【推荐1】化合物G是抗菌、抗病毒有效药理成分之一，其合成路线如下：

(1)丙酮()与水互溶的原因是___________。
(2)A转化为B的原子利用率为100%，B的结构简式为___________。
(3)从理论上讲，E与反应也能得到G。试分析：设计E→F步骤的目的是___________。
(4)写出D→E第(1)步的化学反应方程式___________。
(5)化合物G在酸性条件下能发生水解，其中属于芳香族的水解产物有多种同分异构体。写出一种满足下列条件的同分异构体___________。(填结构简式)
①含有苯环，能发生银镜反应
②1mol该物质能与4mol NaOH反应
③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶1
(6)写出以为原料制备的合成路线流图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) ___________。

【推荐2】课本上分别介绍了聚丙烯酸钠(E)接枝共聚物高吸水性树脂和聚碳酸酯(H)。它们均可由乙烯等原料合成制备：

回答下列问题：
(1)A的结构简式为____，反应③的反应类型为____，该反应生成的官能团的名称为___。
(2)由乙烯得到A(反应①)的两种经典方法，分别是
a.氯代乙醇法：CH₂=CH₂ClCH₂CH₂OHA
b.催化氧化法：CH₂=CH₂A
其中原子利用率较高的方法为____(填“a”或“b”)；A～H中，核磁共振氢谱峰的组数与乙烯相等物质的有____(填字母)。
(3)反应⑦的化学方程式为___。
(4)是比BPA少两个碳原子的同系物，符合下列条件的的同分异构体共有___种(不考虑立体异构)。
i.含有“”结构；
ii.所有取代基接在同一苯环上；
iii.1mol该同分异构体恰好能与1molNa₂CO₃完全反应。
(5)参照题目流程，设计以乙烯为原料制备的合成路线(无机试剂任选)___。

【推荐3】聚合(W是链接中的部分结构)是一类重要的功能高分子材料，功能高分子聚合物X的转化路线如下

已知：①A中官能团不在同一个碳原子上。

②

③(R表示烃基或氢原子)。
(1)B所含的官能团名称是_______。
(2)E的名称是_______，G生成H的反应类型是_______。
(3)写出D生成E的化学方程式是_______。
(4)下列关于N的说法中错误的是_______。

A．N的分子式为

B．N分子中有4个手性碳原子

C．N可以和NaOH溶液发生反应

D．N可以发生加聚反应

(5)X的结构简式_______。
(6)E存在多种同分异构体，与E具有相同官能团且不能发生银镜反应的同分异构体有_______种(不考虑立体结构，不含E)。其中符合核磁共振氢谱中峰面积之比3：3：2的结构简式_______。
(7)以为原料(无机试剂任选)合成环丁烯，试写出合成流程图_______。

【推荐1】酒、醋、糖、味精、桂皮等都是生活中常见的调味品，能增加菜肴的色、香、味。
(1)不能鉴别乙醇和甲醚的是______。

A．红外光谱

B．核磁共振氢谱

C．质谱法

D．与金属钠反应

(2)某品牌老白干已有1900多年的酿造历史，是一种采用“小麦中温大曲、地缸发酵、续茬配料、混蒸混烧”等工艺生产的白酒。下列说法错误的是______。

A．小麦中含有的淀粉是基本营养物质之一

B．“曲”中含有“淀粉→乙醇”转化过程的催化剂

C．葡萄糖是酿酒发酵过程中的一种中间产物

D．可用分液的方法将酒中的水分离出去以提高酒精浓度

(3)味精的主要成分是谷氨酸钠()，其分子中含有的手性碳原子数是______。

A．0

B．1

C．2

D．3

(4)下列事实不能用有机物分子内基团间的相互作用解释的是______。

A．苯酚能跟NaOH溶液反应而乙醇不能

B．乙烯能发生加成反应而乙烷不能

C．甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色而乙烷不能

D．苯在50℃～60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可

(5)桂皮中含有肉桂醛()是一种食用香料，广泛用于糖果和调味品中，现需检验肉桂醛中的碳碳双键，实验操作是___________。
肉桂酸苄酯又名苯丙烯酸苄酯，常作为定香剂，可用于食品香精的调香原料。如图是一种合成肉桂酸苄酯的路线。
     
已知：i．相同条件下，烃A对氢气的相对密度为13
ii．反应①、反应②的原子利用率均为100%
iii．。
(6)B的结构简式为________；C中官能团的名称是_______。
(7)反应③的化学方程式________；反应⑥的反应类型_______。
(8)写出同时满足下列条件的F的同分异构体的结构简式________。
i．苯环上有2个取代基；i．能发生银镜反应和水解反应；iii．能与FeCl₃溶液发生显色反应；iiii．核磁共振氢谱显示有6组峰，且峰面积比为2：2：2：2：1：1
(9)参照上述合成路线，以CH₃CHO为原料，设计制备的合成线路(无机试剂及溶剂任选)________。

