【推荐1】A的产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平。以A为原料合成香料G和高分子材料H的流程如下：

请回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________，A→H的反应类型为___________。
(2)C中的官能团名称为___________。
(3) 的结构式如图所示，在反应②中断裂的化学键是___________(填序号)。

(4)写出反应②的化学方程式___________。
(5)写出G的结构简式___________。
(6)有关上述物质的说法错误的是___________。
a．反应④的反应类型为加成反应
b．B可以与酸性重铬酸钾溶液反应生成D
c．C和E互为同分异构体
d．H可以使溴水褪色

【推荐2】羟基双环辛烷酮(Ⅰ)是重要的有机化工原料，其合成路线如图所示(其中代表乙基)：
   
回答下列问题：
(1)   的化学名称是_________________，其中官能团名称为_________________，的反应类型为_________________。
(2)转化过程中同时生成另一种有机小分子，其结构简式为_________________。
(3)反应中有气体生成，请写出该反应的化学方程式：_________________。
(4)是比少一个碳原子的同系物，请写出符合以下条件的的同分异构体的结构简式：________。
①遇发生显色反应
②该物质最多与反应
③核磁共振氢谱中峰面积比为
(5)以   和   为原料合成   (其他无机试剂任选) ____。

【推荐3】丹参酮ⅡA是一种治疗心血管疾病的药物，其中的一种合成路线如下：

(1)丹参酮ⅡA中含氧官能团为___________和____________（写名称）。
(2)试剂X的分子式为C₅H₁₁N，则X的结构简式为_________________________。
(3)A→B的反应可分为两步其反应类型依次为____________、____________。
(4)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：_________________。
Ⅰ.能发生银镜反应，不含有碳碳三键。
Ⅱ.分子中除苯环外不含其它环状结构，分子中含有4种不同化学环境的氢
(5)写出以CH₃CH=CHCH₃和CH₂=CHCHO为原料制备的合成路线流程图（无机试剂可任选）。________________合成路线流程图示例如下：
CH₃CHOCH₃COOHCH₃COOCH₂CH₂

【推荐1】角鲨烯(，C₃₀H₅₀)具有良好的生物活性。通过Joluson - Claisen反应可实现角鲨烯的全合成。图为角鲨烯全合成线路中的部分步骤：

回答下列问题：
(1) A的名称为_______；E中含氧官能团的名称为_______。
(2)D→E的化学方程式为_______
(3)G的相对分子质量比C小28，且C能与碳酸钠反应放出气体，结构中含有六元环，符合上述条件的G的可能结构有_______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱的峰面积比为1：2：3：4：4的结构为_______。
(4)Johnson - Claisen反应的过程如图：

C+E→F的反应过程如图
+→I→Ⅱ→F
I→Ⅱ的反应类型为_______；Ⅱ的结构简式为_______。
(5)请写出以A、丙酮()和甲醇为有机原料，利用Johnson-Claisen 反应合成的反应路线：_______

【推荐2】以葡萄糖为原料制得的山梨醇（A）和异山梨醇（B）都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物，由葡萄糖为原料合成E的过程如下：

回答下列问题：
（1）葡萄糖的结构简式为__________。
（2）E中含有的官能团为羟基、醚键和_______。
（3）由B到C的反应类型为_________。
（4）C的结构简式为_________。
（5）由D到E的反应方程式为_________。
（6）F是B的同分异构体，7.30g的F与足量饱碳酸氢钠反应可释放出2.24L二氧化碳（标准状况），F的可能结构共有__________种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为3:1:1的结构简式为________。

【推荐1】某芳香烃X(相对分子质量为92)是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下，转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为(C₇H₅NO)。

已知：(苯胺，易被氧化)
（1） X的名称是               ，反应①②③④⑤中属于氧化反应的是             。
（2）反应②③两步能否互换      (填“能”或“不能”)，理由是                       。
（3）反应④的化学方程式是                                               。
（4）的同系物M比其本身相对分子质量大14，M的同分异构体中能同时满足以下条件： ①芳香族化合物， ②能发生水解反应， ③与FeCl₃溶液能够发生显色反应；
共有                     (不考虑立体异构)种。
（5）请用合成反应流程图表示出由和其他无机物合成最合理的方案。                                                    。

