有机化合物Y有抗菌作用,也是一种医药中间体,由X合成Y的路线图如下:
已知:① +HCl
②
③
请回答下列问题:
(1)根据系统命名法,X的名称为__________________ 。
(2)A中的含氧官能团的名称为______________ ,②和④的反应类型分别为_______________ 。
(3)检验C中官能团Cl所用试剂有稀HNO3和_______________ 。
(4)F在一定条件下,能发生加聚反应,其反应方程式为_______________ 。
(5)G是比D少2个“-CH2-”的同分异构体,同时满足下列条件的G的结构为______________ (不考虑立体异构)。
①结构中含有,只有1个苯环,无其他环状结构。
②核磁共振氢谱中有4组吸收峰,且峰面积之比为2:2:2:1。
(6)参照上述合成路线和信息,以CH3CH2CH(OH)COC1和有机物X为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线_______________ 。
已知:① +HCl
②
③
请回答下列问题:
(1)根据系统命名法,X的名称为
(2)A中的含氧官能团的名称为
(3)检验C中官能团Cl所用试剂有稀HNO3和
(4)F在一定条件下,能发生加聚反应,其反应方程式为
(5)G是比D少2个“-CH2-”的同分异构体,同时满足下列条件的G的结构为
①结构中含有,只有1个苯环,无其他环状结构。
②核磁共振氢谱中有4组吸收峰,且峰面积之比为2:2:2:1。
(6)参照上述合成路线和信息,以CH3CH2CH(OH)COC1和有机物X为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线
更新时间:2024-03-31 17:52:37
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【推荐1】异甘草素(H)具有抗肿瘤、抗病毒等药物功效。合成路线如下,回答下列问题:
已知:。
(1)与酸性较强的是_______ 。
(2)C的分子式为C2H5OCl,其结构简式为_______ 。
(3)C在全合成过程中的作用是_______ 。
(4)E→F中加入K2CO3的目的是_______ 。
(5)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_______ 。
①碱性条件下能发生水解反应,酸化后两种物质均只含有一种官能团;②含有苯环的物质含有3种不同化学环境的氢原子,另一种含有2种不同杂化类型的C原子。
(6)结合题给信息,设计由和CHO为原料制备的合成路线_______ (其他无机试剂任选)。
已知:。
(1)与酸性较强的是
(2)C的分子式为C2H5OCl,其结构简式为
(3)C在全合成过程中的作用是
(4)E→F中加入K2CO3的目的是
(5)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
①碱性条件下能发生水解反应,酸化后两种物质均只含有一种官能团;②含有苯环的物质含有3种不同化学环境的氢原子,另一种含有2种不同杂化类型的C原子。
(6)结合题给信息,设计由和CHO为原料制备的合成路线
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【推荐2】烃A是一种重要的化工原料,其相对分子质量为28,E是有芳香味的油状液体。有关物质转化关系如下图:
(1)化合物B中官能团的电子式为___________ , C中官能团的名称是___________ 。
(2)写出B→C的化学反应方程式___________ 。
(3)写出A→F的化学反应方程式___________ ,其反应类型是___________ 。
(4)写出B+D→E的化学反应方程式___________ ,其反应类型是___________ 。
(5)下列说法正确的是___________。
(1)化合物B中官能团的电子式为
(2)写出B→C的化学反应方程式
(3)写出A→F的化学反应方程式
(4)写出B+D→E的化学反应方程式
(5)下列说法正确的是___________。
A.向装有2 mL B的试管中投入绿豆大小的钠块,钠开始沉于试管底部,并产生大量气泡 |
B.化合物B→C的转化体现了B的氧化性 |
C.化合物D具有刺激性气味,易溶于水 |
D.饱和碳酸钠溶液可除去E中溶解的少量B和D |
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【推荐3】氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质,有抗肿瘤功效。下面是某研究团队提出的一种氧氮杂环类化合物F的合成路线:
