【推荐1】在碱存在的条件下，卤代烃与醇反应生成醚(R-O-R′):

化合物A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应框图如下：

请回答下列问题：
(1)1 mol A和1 mol H₂在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇Y，Y中碳元素的质量分数约为65%，则Y的分子式为 ______________；A分子中所含官能团的名称是 _________；A的结构简式为___________。
(2)第①②步反应类型分别为① _____________ ② _____________。
(3)化合物B具有的化学性质(填写字母代号)是 _____________。
a.可发生氧化反应             b.强酸或强碱条件下均可发生消去反应
c.可发生加成反应             d.催化条件下可发生加聚反应
(4)写出C、D和E的结构简式：
C _____________ D ___________________E_____________
(5)写出化合物C与NaOH水溶液反应的化学方程式：___________________________
(6)写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式：___________________

【推荐2】F（4-苯并呋喃乙酸）是合成神经保护剂依那朵林的中间体，某种合成路线如下：

（1）化合物F中的含氧官能团为_________和___________（填官能团的名称）
（2）试剂X分子式为C₂H₃OCl，分子中既无甲基也无环状结构且可发生银镜反应，则X的结构简式为__________；由E→F的反应类型为___________。
（3）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式____________。
Ⅰ. 能发生银镜反应        Ⅱ. 分子中含有1个苯环且有3种不同化学环境的氢
（4）借鉴由C到D的合成机理，请写出以和BrCH₂COOC₂H₅为原料制备的合成路线流程图（无机试剂可任选）_____。
合成路线流程图示例如下：CH₃CHOCH₃COOHCH₃COOCH₂CH₃

【推荐1】槟榔碱在医疗上常用于治疗青光眼，其一种合成路线如下：
已知：

（1）B中含氧官能团的名称为_________。
（2）反应①的反应类型为________。
（3）反应③的化学方程式为____________________。
（4）C的结构简式为__________。
（5）化合物X是A的同分异构体，X既能与碳酸氢钠溶液反应放出CO₂，
又能使溴的四氯化碳溶液褪色。其核磁共振氢谱显示有4种不同化合物环境的氢，峰面积比为3:2:2:1，试写出其中一种符合要求的X的结构
简式：______________。
（6）已知A在氢氧化钠溶液中水解的产物之一是一种新型功能高分子材料（PAANa）的单体，写出生成PAANa的化学方程式_________________。
（7）结合本题信息，写出以乙醇为起始原料制备化合物CH₃COCH₂COOCH₂CH₃的合成路线（无机试剂任选）_________________。

【推荐2】【化学——选修5：有机化学基础】
聚碳酸酯（D）可制作车、船、飞机的挡风玻璃。由A可合成聚碳酸酯（D）及食用香精（H）合成路线如下图所示（部分反应条件略去）。已知A、B中都只有一种化学环境的氢原子。请回答下列问题：

（1）A中的官能团名称为_____________。
（2）FG的反应类型为________________。
（3）1molH最多能与_____________molH₂发生反应。
（4）C的结构简式为______________。
（5）由B生成碳酸二甲酯的化学方程式为___________。
（6）G的同分异构体中，符合以下条件的有____种：①能与FeCl₃溶液发生显色反应；②苯环上只有2个取代基且互为对位。其中核磁共振氢谱只有5组峰的是_______（写结构简式）。
（7）请根据题中信息设计简要合成路线以CH₃C=CLi、乙醇和上述路线图中的个别物质合成1，3-戊二烯。合成路线流程图示例如下：________

【推荐3】莫西赛利(化合物K)是一种治疗脑血管疾病的药物，可改善脑梗塞或脑出血后遗症等症状。以下为其合成路线之一。

回答下列问题：
(1)A中所含官能团的名称是_______。
(2)下列说法不正确的是_______。

A．在G→H的反应中，NaOH作催化剂

B．E→G、J→K的反应类型均为取代反应

C．化合物J能与FeCl3溶液发生显色反应

D．化合物K的分子式为C16H24NO3

(3)F的结构简式为_______。
(4)D转化为E的化学方程式为_______。
(5)研究小组在实验室用苯胺()和乙烯为原料合成。利用以上合成线路中的相关信息，设计该合成路线_______(用流程图表示，无机试剂任选)。
(6)写出同时符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式_______。
①分子中含有苯环
②¹H-NMR谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，含有氨基(-NH₂)。

