组卷网 > 高中化学综合库 > 有机化学基础 > 认识有机物 > 有机物的结构特点 > 同分异构体书写 > 根据要求书写同分异构体
题型:解答题-有机推断题 难度:0.65 引用次数:518 题号:22542884
某研究小组按下列路线合成治疗慢性粒细胞白血病药物尼洛替尼(部分反应条件已简化)。

请回答:
(1)化合物E的含氧官能团名称是_______
(2)化合物C的结构简式是_______
(3)下列说法正确的是_______。
A.化合物A的酸性强于D
B.化合物E→F的反应类型是取代反应
C.化合物E与HCl溶液共热,可生成D
D.化合物A→D的转化,是为了使-NO2更有效地取代在甲基的邻位

(4)写出反应F→G的化学方程式_______
(5)化合物X()是B的同分异构体,设计以CH3CH2OH和甲苯为原料合成X的路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)_______
(6)写出同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式_______
①除苯环外无其他环状结构,有-CHO结构,无-O-O-结构;
1H-NMR谱显示有4种不同化学环境的氢原子,其中苯环上只有一种
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回答下列问题:
(1)B的分子式为___________,H中含氧官能团的名称为___________
(2)B→C反应的另一种产物为___________,E→F的反应类型为___________
(3)A的结构简式是___________
(4)F→G的化学方程式为___________
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已知:CH3COCH3+CH3CHO CH3COCH=CHCH3+H2O
回答下列问题:
(1)A的名称_______。B的分子式为__________
(2)A生成B的反应类型是_________;C生成D的反应类型是_________
(3)F的结构简式为________;H的结构简式为________
(4)化合物E中含有的两种官能团名称分别是_________________;写出一种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式:_____________
①能发生银镜反应和水解反应
②核磁共振氢谱上显示4组峰
(5)参照上述合成路线,以2-丙醇和苯甲醛为原料(无机试剂任选),设计制备   的合成路线:________   (补出前面两步)。
2019-04-30更新 | 332次组卷
共计 平均难度:一般