【推荐1】Hagrmann酯(H)是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：

（1）B的结构简式是__；B→C的反应类型是__；H中含有的官能团名称是羰基、___。
（2）E→F的化学方程式是___。
（3）TMOB是H的同分异构体，具有下列结构特征：
①除苯环外仅有1种化学环境的H原子；
②存在甲氧基（CH₃O—）。
TMOB的结构简式是___。
（4）下列说法正确的是__。
a.A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体
b.D和F中均含有2个不饱和度
c.1molG完全燃烧生成7molH₂O
d.H能发生加成、取代反应
（5）请写出乙炔和HCHO为有机原料合成的合成路线图___（无机试剂任选）。
已知：①
②
（合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物）

【推荐2】某医用有机试剂中间体（H）的一种合成方法如下：

回答下列问题：
(1)根据系统命名法，B的名称是___________；H中含氧官能团的名称是___________。
(2)B→C的反应类型为___________。
(3)C→D第一步反应的化学方程式为___________。
(4)E→G反应过程中，K₂CO₃的作用为____________。
(5)G→H的化学方程式为___________。
(6)A的同分异构体中符合下列条件的结构共有___________种（不考虑立体异构）。
①能与碳酸氢钠溶液反应产生CO₂；②能使溴的CCl₄溶液褪色。
(7)设计由有机物A制备的合成路线：___________（无机试剂任选）。

【推荐3】回答下列问题：
(1)某有机物的结构表示为，其名称是___________。
(2)请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类：

A．属于芳香烃的是___________；(填序号，下同)
B．属于卤代烃的是___________ ；
C．属于醇的是___________；
D．属于羧酸的是___________。

【推荐1】下表是元素周期表的一部分，表中所列的字母分别代表一种化学元素。

试回答下列问题：
(1)请根据对角线规则写出Be与NaOH 溶液反应的化学方程式___________。
(2)D的气态氢化物的VSEPR模型为___________，其中心原子的杂化类型为___________。
(3)G、H和Ⅰ的第一电离能数值由大到小的顺序为：___________(用元素符号作答)。
(4)C原子在形成化合物时，可采取多种杂化方式。杂化轨道中s轨道成分越多，C元素的电负性越强，连接在该C原子上的H原子越容易电离。下列化合物中，最有可能在碱性体系中形成阴离子的是___________(填编号)。

A．

B．

C．

D．苯

(5)要证明太阳上是否含有R元素，可采用的方法是___________。
(6)与M同周期的所有元素的基态原子中最外层电子数与M原子相同的元素还有___________(填元素符号)。
(7)C元素是形成有机物的主要元素，下列分子中含有sp和杂化方式的是___________(填字母)。

a．       b．       c．       d．

【推荐3】利用生物基原料合成高分子化合物具有广阔的发展前景。一种利用生物基原料ⅳ合成高分子化合物ⅷ的路线如图所示：

(1)化合物ⅱ的分子式为___________，化合物ⅳ的名称___________。
(2)芳香化合物W是化合物ⅱ的同分异构体。W能与碳酸氢钠反应，其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢，且峰面积之比为3∶2∶2∶1，写出一种符合条件的W的结构简式：___________。
(3)反应④可表示为，其中M、N为两种常见的气体，则M、N的化学式分别为___________。
(4)根据化合物ⅵ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	___________	___________	取代反应
b	银氨溶液，加热	___________	___________

(5)下列关于反应⑥的说法中不正确的有___________(填字母)。

A．另外一种产物分子的空间结构为Ⅴ形

B．反应过程中，有双键和单键的形成

C．化合物ⅲ中碳原子均为杂化，化合物ⅶ 中碳原子均为杂化

D．化合物ⅷ 中存在手性碳原子

(6)以乙烯为有机含碳原料，利用上述流程中反应④的原理，合成化合物。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
(a)利用反应④的原理得到的产物的结构简式为___________。
(b)相关步骤涉及卤代烃的水解反应，其化学方程式为___________(注明反应的条件)。