【推荐3】芳香族化合物A为无色黏稠液体。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
（1）称取A升温使其汽化，测其密度是相同条件下H₂的69倍。实验结论：A的相对分子质量为___。
（2）将13.8gA在足量O₂中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过足量浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和30.8g。则A的分子式为___。
（3）A既能发生银镜反应，又能水解，若将13.8gA与足量金属钠反应则生成1.12LH₂（标准状况）。则A中含有的官能团（名称）：____。
（4）A的核磁共振氢谱峰的面积之比为1：2：2：1。实验结论：A的结构简式为____。
（5）与A互为同分异构体的芳香族化合物，还有____种。

【推荐1】光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下(部分试剂、反应条件和产物已略去):

已知：
Ⅰ．（R，R’为烃基或氢）
Ⅱ． （R，R’为烃基）
（1）写出A的结构简式__________。
（2）B分子中所含官能团的名称为__________。
（3）乙炔和羧酸X加成生成E，E的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3:2:1，E能发生水解反应，则EF的化学方程式为____________。
（4）由F到G的反应类型为__________。
（5）D和G反应生成光刻胶的化学方程式为__________。
（6）C的一种同分异构体满足下列条件:
①能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应
②苯环上的一氧取代产物只有两种。写出该同分异构体的结构简式:_________。
（7）根据已有知识并结合相关信息，写出以CH₃CHO为原料制备CH₃COCOCOOH的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
_______________________

【推荐2】I是一种治疗自主神经功能障碍药物的活性成分，以A为原料合成L的流程如图。

回答下列问题：
(1)设计F→G， H→I步骤的目的是___________。
(2)写出E的结构简式：___________。
(3)G→H中K₂CO₃可以用吡啶()替代，吡啶的作用(平衡移动角度解释)___________。
(4)A→B反应类型___________，D→E第一步反应类型___________。
(5)写出一种符合下列条件的化合物I的同分异构体的结构式___________。
①既能发生水解反应，水解产物之一能与氯化铁发生显色反应
②该结构中含有四种化学环境的氢原子，个数比为9：3：2：2
(6)以苯乙醛为原料制高分子( )合成路线(无机试剂任选)___________。

【推荐3】碘番酸可用于X射线的口服造影液，其合成路线如图所示。

已知：R-COOH+R′-COOH
(1)A可以发生银镜反应，B无支链，B的结构简式为___________；B的一种同分异构体中只有一种化学环境氢，其结构简式为___________。
(2)E是芳香族化合物，E→F的方程式为___________。
(3)G中有乙基，则G的结构简式为___________。
(4)碘番酸中的碘在苯环不相邻的碳原子上，碘番酸的相对分子质量为571，J的相对分子质量为193。则碘番酸的结构简式为___________。
(5)通过滴定法来确定口服造影液中碘番酸的质量分数。
第一步取amg样品，加入过量Zn粉、NaOH溶液后加热，将I元素全部转为，冷却，洗涤。
第二步调节溶液pH，用溶液滴定至终点，消耗溶液的体积为cmL，已知口服造影液中无其它含碘物质，则碘番酸的质量分数为___________。

【推荐1】利用罗宾逊(Robinson)成环反应合成H的路线如图所示。

已知：
①+R₃COOH
②CH₃COOCH₃+CH₃COOCH₃CH₃COCH₂COOCH₃
③Robinson成环反应：
回答下列问题：
(1)写出有机物的名称_______。
(2)D中含有的官能团的名称为_______、_______。
(3)D→E和F→G的反应类型分别为_______、_______。
(4)写出G的结构简式_______；
(5)写出B→C的化学方程式_______。
(6)D有多种同分异构体，写出同时符合下列条件的D的同分异构体的结构简式：_______(任写一种)。
①1molD与足量银氨溶液反应最多生成4mol银；
②遇三氯化铁溶液显紫色；
③其核磁共振氢谱共有5组峰，峰面积之比为2：2：2：1：1
(7)写出以甲醇、苯甲酸、乙酸甲酯和CH₂=CHCOCH₃为原料合成化合物()的路线(无机试剂任选)_______。

【推荐2】不对称催化构建季碳是有机合成中的一项关键任务，实验室由化合物A制备Ⅰ的一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)D的化学名称为_______。
(2)写出的化学方程式_______。
(3)H的结构简式为_______。
(4)根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表：

序号	反应试剂和条件	反应形成的新结构	反应类型
①	_______		_______
②	，催化剂	_______	_______

(5)芳香化合物J是E的同分异构体，J能发生银镜反应，遇溶液显紫色，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为，写出1种符合要求的J的结构简式_______。
(6)以环己醇为主要原料，其他试剂任选，利用反应③和④的原理合成。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
(a)从环己醇出发，第一步反应的化学方程式为_______。
(b)第二步反应的主要有机产物为_______(写结构简式)。

【推荐3】有机物D是一种催眠药，其合成路线如下：

回答下列问题：
（1） A的化学名称是______；检验A物质中是否混有苯酚的实验方法是_________。
（2）实验室制取乙炔的化学方程式为__________。
（3）B与HCCNa合成C的反应类型（酸化前）是_______；由C合成D的第二步反应的化学方程式为__________
（4）含有碳氧双键的A的同分异构体有_______种（不含立体异构）。其中核磁共振氢谱波峰数最少的同分异构体结构简式为_________
（5）参照上述合成路线，以乙炔钠和丙酮为起始原料，选用必要的无机试剂合成聚异戊二烯，写出其合成路线：_______________。