奥美拉唑可用于治疗十二指肠溃疡等疾病,其合成路线如图。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/28/7bcdb522-0f50-457e-acd4-07f3e89f00d0.png?resizew=691)
已知:R-NO2
R-NH2
(1)A能与FeCl3溶液作用显紫色,A的名称是______ 。
(2)A→B的化学方程式是______ 。
(3)试剂a是______ 。
(4)满足下列条件的E的同分异构有______ 种。
i.苯环上有两个取代基
ii.能与NaOH溶液发生反应
(5)E→G的过程:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/28/42a34040-88ad-4f2b-8d18-34d8f177f3f9.png?resizew=537)
①M中含有的官能团有醚键、______ (写名称)。
②N与NaOH反应的化学方程式是______ 。
(6)合成
的路线如图。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/28/cbd90564-95ea-4662-b24f-46e96217d485.png?resizew=617)
①CH3CHO可由CH≡CH与______ (填化学式)反应得到。
②已知SOCl2的结构简式为
,K转化为
为取代反应,该反应的化学方程式是______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/28/7bcdb522-0f50-457e-acd4-07f3e89f00d0.png?resizew=691)
已知:R-NO2
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/163a4ac8e929bd9b0741214198dbc063.png)
(1)A能与FeCl3溶液作用显紫色,A的名称是
(2)A→B的化学方程式是
(3)试剂a是
(4)满足下列条件的E的同分异构有
i.苯环上有两个取代基
ii.能与NaOH溶液发生反应
(5)E→G的过程:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/28/42a34040-88ad-4f2b-8d18-34d8f177f3f9.png?resizew=537)
①M中含有的官能团有醚键、
②N与NaOH反应的化学方程式是
(6)合成
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/28/60be0720-f6b2-4017-bf06-dc9b7f01d331.png?resizew=117)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/28/cbd90564-95ea-4662-b24f-46e96217d485.png?resizew=617)
①CH3CHO可由CH≡CH与
②已知SOCl2的结构简式为
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/28/dbe5ec4b-262d-440a-904c-6dc108faa8ae.png?resizew=74)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/28/066befb1-7fb3-475a-9c85-b1c60ecf71ac.png?resizew=125)
更新时间:2023-09-23 15:37:25
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【推荐1】化合物G是合成降压药替米沙坦的重要中间体,其人工合成路线如下:
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(1)C中含氧官能团的名称为酰胺键、_______ 和________ 。
(2)A→B的反应类型为______ 。
(3)试剂X的分子式为C7H10N2,写出X的结构简式:________ 。
(4)A的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:______ 。
①是α-氨基酸;
②苯环上有3种不同化学环境的氢原子。
(5)已知:①苯胺(
)有还原性,易被氧化;
②硝基苯直接硝化产物为间二硝基苯
③![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/6/e3e18859-67c6-4a04-83c8-7cb36874f8ae.png?resizew=103)
CH3COO-+CH3NH2
写出以
和
为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。______________________________
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/6/96cf8945-8df9-495b-8503-796eda9df25f.png?resizew=628)
(1)C中含氧官能团的名称为酰胺键、
(2)A→B的反应类型为
(3)试剂X的分子式为C7H10N2,写出X的结构简式:
(4)A的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
①是α-氨基酸;
②苯环上有3种不同化学环境的氢原子。
(5)已知:①苯胺(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/6/d2c9f7f7-304a-41ad-9125-341d1394ea46.png?resizew=80)
②硝基苯直接硝化产物为间二硝基苯
③
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/6/e3e18859-67c6-4a04-83c8-7cb36874f8ae.png?resizew=103)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/57766a224620aaac0a6d9a0388ca4238.png)
写出以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/6/c4078f16-bdff-45db-94ef-8a43510355e6.png?resizew=84)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/6/1ec3421d-ffc2-48e8-860b-9821972f4e94.png?resizew=52)
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【推荐2】多环化合物Y是一种药物合成的中间体,它的一种合成路线如图(部分反应条件或试剂略去)。
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已知:
i.R1-CHO+![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/6/29/3011875635314688/3012310878978048/STEM/d1ffecbf9d3e4700bfef9d93682956c2.png?resizew=92)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c3d7effb043c66918e76eeef65547dfa.png)
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![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c3d7effb043c66918e76eeef65547dfa.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/6/29/3011875635314688/3012310878978048/STEM/971160b7407a45c9b6fc55c3e85c65a4.png?resizew=84)
(1)B的名称是____ ,J中官能团除硝基还有____ (填官能团名称)
(2)E→G的化学方程式是____ 。
(3)I的结构简式是____ 。
(4)Q是E的同分异构体,含有酚羟基且苯环上有三个取代基的结构可能有____ 种。
(5)K中除苯环外,还含有一个五元环,K的结构简式是____ 。
(6)已知:
ii.
