【推荐1】曲美替尼是一种抑制黑色素瘤的新型抗癌药物，下面是合成曲美替尼中间体G的反应路线：

已知：①D分子中有2个6元环；
②；
请回答：
(1)化合物B的结构简式_______。
(2)下列说法正确的是_______。
A. B既能表现碱性又能表现酸性
B. 1 mol C 在碱溶液中完全水解最多可以消耗4 mol OH^-
C. D与POCl₃的反应属于取代反应
D. G的分子式为C₁₆H₁₈O₃N₄
(3)写出C→D的化学方程式_______。
(4)流程中使用的DMF 即N，N—二甲基甲酰胺，是常用的有机溶剂，结构为。设计以甲醇和氨为主要原料制取DMF的合成路线(用流程图表示，其他无机试剂任选)_________。
(5)X是比A多2个碳元素的A的同系物，写出符合下列条件的X可能的结构简式_______。
①1H-NMR谱显示分子中有3种氢原子；
②IR谱显示分子中含有苯环与-NH₂相连结构。

【推荐2】化合物H是一种有机光电材料的中间体。由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：

已知：①
②
回答下列问题：
（1）A的化学名称是______________，E中含有的官能团的名称为______________。
（2）B的结构简式为______________，由D到E的反应类型为______________。
（3）由E生成F的化学方程式为______________________________。
（4）G的结构简式为____________________。
（5）同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式为____________________。
①与FeCl₃溶液显紫色
②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱为五组峰，峰面积比为4:2:2:1:1
（6）设计由甲醛和乙醛为起始原料制备化合物C（CH₂ONO₂）₄的合成路线：____________________（无机试剂任选）。

【推荐3】以有机物A合成聚酯类高分子化合物F的路线如下图所示：

已知：①RCH =CH₂   ②丙酮能被KMnO₄（H⁺）氧化，使之褪色
（1）A 生成B的反应类型为_______，C中含氧官能团的名称为_______。
（2）G是与CH₃OH相对分子质量相差56的同系物，且不能使KMnO₄（H⁺）褪色，G的名称为__________________
（3）检验A分子碳碳双键的方法___________________________。
（4）D 与NaOH 水溶液反应的化学方程式为__________________。
（5）E在一定条件下还可以合成含有六元环结构的H，则H的结构简式为____。
（6）若F的平均相对分子质量为25200，则其平均聚合度为___________
（7）满足下列条件的C的同分异构体有_________种(不考虑立体异构)。
①含有1个六元碳环，且环上相邻4 个碳原子上各连有一个取代基
②1mol该物质与新制氢氧化铜悬浊液反应产生2mol砖红色沉淀
（8）写出以为原料(其他试剂任选) 制备化合物的合成路线，请用以下方式表示：AB…目标产物。________