【推荐2】有机物Ⅰ有多种重要的生物活性，其实验室合成路线如图所示：
   
已知：
Ⅰ．   
Ⅱ．   
Ⅲ．   
回答下列问题：
(1)A→B反应类型为___________，H中的含氧官能团名称为___________。
(2)B→C的化学方程式为___________。
(3)1mol物质G能与___________molNa反应，由H制备I的反应条件为___________。
(4)符合下列条件的A的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①能发生水解反应②能与三氯化铁溶液发生显色反应③能发生银镜反应
(5)在合成化合物F的步骤中，使用代替得到的化合物结构简式为___________。
(6)结合合成路线与已知信息，以苯甲醛为反应物，选择不超过4个碳原子的有机物，其他试剂任选，设计化合物   的合成路线___________。。

【推荐3】靛蓝类色素广泛用于食品、医药和印染工业。靛蓝（化合物X）和多环化合物Y的一种合成路线如下所示（部分反应条件或试剂略去）。

已知：i．
(1)B的名称是____________。
(2)E→G的反应类型是____________，G中所含官能团的名称是____________。
(3)符合下列条件的J的同分异构体有____________种；
a．苯环上含有两个取代基，其中一个是硝基       b．能发生银镜反应       c．可与氢氧化钠溶液发生化学反应
其中核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积比为6:2:2:1的有机物结构简式是____________。
(4)G→J的化学反应方程式是____________。
(5)已知K中除苯环外还含有一个五元环，K的结构简式是____________。
(6)已知：ii．iii．中C=N键性质类似于羰基，在一定条件下能发生类似i的反应。根据上述信息写出M与L在一定条件下转化为Y的路线图____________。

【推荐1】化合物H是一种治疗抑郁症和焦虑症的药物，可用如下方法合成：
   
已知：   
请回答：
(1)下列说法正确的是_____。
A.化合物A转化为B发生了加成反应
B.化合物D与苯酚具有相似的性质
C.化合物F和G能与盐酸反应
D.化合物H的分子式是C₁₈H₂₀N₂S
(2)化合物D的结构简式是_____。
(3)写出F+G→H的化学方程式_____。
(4)请设计以环氧乙烷（     ）为原料合成G的合成路线_____（用流程图表示，无机试剂任选）。
(5)写出化合物D同时符合下列条件的同分异构体的结构简式_____。
①IR谱表明分子中有S﹣H键；
②¹H﹣NMR谱和IR谱检测表明苯环上有2种氢原子。

【推荐2】氯苯是一种重要的有机合成原料，用氯苯合成染料中间体F的两条路线。

路线1：

路线2：

回答下列问题：
(1)C中官能团名称为_____________；试剂a为_____________。
(2)的反应方程式为_____________。
(3)线路1分子D中含有酰胺基，的取代位置在甲氧基的邻位，F的结构简式为_____________。线路2中G的结构简式为_____________。
(4)有机物I与对苯二甲酸发生聚合反应的化学方程式为_____________。
(5)I与生成的有机产物除F外，还可能有_____________（填结构简式）。
(6)满足下列条件的I的同分异构体有_____________种（不考虑立体异构）。
①与溶液发生显色反应       ②分子中含有2个结构
③分子中含有苯环且苯环上有四个取代基

【推荐3】罂粟碱是一种异喹啉型生物碱，其盐酸盐可用于治疗脑血栓、肢端动脉痉挛等。罂粟碱的合成方法如下：

(1)D分子中采用sp²杂化的碳原子数目为_______。
(2)D→E的反应类型为_______。
(3)E和F发生取代反应生成G的同时有HCl生成，则F的结构简式是_______。
(4)E的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式_______。
Ⅰ.含氧官能团种类与D相同。
Ⅱ.核磁共振氢谱图中有4个吸收峰。
Ⅲ.属于芳香族化合物，苯环上一取代物有两种。
(5)已知： (R、R')为烃基)。根据已有知识并结合相关信息，写出以乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_______。