组卷网 > 高中化学综合库 > 有机化学基础 > 认识有机物 > 有机物的结构特点 > 同分异构体书写 > 根据要求书写同分异构体
题型:解答题-有机推断题 难度:0.65 引用次数:186 题号:19830633
有机物G是一种重要的医药中间体、材料中间体,合成路线之一如图所示:
   
请回答下列问题:
(1)已知A遇溶液发生显色反应,则A的结构简式为___________;A→B的反应类型为___________
(2)D的化学名称为___________;E在核磁共振氢谱上有___________组峰。
(3)生成G的化学方程式为___________
(4)化合物H是B的同分异构体,符合下列条件的H的结构简式为___________
①苯环上只有1个取代基       ②该取代基上只有两种不同化学环境的氢原子
(5)已知   ,又知正戊醛是重要的有机合成中间体之一,请设计以乙醛为原料制备的合成路线:___________(无机试剂任选)。

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【推荐1】化合物G是合成某种哮喘药的中间体,G的合成路线如图,请回答下列问题:
   
已知:I.化合物A的核磁共振氢谱有4组吸收峰。
Ⅱ.通常情况下,在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
Ⅲ.醛能发生羟醛缩合反应,再脱水生成不饱和醛:

Ⅳ.   
(1)A的结构简式是________,名称是________,1mol A完全燃烧消耗氧气的物质的量为________mol。
(2)B生成C的化学方程式是________________________________
(3)C的分子式为________
(4)E生成F的反应类型是________________
(5)G中含氧官能团的名称是________________
(6)符合下列条件的B的同分异构体共有________种。
①能与氯化铁溶液发生显色反应
1H—NMR谱显示分子中苯环上有2种不同化学环境的氢原子
2019-03-29更新 | 94次组卷
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【推荐2】M是有机合成的重要中间体,可用来合成广谱抗流感药物法匹拉韦(Favipiravir),其合成路线如图:

已知:i.J的核磁共振氢谱峰面积比为6:4:2:1。
ii.R1—CHO+R2—NH2R1—CH=N—R2+H2O。
(1)A是含碳92.3%的烃,写出实验室制取A的化学方程式___
(2)检验E中官能团所用的试剂是__
(3)B→C的反应类型是__
(4)写出C+K→M的化学方程式__
(5)下列说法正确的是__
a.D比丙醇的沸点高
b.F与乙酸互为同系物
c.J可以发生水解反应生成氨基酸
d.K可以与盐酸反应生成相应的盐
(6)写出符合下列条件G的同分异构体的结构简式__
①可以发生银镜反应和水解反应
②核磁共振氢谱有三组峰
2021-05-03更新 | 338次组卷
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【推荐3】利用生物基原料合成高分子化合物具有广阔的发展前景。一种利用生物基原料ⅳ合成高分子化合物ⅷ的路线如图所示:

(1)化合物ⅱ的分子式为___________,化合物ⅳ的名称___________
(2)芳香化合物W是化合物ⅱ的同分异构体。W能与碳酸氢钠反应,其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢,且峰面积之比为3∶2∶2∶1,写出一种符合条件的W的结构简式:___________
(3)反应④可表示为,其中M、N为两种常见的气体,则M、N的化学式分别为___________
(4)根据化合物ⅵ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型
a______________________取代反应
b银氨溶液,加热______________________

(5)下列关于反应⑥的说法中不正确的有___________(填字母)。
A.另外一种产物分子的空间结构为Ⅴ形
B.反应过程中,有双键和单键的形成
C.化合物ⅲ中碳原子均为杂化,化合物ⅶ 中碳原子均为杂化
D.化合物ⅷ 中存在手性碳原子

(6)以乙烯为有机含碳原料,利用上述流程中反应④的原理,合成化合物。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)利用反应④的原理得到的产物的结构简式为___________
(b)相关步骤涉及卤代烃的水解反应,其化学方程式为___________(注明反应的条件)。
2024-05-19更新 | 910次组卷
共计 平均难度:一般