+R3-NH2![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b1395b7560233081bc9900ad8f8b8e7a.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/15/0e738ef2-7a9d-4db2-b474-8a9ff92af40f.png?resizew=96)
iii.亚胺结构(
)中C=N键性质类似于羰基,在一定条件下能发生类似i的反应。
M与L在一定条件下转化为Y的一种路线如图。
M+L
中间产物1
中间产物2![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b873bebb0b733bd152a7e063d3775793.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/15/e5e4126d-bc5c-4a01-929c-827bf26fbbba.jpg?resizew=117)
写出中间产物1、中间产物2的结构简式____ 、____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/15/f7a9cc10-8c09-4a2f-920f-625b7e98cbac.png?resizew=597)
已知:
i.R1-CHO+
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/6/29/3011875635314688/3012310878978048/STEM/d1ffecbf9d3e4700bfef9d93682956c2.png?resizew=92)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c3d7effb043c66918e76eeef65547dfa.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/6/29/3011875635314688/3012310878978048/STEM/225fa4ccffbf4f1191a0f50825b6b0ba.png?resizew=84)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c3d7effb043c66918e76eeef65547dfa.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/6/29/3011875635314688/3012310878978048/STEM/971160b7407a45c9b6fc55c3e85c65a4.png?resizew=84)
(1)B的名称是
(2)E→G的化学方程式是
(3)I的结构简式是
(4)Q是E的同分异构体,含有酚羟基且苯环上有三个取代基的结构可能有
(5)K中除苯环外,还含有一个五元环,K的结构简式是
(6)已知:
ii.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/15/fa87db2a-55b7-4e3e-b47f-8b5dfc0277b6.png?resizew=79)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b1395b7560233081bc9900ad8f8b8e7a.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/15/0e738ef2-7a9d-4db2-b474-8a9ff92af40f.png?resizew=96)
iii.亚胺结构(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/15/2238e577-3a1f-4fce-9aca-31cd8c8464f2.png?resizew=129)
M与L在一定条件下转化为Y的一种路线如图。
M+L
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/df416775029b4f81b468bff6d87ba837.png)
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写出中间产物1、中间产物2的结构简式
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【推荐3】普瑞巴林能用于治疗多种疾病,其部分合成路线如图。
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回答下列问题:
(1)A的化学名称_______ 。
(2)B所含官能团名称为_______ 。
(3)由D生成
的化学方程式为_______ 。
(4)E、F、G中含有手性碳原子(手性碳原子是指连有4个不同的原子或原子团的饱和碳原子)的物质为_______ (填“E”“F”或“G”)。G分子中C原子杂化方式有_______ 种。
(5)已知
是分子式为
的醛,其所有的同分异构体中含有碳氧双键的物质(包括
)有_______ 种,核磁共振氢谱中有9个化学环境相同的氢原子物质的结构简式为_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/30/dd868ca2-c399-4c06-8587-f902b9519ca0.png?resizew=574)
回答下列问题:
(1)A的化学名称
(2)B所含官能团名称为
(3)由D生成
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/61588617d22abd00af4ca489bb3a8787.png)
(4)E、F、G中含有手性碳原子(手性碳原子是指连有4个不同的原子或原子团的饱和碳原子)的物质为
(5)已知
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/674e31dbbc3c338972a2fa85d588afae.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/02cada0eaeb9fe293a93b399611f6d89.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/674e31dbbc3c338972a2fa85d588afae.png)
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【推荐1】某有机物(分子式为C13H18O2)是一种食品香料,其合成路线如图所示。
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已知:R-CH=CH2
