以物质A和苯为原料合成一种多靶向性抗癌药物中间体G的路线如下:
回答以下问题:
(1)反应Ⅰ的原子利用率为100%,A的分子式为___________ ;
(2)C→D的化学方程式为___________ ;
(3)F中不含氧的官能团名称为___________ ;
(4)在B的同分异构体中,同时满足下列条件的总数有___________ 种(不考虑立体异构)
a)含有苯环,但官能团不与苯环直接相连;b)能与小苏打溶液反应产生气体;c)能发生银镜反应。
其中,核磁共振氢谱有六组峰,且峰面积之比为3:2:2:1:1:1的结构简式为___________ ;
(5)参照上述合成路线,以CH3-CH2-CH2Cl和
为原料(其他试剂任选),设计合成
的路线。___________
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/25/b1c4e1c8-3ebd-42a4-b541-34284b0fca4a.png?resizew=696)
回答以下问题:
(1)反应Ⅰ的原子利用率为100%,A的分子式为
(2)C→D的化学方程式为
(3)F中不含氧的官能团名称为
(4)在B的同分异构体中,同时满足下列条件的总数有
a)含有苯环,但官能团不与苯环直接相连;b)能与小苏打溶液反应产生气体;c)能发生银镜反应。
其中,核磁共振氢谱有六组峰,且峰面积之比为3:2:2:1:1:1的结构简式为
(5)参照上述合成路线,以CH3-CH2-CH2Cl和
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/25/e16affa0-a6d5-443d-8b6f-8fbc0c17eb19.png?resizew=90)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/25/e0d1ad57-7335-40c2-a73e-97b6d7b6c290.png?resizew=101)
更新时间:2023-05-09 11:07:36
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【推荐1】Balano1酶是一种蛋白激酶C的抑制剂,其前体的合成路线如下:
ⅰ.![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/71637d838e9ca71cb35ba4d651ebbeb5.png)
ⅱ.![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/dc66390723d50b9d1a7a9842691607a1.png)
(1)有机物A的系统命名名称是_______ 。
(2)B→D的反应中
的作用是_______ 。
(3)已知试剂H能与
反应,则写出H是结构简式_______ 。
(4)已知J→K的反应中
被氧化为
,则J与
的物质的量之比为_______ 。
(5)写出N→O的化学方程式是_______ 。
(6)Z的分子式比E多一个
,写出满足下列条件Z的一种同分异构体_______ 。
a.官能团和E相同 b.分子中有2个手性碳原子
(7)L→M的过程如下:其中经历了含过氧键 的中间体L1,L→L1的过程是
与L的加成反应。_______ 。
ⅰ.
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ⅱ.
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ⅲ. 不稳定,立即分解为
(1)有机物A的系统命名名称是
(2)B→D的反应中
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8edeb81262588907bfac754016cd78d0.png)
(3)已知试剂H能与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2c3e803e5cc9649df47289d5c8c60474.png)
(4)已知J→K的反应中
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2bbdb0761ed334a45be1ae7e84fef60f.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/3e467b1d06fca46dc6b0fb64aa7e4767.png)
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(5)写出N→O的化学方程式是
(6)Z的分子式比E多一个
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2db0ff3b708f0814be80909a5648f92d.png)
a.官能团和E相同 b.分子中有2个手性碳原子
(7)L→M的过程如下:其中经历了含
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【推荐2】已知:2RCH2CHO
RCH2CH=CRCHO+H2O;水杨酸酯E为紫外吸收剂,可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下:
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请回答下列问题:
(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%。则A的分子式为_________ ;结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为___________ 。
(2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应,该反应的化学方程式为___________________ 。
(3)C有____ 种结构;若一次取样,检验C中所含官能团,按使用的先后顺序写出所用试剂:______________________________________________________ ;
(4)第③的反应类型为_________________ ;D所含官能团的名称为________________ 。
(5)写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式:_________________________ 。
a.分子中含有6个碳原子在一条线上 b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团
(6)第④步的反应条件为___________ ;写出E的结构简式_________________________ 。
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请回答下列问题:
(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%。则A的分子式为
(2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应,该反应的化学方程式为
(3)C有
(4)第③的反应类型为
(5)写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式:
a.分子中含有6个碳原子在一条线上 b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团
(6)第④步的反应条件为
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【推荐3】索非那定是一种抗组胺药,由酯A等为原料制备其中间体G的一种合成路线如下:
