【推荐1】酯化反应是一个可逆反应，为了提高酯的产量，应尽量使反应向有利于生成酯的方向进行。现用如图装置及药品制备乙酸乙酯，实验过程中间歇加热回流，缓缓滴入冰醋酸至完全反应。

已知：①乙醇可与形成难溶物；
②冰醋酸的密度为；乙酸乙酯的密度为：
③由羧酸和醇成酯的反应机理为：
+H⁺

回答下列问题：
(1)仪器a的名称为_______。
(2)对得到的乙酸乙酯粗产品提纯：
①向粗产品中加入碳酸钠粉末，观察到的现象为的_______。
②向其中加入饱和氯化钙溶液，振荡、静置、分离，主要目的是_______。
③向所得有机层中加入无水硫酸钠，_______(填操作名称)；将处理过的液体蒸馏，得到纯净的乙酸乙酯。
(3)本实验最终得到乙酸乙酯，计算知乙酸乙酯的产率为_______(保留2位有效数字)；反应液温度过高，产率会下降，可能的原园是_______。
(4)根据羧酸和醇成酯的反应机理推测，下列物质中可用作制备乙酸乙酯的催化剂为_______(填标号)，理由是_______(用离子方程式表示)；
A.                    B. C.
醇()和羧酸(R´COOH)在催化剂作用下的化学方程式为_______。

【推荐2】某药物Ⅰ的合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)A的分子式为_______；D→E的反应类型为_______；检验E中是否含有D的试剂为_______。
(2)C→D的化学方程式为_______；G的结构简式为_______。
(3)D→E中的作用是_______。
(4)写出三种符合下列条件的A的同分异构体_______(不考虑立体异构)。
①含有酚羟基
②能发生水解反应
③含有四种化学环境的氢
(5)写出由 和制备 的合成路线_______(题给信息中的试剂任选)。

【推荐3】某课外小组设计的实验室制取并提纯乙酸乙酯的方案如下所示
已知:①氯化钙可与乙醇形成CaCl₂・6C₂H₅OH;
②有关有机物的沸点如下表所示

试剂	乙醚	乙醇	乙酸	乙酸乙酯
沸点/℃	34.7	78.5	118	77.1

③2CH₃CH₂OHCH₃CH₂OCH₂CH₃+H₂O
I.制备过程:装置如图所示，A中盛有浓硫酸，B中盛有9.5mL无水乙醇和6mL冰醋酸，D中盛有饱和碳酸钠溶液。
   
(1)实验过程中滴加大约3mL浓硫酸，B的容积最合适的是_____(填字母代号)
A. 25 mL               B 50 mL               C. 250 mL               D. 500 mL
(2)球形干燥管的主要作用是_______________。
(3)饱和碳酸钠溶液的作用是______(填字母代号)。
A.消耗乙酸并溶解乙醇
B.碳酸钠溶液呈碱性，有利于乙酸乙酯的水解
C.加速乙酸乙酯的生成，提高其产率
D.乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中的更小，有利于分层析出
II.提纯方法:
①将D中混合液进行分离。
②有机层用5mL饱和食盐水洗涤，再用5mL饱和氯化钙溶液洗涤，最后用水洗涤。有机层倒入一干燥的烧瓶中，选用合适的干燥剂干燥，得到粗产品。
③将粗产品蒸馏，收集77.1℃时的馏分，得到纯净、干燥的乙酸乙酯。
(4)第①步分离混合液时，选用的主要玻璃仪器的名称是_____________。
(5)第②步中用饱和食盐水洗去碳酸钠后，再用饱和氯化钙溶液洗涤，主要洗去粗产品中的______(填物质名称)。再加入_______(此空从下列选项中选择，四种物质均有吸水性)干燥
A.浓硫酸                 B.碱石灰                 C.无水硫酸钠               D.生石灰
(6)加热有利于提高乙酸乙酯的产率，但实验发现温度过高乙酸乙酯的产率反而降低，一个可能的原因是_____________________________________________。
(7)若实验所用乙酸的质量为2.4g，乙醇的质量为2.1g，得到纯净的产品的质量为2.64g，则乙酸乙酯的产率是___________________。

【推荐1】选修：有机化学基础】分化合物G是一种医药中间体。可以通过如图所示的路线合成：(D、E中均含有苯环)

已知：（1）(酰氯)。
（2）酰氯易与醇、酚等反应生成相应的酯：RCOCl+HO-R′→RCOO-R′+HCl(R、R′均为烃基)
请回答下列问题：
（1）A的名称是___________ ，G的化学式是___________。
（2）B→C转化所加的①试剂可能是___________，D→E的反应类型是___________。
（3）F与足量NaOH溶液反应的化学方程式是___________。
（4）合成路线中生成F的化学方程式是___________。
（5）在一定条件下，E与H₂加成后生成J(化学式为C₈H₁₄O₃)。J有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的J的同分异构体的结构简式___________
①不含有环状结构            ②含有醛基        ③核磁共振氢谱只有两个吸收峰

【推荐3】有机物W是一种用于治疗胃肠道疾病的芳香酯类药物，以芳香烃A为原料合成W的流程如图所示，其中B的核磁共振氢谱峰面积比为1∶2∶2∶6。

(1)A的名称是___________，F中含有官能团的名称为羟基、___________。
(2)D→E的反应条件是___________，F→G的反应类型是___________。
(3)写出B→C反应的化学方程式：___________。
(4)W有多种同分异构体，其中满足下列条件的同分异构体共有___________种(不考虑立体异构)。
①能与溶液反应
②苯环上只有两个取代基，且其中一个为含有碳碳双键的烃基
其中核磁共振氢谱有5组峰的同分异构体的结构简式为___________。
(5)设计以为原料制备___________(无机试剂任选)。

【推荐1】石油经裂化、裂解得到基本化学原料。以有机物Y为主要原料合成一系列产品的流程如下：

已知：R-XR-CNR-COOH(R代表烃基, X代表卤素原子)
请回答下列问题：
(1)Y的系统命名是________。B中的官能团名称是________。
(2)反应⑦的反应类型是________。
(3)反应①的化学方程式为__________________。
(4)写出E与足量NaOH溶液反应的化学方程式__________________。
(5)Z是B的同分异构体，Z既能发生银镜反应，又能与金属钠反应，Z的结构共有________种 (不考虑立体异构)；若Z分子中只有3种不同化学环境的氢原子，写出其发生银镜反应的化学方程式________。

【推荐2】A是重要的有机合成中问体，以A为原料合成香料M和线型高分子树脂N的路线如图所示（部分反应条件和物质略去）：

已知：
①A是芳香烃的含氧衍生物，其蒸气密度是相同条件下氢气密度的54倍。
②有机物分子中，同一个碳原子上连接两个—OH不稳定，会自动失水。
③（R、R′表示烃基或氢原子）。
请回答：
（1）A的化学名称为________。N的结构简式为________。
（2）D中含氧官能团的名称为________。C的分子中最多有________个原子共平面。
（3）B→C时，第一步转化的反应类型为________。
（4）E→M的化学方程式为________。
（5）L是D的一种同系物，比D少1个碳原子且存在顺反异构；核磁共振氢谱中有6种吸收峰。则L的顺式结构简式为________。
（6）同时满足下列条件的E的同分异构体有________种（不考虑立体异构），任写其中一种的结构简式________。
①苯环连有两个取代基
②能发生银镜反应
③能与NaHCO₃反应生成CO₂