吡喃酮类化合物在医药上有重要应用,一种中间体的合成流程如图所示:
已知:—Ph代表苯基。
回答下列问题:
(1)化合物I中碳原子的杂化方式为___________ ;化合物Ⅰ转化为化合物Ⅱ时断裂旧的___________ 键(填“”或“”),形成新的___________ 共价键(填“极性”或“非极性”)。
(2)化合物Ⅱ转化为化合物Ⅲ的反应可表示为ⅡⅢ,则的结构简式为___________ 。
(3)化合物Ⅳ的化学名称为___________ 。
(4)化合物Ⅴ的同分异构体中,同时满足下列条件的有___________ 种。
①与溶液发生显色反应
②苯环上有三个取代基
③在同一直线上的原子有6个
(5)根据化合物Ⅵ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(6)以乙醇和2-丁炔为有机原料,利用从化合物Ⅳ到化合物Ⅶ流程的原理合成化合物。
①最后一步反应中,有机反应物为___________ (写结构简式)。
②相关步骤涉及到醛制酸的反应,其化学方程式为___________ 。
③从乙醇出发,第一步的化学方程式为___________ 。
已知:—Ph代表苯基。
回答下列问题:
(1)化合物I中碳原子的杂化方式为
(2)化合物Ⅱ转化为化合物Ⅲ的反应可表示为ⅡⅢ,则的结构简式为
(3)化合物Ⅳ的化学名称为
(4)化合物Ⅴ的同分异构体中,同时满足下列条件的有
①与溶液发生显色反应
②苯环上有三个取代基
③在同一直线上的原子有6个
(5)根据化合物Ⅵ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | 加成反应 | ||
b | 酯化反应 |
(6)以乙醇和2-丁炔为有机原料,利用从化合物Ⅳ到化合物Ⅶ流程的原理合成化合物。
①最后一步反应中,有机反应物为
②相关步骤涉及到醛制酸的反应,其化学方程式为
③从乙醇出发,第一步的化学方程式为
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更新时间:2024-01-22 15:05:26
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【推荐1】已知:①R—Br―→R—OH(R表示烃基);
②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著的影响;
③。
以下是用苯作为原料制备一系列化合物的转化关系图:
(1)写出A转化为B的化学方程式:_______ 。
(2)图中苯转化为E,E转化为F省略了条件,请写出E、F的结构简式:E_______ ,F_______ 。
(3)B分子中苯环上的任意一个氢被溴原子取代后,得到的一溴代物有_______ 种同分异构体。
(4)上述转化中除“水解”外涉及到8个反应,其中不属于取代反应的共有_______ 个。
②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著的影响;
③。
以下是用苯作为原料制备一系列化合物的转化关系图:
(1)写出A转化为B的化学方程式:
(2)图中苯转化为E,E转化为F省略了条件,请写出E、F的结构简式:E
(3)B分子中苯环上的任意一个氢被溴原子取代后,得到的一溴代物有
(4)上述转化中除“水解”外涉及到8个反应,其中不属于取代反应的共有
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【推荐2】芳香族化合物C10H10O2有如图的转化关系:
已知:E能使Br2的CCl4溶液褪色。请回答下列问题:
(1)分别写出A、C和E的结构简式:A:__ ;C:__ ;E:__ 。
(2)若有机物F与C互为同分异构体,则与有机物B互为同系物的F的同分异构体有__ 种。
已知:E能使Br2的CCl4溶液褪色。请回答下列问题:
(1)分别写出A、C和E的结构简式:A:
(2)若有机物F与C互为同分异构体,则与有机物B互为同系物的F的同分异构体有
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【推荐3】A与D是常见的有机化工原料,A的产量可衡量一个国家石油化工的水平,D是芳香族化合物,化合物M是已知香料。A和D按下列路线合成化合物M:
回答下列问题:
(1)A生成B的反应类型为____________ 。
(2)C中官能团名称为_________ ,D的结构简式是_________ ,G的名称是___________ 。