【推荐1】食品香精菠萝酯M()的生产路线(反应条件略去)如下：

回答下列问题：
（1）上述反应中③的反应类型是_________________；⑥的反应类型是_______________。
（2）中的官能团名称是_____________、_____________。
（3）反应⑧的化学方程式为__________________________。
（4）反应⑤和⑦除生成目标产物外，还均生成同一种副产物(N)，N不能发生银镜反应，则N的结构简式为_____________；有多种同分异构体，其中既属于酚类、又属于酯类且苯环上有两个取代基的同分异构体有_____________种。
（5）以丙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂）。________________________。

【推荐2】扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如图：

(1)A分子式为C₂H₂O₃，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为___。
(2)B的名称是___，A+B→C的反应类型为___。
(3)写出足量的C与碳酸钠溶液反应的方程式：___。
(4)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物。E分子中不同化学环境的氢原子有___种。
(5)符合下列条件的F的同分异构体的种类数为(不考虑立体异构)___种。
①能与碳酸氢钠溶液反应放出气体：
②苯环上只有2类等效氢。
③遇FeCl₃溶液显紫色。
(6)已知：R—CH₂—COOH。A有多种合成方法，请写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)。合成路线流程图示例如图所示：___。
H₂C=CH₂CH₃CH₂OH CH₃COOC₂H₅

【推荐1】2017年11月16日新闻报道“阿斯利康哮喘”新药获批上市，哮喘率降低近51%，有机物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等。其合成路线如下图所示

(1)化合物X的有_______种化学环境不同的氢原子。
(2)下列说法正确的是_______.

A．X是芳香化合物	B．Ni催化下Y能与5molH2加成
C．Z能发生加成、取代及消去反应	D．lmolZ最多可与5molNaOH反应

(3)Y与过量的溴水反应的化学方程式为_______。
(4)X可以由_______(写名称)和M() 分子间脱水而得；一定条件下，M发生1个—OH的消去反应得到稳定化合物N (分子式为C₆H₈O₂)，则N的结构简式为_______(已知烯醇式不稳定，会发生分子重排，例如：)。
(5)Y也可以与环氟丙烷)发生类似反应①的反应，其生成物的结构简式为_______(写一种)；Y的同分异构体很多种，其中有苯环、苯环上有二个取代基(且酚羟基的位置和数目都不变)、属于酯的同分异构体有_______种。
(6)可由和有机物H分子间脱去一分子水而得，则H的名称为_______；通常采用为原料合成，请参照题目路线图设计该合成路线(无机试剂任选)_______。(合成路线常用的表示方式为：)

【推荐2】一种高分子化合物（Ⅵ）是目前市场上流行的墙面涂料之一，其合成路线如下（反应均在一定条件下进行）：

回答下列问题：
（1）化合物Ⅲ中所含官能团的名称是___________________、_______________________。
（2）化合物Ⅲ生成化合物Ⅳ的同时，副产物为____________________________。
（3）CH₂=CH₂与溴水反应方程式：_______________________________。
（4）写出合成路线中从化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反应方程式：_____________________。
（5）下列关于化合物Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ的说法中，正确的是_____________。
A化合物Ⅲ可以发生氧化反应
B化合物Ⅲ不可以与NaOH 溶液反应
C化合物Ⅳ能与氢气发生加成反应
D化合物Ⅲ、Ⅳ均可与金属钠反应生成氢气
E化合物Ⅳ和Ⅴ均可以使溴的四氯化碳溶液褪色
（6）写出化合物Ⅰ与氧气在Cu催化下反应的产物______________________。

【推荐3】芳香化合物E中含有两个六元环，合成路线如下：

   

已知：

(羟醛缩合，酮类也有类似性质)
回答下列问题：
(1)反应①的试剂和条件是___________。反应②的反应类型是___________。
(2)有机小分子B的分子式是___________。
(3)芳香化合物C中含氧官能团的名称是___________。
(4)反应③的化学方程式是___________。
该反应过程中还可能生成另一种含有两个六元环的副产物，与E互为同分异构体。该副产物的结构简式是___________。
(5)有机化合物A的芳香族同分异构体中，能发生加聚反应并能与FeCl₃发生显色反应且苯环上有三个取代基的有___________种(不考虑立体异构)。
(6)设计以苯和乙酸为原料，制备的合成路线图。(无机试剂任选，合成中必须使用反应②的信息)___________。