R-CH2CH2OH
通过质谱法测得A的相对分子质量为56,它的核磁共振氢谱显示有两组峰且峰面积之比为1∶3;D分子中含有支链;F分子中含有苯环但无甲基,在催化剂存在下1molE与2molH2可以发生反应生成F。请回答:
(1)B中所含官能团的名称为___ ;E的结构简式为___ 。
(2)C与新制悬浊液反应的离子方程式为___ 。
(3)D与F反应的化学方程式为___ ;其反应类型是___ 。
(4)符合下列条件:①遇FeCl3溶液显紫色、②苯环上有两个取代基的F的同分异构体有___ 种,写出其中一种物质的结构简式___ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/21/4aa67a90-efb3-4160-8022-cb78739dc15e.png?resizew=444)
已知:R-CH=CH2
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9091425f2e1232898ff8e1c61ca65041.png)
通过质谱法测得A的相对分子质量为56,它的核磁共振氢谱显示有两组峰且峰面积之比为1∶3;D分子中含有支链;F分子中含有苯环但无甲基,在催化剂存在下1molE与2molH2可以发生反应生成F。请回答:
(1)B中所含官能团的名称为
(2)C与新制悬浊液反应的离子方程式为
(3)D与F反应的化学方程式为
(4)符合下列条件:①遇FeCl3溶液显紫色、②苯环上有两个取代基的F的同分异构体有
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【推荐2】苯烯莫德(M)具有良好的抗真菌性能,它的一种合成路线如下:
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(R、
为烃基;X为卤素原子)
回答下列问题:
(1)E分子中官能团的名称为_______ 。
(2)B的结构简式为_______ ,
的反应类型为_______ 。
(3)
的化学方程式为_______ 。
(4)G的同分异构体中符合下列条件的有_______ 种。
①苯环上共有3个取代基,且遇
溶液显紫色
②既能发生银镜反应,又能发生水解反应
③碱性条件水解时,
有机物最多消耗![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ddaea791bb55f25496bc2982562c8b07.png)
(5)根据上述信息,设计以甲苯和苯甲醛为主要原料制备
的合成路线_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/21/f45bef11-5bb4-4142-933c-8fd2ed39a616.png?resizew=520)
已知:
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a6297ed5fe04bfe3ef34145f00ff5c45.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/21/3f775588-bcb8-4740-9e06-c463291ab4ad.png?resizew=114)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/88a0cbfdc23cf2fa6559f230f65b8f46.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/0a4b6815042c0927b03f6c2891a7eafe.png)
回答下列问题:
(1)E分子中官能团的名称为
(2)B的结构简式为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ec7fb15aac9c0ee9f12758e259ede5bf.png)
(3)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d9aac017d78d8d2adcb1221af30f0aa2.png)
(4)G的同分异构体中符合下列条件的有
①苯环上共有3个取代基,且遇
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba8c268b645f045374466cb02f50759.png)
②既能发生银镜反应,又能发生水解反应
③碱性条件水解时,
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d76d4dda6aa565a98885393209192172.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ddaea791bb55f25496bc2982562c8b07.png)
(5)根据上述信息,设计以甲苯和苯甲醛为主要原料制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/21/4e938c3c-dba0-4405-879b-43aa41491b4f.png?resizew=132)
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【推荐3】从猫薄荷植物中分离出来的荆芥内酯,可用来制取具有驱虫效能的二氢荆芥内酯。为研究二氢荆芥内酯的合成和性质,进行了如下反应。
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(1)物质B的名称是_______ 。
(2)C中官能团的结构式为_______ 。
(3)D中有3个甲基,则D的结构简式为_______ 。
(4)试剂1为_______ 。
(5)A、F互为同分异构体,则E→F的化学方程式为_______ 。
(6)H是E的同系物,且比E少两个碳原子。满足下列条件的H的同分异构体有_______ 种(不考虑立体异构);其中被氧化后核磁共振氢谱有三组峰,面积比为1:1:4的有机物的结构简式为_______ 。
①有两个取代基的六元碳环;②1mol该同分异构体分别与足量的Na和NaHCO3反应生成气体物质的量相同。
(7)F→G的反应类型是_______ 。该反应在非水溶剂中进行的原因是_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/22/2984857103491072/2985015576616960/STEM/9ce668c4-a674-41dd-9a9b-19020b7afd7f.png?resizew=588)
(1)物质B的名称是
(2)C中官能团的结构式为
(3)D中有3个甲基,则D的结构简式为
(4)试剂1为
(5)A、F互为同分异构体,则E→F的化学方程式为
(6)H是E的同系物,且比E少两个碳原子。满足下列条件的H的同分异构体有
