【推荐2】有机物G是合成某种耐热聚合物的单体，其合成方法如下：

已知：R₁COOR₂+R₃OH RCOOR₃+R₂OH
（1）根据系统命名法，A的名称为___ ．
（2）上述流程中的取代反应除②、③外还有___（填序号）．第⑤步反应中，可使用含有¹⁸O的F，将之与C反应，并检测产物中¹⁸O的分布情况，从而推断反应机理，这种研究方法称为___ ．
（3）化合物E的核磁共振氢谱图中共有多个吸收峰，各峰的峰面积比为___ ．
（4）按下列合成路线可得到F的同分异构体H，则可鉴别H与F的试剂是___ ．

（5）C与足量NaOH溶液反应的化学方程式为___ ．
（6）J与C互为同分异构体，其具有如下性质．符合要求的有机物有___种（不考虑立体异构）
①能与NaOH溶液反应，且1mol J完全反应消耗4mol NaOH
②能发生银镜反应，且1mol J与足量的银氨溶液反应生成4mol Ag
③分子中苯环上的一氯取代物只有一种．

【推荐3】吡唑醚菌酯(G)是甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的一个新品种，具有广谱、高效、低毒、对环境友好安全等特点。合成F的一种路线如图：

(1)A的化学名称是_____(已知：当有机物中含硝基时，硝基作取代基)。
(2)B→C反应的化学方程式为________，反应条件中NaHCO₃的作用是_______。
(3)C→D的反应类型为________。
(4)E的分子式为_________。
(5)M是A的一种同分异构体。已知：M是芳香族化合物；1molM与足量的饱和碳酸氢钠溶液充分反应能放出1mol二氧化碳；M的核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为2：2：2：1。M的结构简式为_______。
(6)F中含氧官能团的名称为______，在合成F的过程中有如下一步重要的成环反应：

实验研究表明，不同的碱对该步反应产率的影响如表：

碱的种类	甲醇钠(CH3ONa)	乙醇钠(C2H5ONa)	叔丁基醇钠[(CH3)3CONa]
产率/%	88.9	91.7	94.9

请找出规律，并解释原因：________。

【推荐1】甲苯是有机化工生产的基本原料之一。利用乙醇和甲苯为原料，可按下列路线合成分子式均为C₉H₁₀O₂的有机化工产品E和J。

已知以下信息：
①已知：
②G的核磁共振氢谱表明其只有三种不同化学环境的氢。
请回答下列问题：
（1）D的名称是____________；F的结构简式为____________；J的结构简式为____________。
（2）①的反应类型为____________；②的反应类型为____________。
（3）B＋D→E的反应方程式为____________。
（4）E、J有多种同分异构体，则符合下列条件的同分异构体有_______种。
①与E、J属同类物质；   ②苯环上有两个取代基；   ③核磁共振氢谱表明苯环上只有两组峰。
其中，核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3:2:2:3的结构简式为____________。

【推荐2】甲苯是有机化工生产的基本原料之一、利用乙醇和甲苯为原料，可按下列路线合成分子式均为C₉H₁₀O₂的有机化工产品E和J。

已知以下信息：
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；
②G的核磁共振氢谱表明其只有三种不同化学环境的氢；
③RCHO+CH₃CHORCH=CHCHO+H₂O；
④+ 。
请回答下列问题：
(1)C中的官能团名称：_______，碳原子杂化方式为_______。
(2)F的名称是：_______。
(3)写出反应②的反应方程式：_______，反应类型为_______。
(4)E的结构简式为：_______
(5)E、J有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体中有_______种
①能发生银镜反应   
②苯环上有两个取代基     
③核磁共振氢谱表明苯环上只有两组峰。
其中，能与氢氧化钠反应且核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为3：2：2：2：1的是_______ (写出一种)。
(6)根据上述信息，写出以乙炔为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)_______。

