化合物H是合成一种新型多靶向抗肿瘤药物的中间体,一种合成H的路线如图所示:
已知:①D分子结构中含有2个六元环;
②;
③RCOOR'+R"OHRCOOR"+ R'OH (R、R'、R"代表烃基)。
回答下列问题:
(1)化合物A和B在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是_______ (填序号)。
a.质谱仪 b.元素分析仪 c.红外光谱仪 d.核磁共振氢谱仪
(2)B的化学名称为_______ (用系统命名法命名)。
(3)E中含氧官能团的名称为_______ 。
(4)F和G反应的产物除H外,还有,F的结构简式为_______ 。
(5)1molH最多能与_______ mol NaOH反应。
(6)化合物C的同分异构体中,仅含“”一种官能团和六元环状结构的有_______ 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱图有2组峰且面积比为2∶3的有_______ (写结构简式)。
(7)以B和C为原料合成D分为三步反应,流程图如图所示:
①第ii步反应为取代反应,写出该步反应的化学方程式:_______ 。
②第iii步反应中还可能产生另一种副产物,其结构简式为_______ 。
已知:①D分子结构中含有2个六元环;
②;
③RCOOR'+R"OHRCOOR"+ R'OH (R、R'、R"代表烃基)。
回答下列问题:
(1)化合物A和B在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是
a.质谱仪 b.元素分析仪 c.红外光谱仪 d.核磁共振氢谱仪
(2)B的化学名称为
(3)E中含氧官能团的名称为
(4)F和G反应的产物除H外,还有,F的结构简式为
(5)1molH最多能与
(6)化合物C的同分异构体中,仅含“”一种官能团和六元环状结构的有
(7)以B和C为原料合成D分为三步反应,流程图如图所示:
①第ii步反应为取代反应,写出该步反应的化学方程式:
②第iii步反应中还可能产生另一种副产物,其结构简式为
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更新时间:2023-02-18 23:40:53
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解答题-有机推断题
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(0.4)
【推荐1】有机化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之间的转化关系如下图。
已知以下信息:
①RCHO
②RCOOHRCOOR' (R、R´代表烃基)
③X在催化剂作用下可与H2反应生成化合物Y
④化合物B是酯类化合物;F的核磁共振谱图中只有一个吸收峰。
回答下列问题:
(1)F、G的结构简式:F___________ ;G___________ 。
(2) C中官能团名称为___________ ;⑤的反应类型为___________ 。
(3)写出反应⑦的化学方程式___________ 。
(4) 的同分异构体中:①能发生水解反应;②能发生银镜反应;③能与氧化铁溶液发生显色反应;④苯环上有两种不同化学环境的氢原子。写出满足上述条件的同分异构体结构简式___________ 。
(5)写出以C2H5OH为原料合成乳酸()的路线。(其他无机试剂任选,合成路线流程图示例见本题题干)。___________ 。
已知以下信息:
①RCHO
②RCOOHRCOOR' (R、R´代表烃基)
③X在催化剂作用下可与H2反应生成化合物Y
④化合物B是酯类化合物;F的核磁共振谱图中只有一个吸收峰。
回答下列问题:
(1)F、G的结构简式:F
(2) C中官能团名称为
(3)写出反应⑦的化学方程式
(4) 的同分异构体中:①能发生水解反应;②能发生银镜反应;③能与氧化铁溶液发生显色反应;④苯环上有两种不同化学环境的氢原子。写出满足上述条件的同分异构体结构简式
(5)写出以C2H5OH为原料合成乳酸()的路线。(其他无机试剂任选,合成路线流程图示例见本题题干)。
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【推荐2】某研究小组按下列路线合成安眠药扎来普隆:
已知:
请回答:
(1)下列说法不正确的是_______。
(2)化合物E的结构简式是_______ 。
(3)C→D的化学方程式:______________。_______
(4)写出同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式:_______ 。
①1H-NMR谱和IR谱检测表明:分子中有6种不同化学环境的H原子,无甲基,含碳氮双键;
②包含和另一个六元环。
(5)补充完整从甲醇合成的路线(用流程图表示,注明反应条件,无机试剂任选)。______
