帕罗韦德是一种新型口服抗新冠药物，其重要中间体K的合成路线如下。
已知：
R1—COOH+
(R1、R2、R3均为烷基)
回答下列问题：
(1)A→B为加成反应，A的结构简式为___________ 。
(2)D的名称为___________ ，C→D的反应类型为___________ 。
(3)写出G→H第一步反应的化学方程式___________ 。
(4)已知芳香化合物M为K的同分异构体，则满足下列条件的同分异构体共有___________ 种。
①能与FeCl3发生显色反应；②1mol M最多消耗2 mol NaOH；③核磁共振氢谱中有五组峰；写出其中两种峰面积之比为3：2：2：1：1的有机物的结构简式：___________ 。
(5)结合以上流程，以乙炔和乙醇为原料合成2，5－己二醇(
)，无机试剂任选，设计合成路线_________ 。
已知：
R1—COOH+(R1、R2、R3均为烷基)回答下列问题：
(1)A→B为加成反应，A的结构简式为
(2)D的名称为
(3)写出G→H第一步反应的化学方程式
(4)已知芳香化合物M为K的同分异构体，则满足下列条件的同分异构体共有
①能与FeCl3发生显色反应；②1mol M最多消耗2 mol NaOH；③核磁共振氢谱中有五组峰；写出其中两种峰面积之比为3：2：2：1：1的有机物的结构简式：
(5)结合以上流程，以乙炔和乙醇为原料合成2，5－己二醇(
)，无机试剂任选，设计合成路线
更新时间：2023-12-11 20:22:18
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解题方法
【推荐1】G可用于合成一种治疗肺炎的药物，合成G的路线如下：
(1)
需要加入的试剂和反应条件分别为_______ ；B的化学名称为_______ 。
(2)
反应类型为_______ 。
(3)
的化学方程式为_______ 。
(4)F与足量
加成后的产物中，含有手性碳原子的数目为_______ 。
(5)制备G的过程中还能生成
，但其产率远低于G，分析其可能的原因为_______ 。
(6)X为D的同分异构体，写出一种能同时满足下列条件的X的结构简式_______ 。
(a)苯环上有三个取代基；
(b)
最多能消耗
；
(c)核磁共振氢谱有4组峰。
(7)参照上述合成路线和信息，以苯胺和丙酮为原料(无机试剂任选)，设计制备
的合成路线_______ 。
(1)
需要加入的试剂和反应条件分别为(2)
反应类型为(3)
的化学方程式为(4)F与足量
加成后的产物中，含有手性碳原子的数目为(5)制备G的过程中还能生成
，但其产率远低于G，分析其可能的原因为(6)X为D的同分异构体，写出一种能同时满足下列条件的X的结构简式
(a)苯环上有三个取代基；
(b)
最多能消耗；(c)核磁共振氢谱有4组峰。
(7)参照上述合成路线和信息，以苯胺和丙酮为原料(无机试剂任选)，设计制备
的合成路线
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解题方法
【推荐2】龙胆酸烷基酯类F是一种药物皮肤美白剂，合成路线如下：
（1）D(龙胆酸)中含氧官能团的名称为_____________ 、____________ 。
（2）E →F的反应类型是_________________ 。
（3）写出D →E反应的化学方程式：___________________ 。
（4）写出满足下列条件的龙胆酸乙酯（
）的一种同分异构体结构简式：__________________ 。
Ⅰ.能发生银镜反应，与FeCl3不发生显色反应但其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
Ⅱ.核磁共振氢谱有四组峰，且峰的面积之比为6:2:1:1。
（5）已知：
。水杨酸乙酯(
)广泛应用于日用香皂等。根据已有知识并结合相关信息，写出以苯、乙醇为原料制备水杨酸乙酯的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下_____ ：
（1）D(龙胆酸)中含氧官能团的名称为
（2）E →F的反应类型是
（3）写出D →E反应的化学方程式：
（4）写出满足下列条件的龙胆酸乙酯（
）的一种同分异构体结构简式：Ⅰ.能发生银镜反应，与FeCl3不发生显色反应但其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
Ⅱ.核磁共振氢谱有四组峰，且峰的面积之比为6:2:1:1。
（5）已知：
。水杨酸乙酯()广泛应用于日用香皂等。根据已有知识并结合相关信息，写出以苯、乙醇为原料制备水杨酸乙酯的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下
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【推荐3】奥昔布宁是具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如下：
③G、L和奥昔布宁的沸点均高于
。
回答下列问题：
(1)A的名称为_______ ，E的结构简式为_______ ，J中官能团名称_______ 。
