5/46a02bac-5f09-41f2-8e9a-a6fbee3dbcb0.png?resizew=645)
已知:
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e96313b5bd397b19edab819ed0a27568.png)
请回答下列问题:
(1)B的官能团名称为
(2)写出反应③的化学方程式:
(3)P与乙烯的最简式相同,其相对分子质量为56,P的所有可能的结构(含P)数目为
(4)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/274f76c709d72278f06bbb9493c4df03.png)
(5)已知:
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/59e288f952cfe6800e47d1aae46493a2.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/5/4552c93c-26f4-43e5-91b2-6933c61ad82f.png?resizew=74)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/08e350f3105eabaf2fdc0aa62c17d889.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/5/de11f3ae-077c-4741-a011-28275a921863.png?resizew=79)
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解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
名校
【推荐2】氘代药物可以增强药物代谢的稳定性,氘代材料可以增加有机发光材料的耐久性。合成氘代材料H的路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/4/832b4a62-8706-4a77-a7a7-5f95ec7dd184.png?resizew=590)
已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/4/5f4d4577-5d37-46e5-b68e-138d6f75f460.png?resizew=81)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c8217dc6206301273ea62f1c387c5259.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/4/27b12149-1c70-4640-8812-42a81b037860.png?resizew=106)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f08c72a03826477ef71dd26a73e3bb3c.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/4/a6e572bf-4505-4a60-afbb-6a384d12fde1.png?resizew=77)
回答下列问题:
(1)
的反应条件分别为___________ 、___________ 。
(2)用系统命名法命名D为___________ 。
(3)
的反应可进行简化,用
在
溶液中氧化B即可,简化后的化学方程式为___________ 。
(4)
为取代反应,E中除苯环外,还含有1个五元环:
①E中含氧官能团的名称为___________ 。
②设计
的目的是___________ 。
③G的结构简式为___________ 。
(5)化合物X为E的同分异构体,则符合下列条件的同分异构体共___________ 种。
①除苯环外无其他环状结构,且苯环上不超过3个取代基
②能与
发生反应
③
直接连接在苯环上
其中,核磁共振氢谱含5组峰,且峰面积比为
的是___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/4/832b4a62-8706-4a77-a7a7-5f95ec7dd184.png?resizew=590)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/4/5f4d4577-5d37-46e5-b68e-138d6f75f460.png?resizew=81)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c8217dc6206301273ea62f1c387c5259.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/4/27b12149-1c70-4640-8812-42a81b037860.png?resizew=106)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f08c72a03826477ef71dd26a73e3bb3c.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/4/a6e572bf-4505-4a60-afbb-6a384d12fde1.png?resizew=77)
回答下列问题:
(1)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/05eaa1c828458f77d9b743f1d1fe5f22.png)
(2)用系统命名法命名D为
(3)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d211b228543bf18d8ca4a4ffd875077d.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f24fff4a777a7c96851e5851030ccc40.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/dabf3433f95b16485024c4eede9f2a50.png)
(4)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ec7fb15aac9c0ee9f12758e259ede5bf.png)
①E中含氧官能团的名称为
②设计
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8f40b61b766bf98d038648d240943e4f.png)
③G的结构简式为
(5)化合物X为E的同分异构体,则符合下列条件的同分异构体共
①除苯环外无其他环状结构,且苯环上不超过3个取代基
②能与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2c3e803e5cc9649df47289d5c8c60474.png)
③
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9f4cd0e3584d693150e7842865a7385b.png)
其中,核磁共振氢谱含5组峰,且峰面积比为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/17525d704ed9995da4b6561209c6be5c.png)
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(0.65)
【推荐3】蛋氨酸片适用于脂肪肝以及酒精和磺胺等药物引起的肝损害。其组成蛋氨酸的合成线路如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/545a25c8ebb34535b90f7af31a83cc49.png?resizew=93)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/4a470ffc30344363b120a3c4ac033d1d.png?resizew=23)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/af57f6d5e3f54835be914fd2ec2f2b54.png?resizew=74)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/2cc8db4b505d423187bc7d038f320141.png?resizew=37)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/dd2374f41a4842ecb19f0363e8fb3ced.png?resizew=74)
C![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/80bc84c71e1e4b40b70c0e9475180eb5.png?resizew=87)
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/ede3909e5e6240bd988b6d153526f779.png?resizew=166)
说明:流程图中“Et”为乙基。
(1)C的结构简式为____________ 。
(2)D→E的反应类型为_________ 。
(3)由E合成F时生成了另一种有机物G,G的化学名称为___ ;由蛋氨酸合成多肽的化学方程式为________ 。
(4)H与G互为同分异构体。H能发生银镜反应,且苯环上的一氯代物只有1种,水解后的产物能与FeCl3溶液发生显色反应。写出满足上述条件的H的结构简式:_________ 。
(5)已知:①—NH2
—NHCHO
—![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/2b5bf3bfe4b8415bb7196a986efa8101.png?resizew=70)
②—CN
—COOH以
和HCOOH为原料制备化合物
的流程如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/7b0a15368a7545b0b7742c949d1ec052.png?resizew=82)
A
B
C![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/59b58a20855e4ba28f5b4e9ac83b1034.png?resizew=23)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/80029d1307594a279735c864eda2d87a.png?resizew=71)
写出上述流程图方框中相应有机物的结构简式:A_________ ,C__________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/545a25c8ebb34535b90f7af31a83cc49.png?resizew=93)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/4a470ffc30344363b120a3c4ac033d1d.png?resizew=23)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/af57f6d5e3f54835be914fd2ec2f2b54.png?resizew=74)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/2cc8db4b505d423187bc7d038f320141.png?resizew=37)
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/ff69ec5752aa4e5d9ccef769bcb7a717.png?resizew=87)
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说明:流程图中“Et”为乙基。
(1)C的结构简式为
(2)D→E的反应类型为
(3)由E合成F时生成了另一种有机物G,G的化学名称为
(4)H与G互为同分异构体。H能发生银镜反应,且苯环上的一氯代物只有1种,水解后的产物能与FeCl3溶液发生显色反应。写出满足上述条件的H的结构简式:
(5)已知:①—NH2
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/13/2224636786999296/2225392393723904/STEM/438bc91a30ae4d59b5a5d3102a486d5e.png?resizew=53)
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②—CN
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写出上述流程图方框中相应有机物的结构简式:A
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