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已如。i、R1COR2
R1CH2OH(R2为H或OR3,R1、R3为烃基或H)
ii、ROH
CH3COOR
(1)A的化学名称是___________ 。
(2)B的结构简式为___________ 。
(3)上述六步反应中,属于取代反应的是___________ (填标号)。
(4)反应③的化学方程式为___________ 。
(5)E中含氧官能团的名称是___________ 。
(6)写出一种与D互为同分异构体且能发生银镜反应、核磁共振氢谱只有四组峰的芳香化合物的结构简式:___________ 。
(7)用
、COCl2及(CH3CO)2O为起始原料设计制备:
的合成路线:________ (其他试剂任选)。
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已如。i、R1COR2
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ead7081674f7a5954fdfbfd16f60bd8b.png)
ii、ROH
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ebfcbf9929d33d2060b56a4ef4da2ff3.png)
(1)A的化学名称是
(2)B的结构简式为
(3)上述六步反应中,属于取代反应的是
(4)反应③的化学方程式为
(5)E中含氧官能团的名称是
(6)写出一种与D互为同分异构体且能发生银镜反应、核磁共振氢谱只有四组峰的芳香化合物的结构简式:
(7)用
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/14/954968da-4e76-45f2-9eaa-e0c91c782fa0.png?resizew=73)
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【推荐1】已知苯酚(
)化学式为C6H5OH,在空气中久置会被氧化成粉红色,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。香料M的一种合成流程如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/12/26/2622293190918144/2624153926369280/STEM/3ff33e2427fc438ebb33bebd6620b2ed.png?resizew=554)
已知:①
②R1COOH
R1COOR
请回答下列问题:
(1)化合物R(C7H8O)的结构简式为____ ,R与苯酚(
)互称为____ 。M中含碳的官能团名称是____ 。
(2)A→B的反应类型是____ 。R分子中最多有____ 个原子共平面。设计R→X和Y→Z步骤的目的是____ 。
(3)写出C和Z反应生成M的化学方程式:____ 。写出同时满足下列条件的Y的同分异构体的结构简式____ 。
①能发生银镜反应和水解反应 ②分子中只含有4种化学环境不同的H原子。
(4)已知苯环上有烃基时,新引入取代基主要取代邻位、对位氢原子。参照上述合成流程,设计以苯和异丙醇为原料制备
的合成路线:_____ (无机试剂任选)。(合成路线常用的表达方式为:A
B……
目标产物)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/12/26/2622293190918144/2624153926369280/STEM/5da2c62ab7be4817a31aa3113b53fc5d.png?resizew=100)
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已知:①
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/12/26/2622293190918144/2624153926369280/STEM/dcdc0be479c74632b656538624d36863.png?resizew=496)
②R1COOH
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d4ef1dde08ee39a4f3f2133aabfb85f9.png)
请回答下列问题:
(1)化合物R(C7H8O)的结构简式为
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/12/26/2622293190918144/2624153926369280/STEM/5da2c62ab7be4817a31aa3113b53fc5d.png?resizew=100)
(2)A→B的反应类型是
(3)写出C和Z反应生成M的化学方程式:
①能发生银镜反应和水解反应 ②分子中只含有4种化学环境不同的H原子。
(4)已知苯环上有烃基时,新引入取代基主要取代邻位、对位氢原子。参照上述合成流程,设计以苯和异丙醇为原料制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/12/26/2622293190918144/2624153926369280/STEM/5de420fbe3594def9e1e681df8fd16eb.png?resizew=120)
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![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d97092decd3ff6473655bbffdde0cdeb.png)
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(0.4)
【推荐2】某芳香烃A制备化合物G的合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/9/22/1779566449729536/1781536649617408/STEM/7a25e493-a82c-4268-b380-9665d93c24c6.png)
已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/9/22/1779566449729536/1781536649617408/STEM/0c7a555e-bf63-4f00-9e6d-d0491efeb285.png)
请回答下列问题:
(1)A的化学名称为_________________ 。
(2)B→C的反应类型___________________ 。
(3)由E生成F的化学方程式______________________ 。
(4)G的结构简式为_________________ 。
(5)芳香族化合物X是E的同分异构体,能发生银镜反应,核磁共振氢谱有三组峰,峰面积比为2:2:1的结构简式为________________ (写一种)。
(6)写出以乙烯和乙酸乙醋为原料(其他无机试剂任选)制备化合物
的合成路线。合成路线流程图示例:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/9/22/1779566449729536/1781536649617408/STEM/85b35e65-c516-4e44-b794-1ecf80b7acf1.png)
_____________
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/9/22/1779566449729536/1781536649617408/STEM/7a25e493-a82c-4268-b380-9665d93c24c6.png)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/9/22/1779566449729536/1781536649617408/STEM/0c7a555e-bf63-4f00-9e6d-d0491efeb285.png)
