【推荐2】聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)是一种生活中常见的用途广泛的树脂。由植物纤维及乙烯为基础原料合成PET的方法如下(反应条件略)：
   
(1)化合物ⅳ的分子式为____________________，其名称为_________________
(2)反应⑤中，化合物ⅵ与无色液体x反应生成ⅶ，该反应原子利用率为100%，则x的化学式为__________。
(3)化合物y为ⅰ的同分异构体，且其核磁共振氢谱有四组峰，与氢气发生加成反应的产物为z(含有-OH)，则y的结构简式为_______(写一种)。根据化合物z的结构特征，分析预测其可能的化学性质，并完成下表：

序号	反应试剂、条件	反应生成的新结构	反应类型
a	_______	_______	取代反应
b	_______		_____

(4)下列关于反应⑥的说法正确的有_______、填标号)。

A．反应过程中，有C-O键的断裂和形成

B．化合物ⅶ中，碳原子和氧原子的杂化方式均为，并存在手性碳原子

C．化合物ⅴ中存在由p轨道“肩并肩”形成的π键

D．反应中生成的另一种无机小分子，其空间结构是四面体形

(5)以和2-溴丙烷为含碳原料，结合所学反应及利用反应①的原理，合成化合物ⅷ(   )，基于你设计的合成路线，回答下列问题：
(a)由开始的第一步反应产物的结构简式为______________________．
(b)相关步骤涉及卤代烃制醇反应，其化学方程式为______________________(注明反应条件)。
(c)最后一步反应的化学方程式为___________________(不用写反应条件)。

【推荐3】G是有机化学重要的中间体，能用于合成多种药物和农药，G的一种合成路线如图：

已知：(呈碱性，易被氧化)
请回答下列问题：
(1)A→B除生成B外，还有HCl生成。A的结构简式：_______，用系统命名法命名为_______。
(2)C中官能团名称为_______。
(3)⑥的反应类型为_______。
(4)设置反应①的目的是_______。
(5)写出D→E的化学反应方程式_______。
(6)已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻、对位：苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位。根据题中的信息，设计以甲苯为原料合成有机物的流程图________(无机试剂任选)。

【推荐1】某科研小组利用有机物A制备重要的化合物H的合成路线如图：

已知：R₁－CH=CH－R₂。
回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为____。
(2)B的结构简式为____，A→B的反应类型为____。
(3)C→D反应的化学方程式为____。
(4)F的一氯代物有____种。
(5)写出同时符合下列条件的H的同分异构体的结构简式：____。
①能与新制Cu(OH)₂反应生成砖红色沉淀；
②能与FeCl₃溶液发生显色反应；
③核磁共振氢谱中有5组峰，且峰面积之比为6：4：2：1：1。
(6)参照上述流程，设计以和CHBr₃为原料，制备的合成路线：____(其他无机试剂任选)。

【推荐2】高分子化合物G是一种聚酯材料，其一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的名称是________，B含有的官能团名称是________。
(2)反应④的反应类型是________。
(3)反应⑥的化学方程式为_________。
(4)反应③〜⑤中引入-SO₃H的作用是________。
(5)满足下列条件的C的同分异构体共有________种（不含立体异构）。
①能使FeCl₃溶液显紫色；能发生水解反应。②苯环上有两个取代基。
其中核磁共振氢谱显示为5组峰，峰面积之比为3:2:2:2:1，且含有-CH₂CH₃，该有机物的结构简式是________ (任写一种）。
(6)以CH₃CH₂CH₂OH为原料，设计制备的合成路线：________。

【推荐1】F是合成某药物的中间体，一种制备F的合成路线如图所示。
   
回答下列问题：
(1)A的分子式为_______；C中含有的官能团的名称为_______。
(2)B在核磁共振氢谱上有_______组峰。
(3)B→C的反应类型是_______。
(4)E→F的化学方程式为_______。
(5)G是C的芳香族同分异构体，G同时具备下列条件的结构有_______种。
①遇氯化铁溶液发生显色反应       ②能发生银镜反应       ③有3个取代基与苯环直接相连
(6)以   和为原料合成   ，请结合题干信息设计合成路线_______ (其他无机试剂任选)。

【推荐2】化合物A是一种重要的化工原料，常用于合成橡胶、香料等。用A合成香料F和J的合成路线如下：

已知：i.
ii.
iii.
（R和R’表示烃基或氢）
（1）A的名称是___________。
（2）B的结构简式是________。
（3）C中官能团的结构简式是________。
（4）E的结构简式是________。
（5）下列说法正确的是________(填字母序号)。
a. 反应①中还可能生成
b. 反应②的反应类型是加成反应
c. D中的碳碳双键可用酸性KMnO₄溶液检验
（6）H属于炔烃，相对分子质量为26。G与H反应生成I的化学方程式是________。
（7）化合物A在一定条件下可聚合生成顺式聚异戊二烯，此反应的化学方程式是________。

【推荐3】工业上由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分子，它们都是常用的塑料。请回答：

   

(1)①写出C中官能团的名称____________________。
②鉴别B和D的试剂可以是____________________。
(2)写出A→B的反应条件___________；反应类型是___________。
(3)写出下列化学反应方程式，并判断反应类型：
①由丙烯制F___________；反应类型是___________。
②D→E___________；D→E的反应类型是___________。
(4)在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式是______________________。
(5)E有多种同分异构体，写出与E含有相同官能团的同分异构体的结构简式___________。

【推荐1】化合物 G 是一种具有多种药理学活性的黄烷酮类药物。实验室由芳香化合物 A 制备 G的合成路线如下：
   
   
回答以下问题：
（1）A中的官能团名称为_______。 E 的分子式为_______。
（2）由A生成 B和由F生成G的反应类型分别是_______、 _______。
（3）由C生成 D的化学方程式为_______。
（4）G的结构简式为______。
（5）芳香化合物 X 是 B 的同分异构体，可与 FeCl₃ 溶液发生显色反应， 1mol X可与4 molNaOH反应，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为 3∶2∶2∶1。写出一种符合要求的X的结构简式______________。
（6）写出用环戊烯和正丁醛为原料制备化合物   的合成路线___（其他试剂任选）。

【推荐2】化合物H是合成一种新型抗肿瘤药物的中间体，其合成路线如下：

(1)B中的官能团名称为________（写两种）。
(2)的反应类型为________。
(3)C的分子式为，写出C的结构简式：________________。
(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：________________。
①分子中含有苯环，碱性水解后酸化，一种产物分子是最简单的氨基酸。
②分子中有5种不同化学环境的氢。
(5)已知：R-Cl+R’-OHR-R’
请写出以和为原料制备的合成路线流程图_____________（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。

【推荐3】化合物G是合成抗肿瘤药物地氟莫特康的中间体，其一种合成路线如下：

(1)A分子中碳原子的杂化轨道类型为_______。
(2)C→D可看成两步反应过程，其反应类型依次为加成反应、_______。
(3)E的分子式为C₁₄H₁₂O₂NCl₃，其结构简式为_______。
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。
①能水解生成NH₃；②含有1个手性碳原子；
③分子中含有4种不同化学环境的氢原子。
(5)已知：①苯胺()易被氧化；②写出以和为原料合成的合成路线流程图_______ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程示意图示例见本题题干)