【推荐1】布洛芬为非甾体抗炎药，可用于缓解轻至中度疼痛，感冒引起的发热，其合成路线如图： 请回答下列问题：

(1)A的名称是_______， A生成B的反应类型为_______。
(2)C生成D的方程式可表示为： C+C1CH₂COOC₂H₅= D+Y，化合物Y的化学式为_______，D中所含官能团的名称是_______。
(3)试剂X可能是_______。
(4)A →F中含有手性碳原子最多的物质是_______ (填字母)。
(5)G是比F少5个CH₂的芳香族化合物，G的同分异构体中，同时满足如下条件的有_______种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为3 ： 2： 2 ： 1的结构简式为_______。
条件：(a)苯环上的取代基无环状结构；(b)能与自身2倍物质的量的NaOH反应。
(6)根据上述信息和所学知识，写出以 和(CH₃)₂CHOH为原料合成的路线_______(其他试剂任选)。

【推荐2】有机物X是合成治疗癌症药物的中间体，其合成部分路径如下：

(1)反应①的另一反应物以及反应条件为___________。
(2)由B制备X的过程中，有副产物C生成(与X互为同分异构体)，C的结构简式为___________。
(3)下列有关X的说法正确的是___________。

A．该物质属于芳香烃	B．X分子中含有一个手性碳原子
C．X可发生还原反应	D．用酸性高锰酸钾溶液可鉴别化合物X与B

(4)苯甲酸的一种含有苯环的同分异构体有：___________、、、。
(5)B在一定条件下发生加聚反应可得到一种高吸水性树脂，其结构简式为___________。
(6)写出X与NaOH溶液反应的化学方程式___________。

【推荐3】抗高血压药物替米沙坦中间体F的合成路线如图：

(1)A与邻二甲苯的相对分子质量接近，但沸点却高于邻二甲苯，其原因是____。
(2)B→C的反应有中间体X(C₁₂H₁₇O₂N)生成，中间体X的结构简式为_____。
(3)D→E的反应类型为____。
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：____。
①分子中不同化学环境的氢原子个数比是9：2：2：2。
②在热的NaOH溶液中完全水解，生成NH₃和另一种化合物。
(5)写出以苯、(CH₂O)_n和为有机原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)____。

【推荐1】化合物M是一种具有茉莉花香味的无色油状液体，结构简式是 ，其合成路线如图(部分反应条件未注明)：

(1)烃A的结构简式是___，G所含官能团的名称是___。
(2)写出F与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式___。
(3)B→C反应的化学方程式是___。

【推荐2】3-对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：

已知：
(1)A中官能团的名称为_______。
(2)试剂C可选用下列中的_______。
a.溴水       b.银氨溶液       c.酸性溶液       d.新制悬浊液
(3)是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为_______。
(4)D的分子式为_______，由D→E的反应方程式是_______、反应类型_______。

【推荐3】苯甲酸乙酯( )是重要的精细化工试剂，常用于配制水果型食用香精。某化学兴趣小如通过酯化反应，以苯甲酸和乙醇为原料合成苯甲酸乙酯。
I．试剂相关性质如表：

	苯甲酸	乙醇	苯甲酸乙酯
常温性状	白色叶状晶体	无色液体	无色透明液体
沸点/℃	249.0	78.0	212.6
相对分子量	122	46	150
溶解性	微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂	与水任意比互溶	难溶于冷水，微溶于热水，易溶于乙醇和乙醚

II．实验装置如图(部分夹持装置以及加热装置已省去)

III．实验步骤如下：
①加料：于100mL三颈烧瓶中加入：9.8g苯甲酸、(约0.25mol)95%的乙醇和2mL浓硫酸，摇匀，加沸石。
②加热：小心缓慢加热回流约2h后，改为蒸馏装置。
③除杂：将瓶中残液倒入盛有20mL冷水的烧杯中，在搅拌下分批加进Na₂CO₃粉末，用pH试纸检验呈中性。
④分离萃取、干燥：分液，水层用10mL乙醚萃取。合并有机层，用无水氯化钙干燥。
⑤精馏：回收乙醚，加热蒸馏，收集211～213℃馏分，称量产物的质量为9.5g。
回答下列问题：
(1)为提高原料苯甲酸晶体的纯度，可采用的纯化方法为____。
(2)步骤①的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)，仪器A的名称为____；冷却水从____(填“a”或“b”)口进入。
(3)写出该法制备苯甲酸乙酯的化学方程式：____。
(4)该反应装置中使用到了分水器，通过分水器不断分离除去反应生成的水，这样做的目的是____。
(5)步骤③中，加入Na₂CO₃粉末，除了可以除去苯甲酸、乙醇和硫酸外，还有的作用是：____。
(6)实验得到的苯甲酸乙酯的质量低于理论产量，可能的原因是____(填序号)。
a．开始加热时，加热温度过高，导致原料乙醇挥发
b．苯甲酸实际用量多了
c．步骤③中除杂过程中苯甲酸乙酯有溶解损失
(7)通过计算，本实验的产率是____(保留三位有效数字)。

【推荐1】富马酸(反式丁烯二酸)与形成的配合物-富马酸铁又称“富血铁”，可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路线：

回答下列问题：
(1)的分子式为___________，由生成的反应类型为___________。Ｃ中含有的官能团___________
(2)写出生成的反应方程式___________。
(3)富马酸的结构简式为___________。
(4)富马酸的同分异构体中，除顺式丁烯二酸外，同为二元羧酸且核磁共振氢谱中有二种峰，其峰面积之比为的一种同分异构体是___________。

【推荐2】化合物I(C₁₁H₁₂O₃)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基，I可以用E和H在一定条件下合成：

已知以下信息：
①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；②R—CH=CH₂R—CH₂CH₂OH；R—CHOR—COOH；
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___。
(2)写出C生成D的化学方程式___。
(3)与F互为同分异构体的芳香
化合物有___种。
(4)F生成G的化学方程式为___，该反应类型为___。
(5)I的结构简式为___。

【推荐3】尼美舒利是一种非甾体抗炎药，它的一种的合成路线如图所示：

已知： (氨基易氧化)
回答下列问题：
(1)A的化学名称为__________，E中的官能团有__________、__________(填官能团名称)。
(2)B的结构简式为__________。
(3)由C生成D的化学方程式为__________。
(4)A生成B的化学方程式为_____________，反应类型为__________。
(5)E的同分异构体中能同时满足下列条件的共有__________种(不含立体异构)；其中核磁共振氢谱为6组峰，峰面积比为的结构简式为__________。
①含有两个苯环且两个苯环直接相连；
②能与溶液发生显色反应；
③两个取代基不在同一苯环上。