【推荐3】设计实验探究乙烯与溴的加成反应。已知制取乙烯的化学方程式为：
CH₃CH₂OHCH₂=CH₂↑+H₂O。
(1)甲同学设计并进行了如下实验：先用乙醇和浓硫酸为原料制取乙烯，将生成的气体直接通入溴水中，发现溴水褪色，即证明乙烯与溴水发生了加成反应。甲同学设计的实验______（填“能”或“不能”）验证乙烯与溴水发生了加成反应，其理由是______（填编号）。
A．使溴水褪色的反应，未必是加成反应   B．使溴水褪色的反应，就是加成反应
C．使溴水褪色的气体，未必是乙烯          D．使溴水褪色的气体，就是乙烯
(2)乙同学发现在甲同学的实验中，产生的气体有刺激性气味，推测在制得的乙烯中还可能含有少量有还原性的杂质气体，由此他提出必须先把杂质气体除去，再与溴水反应。乙同学推测此乙烯中可能含有的一种杂质气体是___________，在验证过程中必须全部除去。乙烯与溴水发生反应的化学方程式是______________________________，
(3)设计实验验证乙烯与溴水的反应是加成反应而不是取代反应：______________。

【推荐1】已知某烃A的产量是衡量一个国家石油化工水平的标志，能发生下列转化关系(部分反应物或生成物及反应条件已略去)：

请回答下列问题：
(1)写出下列物质的结构简式：B___________，D___________；
(2)写出下列反应A→B的化学方程式___________，反应类型___________；
(3)写出下列反应C+E→F的化学方程式___________，反应类型___________。

【推荐2】现有5瓶失去标签的液体，已知它们可能是乙醇、乙酸、苯、乙酸乙酯、葡萄糖中的一种。现通过如下实验来确定各试剂瓶中所装液体的名称：

实验步骤和方法	实验现象
①把5瓶液体分别依次标号A、B、C、D、E，然后闻气味	只有E没有气味
②各取少量于试管中 ，加水稀释	只有C、D不溶解而浮在水面上
③分别取少量5种液体于试管中，加新制Cu(OH)2并加热	只有B使沉淀溶解，E中产生砖红色沉淀
④各取C、D少量于试管中，加稀NaOH溶液并加热	只有C仍有分层现象，且在D的试管中闻到特殊香味

（1）写出这6种物质的名称。
A____________       B____________        C____________ D____________       E____________       
（2）在D中加入NaOH溶液并加热的化学方程式为__________________

【推荐2】根据文献报道，醛基可和双氧水发生如下反应：
   
为了合成一类新药，选择了 下列合成路线（部分反应条件已略去）
          
（1）C中除苯环外能团的名称为____________________。
（2）由D生成E的反应类型为_____________________。
（3）生成B的反应中可能会产生一种分子式为C₉H₅O₄Cl₂的副产物，该副产物的结构简式为_________。
（4）化合物C有多种同分异构体，请写出符合下列条件的结构简式:___________________。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应
②核磁共振氢谱图中有3个吸收峰
（5）写出以   和CH₃OH为原料制备   的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）___________。

【推荐3】乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下：
+H₂O

物质	相对分子质量	密度	沸点/℃	水中溶解性
异戊醇	88	0.8123	131	微溶
乙酸	60	1.0492	118	溶
乙酸异戊酯	130	0.8670	142	难溶

实验步骤：
在A中加入4.4g的异戊醇，6.0g的乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片，开始缓慢加热A，回流50min，反应液冷至室温后倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水固体，静置片刻，过滤除去固体，进行蒸馏纯化，收集140~143℃馏分，得乙酸异戊酯3.9g。回答下列问题：
(1)仪器A的名称是：________
(2)在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是：________；第二次水洗的主要目的是：________。
(3)在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后________(填标号)。
a．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出
b．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出
c．.先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出
d．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口放出
(4)本实验中加入过量乙酸的目的是：________________。
(5)实验中加入少量浓硫酸的目的是：________________。
(6)在蒸馏操作中加热一段时间发现忘加碎瓷片，应采取的正确操作是：________。(请用文字描述)
(7)本实验的产率是：________(填标号)。
a．30%                      b．40%                  c．50%                 d．60%
(8)在进行蒸馏操作时，若从110℃便开始收集馏分，会使实验的产率偏________(填“高”或“低”)，其原因是_______________________________________________。

【推荐1】已知：D为烃，E分子中碳元素与氢元素的质量之比6∶1，相对分子质量为44，其燃烧产物只有CO₂和H₂O。A的最简式与F相同，且能发生银镜反应，可由淀粉水解得到。

（1）A的结构简式为__________________。
（2）写出D→E的化学方程式_______________________。
（3）下列说法正确的是____。
A.有机物F能使石蕊溶液变红
B.用新制的氢氧化铜无法区分有机物C、E、F的水溶液
C.等物质的量的C和D分别完全燃烧消耗氧气的量相等
D.可用饱和碳酸钠溶液除去有机物B中混有的少量C、F
E.B的同分异构体中能发生银镜反应的酯类共有2种

【推荐2】有机化合物M在工业上可用作有机合成溶剂、香料的中间体。实验测得其分子式为C₈H₈O₃，分子中苯环上有两个取代基，能与FeCl₃溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱如图所示。

请回答下列问题：
（1）由核磁共振氢谱图可知：M中含有的4种等效氢个数之比为____。
（2）若M能在酸性条件下水解生成CH₃COOH，其结构简式为__________，1molM最多能与_____molNaOH发生反应。
（3）尼泊金甲酯（）和香兰素（）均是M的同分异构体，下列说法正确的是_____（填标号）。
A 尼泊金甲酯和香兰素均属于芳香烃
B 尼泊金甲酯和香兰素都能发生水解反应
C 利用银氨溶液可以鉴别尼泊金甲酯和香兰素
D 尼泊金甲酯和香兰素均能与足量浓溴水发生取代反应
（4）大茴香酸与香兰素互为同分异构体，它是一种羧酸，且具备以下三个特点。大茴香酸的结构简式为____。
a 分子中含有甲基　b 遇FeCl₃溶液不显紫色   c 苯环上的一氯代物只有两种
（5）香兰素的合成路线如下：

①步骤Ⅲ中，W在稀硫酸中水解生成香兰素的化学方程式为__。
②步骤Ⅰ、Ⅲ的目的是______。

【推荐3】某聚酰亚胺的合成路线如图(部分反应条件已略去)：

已知：
(1)固体A的名称是 _______；
(2)反应①的化学方程式为 _______；
(3)已知1mol F与足量的NaHCO₃反应生成4mol CO₂，则F的结构简式是 _______；
(4)下列说法正确的是 _______；
A.等质量的B和D完全燃烧所需氧气的量相等
B.反应②的反应类型是取代反应
C. B和E都是苯的同系物且一氯代物都只有2种
D. 1 mol 聚酰亚胺水解消耗4mol NaOH
(5) X与C互为同分异构体，写出同时满足下列条件的X的结构简式 _______；
①核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢，其峰面积之比为2：2：1：1
②能与NaOH溶液反应，1 molX 最多消耗4 mol NaOH
③能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应
(6)参照上述合成路线，以甲苯和甲醇为原料(无机试剂任选)设计合成的路线______。