(3)E生成F的化学方程式为__________ 。
(4)化合物M的同系物N比M的相对分子质量大14,N的同分异构体中同时满足下列条件的共有________ 种(不考虑立体异构)。
①与化合物M含有相同的官能团;②苯环上有两个取代基。
饱和烃Q的相对分子质量比M的相对分子质量小2,Q的结构简式为_______ 。
(5)参照上述合成路线,化合物CH3CH2CHO与以物质的量之比2:1反应得到化合物的结构简式为______ 。
回答下列问题:
(1)A生成B的反应类型为
(2)C中官能团名称为
(3)E生成F的化学方程式为
(4)化合物M的同系物N比M的相对分子质量大14,N的同分异构体中同时满足下列条件的共有
①与化合物M含有相同的官能团;②苯环上有两个取代基。
饱和烃Q的相对分子质量比M的相对分子质量小2,Q的结构简式为
(5)参照上述合成路线,化合物CH3CH2CHO与以物质的量之比2:1反应得到化合物的结构简式为
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【推荐1】酯类化合物H是一种医药中间体,常用于防晒霜中紫外线的吸收剂。实验室由化合物A和E制备H的一种合成路线如下图:
已知①
回答下列问题:
(1)经测定E的相对分子质量为28,常用来测定有机物相对分子质量的仪器为_______ 。F中只有一种化学环境的氢原子,其结构简式为_________________ 。
(2)(CH3)2SO4是一种酯,其名称为_________________ 。
(3)A能与Na2CO3溶液及浓溴水反应,且1molA最多可与2molBr2反应。核磁共振氢谱表明A的苯环上有四种不同化学环境的氢原子。A的结构简式为______________ 。C中含氧官能团的名称为_________ 。
(4)D+G→H的化学方程式为__________________ 。
(5)C的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_____ 种(不含立体异构)。
①遇FeCl3溶液发生显色反应
②能发生水解反应
(6)参照上述合成路线,设计一条由和(CH3)3CCl为起始原料制备的合成路线(其他试剂任选);________________________________________ 。
已知①
回答下列问题:
(1)经测定E的相对分子质量为28,常用来测定有机物相对分子质量的仪器为
(2)(CH3)2SO4是一种酯,其名称为
(3)A能与Na2CO3溶液及浓溴水反应,且1molA最多可与2molBr2反应。核磁共振氢谱表明A的苯环上有四种不同化学环境的氢原子。A的结构简式为
(4)D+G→H的化学方程式为
(5)C的同分异构体中能同时满足下列条件的共有
①遇FeCl3溶液发生显色反应
②能发生水解反应
(6)参照上述合成路线,设计一条由和(CH3)3CCl为起始原料制备的合成路线(其他试剂任选);
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【推荐2】制备螺虫乙酯的中间体H的一种合成路线如图:
已知:①
②RXRCNRCOOH
③RCOOHRCOClRCONHR′
回答下列问题:
(1)A的化学名称是___ 。
(2)由B生成C的反应类型为___ 。
(3)D的结构简式是___ 。
(4)E与F生成G的化学方程式为___ 。
(5)H中含氧官能团的名称是酰胺基、___ 、___ 。
(6)芳香化合物X是B的同分异构体,写出满足下列条件的X的所有结构___ 。
①核磁共振氢谱中有4组峰,且峰面积之比为1:2:2:6
②在NaOH溶液中水解后的产物能被催化氧化为醛
(7)设计以苯()及甲醛为起始原料制备苯乙酰氯( )的合成路线___ (无机试剂任选)。
已知:①
②RXRCNRCOOH
③RCOOHRCOClRCONHR′
回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)由B生成C的反应类型为
(3)D的结构简式是
(4)E与F生成G的化学方程式为
(5)H中含氧官能团的名称是酰胺基、
(6)芳香化合物X是B的同分异构体,写出满足下列条件的X的所有结构
①核磁共振氢谱中有4组峰,且峰面积之比为1:2:2:6
②在NaOH溶液中水解后的产物能被催化氧化为醛
(7)设计以苯()及甲醛为起始原料制备苯乙酰氯( )的合成路线
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【推荐3】某药物中间体M的合成路线如下:
已知:Ⅰ.
Ⅱ.