请回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)B→C的反应类型
(3)由E生成F的化学方程式
(4)G的结构简式为
(5)芳香族化合物X是E的同分异构体,能发生银镜反应,核磁共振氢谱有三组峰,峰面积比为2:2:1的结构简式为
(6)写出以乙烯和乙酸乙醋为原料(其他无机试剂任选)制备化合物
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/9/22/1779566449729536/1781536649617408/STEM/27cb453a-3eb2-40d2-84f3-905374d5be33.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/9/22/1779566449729536/1781536649617408/STEM/85b35e65-c516-4e44-b794-1ecf80b7acf1.png)
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解题方法
【推荐3】有机物I是制备血脂调节药物的中间体,其合成路线如图所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/28/9e24cc9e-a6f8-4fee-8542-c52729ed4d60.png?resizew=574)
已知:
+![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/28/2fe3bd08-638d-476d-a756-0c5b2b067933.png?resizew=36)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/19d07bafe99f6633fa6487ac51ed5a6a.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/28/4fbc2804-2500-4bdc-beda-127b808a9ae1.png?resizew=81)
②H为五元环酮,核磁共振氢谱显示有三组峰,且峰面积比为1:2:3
回答下列问题:
(1)A的结构简式为___ ,写出F中所含官能团的名称___ 。
(2)D→E的反应条件为___ ,B→C的反应类型为___ 。
(3)写出E→F的反应方程式____ 。
(4)M为H的同分异构体,写出满足下列条件M的结构简式__ 。
①与H官能团相同
②分子中含有六元碳环
③分子中含有四种化学环境的氢
(5)已知:①Robinson增环反应是制备六元并环化合物的有效途径,反应过程如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/28/44997d28-79c9-4ab8-a7b5-0a3b21abbc2c.png?resizew=515)
②碱可以改变碳碳双键的位置,如
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/28/65742d4f-7fa5-4eef-9d59-d2d1e8c99fbc.png?resizew=165)
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根据以上信息,请以H、
、
为原料制备
,写出合成路线(无机试剂任选)___ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/28/9e24cc9e-a6f8-4fee-8542-c52729ed4d60.png?resizew=574)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/28/692c6f33-3a4c-4e08-9453-fd6a7639aed4.png?resizew=32)
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![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/19d07bafe99f6633fa6487ac51ed5a6a.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/28/4fbc2804-2500-4bdc-beda-127b808a9ae1.png?resizew=81)
②H为五元环酮,核磁共振氢谱显示有三组峰,且峰面积比为1:2:3
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)D→E的反应条件为
(3)写出E→F的反应方程式
(4)M为H的同分异构体,写出满足下列条件M的结构简式
①与H官能团相同
②分子中含有六元碳环
③分子中含有四种化学环境的氢
(5)已知:①Robinson增环反应是制备六元并环化合物的有效途径,反应过程如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/28/44997d28-79c9-4ab8-a7b5-0a3b21abbc2c.png?resizew=515)
②碱可以改变碳碳双键的位置,如
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/28/65742d4f-7fa5-4eef-9d59-d2d1e8c99fbc.png?resizew=165)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/1d05dc0ef1302703560c2828f72254bd.png)
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根据以上信息,请以H、
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/28/9a843d42-f299-40f9-9e1a-8dbcdfeaae69.png?resizew=131)
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/28/8718fc37-c770-4e30-9453-0edcd81fbfa1.png?resizew=156)
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(0.4)
【推荐1】奥昔布宁是具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/8/19/2531168785596416/2531232762699776/STEM/e3fcac114278424ca9f2725c41a7ad2a.png?resizew=554)
已知:
①R—Cl
RMgCl![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/8/19/2531168785596416/2531232762699776/STEM/a03ddfe8798c4bcf995450dec403e173.png?resizew=205)
②R3COOR4+R5COOR6
R3COOR6+R5COOR4
(1)A是芳香族化合物,A分子中含氧官能团是____ 。
(2)B→C的反应类型是____ 。
(3)E的结构简式是____ 。
(4)J→K的化学方程式是____ 。
(5)已知:G、L和奥昔布宁的沸点均高于200℃,G和L发生反应合成奥昔布宁时,通过在70℃左右蒸出____ (填物质名称)来促进反应。