①有两个取代基的六元碳环;②1mol该同分异构体分别与足量的Na和NaHCO3反应生成气体物质的量相同。
(7)F→G的反应类型是
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【推荐1】有机物A是一种重要的基本化工原料,它的产量往往用来衡量一个国家的石油化工发展水平。化合物PVB常用作安全玻璃夹层,下面是用A为原料合成高分子化合物PVB的路线:
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已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/7/51d8069a-4436-48af-a70a-0ad9d218e6e1.png?resizew=483)
(1)F与H互为同分异构体,F的核磁共振氢谱只有一种峰,F中含有的官能团名称为_____ 。
(2)图中有关物质的转化关系中,属于消去反应的是____ (填下列序号)。
①D→G ②D→E ③E→H ④ M→N
(3)PVA与N合成PVB的化学方程式是_______ 。
(4)下列有关PVA和PVB的说法正确的是______
a.每个PVB分子中都只存在一个六元环
b.合成PVB的单体是PVA和N
c.PVA和PVB都是热塑性高分子材料
d.PVA可以做高吸水性树脂
(5)由G制备H的反应副产物可能是________ (写结构简式,只需写出一种)。
(6)M的系统命名为_______ ;其同分异构体(不含M本身,不考虑立体异构)共有_______ 种。
(7)根据已有知识并结合相关信息,写出以
和F为主要 原料制备
的合成路线流程图(无机试剂或溶剂等任意选用)_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/7/faf9b947-88db-4a74-99cf-e6192e4df5cc.png?resizew=725)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/7/51d8069a-4436-48af-a70a-0ad9d218e6e1.png?resizew=483)
(1)F与H互为同分异构体,F的核磁共振氢谱只有一种峰,F中含有的官能团名称为
(2)图中有关物质的转化关系中,属于消去反应的是
①D→G ②D→E ③E→H ④ M→N
(3)PVA与N合成PVB的化学方程式是
(4)下列有关PVA和PVB的说法正确的是
a.每个PVB分子中都只存在一个六元环
b.合成PVB的单体是PVA和N
c.PVA和PVB都是热塑性高分子材料
d.PVA可以做高吸水性树脂
(5)由G制备H的反应副产物可能是
(6)M的系统命名为
(7)根据已有知识并结合相关信息,写出以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/7/086fcd36-638b-4000-a7d9-c0e211def646.png?resizew=97)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/7/2c2fbca9-a390-45d9-896c-856f8834c840.png?resizew=238)
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【推荐2】高分子化合物PTT是一种性能优异的新型纤维。PTT的一种合成路线如下图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/1/31/1872227870932992/1873094190456832/STEM/d386619a-fcbf-497b-b8fb-dfdc0ae8b6b5.png?resizew=603)
已知:
(
)
(1)已知A分子中有两种不同化学环境的氢原子,数目比为1:3,则A的结构简式为______ 。
(2)由B生成C的反应类型为______ ,C物质的化学名称为______ 。
(3)芳香烃D的相对分子质量为106,D的一氯代物只有2种,则D的结构简式为______ 。
(4)由E生成F的反应类型为______ 。
(5)G分子所含官能团名称为______ 。
(6)写出合成PTT的化学方程式______ 。
(7)有机物H的同分异构体有很多种,写出符合下列条件的一种同分异构体结构简式______ 。
①含有苯环 ②核磁共振氢谱有三个峰
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/1/31/1872227870932992/1873094190456832/STEM/d386619a-fcbf-497b-b8fb-dfdc0ae8b6b5.png?resizew=603)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/1/31/1872227870932992/1873094190456832/STEM/d214fdf6-2df6-41b6-937a-c6986ca6f15f.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/1/31/1872227870932992/1873094190456832/STEM/a3ee2840-9e84-4a21-b1a5-5d082c518b78.png)
(1)已知A分子中有两种不同化学环境的氢原子,数目比为1:3,则A的结构简式为
(2)由B生成C的反应类型为
(3)芳香烃D的相对分子质量为106,D的一氯代物只有2种,则D的结构简式为
(4)由E生成F的反应类型为
(5)G分子所含官能团名称为
(6)写出合成PTT的化学方程式
(7)有机物H的同分异构体有很多种,写出符合下列条件的一种同分异构体结构简式
①含有苯环 ②核磁共振氢谱有三个峰
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【推荐3】沙美特罗是抗炎药物。某团队运用化学酶法制备
-受体激动剂(R)-沙美特罗(G)的流程如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/3/24/3201524026212352/3201673334595584/STEM/fdfde75e10074cb7a6445c5513bb66e6.png?resizew=554)
回答下列问题:
(1)D中含氧官能团的名称是_______ 。
(2)B→C的反应类型是_______ 。鉴别B、C的试剂和条件是_______ 。
(3)已知:
。F→G的副产物为_______ (填名称)。
(4)在镍、加热条件下B与足量
反应的化学方程式为_______ 。
(5)同时具备下列条件的A的芳香族同分异构体的结构有_______ 种(不考虑立体异构)。
①苯环上只有2个取代基
②在稀硫酸作用下能发生水解反应且产物之一遇
溶液能发生显色反应