已知:
请回答:
(1)下列说法不正确的是_______。
A.A→B的反应所需试剂为浓硝酸、浓硫酸 |
B.化合物B中含氧官能团是醛基、硝基 |
C.B→C的反应过程中发生了还原反应、取代反应 |
D.扎来普隆的分子式是 |
(3)C→D的化学方程式:______________。
(4)写出同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式:
①1H-NMR谱和IR谱检测表明:分子中有6种不同化学环境的H原子,无甲基,含碳氮双键;
②包含和另一个六元环。
(5)补充完整从甲醇合成的路线(用流程图表示,注明反应条件,无机试剂任选)。
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解答题-有机推断题
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名校
解题方法
【推荐3】以芳香族化合物A为原料制备某药物中间体G的路线如图:
已知:①同一碳原子上连两个烃基时不稳定,易发生反应:。
②
③ 。
请回答下列问题:
(1)B中官能团的名称是_______ 。
(2)C→D的反应类型是_______ 。
(3)E的结构简式为_______ 。
(4)F→G的化学方程式为_______ 。
(5)H是D的同分异构体,同时满足下列条件的H有_______ 种(不包括立体异构)。
①遇氯化铁溶液发生显色反应;②能发生水解反应;③苯环上只有两个取代基。
其中,核磁共振氢谱显示4组峰,且峰的面积之比为的结构简式为_______ (写一种即可)。
(6)按照题目信息以 为原料合成 的流程图如下:
则条件A为_______ ;试剂B为_______ 。
已知:①同一碳原子上连两个烃基时不稳定,易发生反应:。
②
③ 。
请回答下列问题:
(1)B中官能团的名称是
(2)C→D的反应类型是
(3)E的结构简式为
(4)F→G的化学方程式为
(5)H是D的同分异构体,同时满足下列条件的H有
①遇氯化铁溶液发生显色反应;②能发生水解反应;③苯环上只有两个取代基。
其中,核磁共振氢谱显示4组峰,且峰的面积之比为的结构简式为
(6)按照题目信息以 为原料合成 的流程图如下:
则条件A为
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【推荐1】基于自然界可再生资源获得石油化工产品,是绿色化学的研究热点。一定条件下以纤维素和淀粉为原料,制备对二甲苯(PX)的合成路线如下:
回答下列问题:
(1)化合物PX属于___________(填编号)。
(2)下列关于纤维素、淀粉和葡萄糖的说法,正确的是___________(填编号)。
(3)乳酸和丙烯酸分子结构中,都含有的官能团的名称是___________ 。
(4)乳酸的酸性比乙酸稍强,下列不能与乳酸水溶液发生反应的是___________(填编号)。
(5)丙烯酸乙酯是一种食品用合成香料。丙烯酸与乙醇可发生酯化反应生成丙烯酸乙酯,该反应的化学方程式为___________ 。久置的丙烯酸乙酯自身会发生加聚反应,所得聚合物具有较好的弹性,可用于生产织物处理剂。该聚合物的结构简式是___________ 。
(6)化合物的某些性质类似于乙烯,在一定条件下与反应,生成,该反应类型为___________ ,的同分异构体中,能同时满足如下条件的有___________ 种,写出其中任意一种的结构简式___________ 。
a.含有结构;b.含有两个甲基。
回答下列问题:
(1)化合物PX属于___________(填编号)。
A.烯烃 | B.芳香烃 | C.环状烷烃 | D.不饱和烃 |
A.葡萄糖属于二糖 |
B.用碘水能判断淀粉水解是否完全 |
C.纤维素和淀粉都属于多糖类是天然高分子化合物 |
D.稀酸催化下,纤维素、淀粉和葡萄糖都能发生水解反应 |
(4)乳酸的酸性比乙酸稍强,下列不能与乳酸水溶液发生反应的是___________(填编号)。
A.Na | B.NaOH | C. | D. |
(6)化合物的某些性质类似于乙烯,在一定条件下与反应,生成,该反应类型为
a.含有结构;b.含有两个甲基。
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(0.4)
【推荐2】一水合盐酸替沃扎尼盐是一种治疗肾癌的小分子靶向新药。根据替沃扎尼(K)的两种合成路线,回答下列问题:
已知:
(1)A中官能团的名称为___________ ;D的结构简式为___________ 。
(2)G→I的化学方程式为___________ 。
路线二:
(3)设计L→M和N→O的目的是___________ ,P→K的反应类型为___________ 。
(4)为M的同系物,满足下列条件的Q的同分异构体有___________ 种。
①遇溶液显紫色 ②苯环上有3个取代基
(5)根据上述信息,写出以和丙酮为主要原料,合成的路线___________ 。
已知:
Ⅰ.