(6)奥昔布宁的结构简式是____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/8/19/2531168785596416/2531232762699776/STEM/e3fcac114278424ca9f2725c41a7ad2a.png?resizew=554)
已知:
①R—Cl
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9eaebd002651eef9f9d0b626f4e28fa7.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/8/19/2531168785596416/2531232762699776/STEM/a03ddfe8798c4bcf995450dec403e173.png?resizew=205)
②R3COOR4+R5COOR6
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/25f0d0cab641040147a3d7f38eeb5980.png)
(1)A是芳香族化合物,A分子中含氧官能团是
(2)B→C的反应类型是
(3)E的结构简式是
(4)J→K的化学方程式是
(5)已知:G、L和奥昔布宁的沸点均高于200℃,G和L发生反应合成奥昔布宁时,通过在70℃左右蒸出
(6)奥昔布宁的结构简式是
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(0.4)
解题方法
【推荐2】以糠醛( A)合成医药中间体(J)的路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/15/62c9428d-32ec-46c6-89a5-3ab109bde6ee.png?resizew=597)
已知:
。
请回答下列问题:
(1)H中含有的官能团名称为____________ 。
(2)已知A与苯甲醛的结构与性质具有一定程度的相似性。写出A发生银镜反应的化学方程式:________ 。
(3)D为一种手性化合物,写出D的结构简式并用“*”标出手性碳原子:_______ (手性碳:连有四个不同的原子或基团的碳原子)。
(4)条件a是指______________ 。
(5)有机物M是H的同分异构体,具有以下结构:
i.含有苯环,且苯环上有三个取代基,其中两个分别为一CH2COOCH = CH2和一OOCCH = CH2;
ii.除苯环外,无其他环状结构。
则M的可能结构最多有_______ 种( 不考虑空间异构);1 mol M与NaOH溶液反应,最多能消耗____________ mol NaOH。
(6)芯片制造过程需用到光刻胶。某光刻胶(一种高分子化合物)可由降冰片烯(
)与马来酸酐(
)按物质的量之比1:1共聚而成,则该反应的化学方程式为____________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/15/62c9428d-32ec-46c6-89a5-3ab109bde6ee.png?resizew=597)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/15/0800d580-f759-4290-87d2-729be6d4c8de.png?resizew=212)
请回答下列问题:
(1)H中含有的官能团名称为
(2)已知A与苯甲醛的结构与性质具有一定程度的相似性。写出A发生银镜反应的化学方程式:
(3)D为一种手性化合物,写出D的结构简式并用“*”标出手性碳原子:
(4)条件a是指
(5)有机物M是H的同分异构体,具有以下结构:
i.含有苯环,且苯环上有三个取代基,其中两个分别为一CH2COOCH = CH2和一OOCCH = CH2;
ii.除苯环外,无其他环状结构。
则M的可能结构最多有
(6)芯片制造过程需用到光刻胶。某光刻胶(一种高分子化合物)可由降冰片烯(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/15/37d4fccc-682c-472f-a547-0cc393d560ef.png?resizew=40)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/15/22d120e0-d869-4988-b392-a5b76664c669.png?resizew=97)
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(0.4)
解题方法
【推荐3】[化学-选修2:有机化学基础]化合物G是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/10/20/1576215404593152/1576215404855296/STEM/dd4e5761d5484f7cbcfe9cf282337429.png?resizew=554)
已知:RCOOH
RCOCl;D与FeCl3溶液能发生显色。
请回答下列问题:
(1)B→C的转化所加的试剂可能是___________ ,CH3COCl+E→F的反应类型是_________ 。
(2)有关G的下列说法正确的是________ 。
(3)E的结构简式为__________ 。
(4)F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为________ 。
(5)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式___________ 。
①能发生水解反应
②与FeCl3溶液能发生显色反应
③苯环上有两种不同化学环境的氢原子
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/10/20/1576215404593152/1576215404855296/STEM/dd4e5761d5484f7cbcfe9cf282337429.png?resizew=554)
已知:RCOOH
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/10/20/1576215404593152/1576215404855296/STEM/9ef3e85b9f544236be3cc886042d6d62.png?resizew=56)
请回答下列问题:
(1)B→C的转化所加的试剂可能是
(2)有关G的下列说法正确的是
A.属于芳香烃 |
B.能与FeCl3溶液发生显色反应 |
C.可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应 |
D.1mol G最多可以跟4mol H2反应 |
(4)F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为
(5)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式
①能发生水解反应
②与FeCl3溶液能发生显色反应
③苯环上有两种不同化学环境的氢原子
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(0.4)
【推荐1】丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒的新药。合成丁苯酞(J)的一种路线如图所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/25/2685327281307648/2685618449801216/STEM/9529d41529684aab8db46c5b681c754f.png?resizew=650)