③能发生银镜反应
其中,核磁共振氢谱上有四组峰且峰的面积之比为1:2:2:9的结构简式为_______ 。
(6)已知:RCN在催化剂作用下水解生成RCOOH。参照上述合成路线设计以苯甲醇为原料制备
的合成路线:_______ (无机试剂任选)。
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b5ab305f94a11e3e439e604c6ef1e08e.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/3/24/3201524026212352/3201673334595584/STEM/fdfde75e10074cb7a6445c5513bb66e6.png?resizew=554)
回答下列问题:
(1)D中含氧官能团的名称是
(2)B→C的反应类型是
(3)已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/3/24/3201524026212352/3201673334595584/STEM/c85412e0734d4787afec732949e5770f.png?resizew=329)
(4)在镍、加热条件下B与足量
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7644a7769a5fa1bdab46cc0b2dee2861.png)
(5)同时具备下列条件的A的芳香族同分异构体的结构有
①苯环上只有2个取代基
②在稀硫酸作用下能发生水解反应且产物之一遇
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/df13fef9f3b41ec1eb588b99606e64f0.png)
③能发生银镜反应
其中,核磁共振氢谱上有四组峰且峰的面积之比为1:2:2:9的结构简式为
(6)已知:RCN在催化剂作用下水解生成RCOOH。参照上述合成路线设计以苯甲醇为原料制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/3/24/3201524026212352/3201673334595584/STEM/f3624acd9cb64baea8a5fb7ffe0ef4b5.png?resizew=128)
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【推荐1】苯二氮卓类药物氟马西尼(F)的合成路线如下图所示。请回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/23/c09a54df-6866-4a10-86fa-002465fcf201.png?resizew=612)
(1)A中官能团有氟原子、_____ 和________ 。(均填名称)
(2)C3H5O2Cl的结构式为________ 。
(3)反应①和②的反应类型相同,其反应类型是___________ 。
(4)化合物 D的分子式为___________ 。
(5)反应⑤生成“ 物质 F” 和 HCl,则 E→F的化学反应方程式为________ 。
(6)
是 F的同分异构体,其中 X部分含—COOH且没有支链,满足该条件的同分异构体有______ 种(不考虑立体异构)。
(7)已知氨基酸之间脱水能够形成含肽键的化合物,请设计由甘氨酸(HOOCCH2NH2)和CNCH2COOC2H5制备
的合成路线________ (无机试剂任选)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/23/c09a54df-6866-4a10-86fa-002465fcf201.png?resizew=612)
(1)A中官能团有氟原子、
(2)C3H5O2Cl的结构式为
(3)反应①和②的反应类型相同,其反应类型是
(4)化合物 D的分子式为
(5)反应⑤生成“ 物质 F” 和 HCl,则 E→F的化学反应方程式为
(6)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/10/0697f259-a2c7-40a5-9877-317034f99cbd.png?resizew=104)
(7)已知氨基酸之间脱水能够形成含肽键的化合物,请设计由甘氨酸(HOOCCH2NH2)和CNCH2COOC2H5制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/10/54772222-86fa-4cc8-a01b-b33861ed99ed.png?resizew=193)
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【推荐2】木质纤维素代替传统的化石原料用于生产对二甲苯可以缓解日益紧张的能源危机,再利用对二甲苯为起始原料结合
生产聚碳酸对二甲苯酯可以实现碳减排,路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/10/31/3358033738801152/3358722776080384/STEM/2622966a4cf6438ebc8f338bb0585c5f.png?resizew=488)
回答下列问题:
(1)化合物Ⅶ的命名为___________ 。
(2)化合物Ⅳ的分子式是___________ ,化合物Ⅴ的结构简式为___________ 。
(3)根据化合物Ⅱ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(4)化合物Ⅲ的同分异构体中符合下列条件的有___________ 种(不含立体异构)。
①含有环戊二烯(
)的结构;②O原子不连在
杂化的C上
(5)写出Ⅷ生成Ⅸ的化学方程式___________ 。
(6)参照上述信息,以丙烯和
为原料合成
,基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)最后一步反应中,有机反应物为___________ (写结构简式)。
(b)相关步骤涉及到卤代烃制醇的反应,其化学方程式为___________ (注明反应条件)。
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a4298cb837170c021b9f2cd4e674a6a3.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/10/31/3358033738801152/3358722776080384/STEM/2622966a4cf6438ebc8f338bb0585c5f.png?resizew=488)
回答下列问题:
(1)化合物Ⅶ的命名为
(2)化合物Ⅳ的分子式是
