【推荐1】艾瑞昔布是中国具有自主知识产权的新药，具有低毒、高效的抗炎止痛作用。艾瑞昔布的前体L的一种合成路线如下(部分试剂和反应条件已略去)。

(1)A是苯的同系物，其苯环上的一溴代物只有一种。
①A的结构简式是_______。
②A→B的反应条件是_______。
(2)B→D的反应类型是_______。
(3)D→E发生氧化反应。
①若用溶液将D氧化为E，理论上D与的物质的量之比为_______。
②若用一定浓度的将D氧化为E，会生成副产物M。M的相对分子质量比E的相对分子质量大16，M能与溶液反应生成。则D与M反应的化学方程式是_______。
(4)E→F反应的化学方程式是_______。
(5)F→G发生取代反应。不饱和碳原子上的C—H不易发生取代反应，但F中与硝基相连的不饱和碳原子上的C—H易发生取代反应。原因是_______。
(6)J→L的转化经历如下多步。

已知：Ⅰ．
Ⅱ．
Ⅲ．碳碳双键连接羟基时，可通过重排生成含有“”的同分异构体中间体1的结构简式是_______。

【推荐3】Ⅰ．水杨酸的化学名称为邻羟基苯甲酸，其结构简式为   
(1)对羟基苯甲酸是水杨酸的同分异构体，比较对羟基苯甲酸与邻羟基苯甲酸的熔沸点，说明理由___________。
(2)芳香化合物M是阿司匹林的同分异构体，能与Na₂CO₃溶液反应生成CO₂，苯环上有三个取代基，核磁共振氢谱有4组峰，写出M所有可能的结构简式___________。
Ⅱ．阿司匹林与长效缓释阿司匹林
科学家对水杨酸的结构进行一系列改造，合成出疗效更佳的长效缓释阿司匹林。水杨酸的一种合成路线及其结构修饰如下：
   
(3)反应①的类型为___________，反应①和③的目的是___________。
(4)药物学家用聚甲基丙烯酸和阿司匹林通过醇A嫁接起来获得长效缓释阿司匹林，则醇A的结构简式为___________，使从平衡的角度分析，长效缓释阿司匹林具有长效镇痛功效的原因___________。
(5)以丙酮、HCN为原料，合成聚甲基丙烯酸，给出合成路线。___________
已知：