已知:
回答下列问题:
(1)B中含氧官能团的名称是___________ 。
(2)写出→A的化学方程式___________ 。
(3)C与M一定条件下反应生成D,M的结构简式是___________ 。
(4)D→E的反应类型是___________ 。
(5)B有多种同分异构体,写出满足以下条件的一种同分异构体的结构简式___________ 。
①不含
②能发生银镜反应,只含两种官能团
③苯环上仅有2个取代基
④核磁共振氡谱有三组吸收峰,峰面积之比为3:2:2
(6)参照上述合成路线和信息,写出由和为原料合成 的路线___________ (用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件,无机试剂任选)
已知:
回答下列问题:
(1)B中含氧官能团的名称是
(2)写出→A的化学方程式
(3)C与M一定条件下反应生成D,M的结构简式是
(4)D→E的反应类型是
(5)B有多种同分异构体,写出满足以下条件的一种同分异构体的结构简式
①不含
②能发生银镜反应,只含两种官能团
③苯环上仅有2个取代基
④核磁共振氡谱有三组吸收峰,峰面积之比为3:2:2
(6)参照上述合成路线和信息,写出由和为原料合成 的路线
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【推荐1】我国科学家成功合成抗新冠肺炎新药Ebselen。一种合成Ebselen的流程如下:
请回答下列问题:
(1)A的名称是_______ 。
(2)B的结构简式为_______ ,C中含有的官能团有_______ (填名称)。
(3)G→Ebselen的反应类型是_______ 。Ebselen的分子式为_______ 。
(4)已知:(具有强还原性),B、C之间两步反应所用试剂的正确顺序是_______ (填字母)。
a.Fe/HCl、酸性KMnO4溶液 b.酸性KMnO4溶液、Fe/HCl
(5)J与C互为同系物,且比C多1个CH2原子团,K是J的芳香族同分异构体且含有硝基和手性碳原子,则K的结构简式为_______ 。
请回答下列问题:
(1)A的名称是
(2)B的结构简式为
(3)G→Ebselen的反应类型是
(4)已知:(具有强还原性),B、C之间两步反应所用试剂的正确顺序是
a.Fe/HCl、酸性KMnO4溶液 b.酸性KMnO4溶液、Fe/HCl
(5)J与C互为同系物,且比C多1个CH2原子团,K是J的芳香族同分异构体且含有硝基和手性碳原子,则K的结构简式为
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【推荐2】有机物M是一种用于治疗消化道疾病的药物。合成有机物M的一种工艺流程如下所示:
回答下列问题:
(1)CHCl3的名称是___________ 。
(2)化合物C的结构简式是___________ ;化合物F的结构简式是___________ 。
(3)写出D→E的化学方程式___________ 。
(4)同时符合下列条件的化合物D的所有同分异构体有___________ 种。
①分子中含有苯环,苯环上只有两个侧链
②分子中共有4种不同化学环境的氢原子,且含有酰胺基()
(5)某研究小组在实验室用以下流程合成药物N-苄基苯甲酰胺()。其中G、Q、J的结构简式分别为___________ 、___________ 、___________ 。
回答下列问题:
(1)CHCl3的名称是
(2)化合物C的结构简式是
(3)写出D→E的化学方程式
(4)同时符合下列条件的化合物D的所有同分异构体有
①分子中含有苯环,苯环上只有两个侧链
②分子中共有4种不同化学环境的氢原子,且含有酰胺基()
(5)某研究小组在实验室用以下流程合成药物N-苄基苯甲酰胺()。其中G、Q、J的结构简式分别为
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【推荐3】白酒产品中的塑化剂主要源于塑料接酒桶、塑料输酒管、成品酒塑料内盖等。DBP是塑化剂的一种,其合成路线如图所示,回答下列问题:(1)Ⅰ→Ⅱ的反应类型为_______ 。
(2)Ⅰ与(M)互为______ (填“同分异构体”或“同系物”),M的化学名称为_______ 。
(3)的核磁共振氢谱中显示有____ 组峰,且峰面积之比为_______ 。
(4)Ⅵ在一定条件下通过加聚反应,可生成一种高分子化合物N,则N的结构简式为_______ 。
(5)Ⅴ的同分异构体有多种,其中核磁共振氢谱显示只有2组峰且峰面积之比为1∶2的结构简式为_____ 。
(6)已知:,请写出HCHO与按物质的量之比为1∶1反应的化学方程式:_____ 。
(2)Ⅰ与(M)互为
(3)的核磁共振氢谱中显示有