Ⅱ.
路线一:(1)A中官能团的名称为
(2)G→I的化学方程式为
路线二:
(3)设计L→M和N→O的目的是
(4)为M的同系物,满足下列条件的Q的同分异构体有
①遇溶液显紫色 ②苯环上有3个取代基
(5)根据上述信息,写出以和丙酮为主要原料,合成的路线
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(0.4)
【推荐3】他米巴罗汀H是一种具有抗炎、抗血管增生作用,对自身免疫性视网膜炎、多种肿瘤性疾病、肝癌和肝癌晚期具有良好的治疗效果的药物。其一种合成路线流程图如下:
已知:①C的相对分子质量为78,是一种常见的烃。
②R-X+
③
④RCOCl+R′NH2→RCONHR′+HCl,其中-COCl是官能团的一种
请回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为_______ 。
(2)试剂a为_______ ,E到F的反应类型为_______ 。
(3)有机物F的结构简式为_______ 。
(4)写出B→D反应的化学方程式_______ 。
(5)下列对有机物Ⅰ的判断正确的是_______ 。
A.能发生消去反应、取代反应、氧化反应和水解反应
B.其水解产物中显酸性的物质分子中最多有18个原子共平面
C.具有良好的水溶性
D.分子式为C22H25NO3
(6)G的同分异构体中满足下列条件的有_______ 种。
①能发生银镜反应
②官能团种类完全相同
(7)参照上述合成路线,设计以1,3-丙二醇( )和苯合成 的合成路线_______ (无机试剂任选)
已知:①C的相对分子质量为78,是一种常见的烃。
②R-X+
③
④RCOCl+R′NH2→RCONHR′+HCl,其中-COCl是官能团的一种
请回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为
(2)试剂a为
(3)有机物F的结构简式为
(4)写出B→D反应的化学方程式
(5)下列对有机物Ⅰ的判断正确的是
A.能发生消去反应、取代反应、氧化反应和水解反应
B.其水解产物中显酸性的物质分子中最多有18个原子共平面
C.具有良好的水溶性
D.分子式为C22H25NO3
(6)G的同分异构体中满足下列条件的有
①能发生银镜反应
②官能团种类完全相同
(7)参照上述合成路线,设计以1,3-丙二醇( )和苯合成 的合成路线
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(0.4)
【推荐1】功能高分子材料M( )具有化学反应活性、光敏性、生物相容性等特点。下面是合成M的流程:
(1)物质C的名称为____________ ;物质M的分子式为______________ 。
(2)写出反应①的化学方程式______________________________________ 。
(3)反应④的反应条件是__________ 反应①至⑤,5个反应中属于取代反应的有_____ 个。
(4)有机物N的分子式为C5H8O2,该有机物存在多种同分异构体,其中同时符合以下条件的有_____ 种。
①与有机物X互为同系物;②碳碳双键上连有羟基不稳定,不考虑此类醇形成酯的结构。
(5)已知:
设计一条以乙醇为原料制备有机物X的合成路线(无机试剂任选)。____________________________ 。
(1)物质C的名称为
(2)写出反应①的化学方程式
(3)反应④的反应条件是
(4)有机物N的分子式为C5H8O2,该有机物存在多种同分异构体,其中同时符合以下条件的有
①与有机物X互为同系物;②碳碳双键上连有羟基不稳定,不考虑此类醇形成酯的结构。
(5)已知:
设计一条以乙醇为原料制备有机物X的合成路线(无机试剂任选)。
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(0.4)
解题方法
【推荐2】有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品。例如:
(2)苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链上氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,苯环上的氢原子被卤素原子取代。
工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为 的物质,该物质是一种香料。
请根据上述路线,回答下列问题:
(1)A的结构简式可能为_________________ ,___________________ 。
(2)反应①、⑤的反应类型分别为____________ 、___________ 。
(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件):________________ 。
反应⑤的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件):____________________ 。
(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取直接转化为D的方法,其原因是________________________ 。
(5)这种香料具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:
①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色 ②分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有两种。
写出符合上述条件的物质可能的结构简式(只写3种):
_______________ ,_______________ ,__________________ 。
(2)苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链上氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,苯环上的氢原子被卤素原子取代。
