化合物K是合成抗病毒药物普拉那韦的原料，其合成路线如下。___________ 。
(2)E→F的反应类型为___________ ，G中官能团名称为___________ 。
(3)由D→E的过程中有副产物E＇生成，E＇为E的同分异构体，则E＇的结构简式为___________ 。
(4)E有多种同分异构体，符合下类条件的同分异构体有___________ 种。
c．能与新制Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀
写出其中核磁共振氢谱的峰面积之比为1：2：2：2：9的有机物的结构简式___________ 。
(5)K分子中含有两个六元环，写出J→K的化学反应方程式___________ 。
(6)由CH3CHO、
、
为原料(无机试剂任选)，设计制备有机物
的合成路线___________ 。
①
②
(2)E→F的反应类型为
(3)由D→E的过程中有副产物E＇生成，E＇为E的同分异构体，则E＇的结构简式为
(4)E有多种同分异构体，符合下类条件的同分异构体有
a．经红外光谱测定结构中含
结构，且苯环上只有两个取代基
c．能与新制Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀
写出其中核磁共振氢谱的峰面积之比为1：2：2：2：9的有机物的结构简式
(5)K分子中含有两个六元环，写出J→K的化学反应方程式
(6)由CH3CHO、
、 为原料(无机试剂任选)，设计制备有机物 的合成路线
更新时间：2023-09-15 07:21:10
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【推荐1】氟硝西泮是一种强镇静剂，由2-氟甲苯合成其前体物质的路线如下：_______ 种；由它生成A的试剂与条件是_______ 。
(2)A生成B的反应类型为_______ ；C中含氧官能团名称为_______ 。
(3)由D与苯反应生成E的化学方程式为_______ 。
(4)由E与F反应生成G，经历多步反应。第一步为加成反应，生成产物的结构简式为_______ ；由G生成H步骤还产生了一种无机分子，它是_______ 。
(5)化合物C的同分异构体中，写出能同时满足下列条件的三种分子的结构简式_______ 。
a.能发生银镜反应； b.遇FeCl3溶液显色；
c.具有-CH2F基团； d.属1，2，3-三取代苯衍生物
(2)A生成B的反应类型为
(3)由D与苯反应生成E的化学方程式为
(4)由E与F反应生成G，经历多步反应。第一步为加成反应，生成产物的结构简式为
(5)化合物C的同分异构体中，写出能同时满足下列条件的三种分子的结构简式
a.能发生银镜反应； b.遇FeCl3溶液显色；
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【推荐2】已知：R-CH=CH-O-R’（烃基烯基醚）
R-CH2CHO+R’OH。烃基烯基醚A的相对分子质量(Mr)为176，分子中碳、氢原子数目比为3∶4。与A相关的反应如下：
（1）A的分子式为_________ 。
（2）B的名称是_________ ；A的结构简式为___________ 。
（3）写出C→D反应的化学方程式：_______________________ 。
（4）写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：___________ 、___________ 。
①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子。
R-CH2CHO+R’OH。烃基烯基醚A的相对分子质量(Mr)为176，分子中碳、氢原子数目比为3∶4。与A相关的反应如下：
（1）A的分子式为
（2）B的名称是
（3）写出C→D反应的化学方程式：
（4）写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：
①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子。
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【推荐3】G是合成某药物的中间体，一种合成路线如下：
已知：
①
；
②
。
回答下列问题：
(1)A中含有官能团为_______ ；B的结构简式为_______ 。
(2)B→C的反应类型是_______ ，在核磁共振氢谱上C有_______ 组峰(填数字)。
(3)F→G的化学方程式为_______ 。
(4)在E的同分异构体中，符合下列条件的有机物有_______ 种(不考虑立体异构体)。
①遇氯化铁溶液发生显色反应
②能发生银镜反应和水解反应
③苯环上有3个取代基
(5)根据上述有关知识，以苯甲醇为原料合成某药物中间体
，设计合成路线_______ (无机试剂自选)。
已知：
①
；②
。回答下列问题：
(1)A中含有官能团为
(2)B→C的反应类型是
(3)F→G的化学方程式为
(4)在E的同分异构体中，符合下列条件的有机物有
①遇氯化铁溶液发生显色反应
②能发生银镜反应和水解反应
③苯环上有3个取代基
(5)根据上述有关知识，以苯甲醇为原料合成某药物中间体
，设计合成路线
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【推荐1】利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD，已知G不能发生银镜反应，BAD结构简式为：
BAD的合成路线如下：
试回答：
(1)写出结构简式Y______ 、D______ 。
(2)属于取代反应的有______ (填数字序号)。
(3)1molBAD最多可与含______ molNaOH的溶液完全反应
(4)写出反应④方程式______
(5)写出B+G→H方程式______ 。
(6)E的同分异构体有下列性质：①与FeCl3反应，溶液呈紫色；②能发生银镜反应，则该同分异构体共有______ 种
BAD的合成路线如下：
试回答：
(1)写出结构简式Y
(2)属于取代反应的有
(3)1molBAD最多可与含
(4)写出反应④方程式
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【推荐2】氰基烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为
，从而具有胶黏性，某种氰基丙烯酸酯(H)的合成路线如下：
已知：①
的相对分子质量为58，氧元素的质量分数为0.276，核磁共振氢谱图中只有一组峰；
②
。
试回答下列问题。
(1)的化学名称为_______ 。
(2)
的结构简式为_______ ，中的含氧官能团是_______ (填官能团名称)。
(3)由
生成
的反应类型为_______ ，由生成
的反应类型为_______ 。
(4)由
生成
的化学方程式为_______ 。
(5)
的同分异构体中，含有酯基，能发生银镜反应，且核磁共振氢谱图中峰面积之比是
的同分异构体的结构简式有_______ (写两种即可)。
，从而具有胶黏性，某种氰基丙烯酸酯(H)的合成路线如下：已知：①
的相对分子质量为58，氧元素的质量分数为0.276，核磁共振氢谱图中只有一组峰；②
。试回答下列问题。
(1)
的化学名称为(2)
的结构简式为中的含氧官能团是(3)由
生成的反应类型为生成的反应类型为(4)由
生成的化学方程式为(5)
的同分异构体中，含有酯基，能发生银镜反应，且核磁共振氢谱图中峰面积之比是的同分异构体的结构简式有
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【推荐3】化合物是一种重要中间体，其合成路线如下：
(1)写出D中官能团的名称：_______ ，D中碳原子轨道杂化类型是_______ 。
(2)F→G的反应类型为_______ 。