(4)Ⅵ在一定条件下通过加聚反应,可生成一种高分子化合物N,则N的结构简式为
(5)Ⅴ的同分异构体有多种,其中核磁共振氢谱显示只有2组峰且峰面积之比为1∶2的结构简式为
(6)已知:,请写出HCHO与按物质的量之比为1∶1反应的化学方程式:
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【推荐1】化合物M是一种医药中间体,有抗菌作用。实验室制备M的一种合成路线如图:
已知:①
②
③
回答下列问题:
(1)M中含氧官能团的名称为_______ 。
(2)A的结构简式为_______ ;B→C的反应类型为_______ 。
(3)E→F反应的化学方程式为_______ ;
(4)下列关于G的说法正确的是_______(填选项字母)。
(5)在I2的作用下,反应生成的有机物的结构简式为_______ 。
(6)比化合物C少两个碳原子的同系物Q有多种同分异构体,符合下列条件Q的同分异构体有_______ 种。
①除苯环外无其他环状结构
②能与Na反应生成氢气,不能使FeCl3溶液显色
③既能发生银镜反应,又能发生水解反应
已知:①
②
③
回答下列问题:
(1)M中含氧官能团的名称为
(2)A的结构简式为
(3)E→F反应的化学方程式为
(4)下列关于G的说法正确的是_______(填选项字母)。
A.处于同一平面的碳原子最多有13个 |
B.能发生酯化反应和加聚反应 |
C.含有手性碳(连有四个不同原子或基团的碳) |
D.1molG最多与5molH2发生加成反应 |
(6)比化合物C少两个碳原子的同系物Q有多种同分异构体,符合下列条件Q的同分异构体有
①除苯环外无其他环状结构
②能与Na反应生成氢气,不能使FeCl3溶液显色
③既能发生银镜反应,又能发生水解反应
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解题方法
【推荐2】A(C2H4O)是基础有机化工原料,由A可制备聚碳酸酯(D)及食用香精茉莉酮(部分反应条件略去)如下图所示:
已知A、B的核磁共振氢谱均只有1组峰
(1)A的名称为_________ ;G中官能团的名称为 _______ 。
(2)②的反应类型为__________ ;③的反应类型为__________
(3)D的结构简式为_______ 。
(4)反应①的化学方程式为_______ 。
(5)G的一种同分异构体,能与FeCl3溶液发生显色反应,苯环上只有2个取代基且互为对位,则符合条件的异构体有____ 种,其中核磁共振氢谱只有5组峰的是 ___________ (写结构简式)。
(6)依据上述合成路线,试以A和HC≡CLi为原料合成1,3-丁二烯(注明反应条件)_____________________________________________ 。
已知A、B的核磁共振氢谱均只有1组峰
(1)A的名称为
(2)②的反应类型为
(3)D的结构简式为
(4)反应①的化学方程式为
(5)G的一种同分异构体,能与FeCl3溶液发生显色反应,苯环上只有2个取代基且互为对位,则符合条件的异构体有
(6)依据上述合成路线,试以A和HC≡CLi为原料合成1,3-丁二烯(注明反应条件)
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【推荐3】某医用有机试剂中间体(H)的一种合成方法如下:回答下列问题:
(1)根据系统命名法,B的名称是___________ ;H中含氧官能团的名称是___________ 。
(2)B→C的反应类型为___________ 。
(3)C→D第一步反应的化学方程式为___________ 。
(4)E→G反应过程中,K2CO3的作用为____________ 。
(5)G→H的化学方程式为___________ 。
(6)A的同分异构体中符合下列条件的结构共有___________ 种(不考虑立体异构)。
①能与碳酸氢钠溶液反应产生CO2;②能使溴的CCl4溶液褪色。
(7)设计由有机物A制备的合成路线:___________ (无机试剂任选)。
(1)根据系统命名法,B的名称是
(2)B→C的反应类型为
(3)C→D第一步反应的化学方程式为
(4)E→G反应过程中,K2CO3的作用为
(5)G→H的化学方程式为
(6)A的同分异构体中符合下列条件的结构共有
①能与碳酸氢钠溶液反应产生CO2;②能使溴的CCl4溶液褪色。
(7)设计由有机物A制备的合成路线:
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解题方法
【推荐1】水杨酸A具有解热镇痛的功效,其可作为医药工业的原料,用水杨酸制备平喘药沙丁胺醇的路线如下(表示;表示)
(1)化合物B的分子式为_______ ;E→F的反应类型为_______ 。
