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题型:解答题-有机推断题 难度:0.4 引用次数:158 题号:22557800
环加成反应能形成一些复杂结构的有机分子,从而用来进行药物开发,一种化工中间体的合成路线如图所示:

已知1,3-丁二烯可与乙烯反应得到环己烯:

(也可表示为:)。

请回答下列问题:
(1)Ⅱ的分子式为________
(2)Ⅲ的结构简式为________
(3)写出Ⅳ转化为V的化学方程式:________
(4)有多种同分异构体,写出一种满足下列条件的同分异构体的结构简式________
①属于芳香族化合物②核磁共振氢谱峰面积之比为3:3:2:2
(5)根据上面已知信息和所学知识,利用乙烯和合成,写出合成流程路线图________。 (无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。

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【推荐1】Glaser反应是指端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,例如:
下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:

回答下列问题:
(1)反应①的化学方程式为___________,该反应的反应类型为:___________
(2)D的名称为___________
(3)E的结构简式为___________。用合成1,4二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气___________
(4)物质F是物质C与足量氢气的加成产物,在F的同分异构体中,同时满足下列条件的有___________种(不考虑对映异构)。
①只含一个六元环;②只有两个手性碳且相邻;③含有结构
(5)乙炔可用来合成聚氯乙烯。请以乙炔为原料,无机试剂任选,设计聚氯乙烯的合成路线___________
(合成路线常用的表示方式为:AB……目标产物)
2023-04-27更新 | 196次组卷
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【推荐2】高分子化合物H是一种重要工业原料,其单体A不易溶于水,可以发生如图变化。请回答下列问题:

(1)有机物C的分子式是_______
(2)有机物A中官能团的名称为______________
(3)反应①的反应类型为_______;反应⑤的反应类型为_______
(4)反应②的化学方程式是_______
(5)写出高分子化合物H的结构简式:_______
(6)产物的探究:④反应在如图中发生,取下试管乙振荡,红色褪去。为了探究褪色原因,进行如下实验。

编号

实验

操作

充分振荡、静置

充分振荡、静置

充分振荡、静置、分液。取下层溶液,加入饱和Na2CO3溶液

现象

上层液体变薄,冒气泡,下层溶液红色褪去

上层液体不变薄,无气泡,下层溶液红色褪去

——

①用化学方程式解释实验Ⅰ中产生气泡的原因是_______
②测得实验Ⅰ褪色后的下层溶液呈碱性,对比实验Ⅰ和实验Ⅱ,
小组得出该实验中乙酸与碳酸钠反应_______(填“是”或“不是”)溶液褪色的主要原因。
③针对实验Ⅱ中现象,小组同学提出猜想:酚酞更易溶于乙酸乙酯。
实验Ⅲ中观察到_______,证实该猜想正确。
昨日更新 | 18次组卷
解答题-有机推断题 | 较难 (0.4)
【推荐3】烃复分解反应原理如下:C2H5CH=CH2+CH2=CHCH3。现以烯烃C5H10为原料,合成有机物M和N,合成路线如图:

回答下列问题:
(1)有机物A的结构简式为___________
(2)按系统命名法,B的名称是___________
(3)F→G的反应类型是___________
(4)写出D→M的化学方程式___________
(5)已知X的苯环上只有一个取代基,且取代基无甲基,则N含有的官能团是(填名称)_____
(6)满足下列条件的X的同分异构体共有______种,写出任意一种的结构简式_____
①遇FeCl3溶液显紫色②苯环上的一氯取代物只有两种
(7)写出E→F合成路线(在指定的3个方框内写有机物,有机物用结构简式表示,所有箭头上注明试剂和反应条件)_____________
2021-10-18更新 | 235次组卷
共计 平均难度:一般