【推荐3】丁苯酞(J)是治疗轻、中度急性脑缺血的药物，合成J的一种路线如下：

已知：
(1)G中官能团的名称为_______。
(2)用系统命名法给D命名：_______。
(3)请写出H→J反应的化学方程式：_______，该反应的反应类型是_______。
(4)物质C可转化为X：。则X的结构简式为_______，写出满足下列条件的X的同分异构体的结构简式_______。
①除苯环外无其它环，且苯环上的一氯代物只有两种
②能与FeCl₃溶液发生显色反应，但不能发生水解反应
③0.5mol该同分异构体与足量银氨溶液反应，生成216g Ag固体
(5)参照题中信息写出以乙烯和甲苯为原料，合成的路线流程图_______(其它试剂自选)。

【推荐2】麦考酚酸是青霉素代谢产生的具有免疫抑制功能的抗生素，有机物H是合成麦考酚酸的中间体。其一种合成路线如下图所示：

回答下列问题：
(1)A的名称为_______，F中含氧官能团的名称为_______。
(2)B→C的反应类型为_______。
(3)E中手性碳原子的数目为_______。
(4)D的结构简式为_______。
(5)G→H的化学方程式为_______。
(6)符合下列条件的F的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为9∶3∶2的结构简式为_______。
Ⅰ.能发生银镜反应
Ⅱ.分子中只含一种官能团且官能团中所有氢原子的化学环境完全相同
(7)设计由A制备 的合成路线_______(无机试剂任选)。已知： + 。

【推荐3】某芳香烃X(C₇H₈)是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子。
已知：Ⅰ.
Ⅱ.(苯胺，易被氧化)
回答下列问题：
(1)X的结构简式为_______，F的名称为_______。
(2)反应①的化学反应方程式是_______。
(3)反应②的反应类型为_______。
(4)合成过程中，反应②、③的顺序不能调换，原因是_______。
(5)阿司匹林()有多种同分异构体，其中属于二元酸的芳香族化合物共有_______种；核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为3：2：2：1的结构简式为_______(写一种即可)。
(6)请写出以有机物A为原料制备的合成路线(不超过4步，无机试剂任选)_______。

【推荐1】一种重要的降血糖药物M()的合成路线如下(略去部分反应条件)：

已知：
回答下列问题：
(1)A的分子式为________。
(2)反应③的反应类型为______。
(3)下列关于上述涉及的有机物的说法不正确的是_____(填标号)。
a．化合物E能使酸性高锰酸钾溶液褪色
b．化合物F既能与盐酸反应，又能与NaOH溶液反应
c．M中含氧官能团的名称为酯基、酮基
(4)写出F+H→M的化学方程式：_______。
(5)物质I与G互为同分异构体，满足下列条件的I的结构有______种，写出¹H-NMR谱中峰面积比为9:2:2的结构简式：_______。
①一定条件下水解后的产物能与FeCl₃溶液发生显色反应
②苯环上只有两个取代基
(6)请设计以G为原料合成H的合成路线流程图(无机试剂任选)：______。

【推荐2】驱除白蚁药物J的一种合成路线如下：

已知：①(G为OH或OR')
②
③
回答下列问题：
(1)B→C反应类型为_______，“一定条件Ⅰ”具体是_______。
(2)F中含氧官能团的名称为_______，E→F的转化在后续合成中的目的是_______。
(3)E的结构简式是_______，G→H的化学方程式_______。
(4)D的同分异构体中，存在苯环且只有三种化学环境氢原子的结构有_______种。
(5)根据上述信息，写出以戊二酸二甲酯为主要原料(其它原料任选)，制备合成的路线_______。

【推荐3】化合物K()是止咳药的关键中间体，其合成路线如下：

(1)E中官能团有_______，D的一氯代物有_______种，反应I的反应类型为_______、反应II的反应类型为_______。
(2)B的结构简式为_______，A分子中最多有_______个原子共平面。
(3)欲证明B中含氯原子，所加的反应试剂有_______(按加入顺序填写)。
(4)M与C互为同分异构体，写出一种满足下列条件M的结构简式_______。
a.含有苯环       b.能发生水解反应和银镜反应       c.有4种不同化学环境的氢原子
(5)反应加入，能提高K的产率，原因是_______。
(6)设计由E为原料合成环己二醇()的路线(无机试剂任选)_______。(合成路线常用的表示方式为：XY……目标产物)