已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/25/2685327281307648/2685618449801216/STEM/5bf91ad0d2324de0855fac4918ebc26e.png?resizew=447)
(1)A的结构简式为_____ ,E到F的反应类型为_____ 。
(2)试剂a是____ ,F中官能团名称为_____ 。
(3)J是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环,J的结构简式为____ 。H在一定条件下还能生成高分子化合物K,H生成K的化学方程式为____ 。
(4)H符合下列特征的同分异构体有____ 种。
①属于芳香酯;②1 mol H能和3 mol NaOH反应;③氢核磁共振显示有4种类型的H;
(5)利用题中信息写出以乙醛和苯为原料,合成(
)的路线流程图______ (其它试剂自选)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/25/2685327281307648/2685618449801216/STEM/9529d41529684aab8db46c5b681c754f.png?resizew=650)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/25/2685327281307648/2685618449801216/STEM/5bf91ad0d2324de0855fac4918ebc26e.png?resizew=447)
(1)A的结构简式为
(2)试剂a是
(3)J是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环,J的结构简式为
(4)H符合下列特征的同分异构体有
①属于芳香酯;②1 mol H能和3 mol NaOH反应;③氢核磁共振显示有4种类型的H;
(5)利用题中信息写出以乙醛和苯为原料,合成(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/25/2685327281307648/2685618449801216/STEM/1bad345cbba24e48945d6c9b278ad7d7.png?resizew=114)
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(0.4)
名校
解题方法
【推荐2】有机物E是医药合成中间体。其合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/1/16/1625945789300736/1625945789538304/STEM/df8d3a8fa17d4a9f9c13f8a879995880.png?resizew=543)
(1)
的官能团名称为____________ 。
(2)已知
的系统命名为2-丙酮酸,则A的名称是__________ 。
(3)D为二元酯,则B→D的化学方程式为____________ 。
(4)D→E的反应历程如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/1/16/1625945789300736/1625945789538304/STEM/f4966b659fb7492cb7635001e092eff2.png?resizew=554)
其中属于取代反应的是_________ (填序号)
中能与稀NaOH溶液反应的官能团是__________ 。检验该官能团的方法是_________ 。
(5)写出满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式__________ 。
a.核磁共振氢谱有4组峰
b.常温下能与NaHCO3按1:2反应并释放出气体
(6)由化合物A经过两步便可以合成环境友好型高聚物聚3-羟基丁酸酯
请写出反应合成线路______________ 。(无机试剂任用)
合成线路示例如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/1/16/1625945789300736/1625945789538304/STEM/df8d3a8fa17d4a9f9c13f8a879995880.png?resizew=543)
(1)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/1/16/1625945789300736/1625945789538304/STEM/0d1fe7959484451ebb6394b5eccf55c9.png?resizew=37)
(2)已知
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/1/16/1625945789300736/1625945789538304/STEM/0b4a416405514afb869894f5bf683f59.png?resizew=76)
(3)D为二元酯,则B→D的化学方程式为
(4)D→E的反应历程如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/1/16/1625945789300736/1625945789538304/STEM/f4966b659fb7492cb7635001e092eff2.png?resizew=554)
其中属于取代反应的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/1/16/1625945789300736/1625945789538304/STEM/a1aae55d71964f7b919fe01c4fd4222e.png?resizew=98)
(5)写出满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式
a.核磁共振氢谱有4组峰
b.常温下能与NaHCO3按1:2反应并释放出气体
(6)由化合物A经过两步便可以合成环境友好型高聚物聚3-羟基丁酸酯
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/1/16/1625945789300736/1625945789538304/STEM/b619ebb4b8374d46a04d90c31fb709cc.png?resizew=168)
合成线路示例如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/1/16/1625945789300736/1625945789538304/STEM/aac378a4c4c74cb0925df411655a17e2.png?resizew=282)
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(0.4)
解题方法
【推荐3】碘番酸可用于X射线的口服造影液,其合成路线如图所示。___________ 。
(2)B无支链,B的名称为___________ ,D的结构简式为___________
(3)E是芳香族化合物,E→F的方程式为___________ 。
(4)G中有乙基,则G的结构简式为___________ 。
(5)碘番酸中的碘在苯环不相邻的碳原子上,碘番酸的相对分子质量为571,J的相对分子质量为193,J→碘番酸的反应类型为___________ ;碘番酸的结构简式为___________ 。
已知:R-COOH+R’-COOH+H2O
(2)B无支链,B的名称为
(3)E是芳香族化合物,E→F的方程式为
(4)G中有乙基,则G的结构简式为
(5)碘番酸中的碘在苯环不相邻的碳原子上,碘番酸的相对分子质量为571,J的相对分子质量为193,J→碘番酸的反应类型为
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