(2)B→C的反应方程式_______ ，A→B的反应类型_______ 。
(3)J→K的反应方程式_______ 。
(4)用G和L合成奥昔布宁时，通过在
左右蒸出_______ (填化学式)来提高产率。
(5)E的同分异构体有多种，请写出其中一种符合下列条件的物质的结构简式_______ 。
①能发生银镜反应
②分子中仅含4种不同化学环境的氢原子
(6)结合题中信息，以
的路线为有机原料，设计合成
的路线_______ (无机试剂与溶剂任选，合成路线可表示为：A
B……目标产物)。
已知：①
③G、L和奥昔布宁的沸点均高于
。回答下列问题：
(1)A的名称为
(2)B→C的反应方程式
(3)J→K的反应方程式
(4)用G和L合成奥昔布宁时，通过在
左右蒸出(5)E的同分异构体有多种，请写出其中一种符合下列条件的物质的结构简式
①能发生银镜反应
②分子中仅含4种不同化学环境的氢原子
(6)结合题中信息，以
的路线为有机原料，设计合成的路线B……目标产物)。
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【推荐1】Zavyalov吡咯(N)是一种重要的药物合成中间体，N的一种合成路线如下，
(1)A的结构简式为___________ ；G中含氧官能团的名称为羧基和___________ 。
(2)B的核磁共振氢谱有___________ 组峰。
(3)
和的反应类型分别为___________ 、___________ 。
(4)
的化学方程式为___________ 。
(5)X与N互为同系物，其中X比N少4个碳原子。符合下列条件的X的同分异构体有___________ 种(不含立体异构)。
a．苯环上有2个取代基，其中1个为“
”
b．能发生银镜反应
(6)结合上述流程，以乙醛、
和
为原料制备
的合成路线为(无机试剂任选)___________ 。
已知：
(R为烃基、氨基或氢原子)。
(1)A的结构简式为
(2)B的核磁共振氢谱有
(3)
和的反应类型分别为(4)
的化学方程式为(5)X与N互为同系物，其中X比N少4个碳原子。符合下列条件的X的同分异构体有
a．苯环上有2个取代基，其中1个为“
”b．能发生银镜反应
(6)结合上述流程，以乙醛、
和为原料制备的合成路线为(无机试剂任选)
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(0.4)
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解题方法
【推荐2】酮基布洛芬片是用于治疗各种关节肿痛以及牙痛、术后痛等的非处方药。其合成路线如图所示：
(1)酮基布洛芬中官能团的名称为___________ ，D→E的反应类型为___________ 。
(2)写出C的结构简式：___________ ；G中含有手性碳原子，请你用*标出G的结构简式中手性碳____________ 。
(3)B在 NaOH 水溶液加热，生成物与酸反应生成有机物 M，写出在一定条件下 M生成高聚物的化学反应方程式___________ 。
(4)H为酮基布洛芬的同分异构体，则符合下列条件的H有___________ 种。
①含
的酯类化合物②其中只有一个苯环上还有一个取代基
其中核磁共振氢谱有8组峰，且峰面积之比为 3：2：2：2：2：1：1：1的结构简式为___________ 。
(5)下面是以
为原料，设计制备的
一种合成路线，请你写出步骤①②的转化条件：①_____________ ；②___________ 。
(1)酮基布洛芬中官能团的名称为
(2)写出C的结构简式：
(3)B在 NaOH 水溶液加热，生成物与酸反应生成有机物 M，写出在一定条件下 M生成高聚物的化学反应方程式
(4)H为酮基布洛芬的同分异构体，则符合下列条件的H有
①含
的酯类化合物②其中只有一个苯环上还有一个取代基其中核磁共振氢谱有8组峰，且峰面积之比为 3：2：2：2：2：1：1：1的结构简式为
(5)下面是以
为原料，设计制备的一种合成路线，请你写出步骤①②的转化条件：①
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(0.4)
【推荐3】化合物G是用于治疗面部疱疹药品泛昔洛韦的合成中间体，其合成路线如下：
回答下列问题：
(1)A的结构简式为_____________ ；C中官能团的名称为____________ 。
(2)C→D的反应类型为_____________ 。
(3)B→C的反应方程式为______________ 。
(4)C有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有____________ 种。
①与
溶液发生显色反应
②苯环上含有2个取代基
③
该物质与足量的
反应产生
写出其中一种核磁共振氢谱中峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式___________ 。
(5)参照上述合成路线，设计以乙醇、苯甲醇和
为主要原料(其它试剂任选)制备
的路线___________ 。
回答下列问题：
(1)A的结构简式为
