【推荐2】G是有机化学中重要的中间体，能用于合成多种药物和农药，G的一种合成路线如图：

已知：(显碱性，易被氧化)

请回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________，B的结构简式为___________。
(2)E中的官能团的名称为硝基和___________，G的分子式为___________。
(3)反应④除D以外还需要的试剂有___________，F→G的化学方程式为___________。
(4)设置步骤①的目的是___________。
(5)在C的同分异构体中，同时满足下列条件的结构有___________种(不考虑立体异构)。
①能与溶液反应；②能发生银镜反应和水解反应；③结构中除苯环外不含其他环。
其中，核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为___________。

【推荐3】利用莤烯（A）为原料可制得杀虫剂菊酯（H），其合成路线可表示如下：
   
已知：R₁CHO+R₂CH₂CHO   
回答下列问题：
(1)化合物B中的含氧官能团名称为______；
(2)的分子式为，写出的结构简式______；
(3)写出满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：______；
①能与溶液发生显色反应；②分子中有4种不同化学环境的氢原子。
(4)写出   和为原料制   的合成路线（无机试剂任用，合成路线示例见本题题干）______。

【推荐1】有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下。
          
请回答下列问题：
（1）F的化学名称是________，⑤的反应类型是________。
（2）E中含有的官能团是________（写名称），D聚合生成高分子化合物的结构简式为________。
（3）将反应③得到的产物与O₂在催化剂、加热的条件下反应可得D，写出反应④的化学方程式________。
（4）④、⑤两步能否颠倒？________（填“能”或“否”）理由是________。
（5）与A具有含有相同官能团的芳香化合物的同分异构体还有________种（不含立体异构），其中核磁共振氢谱为六组峰，且峰面积之比为1：1：2：2：2：2的结构简式为________。
（6）参照有机物W的上述合成路线，以M和CH₃Cl为原料制备F的合成路线（无机试剂任选）________。

【推荐2】一种合成阿屈非尼的流程如下。回答下列问题：

(1)C中碳原子杂化类型为_______。
(2)D中含氧官能团的名称是_______，阿屈非尼中有_______个手性碳原子。
(3)B→C的反应类型是_______，的作用是_______。
(4)C→D的化学方程式为_______。
(5)A的一氯代物有_______种(不包括立体异构体)，其中在核磁共振氢谱上有3组峰且峰的面积比为的结构简式为_______。
(6)F是B的同分异构体，F的结构中含有，则符合条件的F有_______种。

【推荐3】某研究小组拟以甲苯为原料合成医药盐酸氨溴索，合成过程如下图所示。请回答：

已知：①。
② (易被氧化)
(1)B中的含氧官能团的名称___________，C→D的反应类型是___________
(2)下列说法不正确的是___________(选填序号)。

A．化合物A能与碳酸氢钠反应产生气体

B．由B→C可推知邻对位的氢比间位的氢活泼

C．化合物B既能与酸反应，又能与碱反应，属于两性有机物

D．盐酸氨溴索的分子式是

(3)化合物C的结构简式是___________。
(4)写出的化学方程式___________。
(5)参考题给信息，设计以为有机原料合成化合物的合成路线图___________ (无机试剂、有机溶剂任选)。
(6)写出 的符合下列要求的3种同分异构体的结构简式：___________(不考虑立体异构)。
①属于脂环烃，且分子中只有2种氢原子。
②存在碳碳双键，不存在叁键、结构单元。

【推荐1】花椒毒素对血液中多种病毒有很好的灭活作用，还可用于治疗皮肤顽疾。花椒毒素的一种中间体L的合成路线如下：

已知：ⅰ、
ⅱ、(R代表烃基)
(1)A属于芳香烃，其名称为___________。
(2)B→D的化学方程式是(其中D为顺式结构)___________。
(3)F能发生银镜反应，也能与NaHCO₃溶液反应，F的结构简式为___________。
(4)下列关于E的说法正确的是___________(填序号)。
a、E的酸性弱于G
b、E在水中的溶解度大于A
c、一定条件下，E能形成网状高分子化合物
(5)G→J的反应类型是___________。
(6)已知：J→K+2CH₃CH₂OH，且K分子含两个环状结构。
①J中含有的官能团是醚键、___________和___________。
②K的结构简式是___________。
(7)F与K反应生成L的步骤如下：