【推荐1】某芳香烃A是有机合成中重要的原料，由A制取高聚物M的流程如下：

回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________。
(2)反应②的条件为___________。
(3)D中含有的官能团的名称为___________。
(4)反应⑤的反应类型为___________。
(5)写出反应③的化学方程式___________。
(6)K与C互为同分异构体，满足下列两个条件的K有___________种(不考虑立体异构)。
①苯环上连有三个取代基
②1molK最多可消耗2 molNaOH
其中核磁共振氢谱显示为6组峰，且峰面积比为1：2：2：2：2：3的同分异构体的结构简式为___________(写一种)。

【推荐2】磷酸氯喹等药物对新冠肺炎患者疗效显著，其中合成磷酸氯喹的中间体J的合成路线如下：

回答下列问题：
①J的分子式是__________；E的名称是__________。
②A→B的反应条件和试剂是__________；C→D的反应类型为__________。
③写出G→H的化学方程式__________。
④I中官能团的名称是__________。
⑤写出满足下列条件的一种同分异构体的结构简式__________。
a.比I少2个氢原子；b.遇FeCl₃显紫色；c.核磁共振氢谱有5组峰，峰面积比为1:1:2:2:4。
⑥已知R₁NH₂+R₂ClR₁NHR₂+HCl（R₁、R₂均为烃基），设计由甲苯为起始原料制备的合成路线（无机试剂任选）。__________

【推荐3】长效缓释阿司匹林(G)是日常生活中的常用药。一种合成G的路线如下：


回答下列问题：
(1)D中官能团的名称是________，B的化学名称是________。
(2)B→C的反应类型是________。
(3)在D的同分异构体中，同时满足下列条件的结构有________种(不考虑立体异构体)。
①含有羟基和酯基             ②水解产物之一为HCOOH
(4)A、B、C、D、E中，属于手性分子的有________种。提示：与4个互不相同的原子或原子团相连的碳原子叫手性碳原子，含手性碳原子的分子叫手性分子。
(5)阿司匹林的结构简式为________，F→G的化学方程式为________。
(6)以环己醇为原料合成 ，设计合成路线________ (无机试剂任选)。

【推荐1】阿司匹林具有解热镇痛作用，科研工作者将阿司匹林与聚甲基丙烯酸借助乙二醇嫁接起来，合成长效缓释阿司匹林，从而减少了对肠胃的刺激，减少每天吃药次数，大大方便了人们对药物的使用。合成路线如下图所示：
   
(1)阿司匹林的合成中步骤①的反应类型是_______。
(2)原料A的名称是_______，中间体C的结构简式是_______。
(3)由原料A制备中间体D不采取与Br₂直接反应，而是经过①→③的目的是_______。
(4)上述合成路径中阿司匹林实现了分子结构修饰，阿司匹林中发生分子结构修饰的官能团名称是_______。
(5)C₄H₆O₂→M的化学方程式是_______。
(6)与C物质含有相同官能团的芳香族同分异构体共有_______种(C物质本身除外，-SO₃H磺酸基为官能团)。

【推荐2】有A、B、C、D四种有机物，A、B属于烃类物质，C、D都是烃的衍生物。A是含氢质量分数最大的有机物，分子结构为正四面体；B的产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平，也是一种植物生长调节剂；C的相对分子质量为46，能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应；D的空间填充模型为，用pH试纸测试该物质的水溶液，试纸变红。请回答下列问题：
(1)D中官能团的名称是_______。
(2)与A互为同系物，且比A多4个碳原子的有机物分子式为_______。
(3)已知B可以发生如图转化过程：
   
ⅰ．写出反应②的化学方程式：_______。
ⅱ．反应③的反应类型是_______。
ⅲ．写出C与发生酯化反应的化学方程式为_______。
ⅳ．下列关于的说法正确的是_______。
A．可以使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色
B．能发生加聚反应形成高分子化合物
C．两分子相互反应可以形成环状结构的物质
D．能与碳酸钠溶液反应产生气体

【推荐3】阿比朵尔()是抗击新型冠状病毒潜在用药。其合成路线如图：

已知：①
②
回答下列问题：
写出乙醇和制备的合成路线流程图(无机试剂任选)_______。