【推荐1】有机物A~J的转化关系如下图所示：

已知：
请回答下列问题:
(1) E的名称为________________；C的结构简式为____________________。
(2)G中含有的官能团的名称为_____________；A→B的反应类型为_________________。
(3)H+I→J的化学方程式为__________________。
(4)K是比E多一个碳原子的同系物，能发生化学反应：K2C₄H₆O₂，写出所有含六元环的K的同分异构体的结构简式____________________。
(5)请写出以2-丁烯为（）原料合成聚乙二酸乙二酯（）的流程____________________。（无机试剂及溶剂任选）
流程示例：。

【推荐2】百服宁是最常用的非抗炎解热镇痛药，是乙酰苯胺类药物中最好的品种，实验室以苯为原料合成对乙酰氨基酚(百服宁的主要成分)的路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)D的化学名称为_______。
(2)E中含有的官能团名称为_______。
(3)A→B的反应类型为_______，D→E的反应类型为_______。
(4)C→D发生反应的化学方程式为_______。
(5)F的结构简式为_______。
(6)有机物G和E互为同系物，且G的相对分子质量比E大14，则“”与苯环直接相连的G的结构有_______种(不考虑立体异构)。

【推荐1】化合物I是一种手性有机医药材料。实验室由A制备I的一种合成路线如图：

已知：①RCHO+R′CHO
②RCHO+R′CH₂CHO
请回答下列问题：
(1)化合物C的名称为___，G的结构简式为___。
(2)1个I分子中含有手性碳原子的个数为___。
(3)由C生成E的反应类型为___，由E生成F的反应条件为___。
(4)写出由H和F合成I的化学方程式：___。
(5)E有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有___种(不考虑立体异构)。
i.苯环上有两个取代基；
ii.能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO₂；
iii.能与FeCl₃发生显色反应。
写出其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢且峰面积之比为3：2：2：1：1的同分异构体的结构简式：___。
(6)请利用题干中给出的信息反应①②，写出以为原料制备化合物(在方框中填入相应反应条件，横线处填写物质结构简式)。a___，b___，c___，d___，e___，f___。

【推荐3】化合物H是制取新冠抗病毒治疗药物磷酸氯喹的中间体，合成路线如下：
   
已知：Ⅰ．   与   的性质相似。
Ⅱ．苯环上原有的、、—Cl使新导入的取代基进入邻位和对位；
苯环上原有的使新导入的取代基进入间位。
回答下列问题：
(1)B的化学名称为___________；C的结构简式为___________。
(2)C→D的反应类型为___________；E中含氧官能团的名称为___________。
(3)E→F第①步反应的化学方程式为___________。
(4)M是D的同系物，同时满足下列条件M的结构简式为___________(任写一种)。
①相对分子质量相差14
②含
③核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为
(5)根据上述信息，写出以   为原料制备   的合成路线___________(其他试剂任选)。

【推荐1】H是由A和CH₂=CH₂为主要原料合成的一种高分子酯类物质，合成路线如图(部分产物及条件已略去)：

已知：①A的结构简式为：CH₃-CH₂-C(CH₃)=CH₂
②E分子的核磁共振氢谱峰有4个，峰面积比为3：3：1：1。
(1)A的化学名称为______。
(2)F的结构简式为______，B到C的反应条件是______。
(3)生成G的反应类型为______，H的结构简式是______。
(4)C→D的化学方程式为______。
(5)E有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体共有_________种。
①能发生水解反应和银镜反应
②没有环状结构
③不含结构
(6)写出以乙二醇(CH₂OHCH₂OH)为基本原料(无机试剂任选)合成聚乙二酸乙二酯()的合成路线图(参照乙烯转化为F的格式)________。

【推荐3】化合物H是有机合成重要的中间体，其合成路线如图：
   
已知：
(1)H中官能团的名称为______。
(2)B与H的相对分子质量接近，H的沸点高于B的原因为______。
(3)E→F所需的条件为______。
(4)化合物G的结构简式为______。
(5)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：______。
①能与溶液发生显色反应；
②能发生银镜反应；
③苯环上只有1种不同化学环境的氢原子。
(6)以乙烯和2-丁烯()为原料，制备   的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)______。

【推荐2】化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如图所示(部分反应条件已省略)：

已知：①；
②
回答下列问题：
(1)A是一种烯烃，其系统命名为___________。
(2)B分子中共平面碳原子最多有___________个；第⑤步反应的反应类型为___________。
(3)由C生成D的化学方程式为___________。
(4)E的结构简式为___________。
(5)同时满足下列条件的C的同分异构体有___________种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为2：2：1的结构简式为___________。
①1mol该物质能与2molNaOH反应；②1mol该物质与银氨溶液反应生成4molAg。
(6)参考G的合成路线，设计以乙酸乙酯和溴乙烷为原料(其他试剂任选)，制备的合成路线___________。

【推荐3】天然产物F具有抗疟活性，某研究小组以化合物A为原料合成E及其衍生物F的路线如下(部分反应条件省略，Ph表示)：

(1)A分子中采取杂化的碳原子数目是_______。
(2)A与邻羟基苯甲醛互为同分异构体。A的熔点比邻羟基苯甲醛的高，原因是_______。
(3)反应①的方程式可表示为：，化合物Z的分子式为_______。
(4)D→E的反应类型为_______。
(5)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。
①能发生银镜反应和水解反应，且水解产物之一能与溶液发生显色反应
②分子中只含4种不同化学环境的氢
(6)根据上述信息，写出以及为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。________
已知：ⅰ.       
ⅱ.CH₃CH=CH₂