工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为 的物质,该物质是一种香料。
请根据上述路线,回答下列问题:
(1)A的结构简式可能为
(2)反应①、⑤的反应类型分别为
(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件):
反应⑤的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件):
(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取直接转化为D的方法,其原因是
(5)这种香料具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:
①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色 ②分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有两种。
写出符合上述条件的物质可能的结构简式(只写3种):
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(0.4)
【推荐3】有机物F是一种重要的精细化工合成中间体,其合成线路如图:已知: ,回答下列问题:
(1)有机物A、C的名称分别为______ 、_____ ,DE的反应类型为__________ 。
(2)有机物F的结构简式为________ 。写出B C反应方程式__________ 。__________ 种。
(1)有机物A、C的名称分别为
(2)有机物F的结构简式为
(3)有机物D中含氧官能团的名称为
(5)环氧乙烷()是一种重要的石化产品,化学性质活泼,能与水、卤化氢、乙醇等很多化合物发生a处开环加成反应。写出由MN的合成路线:
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(0.4)
名校
解题方法
【推荐1】化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的名称是___________ ;C中的官能团名称是___________ 。
(2)②的反应类型是___________ ;写出D的结构简式并用星号(*)标出D中的手性碳原子___________ 。
(3)具有六元碳环结构、且环上只有1个取代基,并能与NaOH溶液发生反应的C的同分异构体有___________ 种;写出一种能发生银镜反应的同分异构体的结构简式___________ 。(不考虑立体异构)
(4)写出F到G第一步反应的离子方程式___________ 。
(5)参照化合物G合成线路,设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备 的合成路线___________ (无机试剂任选)。
回答下列问题:
(1)A的名称是
(2)②的反应类型是
(3)具有六元碳环结构、且环上只有1个取代基,并能与NaOH溶液发生反应的C的同分异构体有
(4)写出F到G第一步反应的离子方程式
(5)参照化合物G合成线路,设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备 的合成路线
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(0.4)
解题方法
【推荐2】α-松油醇的合成路线如下:
可供选择的试剂:① Br2 ② H2 ③ O2
已知:
请回答:
(1)试剂1是_____________ ,试剂2是_______________ 。
(2)A至H中,能发生银镜反应的是_________________ 。
(3)D和G的结构简式分别是:D_________________ ;G____________ 。
(4)E转化为F的化学方程式是______________ 。
(5)F转化为H的化学方程式是______________ 。
可供选择的试剂:① Br2 ② H2 ③ O2
已知:
请回答:
(1)试剂1是
(2)A至H中,能发生银镜反应的是
(3)D和G的结构简式分别是:D
(4)E转化为F的化学方程式是
(5)F转化为H的化学方程式是
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(0.4)
【推荐3】化合物X是一种临床治疗高血脂症的药物。X的合成路线如下(部分反应条件和试剂略)。
(1)试剂Ⅱ的化学名称是_______ 。
(2)F含有的官能团名称是_______ 。
(3)1molC与溴水反应,最多消耗_______ mol。
(4)H的结构简式是_______ 。
(5)试剂Ⅲ为单碘代烷烃,其结构简式是_______ 。
(6)试剂I蒸气密度是相同状态下甲烷密度的2倍,试剂I中各元素的质量分数分别为:碳37.5%,氢12.5%,氧50%。试剂I的结构简式是_______ 。
(7)A与乙二醇在催化剂的作用下发生聚合反应的化学方程式是_______ 。
(8)HOOCCOOH与A互为同系物,写出以乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备HOOCCOOH的合成路线:_______ 。
已知:(和代表烷基)
回答下列问题:(1)试剂Ⅱ的化学名称是
(2)F含有的官能团名称是
(3)1molC与溴水反应,最多消耗
(4)H的结构简式是
(5)试剂Ⅲ为单碘代烷烃,其结构简式是
(6)试剂I蒸气密度是相同状态下甲烷密度的2倍,试剂I中各元素的质量分数分别为:碳37.5%,氢12.5%,氧50%。试剂I的结构简式是
(7)A与乙二醇在催化剂的作用下发生聚合反应的化学方程式是
(8)HOOCCOOH与A互为同系物,写出以乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备HOOCCOOH的合成路线:
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