(2)C→D的反应类型为
(3)B→C的反应方程式为
(4)C有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有
①与
溶液发生显色反应②苯环上含有2个取代基
③
该物质与足量的反应产生写出其中一种核磁共振氢谱中峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式
(5)参照上述合成路线，设计以乙醇、苯甲醇和
为主要原料(其它试剂任选)制备 的路线
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(0.4)
解题方法
【推荐1】有机物A的分子式为C11H12O4，B的结构简式是
。A、B、C、D、E的相互转化关系如下图所示：
（1）B中含有官能团的名称是_________________ 。
（2）A的结构简式为________________________ ，A可以发生的反应类型有______ (填序号)。A．加成反应 B．消去反应 C．酯化反应 D．取代反应
（3）写出A在浓硫酸作用下水解的化学方程__________________ 。
（4）已知芳香族化合物M与A互为同分异构体，M经①、②两步反应得甲酸、B和另一有机物，M有两种可能的结构，其对应的结构简式为__________ 、 ________________ 。
。A、B、C、D、E的相互转化关系如下图所示： （1）B中含有官能团的名称是
（2）A的结构简式为
（3）写出A在浓硫酸作用下水解的化学方程
（4）已知芳香族化合物M与A互为同分异构体，M经①、②两步反应得甲酸、B和另一有机物，M有两种可能的结构，其对应的结构简式为
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(0.4)
【推荐2】据报导，目前我国结核病的发病率有抬头的趋势。抑制结核杆菌的药物除雷米封外，PAS—Na（对氨基水杨酸钠）也是其中一种。已知：
①
（苯胺、弱碱性、易被氧化）
②
③
下面是PAS—Na的一种合成路线（部分反应的条件未注明）：
按要求回答问题：
（1）A与浓硝酸和浓硫酸的混合物可以发生取代反应，在30℃时反应主要得到B和它的一种同分异构体，在一定条件下也可以反应生成TNT，请写出由A制取TNT的化学反应方程式_________________
（2）写出各物质的结构简式C：__________________ D：__________________ ；
（3）写出所加试剂的化学式X：__________________ Y：__________________ 。
（4）上述合成路线中，分子式为C7H6BrNO2的官能团名称为_______________ ，与它具有相同官能团并属于芳香族化合物的同分异构体有__________ 种（含M本身）。
①
（苯胺、弱碱性、易被氧化）②
③
下面是PAS—Na的一种合成路线（部分反应的条件未注明）：
按要求回答问题：
（1）A与浓硝酸和浓硫酸的混合物可以发生取代反应，在30℃时反应主要得到B和它的一种同分异构体，在一定条件下也可以反应生成TNT，请写出由A制取TNT的化学反应方程式
（2）写出各物质的结构简式C：
（3）写出所加试剂的化学式X：
（4）上述合成路线中，分子式为C7H6BrNO2的官能团名称为
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(0.4)
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【推荐3】M：
是牙科粘合剂， X是高分子金属离子螯合剂，以下是两种物质的合成路线：
已知：R、R1、R2代表烃基或其他基团，C属于环氧类物质。
Ⅰ．
Ⅱ．
Ⅲ．R1CHO+R2NH2
R1CH=NR2
(1)A为烯烃，B中所含官能团名称是___________ ，A→B的反应类型是___________ 。
(2)C→D的反应条件是___________ 。
(3)D+F→K的化学方程式是___________ 。
(4)下列关于J的说法正确的是___________ 。
a．可与Na2CO3溶液反应
b．1 mol J与饱和溴水反应消耗8 mol Br2
c．可发生氧化、消去和缩聚反应
(5)Q+Y→X的化学方程式是___________ 。
(6)请写出符合以下要求的E的同分异构体的结构简式___________
a．能发生银镜反应；
b．1molH与足量钠反应产生标况下11.2L H2
c．核磁共振氢谱有三组峰
是牙科粘合剂， X是高分子金属离子螯合剂，以下是两种物质的合成路线：已知：R、R1、R2代表烃基或其他基团，C属于环氧类物质。
Ⅰ．
Ⅱ．
Ⅲ．R1CHO+R2NH2
R1CH=NR2(1)A为烯烃，B中所含官能团名称是
(2)C→D的反应条件是
(3)D+F→K的化学方程式是
(4)下列关于J的说法正确的是
a．可与Na2CO3溶液反应
b．1 mol J与饱和溴水反应消耗8 mol Br2
c．可发生氧化、消去和缩聚反应
(5)Q+Y→X的化学方程式是
(6)请写出符合以下要求的E的同分异构体的结构简式
a．能发生银镜反应；
b．1molH与足量钠反应产生标况下11.2L H2