(2)化合物D中含有四种官能团,任选两种官能团进行检验。
限选试剂:溶液、稀硝酸、稀硫酸、新制氢氧化铜悬浊液、饱和溴水、硝酸银、溶液、溶液。
(3)化合物M()是化合物A的同分异构体,其沸点M_______ (填“高于”或“低于”)A,请解释原因_______
(4)化合物C有多种同分异构体,写出其中2种能同时满足下列条件的芳香族化合物的结构简式:_______ 、_______ 。
条件:①能发生水解反应且最多能与4倍物质的量的反应;
②核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为。
(5)水杨酸因其酸性很强,对人的肠胃有刺激性,科学家对其结构进行一系列改造,研制出长效缓释阿司匹林(如图),不仅能减少对肠胃的刺激,且疗效更长,效果更佳。请设计出以水杨酸、乙二醇以及甲基丙烯酸为原料制备长效缓释阿司匹林的路线_______ 。
(1)化合物B的分子式为
(2)化合物D中含有四种官能团,任选两种官能团进行检验。
限选试剂:溶液、稀硝酸、稀硫酸、新制氢氧化铜悬浊液、饱和溴水、硝酸银、溶液、溶液。
官能团名称 | 所选试剂 | 实验现象 |
(4)化合物C有多种同分异构体,写出其中2种能同时满足下列条件的芳香族化合物的结构简式:
条件:①能发生水解反应且最多能与4倍物质的量的反应;
②核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为。
(5)水杨酸因其酸性很强,对人的肠胃有刺激性,科学家对其结构进行一系列改造,研制出长效缓释阿司匹林(如图),不仅能减少对肠胃的刺激,且疗效更长,效果更佳。请设计出以水杨酸、乙二醇以及甲基丙烯酸为原料制备长效缓释阿司匹林的路线
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【推荐2】洛索洛芬钠可用于缓解类风湿性关节炎、肩周炎等炎症。化合物I是合成该药物的一种中间体,合成I的路线如下。回答下列问题:
已知:①
②
③
(1)A的名称为_______ ,C中含有官能团的名称为_________ 。
(2)F+H→I的反应类型为________ ,G的结构简式为________ 。
(3)检验A是否完全转化为B的试剂为__________ 。
(4)B→C的化学方程式为_________ ,D→E的化学方程式为_________ 。
(5)符合下列条件的D的同分异构体有_______ 种,写出其中核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为6∶2∶1∶1的化合物的结构简式___________ 。
①属于芳香族化合物
②能发生水解反应和银镜反应
(6)参照上述流程,设计由2-溴丁烷和乙酸乙酯为原料制备的合成路线其他试剂任选)_____________ 。
已知:①
②
③
(1)A的名称为
(2)F+H→I的反应类型为
(3)检验A是否完全转化为B的试剂为
(4)B→C的化学方程式为
(5)符合下列条件的D的同分异构体有
①属于芳香族化合物
②能发生水解反应和银镜反应
(6)参照上述流程,设计由2-溴丁烷和乙酸乙酯为原料制备的合成路线其他试剂任选)
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【推荐3】I.有机玻璃是一种高分子化合物,在工业和生活中有着广泛用途,工业上可通过下列合成方法制得:
请回答:
(1)反应①的原子利用率是___________ 。
(2)反应②的化学方程式是____________________________________ ,
该反应的反应类型是_____________________ 。
(3)有机玻璃分子中的链节是____________________________ 。
II.甲基丙烯酸甲酯旧法合成的反应是:
①
②
(4)该方法的缺点是___________________________ (填字母)
A.反应的原料利用率低 B.原料中有有毒物质
C.对设备腐蚀性较大 D.生产成本高
(5)甲基丙烯酸甲酯可进行的反应有______________ (填字母)
A加成反应 B.氧化反应 C.取代反应 D酯化反应.
请回答:
(1)反应①的原子利用率是
(2)反应②的化学方程式是
该反应的反应类型是
(3)有机玻璃分子中的链节是
II.甲基丙烯酸甲酯旧法合成的反应是:
①
②
(4)该方法的缺点是
A.反应的原料利用率低 B.原料中有有毒物质
C.对设备腐蚀性较大 D.生产成本高
(5)甲基丙烯酸甲酯可进行的反应有
A加成反应 B.氧化反应 C.取代反应 D酯化反应.
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