(3)根据化合物Ⅱ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂和条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | 酯化反应 | ||
b | 银氨溶液,加热 |
(4)化合物Ⅲ的同分异构体中符合下列条件的有
①含有环戊二烯(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/10/31/3358033738801152/3358722776080384/STEM/3fa6c48dfb474fce96f23984953638d7.png?resizew=27)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e6a7f012ce92bb29997d4ff95f8ac64b.png)
(5)写出Ⅷ生成Ⅸ的化学方程式
(6)参照上述信息,以丙烯和
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a4298cb837170c021b9f2cd4e674a6a3.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/10/31/3358033738801152/3358722776080384/STEM/b41147b3dfee424a993404dc66ce4264.png?resizew=37)
(a)最后一步反应中,有机反应物为
(b)相关步骤涉及到卤代烃制醇的反应,其化学方程式为
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【推荐3】高聚物的合成与结构修饰是制备具有特殊功能材料的重要过程。下图是合成具有特殊功能高分子材料W(
)的流程:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/3/16/1644968608923648/1645803405352960/STEM/3938082644c443e3b1e939bae68cc39e.png?resizew=629)
已知:(R、R1、R2代表烃基)
I、![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/3/16/1644968608923648/1645803405352960/STEM/4f690d618d0a49939dfb11e5fa32290a.png?resizew=89)
RCH2OH
II、![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/3/16/1644968608923648/1645803405352960/STEM/29cf1267b31c434fa7f7bbcdcba506d0.png?resizew=312)
⑴反应①的反应类型是_______________ 。
⑵反应②是取代反应,其化学方程式是___________________________________________ 。
⑶D的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1:3,不存在顺反异构。D的结构简式是______ 。
⑷反应⑤的化学方程式是__________________________________________________ 。
⑸G的结构简式是__________________ 。
⑹反应⑥的化学方程式是__________________________________________________ 。
⑺工业上也可用
合成E。由上述①~④的合成路线中获取信息,完成下列合成路线(箭头上注明试剂和反应条件,
不易发生取代反应)__________________
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/3/16/1644968608923648/1645803405352960/STEM/4df6b515916f44f08cfea33a2c1f0304.png?resizew=218)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/3/16/1644968608923648/1645803405352960/STEM/3938082644c443e3b1e939bae68cc39e.png?resizew=629)
已知:(R、R1、R2代表烃基)
I、
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/3/16/1644968608923648/1645803405352960/STEM/4f690d618d0a49939dfb11e5fa32290a.png?resizew=89)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/3/16/1644968608923648/1645803405352960/STEM/8caa86e1d5fb4bd9abc374a6083c7ff6.png?resizew=63)
II、
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/3/16/1644968608923648/1645803405352960/STEM/29cf1267b31c434fa7f7bbcdcba506d0.png?resizew=312)
⑴反应①的反应类型是
⑵反应②是取代反应,其化学方程式是
⑶D的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1:3,不存在顺反异构。D的结构简式是
⑷反应⑤的化学方程式是
⑸G的结构简式是
⑹反应⑥的化学方程式是
⑺工业上也可用
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/3/16/1644968608923648/1645803405352960/STEM/5213b9d1ed794325aa209b179c87ef00.png?resizew=95)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/3/16/1644968608923648/1645803405352960/STEM/fbd8321278a84902be1410fcb9808234.png?resizew=91)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/3/16/1644968608923648/1645803405352960/STEM/0400aa9919004b07a7fe7f86f8ebebe6.png?resizew=422)
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