回答下列问题:
(1)A的化学名称为_______ ;E→F的反应类型是_______ 。
(2)D的结构简式为_______ ;F的结构简式为_______ 。
(3)G→H的化学方程式为_______ 。
(4)写出同时满足下列条件的C的同分异构体的结构简式_______ (任写一种)。
①属于芳香族化合物 ②与C具有相同官能团 ③含有四种化学环境的氢
(5)根据上述信息,设计以为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。_______
已知:Ⅰ.
Ⅱ.
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)D的结构简式为
(3)G→H的化学方程式为
(4)写出同时满足下列条件的C的同分异构体的结构简式
①属于芳香族化合物 ②与C具有相同官能团 ③含有四种化学环境的氢
(5)根据上述信息,设计以为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。
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【推荐1】有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等,制备W的一种合成路线如下。
请回答下列问题:
(1)写出A的结构简式____________
(2)F的化学名称是________ ,⑤和⑥的反应类型分别是_____ ,______ 。
(3)E中含有的官能团是____ (写名称),D聚合生成高分子化合物的结构简式为______ 。
(4)写出反应②的化学方程式________ 。
请回答下列问题:
(1)写出A的结构简式
(2)F的化学名称是
(3)E中含有的官能团是
(4)写出反应②的化学方程式
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【推荐2】聚丙烯酸乙二醇酯是一种良好的水溶性涂料。工业上以煤为原料可设计合成路线如下:
查阅资料获得信息:
回答下列问题:
(1)C的名称为___________ ,E中含氧官能团名称为___________ 。
(2)③的反应类型为___________ 。
(3)反应⑤的化学方程式为___________ 。
(4)下列对图中有关物质的叙述正确的是___________ (填标号)。
a.煤的干馏是指在空气中加强热使其分解
b.化合物A和C互为同系物
c.化合物C中最多有7个原子在同一平面上
(5)反应④的原子利用率为___________ %(保留整数)
(6)分子式为C4H6O2且与D含有相同官能团的有机物结构有___________ 种。
查阅资料获得信息:
回答下列问题:
(1)C的名称为
(2)③的反应类型为
(3)反应⑤的化学方程式为
(4)下列对图中有关物质的叙述正确的是
a.煤的干馏是指在空气中加强热使其分解
b.化合物A和C互为同系物
c.化合物C中最多有7个原子在同一平面上
(5)反应④的原子利用率为
(6)分子式为C4H6O2且与D含有相同官能团的有机物结构有
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【推荐3】化合物G是一种重要的有机合成中间体,由烃A和烃B合成G的路线如下(部分产物及条件已略去):
已知:①烃A的核磁共振氢谱显示有两组峰,烃B的核磁共振氢谱显示为单峰
②+
回答下列问题:
(1)烃A的官能团为_______ 。
(2)烃B的结构简式为_______ 。
(3)反应③的反应试剂和条件是_______ 。
(4)试剂a的名称为_______ 。
(5)反应①到⑦属于加成反应的是_______ (填反应序号)。
(6)写出下列各步反应的化学方程式:②_______ ;④_______ ;⑤_______ ;⑦_______ 。
(7)请用下列提供的实验用品,设计对比实验方案,证明还原性强于化合物C。
实验用品:溴水、酸性高锰酸钾溶液、新制备的银氨溶液、新制备的氢氧化铜悬浊液、热水、酒精灯、烧杯、火柴、试管若干。
实验方案为:_______ 。
已知:①烃A的核磁共振氢谱显示有两组峰,烃B的核磁共振氢谱显示为单峰
②+
回答下列问题:
(1)烃A的官能团为
(2)烃B的结构简式为
(3)反应③的反应试剂和条件是
(4)试剂a的名称为
(5)反应①到⑦属于加成反应的是
(6)写出下列各步反应的化学方程式:②
(7)请用下列提供的实验用品,设计对比实验方案,证明还原性强于化合物C。
实验用品:溴水、酸性高锰酸钾溶液、新制备的银氨溶液、新制备的氢氧化铜悬浊液、热水、酒精灯、烧杯、火柴、试管若干。
实验方案为:
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