c．核磁共振氢谱有三组峰
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(0.4)
【推荐1】慢心律是一种治疗心律失常的药物，它的合成路线如下：
（1）由B→C的反应类型为____________________ 。
（2）B分子中有2个含氧官能团，分别为__________ 和__________ （填官能团名称）。
（3）写出A与溴水反应的化学方程式______________________________ 。
（4）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：____________________ 。
①属于a-氨基酸；
②是苯的衍生物，且苯环上的一氯代物只有一种。
（5）已知乙烯在催化剂作用下与氧气反应可以生成环氧乙烷。
完成以邻甲基苯酚（
）和乙醇为原料制备
的合成路线流程图。
①结合题中信息；无机试剂任用。
②合成路线流程图中，在（______）填反应条件，在[ ]填反应物或生成物的结构简式：
③写出邻甲基苯酚与乙醛合成高分子的化学方程式____________________ 。
（1）由B→C的反应类型为
（2）B分子中有2个含氧官能团，分别为
（3）写出A与溴水反应的化学方程式
（4）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：
①属于a-氨基酸；
②是苯的衍生物，且苯环上的一氯代物只有一种。
（5）已知乙烯在催化剂作用下与氧气反应可以生成环氧乙烷。
完成以邻甲基苯酚（
）和乙醇为原料制备的合成路线流程图。①结合题中信息；无机试剂任用。
②合成路线流程图中，在（______）填反应条件，在[ ]填反应物或生成物的结构简式：
③写出邻甲基苯酚与乙醛合成高分子的化学方程式
您最近一年使用：0次
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较难
(0.4)
名校
【推荐2】药物F（
）可用于治疗动脉硬化，以两种烃为原料制备F的合成路线如图所示：
已知：i.
；
ii.
。
回答下列问题：
(1)A的官能团名称为_________________ 。
(2)反应②的产物
的核磁共振氢谱只有一组峰，其结构简式为_________________ ；反应③的反应物
中环上存在一个“
”，其结构简式为_________________ 。
(3)写出反应①的化学方程式为_________________ ，反应类型是_________________ 。
(4)C有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体共有_________________ 种，任写出一种同分异构体的结构简式：_________________ 。
①属于芳香族化合物
②加热条件下与新制氢氧化铜（碱性）反应，生成砖红色沉淀
(5)写出题中“多步反应”的合成路线：_________________ （用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件，无机试剂任选）。
）可用于治疗动脉硬化，以两种烃为原料制备F的合成路线如图所示：已知：i.
；ii.
。回答下列问题：
(1)A的官能团名称为
(2)反应②的产物
的核磁共振氢谱只有一组峰，其结构简式为中环上存在一个“”，其结构简式为(3)写出反应①的化学方程式为
(4)C有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体共有
①属于芳香族化合物
②加热条件下与新制氢氧化铜（碱性）反应，生成砖红色沉淀
(5)写出题中“多步反应”的合成路线：
您最近一年使用：0次
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(0.4)
解题方法
【推荐3】某抗代谢药物的前体H合成路线如下：
已知试剂b的结构简式为
。
(1)A含有的的官能团为_________________________ 。
(2)的反应类型为__________________ 。
(3)写出反应
的方程式：________________________________ 。
(4)写出E中C的所有杂化方式：___________________ 。
(5)试剂b的一种合成路线如下：已知P中含
结构，写出中间产物P、Q的结构简式________ 、_________ 。
(6)
反应中可生成分子式为
的主要副产物
，其在后续生反应条件下可以反应生成
。有图中虚线框中的结构，且与H有相同的不饱和度和同等数目的五元环、六元环．写出的结构简式：______________ 。
已知试剂b的结构简式为
。(1)A含有的的官能团为
(2)
的反应类型为(3)写出反应
的方程式：(4)写出E中C的所有杂化方式：
(5)试剂b的一种合成路线如下：已知P中含
结构，写出中间产物P、Q的结构简式(6)
反应中可生成分子式为的主要副产物，其在后续生反应条件下可以反应生成。有图中虚线框中的结构，且与H有相同的不饱和度和同等数目的五元环、六元环．写出的结构简式：
您最近一年使用：0次
