【推荐1】化合物M是一种新型有机酰胺，在工业生产中有重要的作用，其合成路线如下：

已知：①A是烃的含氧衍生物，相对分子质量为58，碳和氢的质量分数之和为44.8%，核磁共振氢谱显示为一组峰，可发生银镜反应，且5.8gA完全发生反应生成0.4mol银。

回答下列问题：
（1）E的结构简式为_____________；G的名称为_______________。
（2）B中含有官能团的名称为________________________________。
（3）C-D的反应类型为_______________________________________。
（4）写出 F+H→M的化学反应方程式__________________________。
（5）芳香族化合物W有三个取代基，是C的同分异构体，能与FeCI₃溶液发生显色反应。0.5 mol W可与足量的Na反应生成1 g H₂，且核磁共振氢谱显示为五组峰，符合以上条件的W的同分异构体共有_______ 种，写出其中一种的结构简式___________________。
（6）参照上述合成路线，以C₂H₄和HOCH₂CH₂OH为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线___________________。

【推荐2】是一种辅酶类似物，其合成路线如下：

已知：是苯基
回答下列问题：
(1)中的官能团名称是___________。
(2)生成的反应中的作用是___________。
(3)C含有羟基，分子式为，则C的结构简式为___________。C生成D的反应类型是___________。
(4)生成的化学方程式为___________。
(5)与D互为同分异构体，符合下列条件。可能的结构简式为___________(任写一种)。
①含有苯环
②含有硝基和碳碳双键
③核磁共振氢谱显示有四组峰，峰面积之比为
(6)参照述合成线，以和为原料计制备。该物质的合成路线为___________。

【推荐3】有机物F是一种新型涂料固化剂，可由下列路线合成（部分反应条件略去）。请回答下列问题：

（1）B的结构简式是_______；E中含有的官能团名称是___________。
（2）由C和E合成F的化学方程式是_________________________________________________。
（3）同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是______________。
①含有3个双键；②核磁共振氢谱只显示1个吸收峰；③不存在甲基
（4）乙烯在实验室可由_____（填有机物名称）通过____(填反应类型）制备，制乙烯时还产生少量SO₂、CO₂及水蒸气，用以下试剂检验这四种气体，混合气体通过试剂的顺序是_____。（填序号）。
①过量饱和Na₂SO₃溶液 ②酸性KMnO₄溶液 ③石灰水 ④无水CuSO₄ ⑤品红溶液
（5）下列说法正确的是_______（填序号）。
a．A属于饱和烃                    b．D与乙醛的分子式相同
c．E不能与盐酸反应            d．F可以发生酯化

【推荐2】研究发现，化合物F对白色念珠菌具有较强的抑制作用。F可经下图所示合成路线制备：

已知：①   
②   
③   
请按要求回答：
(1)化合物B中的含氧官能团名称是___________。
(2)下列说法正确的是___________

A．已知“Michaeladdition”指“迈克尔加成”，则化合物A中有一个五元环

B．A→B和B→C均为取代反应

C．C→D的转化中M是CH3OH

D．F的分子式为C12H10FN2O2S

(3)写出化合物E→F的化学方程式___________。
(4)化合物B有多种同分异构体，写出满足下列条件的3种同分异构体___________。
①除苯环外无其他环状结构，能发生银镜反应
②含“-S-F”结构，无-O-O-，等不稳定结构
③¹H-NMR谱显示分子中只有3种不同化学环境的氢原子
(5)请以和CH₃OH为原料，设计的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)___________。

【推荐1】化合物J是合成植物生长调节剂赤霉酸的重要中间体，其合成路线如下：

已知:A与FeCl₃溶液发生显色反应。
(1)A的结构简式为________，J的分子式为___________________。
(2)化合物Ⅰ的含氧管能团名称为______________。       
(3)C→D的反应类型是_____________， E→F的反应类型是_________________。
(4)写出B与CuO反应的化学方程式：_________________________。
(5)同时满足下列条件的F的同分异构体共有________种，写出其中核磁共振其氢谱中有7 组吸收峰的结构简式：________。
I.分子中含有结构
II.能与NaHCO₃溶液反应产生CO₂
(6)根据已有知识并结合相关信息，写出以为有机原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选，可选择适当有机溶剂)。________合成路线流程示例如下：

