有机合成在制药工业上有着极其重要的地位。某新型药物G是一种可用于治疗肿瘤的药,其合成路线如图所示。
已知:
ⅰ.E能使溴的四氯化碳溶液褪色;
ⅱ.G的结构简为;
ⅲ.RCOOH(R为烃基);
ⅳ.+R1NH2+HBr。
回答下列问题:
(1)A的苯环上有_____ 种不同化学环境的氢原子。
(2)④的反应条件是_____ ,⑥的反应类型是_____ 。
(3)X的结构简式为_____ ,1molG最多可以和_____ molNaOH反应。
(4)反应①的化学方程式为_____ 。
(5)D在一定条件下可以聚合形成高分子,则该反应的化学方程式为_____ 。
(6)E有多种同分异构体,同时满足下列条件的E的同分异构体有_____ 种。
a.能发生银镜反应
b.能与溶液发生显色反应
c.苯环有两个取代基
已知:
ⅰ.E能使溴的四氯化碳溶液褪色;
ⅱ.G的结构简为;
ⅲ.RCOOH(R为烃基);
ⅳ.+R1NH2+HBr。
回答下列问题:
(1)A的苯环上有
(2)④的反应条件是
(3)X的结构简式为
(4)反应①的化学方程式为
(5)D在一定条件下可以聚合形成高分子,则该反应的化学方程式为
(6)E有多种同分异构体,同时满足下列条件的E的同分异构体有
a.能发生银镜反应
b.能与溶液发生显色反应
c.苯环有两个取代基
更新时间:2023-10-02 15:28:19
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【推荐1】某烃A是有机化学工业的基本原料,其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,A在一定条件下可发生如图所示的转化,请回答下列问题:
(1)写出A的电子式__________ ,E的结构简式为__________
(2)写出下列反应化学方程式,并注明③⑤反应类型
②_____________________________________________
③_____________________ ,反应类型________ ;
⑤_____________________ ,反应类型________ ;
(3)除去B中混有的少量杂质A,所用的试剂为__________
(1)写出A的电子式
(2)写出下列反应化学方程式,并注明③⑤反应类型
②
③
⑤
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【推荐2】化合物G(丙酸异丙酯)可用作食品香料。现可通过下列转化制取(部分反应条件略去):
(1)化合物B中官能团的名称是___________ ,E→F的反应类型是___________ 。
(2)化合物C的结构简式___________ ,G的酯类同分异构体的结构简式(写一个即可)___________ 。
(3)A→E是加成反应,物质X的化学式是___________ 。
(4)化合物A在一定条件下可生成高分子聚丙烯,该反应的化学方程式是___________ 。
(5)下列关于化合物B、D的说法正确的是___________
a.均能和Na反应放出H2 b.均溶于水
c.均能和O2在一定条件发生氧化反应 d.均能和NaHCO3反应放出CO2
(6)写出D+F→G的化学方程式___________ 。
(1)化合物B中官能团的名称是
(2)化合物C的结构简式
(3)A→E是加成反应,物质X的化学式是
(4)化合物A在一定条件下可生成高分子聚丙烯,该反应的化学方程式是
(5)下列关于化合物B、D的说法正确的是
a.均能和Na反应放出H2 b.均溶于水
c.均能和O2在一定条件发生氧化反应 d.均能和NaHCO3反应放出CO2
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【推荐3】已知A是石油化学工业重要的基本原料,相对分子质量为28,在一定条件下能发生下图所示的转化关系.
(1)写出有机物A~F的结构简式_________ 分子中官能团的名称和所属的有机物类别.__________
(2)写出实现下列转化的化学方程式,并注明反应类型.
①A→F_______________
②B→C_______________
③B+D→E__________
(1)写出有机物A~F的结构简式
(2)写出实现下列转化的化学方程式,并注明反应类型.
①A→F
②B→C
③B+D→E
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【推荐1】已知化合物甲、乙、丙有如图转化关系:
甲(C4H10O)乙(C4H8)丙(C4H8Br2)。
请回答:
(1)甲中官能团的名称是____ ,甲属于____ 类物质,甲可能的结构有____ 种,其中可催化氧化为酮的有____ 种。
(2)反应条件①为____ 。
(3)甲→乙的反应类型为____ ,乙→丙的反应类型为____ 。
(4)丙的结构简式不可能是____ 。
甲(C4H10O)乙(C4H8)丙(C4H8Br2)。
请回答:
(1)甲中官能团的名称是
(2)反应条件①为
(3)甲→乙的反应类型为
(4)丙的结构简式不可能是
A.CH3CH(CH2Br)2 | B.CH3CH2CHBrCH2Br |
C.CH3CHBrCHBrCH3 | D.(CH3)2CBrCH2Br |
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【推荐2】如图A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。回答下列问题:
(1)如果用4.6 g B和9.0 g C充分反应制得乙酸乙酯5.28 g,则乙酸乙酯的产率是_______ (产率指的是目标生成物的实际产量与理论产量的比值)。
(2)A的电子式为_______ 。D的分子式为,且只有一种等效氢,D的结构简式为_______ 。
(3)丙烯酸→聚丙烯酸的化学方程式:_______ 。
(4)制备乙酸乙酯的化学方程式:_______ 。
(5)有两种气态烃组成的混和气体,对氢气的相对密度为13,取此混和气体4.48 L(标准状况下)通入足量溴水中,溴水增重2.8 g,则此混合气体的组成是_______。
(6)分子式为的有机物共有_______ 种。(不含立体异构)