其中，中间产物2为 ，中间产物1的结构简式为___________。

【推荐2】化合物H是某受体拮抗剂的中间体。某课题组设计的合成路线如下：

已知：①
②
请回答：
(1)下列说法不正确的是_______

A．化合物A属于酚类物质

B．化合物B→C的反应类型为还原反应

C．化合物D和F可以通过红外光谱区别

D．化合物H的分子式为

(2)化合物G的结构简式是_______
(3)已知：碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出化合物H与足量发生加成反应产物的结构简式，并用星号(*)标出其中的手性碳_______。
(4)写出E→F的化学方程式_______。
(5)符合以下条件的化合物C的同分异构体有_______种(不含立体异构)
①遇溶液发生显色反应
②苯环上连有两个取代基
③1mol物质与足量溶液反应最多产生lmol
在符合上述条件的同分异构体中，写出其中核磁共振氢谱有6组吸收峰的结构简式_______(要求写两种)
(6)以化合物苯乙醛()等为原料，设计合成化合物的路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)_______。

【推荐1】2022年诺贝尔化学奖授予在点击化学和生物正交化学领域做出卓越贡献的三位化学家。“点击化学”的代表反应为铜催化的Huisgen环加成反应：+
利用该反应设计、合成了具有特殊结构的聚合物F并研究其水解反应。合成路线如图所示：

已知：+ +H₂O
(1)化合物B的含氧官能团名称是_______；①的反应类型是_______。
(2)B生成C的过程中还有另一种生成物M，分子式为，核磁共振氢谱显示只有一组峰，M的结构简式为_______。
(3)反应③的化学方程式为_______。
(4)N是C的同系物，其相对分子质量比C大14，符合下列条件的N的同分异构体有_______种(考虑立体异构)。
a.除苯环外，不含其它的环状结构且两个碳碳双键不相连
b.能与溶液发生显色反应
c.1mol该物质最多能与6mol(浓溴水)反应
写出其中一种同分异构体的结构简式_______。
(5)聚合物F的结构简式_______。

【推荐2】化学式为C₈H₁₀O的化合物A具有如下性质：
①A和Na能慢慢产生气泡
②A和RCOOH在浓硫酸和加热条件下能生成有香味的产物
③A能被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸
④经催化氧化得到(R、R′为烃基)结构的分子
⑤脱水反应的产物，经聚合反应可制得一种塑料品(它是目前造成“白色污染”的主要污染源之一)
试回答：
(1)根据上述信息，对该化合物的结构可做出的判断是________； (填编号)
A．苯环上直接连有羟基        B．苯环侧链末端有甲基
C．肯定有醇羟基        D．肯定是芳香烃
(2)化合物A的结构简式________________；
(3)A和金属钠反应的化学方程式_____；
(4)A发生④的化学方程式_____ 。
(5)A发生⑤脱水反应的化学方程式_____ 。脱水后的产物， 发生聚合反应的化学方程式_________。

【推荐3】以烃A为原料合成医用麻醉药苄佐卡因和食品防腐剂尼泊金酸乙酯的路线如下：

完成下列填空
（1）A的结构简式是____________。工业上A的来源通常是_______________。
（2）反应①的化学方程式是_____________________。
（3）反应②的反应类型是____________。
（4）反应③的试剂与条件是_______________。
（5）F的结构简式是_____________________。
（6）尼泊金酸乙酯有多种同分异构体，任写一种符合下列要求的同分异构体的结构简式____________。
i. 能发生银镜反应且分子中不含甲基             
ii. 苯环上有两个对位取代基
（7）以A为起始原料，可以合成涂改液的主要成分亚甲基环己烷（），写出其合成线路。___________________。
（合成路线常用的表示方式为：）