【推荐2】药物瑞德西韦(Remdesivir)是治疗艾滋病的常用药物；H是制备瑞德西韦的中间体，其合成路线如图：

已知：
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___。
(2)C中所含官能团的名称为____。
(3)A→B的反应类型为___。
(4)写出由B→C反应的化学方程式___。
(5)F的结构简式为___。
(6)设计由乙醇为原料制备化合物 的合成路线：___(无机试剂任选)。

【推荐3】苯磺酸倍他司汀具有血小板活化因子拮抗作用，常用于治疗过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹等，具有见效快，嗜睡等不良反应发生率低等优势，下图是其中间体倍他司汀(N)的一种合成路线。
   
已知：i．Et-表示CH₃CH₂—
ii．吡啶环(   )和苯环性质相似，也具有芳香性，羟基吡啶与发生显色反应
iii．傅一克反应为苯环的烷基化或酰基化，可用下面通式表示： 或   
请回答下列问题：
(1)H的分子式为___________，N中的含氧官能团的名称为___________。
(2)上述合成路线中⑥反应类型为___________。
(3)C+D→E的化学方程式为___________。
(4)P为含六元芳香环的化合物，分子式为C₇H₇NO₂，满足下列条件的P的同分异构体有_______种。
①芳香环上只有两个取代基②能与FeCl₃发生显色反应③能发生银镜反应。
(5)根据题目信息以A和   为原料，设计制备   的合成路线___________(用流程图表示，无机试剂任选)。

【推荐2】酮基布洛芬是优良的非甾体消炎药代表之一。如图是以乙苯为原料合成酮基布洛芬的路线。

已知：(R、R′、R″为烃基或苯基)。
回答下列问题：
(1)B的名称为______。
(2)试剂1为______，试剂2为_______。
(3)酮基布洛芬中含有的官能团名称为_____。
(4)反应③属于________、反应⑥属于______(填反应类型)。
(5)E的结构简式为_______。
(6)写出反应⑤的化学方程式________。
(7)苯乙酮()的同分异构体中，满足下列条件的有______种；
①除苯环外不含其他环状结构，②不考虑烯醇式()结构
其中核磁共振氢谱有四种峰，面积之比为3∶2∶2∶1的有机物的结构简式为____________。

【推荐3】有机合成是创造有机化合物的主要手段，药物阿莫西林能杀灭或抑制细菌繁殖，它的合成路线如下：

已知：I、

II、A遇三氯化铁溶液显紫色
完成下列填空：
(1)写出B中官能团的结构简式___________。
(2)反应③的化学方程式___________。
(3)反应①中加入CH₃I的目的是___________。
(4)反应⑨的反应类型___________(填编号)。

A．加成反应

B．取代反应

C．消去反应

D．聚合反应

(5)试写出同时满足以下条件的H的同分异构体中的任意一种___________。
①分子中有苯环，与氯化铁溶液能发生显色反应
②不能与碳酸氢钠反应产生无色气体
③¹H-NMR谱表明分子中有4种氢原子
(6)G中无氧官能团的名称是___________，写出G与NaOH溶液反应的化学方程式___________。
(7)有关阿莫西林分子的说法正确的是___________。

A．分子式为C16H18N3O5

B．分子中含5个手性碳原子

C．1mol该物质最多能与4molNaOH反应

D．能发生取代、加成、氧化、缩聚等反应

(8)根据题意信息和所学知识，设计以乙醇为原料制备丙烯酸(CH₂=CHCOOH)的合成路线___________(用流程图表示，无机试剂任选)。