【推荐1】富马酸反了烯二酸)和马来酸(顺丁烯二酸)是合成有机物的重要中间体，合成其两种衍生物路线如下:

已知: (R为H或烃基)
(1)A可发生银镜反应，A的化学名称是_________。
(2)由A生成B、D生成E的反应类型分别是_________、_________。
(3)B中的官能团名称是_________，C的结构简式为_________ 。
(4)写出F生成H的化学方程式_________ 。
(5)P是H的同分异构体，1molP能与碳酸钠反应最多能生成1molCO₂,其核磁共振氢谱显示有2种不同化学环境的的氢。峰面积为3：1，写出一种符合要求的P 的结构简式_________。
(6)写出用丙酸、甲醇和A 为原料制备化合物的合成路线________。(其他无机试剂任选)

【推荐2】褪黑素是迄今发现的最强的内源性自由基清除剂。褪黑素的基本功能就是参与抗氧化系统，防止细胞产生氧化损伤，在这方面，它的功效超过了已知的所有体内物质。某研究小组以乙炔为原料，设计合成褪黑素，合成路线如下(部分反应条件已省略)：

已知：无水乙酸钠在碱石灰作用下发生反应：
回答下列问题：
(1)B→C的反应类型为___________，C中含氧官能团的名称为___________，C分子是否为手性分子：___________(填“是”或“否”)。
(2)已知：，通常用酯基和氨基生成酰胺基，不用羧基和氨基直接反应，结合成键元素间电负性差值大小解释原因___________。

元素	H	C	O
电负性	2.1	2.5	3.5

(3)E→F过程中，反应i的化学方程式为：___________。
(4)J的结构简式为___________，其中氮原子的杂化轨道类型为___________。
(5)写出符合下列条件的H的一种同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式___________。
i．含有3个六元环，其中1个是苯环；
ii.含有结构，不含键；
iii.含有4种不同化学环境的氢原子。
(6)综合上述信息并结合所学知识，在下图方框中填写合适的物质(写结构简式)。①________；②_________；③___________。

【推荐3】已知某反应为
　　　　
(1)1 mol M完全燃烧需要________ mol O₂。
(2)有机物N不能发生的反应为________(填字母序号)。
A．氧化反应　　　　B．取代反应   C．消去反应   D．还原反应 E．加成反应
(3)M有多种同分异构体，其中能使FeCl₃溶液显紫色、苯环上只有两个取代基、无环物质的同分异构体有________种。
(4)物质N与H₂反应生成的P(结构简式为)发生缩聚反应产物的结构简式为________________；P物质的钠盐在适当条件下氧化为芳香醛Q，则Q与银氨溶液发生反应的化学方程式为___________________________________________________。
(5)有机物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的转化关系为ⅠⅡ
有机物Ⅱ的结构简式为______________；A、B可以发生类似①的反应生成有机物Ⅰ，则该反应的化学方程式为_______________________________________________。

【推荐1】化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由化合物A制备H的合成路线如图：

已知：①RCHO+CH₃CHORCH=CHCHO+H₂O
②
回答下列问题：
(1)物质A的系统名称为_____，D中含氧官能团的名称为____。
(2)H不能发生反应的类型是____。
a.还原反应          b.氧化反应        c.消去反应       d.取代反应
(3)若D在NaOH水溶液中加热发生反应，写出化学方程式为____。
(4)写出结构简式：C____，G____。
(5)芳香族化合物X是F的同分异构体，X能与碳酸氢钠溶液反应放出CO₂，分子中有4种不同化学环境的氢，写出1种符合要求的X的结构简式____。
(6)写出用环戊二烯和2－丁炔为原料制备化合物的合成路线____。
(合成路线常用的表示方式为：AB…目标产物)

【推荐3】抗肿瘤药物前体M()的一种合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)G中官能团的名称是_______。
(2)F的名称是_______。
(3)F→G所需的试剂和条件是_______，H→I的反应类型为_______。
(4)I→J的化学方程式为_______。
(5)K→M的反应过程有HBr和生成，则K的结构简式是_______。
(6)L为I的同系物，比I的相对分子质量小28，满足下列条件的L的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。写出其中任意一种_______。
①与溶液能发生显色反应
②能发生银镜反应
③苯环上有4个取代基
④核磁共振氢谱的峰面积比为

【推荐1】2005年诺贝尔化学奖授予了研究烯烃复分解反应的科学家，以表彰他们作出的卓越贡献。烯烃复分解反应原理如下：C₂H₅CH=CHCH₃+CH₂=CH₂C₂H₅CH=CH₂+CH₂=CHCH₃
现以烯烃C₅H₁₀为原料，合成有机物M和N，合成路线如下：
   
（1）按系统命名法，有机物A的名称是_______。
（2）B的结构简式是__________。
（3）C→D的反应类型是___________。
（4）写出D→M的化学方程式________。
（5）已知X的苯环上只有一个取代基，且取代基无甲基，则N的结构简式为_______。
（6）满足下列条件的X的同分异构体共有_______种，写出任意一种的结构简式_________。
①遇FeCl₃溶液显紫色            ②苯环上的一氯取代物只有两种
（7）写出E→F合成路线（用结构简式表示有机物，箭头上注明试剂和反应条件）。______
   →   →   →   

【推荐3】3，4－二羟基肉桂酸乙酯（I）具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由化合物Ａ制备该物质的合成路线如下：

已知：R—CHO＋R′—CH₂—CHO
回答下列问题：
（1）I中含氧官能团的名称是　____。
（2）E生成F的反应类型为___　。
（3）下列有关H的说法中，错误的是____　。
a．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
b．1molH最多能和3molBr₂反应
c．H分子中最多有8个碳原子共平面
d．1molH分别与足量NaOH、NaHCO₃反应消耗NaOH、NaHCO₃的物质的量之比为3:1
（4）D的结构简式为___　。
（5）写出F与银氨溶液反应的化学方程式____　　。
（6）已知W是H的同分异构体，且W符合下列条件：
①属于芳香族化合物。
②1molW与足量NaHCO₃溶液反应生成气体44.8L（标准状况）。
③核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积比为 1:2:2:3
则W的结构简式为___　　。
（7）呋喃丙烯酸（=CHCOOH ）是一种医治血吸虫病的药物呋喃丙胺的原料。
设计以 、CH₃CH₂OH为原料制备呋喃丙烯酸的合成路线（无机试剂任选）______　。

【推荐2】α-甲基苯乙烯(AMS)在有机合成中用途广泛，如图是用苯为原料合成AMS并进一步制备香料龙葵醛的路线：

(1)反应①的反应类型是_______；B中含氧官能团的名称为_______。
(2)写出反应③的方程式_______。
(3)检验龙葵醛中官能团可选择的试剂是_______。
(4)写出由B制备龙葵醛的化学反应方程式_______。
(5)AMS 可以自身聚合，写出该高聚物的结构简式： _______。
(6)B在一定条件下也可以直接制备AMS，反应所需条件为_______。
(7)写出符合下列条件的A的一种同分异构体的结构简式_______。
i.分子中含有3个甲基        ii.苯环上的一取代物只有1种