(3)C的分子式为C11H14O2，则C的结构简式：_______ 。
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式_______ 。
①能发生银镜反应；
②能与FeCl3溶液发生显色反应；
③分子中只有4种不同化学环境的氢。
(5)已知：
。设计以
原料制备
的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。_______
是一种重要中间体，其合成路线如下：(1)写出D中官能团的名称：
(2)F→G的反应类型为
(3)C的分子式为C11H14O2，则C的结构简式：
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式
①能发生银镜反应；
②能与FeCl3溶液发生显色反应；
③分子中只有4种不同化学环境的氢。
(5)已知：
。设计以原料制备的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。
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【推荐1】有机物I是制备抗炎镇痛药洛索洛芬钠的重要中间体，其一种合成路线如下：
(1)A→B的反应类型为________ ，H中含氧官能团的名称为________ 。
(2)E→F的化学方程式为________ 。
(3)G的结构简式为________ ，用*标出I中的手性碳原子________ 。
(4)D的芳香族同分异构体中，核磁共振氢谱有4组峰，红外光谱显示有
的结构有________ 种。
(5)根据上述信息，以苯和甲醛为主要原料制备
的合成路线________ 。
已知：
(1)A→B的反应类型为
(2)E→F的化学方程式为
(3)G的结构简式为
(4)D的芳香族同分异构体中，核磁共振氢谱有4组峰，红外光谱显示有
的结构有(5)根据上述信息，以苯和甲醛为主要原料制备
的合成路线
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【推荐2】芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：
已知：
回答下列问题：
（1）A的名称是_____________ 。I含有官能团的名称是__________________ 。
（2）⑤的反应类型是________________ ，⑧的反应类型是________________ 。
（3）写出反应②的化学方程式：______________________________________ 。
（4）D分子中最多有_____________ 个原子共平面。E的结构简式为__________________ 。
（5）写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：__________________ 。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子；
②既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应。
（6）将由D为起始原料制备
的合成路线补充完整。
________________________ (无机试剂及溶剂任选)。
合成路线流程图示例如下：CH3CHO
CH3COOH
CH3COOCH2CH3
已知：
回答下列问题：
（1）A的名称是
（2）⑤的反应类型是
（3）写出反应②的化学方程式：
（4）D分子中最多有
（5）写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子；
②既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应。
（6）将由D为起始原料制备
的合成路线补充完整。合成路线流程图示例如下：CH3CHO
CH3COOHCH3COOCH2CH3
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【推荐3】苯达松是一种触杀性除草剂，其合成路线如下：
(1)C中含氧官能团的名称为________ 和________ 。
(2)B→C的反应类型为________ 。
(3)化合物D的结构简式是________ 。
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：________ 。
①能发生银镜反应；
②水解产物能与FeCl3溶液发生显色反应；
③分子中不同化学环境的氢原子数目比为1：2：2：2。
(5)已知信息：
写出以CH3CH2OH和
为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)________ 。
(1)C中含氧官能团的名称为
(2)B→C的反应类型为
(3)化合物D的结构简式是
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：
①能发生银镜反应；
②水解产物能与FeCl3溶液发生显色反应；
③分子中不同化学环境的氢原子数目比为1：2：2：2。
(5)已知信息：
写出以CH3CH2OH和
为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)
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【推荐1】化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：
回答下列问题：
(1)A中的官能团名称是_______ 。
(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。B中的手性碳有_______ 个。
(3)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备
的合成路线_______ (无机试剂任选)。
回答下列问题：
(1)A中的官能团名称是
(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。B中的手性碳有
(3)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备
的合成路线
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【推荐2】天然产物全合成是现代有机化学的重要研究方向，H是合成某种生物酶的核心中间体，其结构简式为
，合成路线如图：
已知：
(1)B的名称为_______ ；C→D的反应类型是_______ 。
(2)F的分子式为_______ ； 鉴别F和G可选用的试剂为_______ 。
(3)E中官能团的名称为_______ 。
(4)写出F→G第一步的化学方程式_______ 。
(5)设计C→D、F→G的目的是_______ 。
(6)I是D的一种同系物，其相对质量比D大28，则满足下列条件的I的同分异构体共有_______ 种。
A.能与NaHCO3溶液反应放出气体
B.核磁共振氢谱图中显示共有5组峰
写出其中核磁共振氢谱图中峰面积之比为1∶4∶6∶2∶1的同分异构体的结构简式_______ (任写一种)。
，合成路线如图：已知：
(1)B的名称为
(2)F的分子式为
(3)E中官能团的名称为
(4)写出F→G第一步的化学方程式
(5)设计C→D、F→G的目的是
(6)I是D的一种同系物，其相对质量比D大28，则满足下列条件的I的同分异构体共有
A.能与NaHCO3溶液反应放出气体
B.核磁共振氢谱图中显示共有5组峰
写出其中核磁共振氢谱图中峰面积之比为1∶4∶6∶2∶1的同分异构体的结构简式
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