(1)如果用4.6 g B和9.0 g C充分反应制得乙酸乙酯5.28 g,则乙酸乙酯的产率是
(2)A的电子式为
(3)丙烯酸→聚丙烯酸的化学方程式:
(4)制备乙酸乙酯的化学方程式:
(5)有两种气态烃组成的混和气体,对氢气的相对密度为13,取此混和气体4.48 L(标准状况下)通入足量溴水中,溴水增重2.8 g,则此混合气体的组成是_______。
A.与 | B.与 |
C.与 | D.与 |
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【推荐3】A和B是具有相同碳原子数的一氯代物,A~I转换关系如图所示:
已知醛类物质可以被氧化成酸,而酮类则无此性质。
根据框图回答下列问题:
(1)B的结构简式是___________ 。
(2)反应③的产物是___________ 。
(3)上述转换中属于消去反应的是___________ (填写反应序号,下同),属于取代反应的是___________ ,属于加聚反应的是___________ ,属于氧化反应的是___________ 。
(4)图中与A互为同分异构体的是___________ (填化合物代号)。图中化合物中带有含氧官能团有___________ (填化合物代号)。
(5)A转化为C的化学方程式是___________ 。
(6)⑧的反应类型为醇和酸之间的酯化反应,则I的结构简式是___________ 。
已知醛类物质可以被氧化成酸,而酮类则无此性质。
根据框图回答下列问题:
(1)B的结构简式是
(2)反应③的产物是
(3)上述转换中属于消去反应的是
(4)图中与A互为同分异构体的是
(5)A转化为C的化学方程式是
(6)⑧的反应类型为醇和酸之间的酯化反应,则I的结构简式是
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【推荐1】A、B、C、D、E、F、G均为常见的有机物,它们之间有如下转化关系。已知:①A是一种植物生长调节剂,有催熟作用;②醛基在氧气中易被氧化成羧基。回答下列问题:
(1)A和B中官能团名称分别是_______ 和_______ 。
(2)在F的众多同系物中:含6个碳原子的同系物其同分异构体有_______ 种
(3)反应⑥和⑦均可得到G,要制备得到较纯净的G,应该选用反应_________ 。
(4)反应①﹣⑦属取代反应的有_______ ;反应④中,浓硫酸的作用是___________________ 。银氨溶液与C反应的化学方程式为______________________________________ 。
(1)A和B中官能团名称分别是
(2)在F的众多同系物中:含6个碳原子的同系物其同分异构体有
(3)反应⑥和⑦均可得到G,要制备得到较纯净的G,应该选用反应
(4)反应①﹣⑦属取代反应的有
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【推荐2】治疗流感的常见药物有奥司他韦、扎那米韦、金刚乙胺和金刚烷胺以及预防药物如中药材金银花、大青叶等。其中金刚烷胺可按下列路线合成:
已知双烯合成反应如下所示:
+
试回答下列问题:
(1)B的键线式为___________ 。
(2)上述物质中,属于同分异构体的是___________ (填字母)。
(3)上述反应中,属于加成反应的是___________ (填序号)。
(4)金刚烷核磁共振氢谱有___________ 组峰,金刚烷胺的官能团的结构简式是___________ 。
已知双烯合成反应如下所示:
+
试回答下列问题:
(1)B的键线式为
(2)上述物质中,属于同分异构体的是
(3)上述反应中,属于加成反应的是
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【推荐1】已知在一定条件下可实现下列转变:
逆推法是常用的有机合成线路设计方法。所谓逆推法就是从产物逆推出原料,设计出合理的合成线路。在逆推过程中,需要逆向寻找能顺利合成目标分子的中间有机物,直至选出合适的起始原料。下面是是采用逆推法设计乙酰水杨酸的合成线路:
请写出适当的中间有机物A、B、C、D、E的结构简式:
A_________________ ;B_____________________ ;C_________________ ;
D_________________ ;E___________________ 。
逆推法是常用的有机合成线路设计方法。所谓逆推法就是从产物逆推出原料,设计出合理的合成线路。在逆推过程中,需要逆向寻找能顺利合成目标分子的中间有机物,直至选出合适的起始原料。下面是是采用逆推法设计乙酰水杨酸的合成线路:
请写出适当的中间有机物A、B、C、D、E的结构简式:
A
D
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【推荐2】化合物F是有机合成的中间体,其合成路线流程图如下:
(1)化合物A中所有原子是否一定共面___________ (填是或否)。
(2)B→C的反应类型为___________ 。
(3)化合物D的分子式为C10H14O2,写出D的结构简式___________ 。
(4)B和乙醇反应的产物为G(C11H12O3),写出满足下列条件G的一种同分异构体的结构简式___________ 。
①不能发生银镜反应,水解产物之一遇FeCl3溶液显紫色
②分子中有4种不同化学环境的氢
(5)已知:,以和丙二酸[CH2(COOH)2]为原料制备化合物,写出相应的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。___________ 。
(1)化合物A中所有原子是否一定共面
(2)B→C的反应类型为
(3)化合物D的分子式为C10H14O2,写出D的结构简式
(4)B和乙醇反应的产物为G(C11H12O3),写出满足下列条件G的一种同分异构体的结构简式
①不能发生银镜反应,水解产物之一遇FeCl3溶液显紫色
②分子中有4种不同化学环境的氢
(5)已知:,以和丙二酸[CH2(COOH)2]为原料制备化合物,写出相应的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
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