【推荐2】化合物I(C₁₂H₁₄O₃)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成:

已知以下信息:
①A的核磁共振氧谱表明其只有一种化学环境的氢;
②R-CH=CH₂ R-CH₂-CH₂-OH
③化合物F苯环上的一氧代物只有两种且遇Fe³⁺不变色；
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
请回答下列问题:
(1)A的结构简式为_____,B所含官能团的名称是________
(2)C的名称为_______，E的分子式为________
(3)AB、CD的反应类型分别为________、________。
(4)写出FG的化学方程式:___________
(5)I的结构简式为___________
(6)I的同系物J比I相对分子质量小28,J的同分异构体中能同时满足如下条件，①苯环上只有一个取代基；②既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO₃溶液反应放出CO₂，共有__种(不考虑立体异构)。上述同分异构体中有一种发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为五组峰，且峰面积比为1:2:2:2:3,写出J的这种同分异构体的结构简式_________。

【推荐3】目前手机屏幕主要由保护玻璃、触控层以及下面的液晶显示屏三部分组成。如图是工业上用丙烯和有机物为原料合成液晶显示器材料的主要流程：

(1)化合物C的结构简式为_______，的官能团名称_______。
(2)上述转化过程中属于取代反应的有_______(填反应序号)。
(3)写出与水溶液反应的化学方程式_______。
(4)写出与足量碳酸钠反应的化学方程式_______。
(5)下列关于化合物的说法正确的是_______。

A．存在顺反异构体	B．最多能与发生加成反应
C．不存在手性碳原子	D．存在3种不同杂化类型的碳原子

(6)符合下列条件下的化合物的同分异构体有_______种，写出其中任意一种的结构简式_______。

①苯环上一溴代物只有2种 ②能发生银镜反应

(7)请参照上述制备流程，写出以有机物、乙烯、为原料制备的合成路线流程图_________(无机试剂任用)。

【推荐1】Favorskii反应是化工生产中的重要反应，它是利用炔烃与羰基化合物在强碱性下发生反应，得到炔醇，反应原理为：
以下合成路线是某化工厂生产流程的一部分：

已知：
请回答下列问题：
(1)写出F中官能团的名称______________________。
(2)写出D的名称(系统命名)__________________________。
(3)④的反应类型是______________；B的结构简式是__________________。
(4)写出反应⑥的化学方程式为_________________________。
(5)已知H与D互为同分异构体， H属于炔烃，其核磁共振氢谱有3种吸收峰，则H的结构简式为：__________________________________(任写一种)。
(6)有关C的说法正确的是____________
a．能使溴的四氯化碳溶液褪色          b．能和氢氧化钠溶液反应
c．能使酸性高锰酸钾褪色               d．能与乙酸发生酯化反应

【推荐2】化合物K常用作医药中间体、材料中间体，其合成路线如图所示。

回答下列问题：
(1)检验苯中含有A的化学试剂为______。
(2)C→D的反应类型为______；G的结构简式为______。
(3)H→I的化学方程式为______。
(4)D的同分异构体中，仅含有－OOCCH₃，－CH₃和苯环结构的有______种（不考虑立体异构）。
(5)根据上述信息，写出合成路线中M和N结构简式：M______N______。

【推荐2】某药物H的合成路线如图所示：

(1)F分子中含氧官能团名称_______。
(2)反应Ⅰ中X为烃，其氢的质量分数与苯相同，则反应A→B的反应类型是_______。B→C的反应试剂和条件是_______。
(3)写出反应的化学反应方程式：生成E的反应：_______。G→H：_______。
(4)E的同分异构体中，满足下列条件的物质的结构简式是_______、_______，(任意写两个)。
①能发生银镜反应；②能水解；③苯环上的一溴代物只有两种
(5)请写出以D为原料合成苯乙酮()的合成路线_______。
(合成路线常用的表示方式为：)

【推荐3】有机物PAS-Na是一种治疗肺结核药物的有效成分，有机物G是一种食用香料，以甲苯为原料合成这两种物质的路线如下：

已知：
①NO₂NH₂
②CHO
CH₃COOH
回答下列问题：
(1)       F中含氧官能团的名称是_______；
(2) 质谱图显示试剂b的相对分子质量为58，分子中不含甲基，且为链状结构，写出肉桂酸与试剂b生成G的化学方程式：___________________。
(3) 当试剂d过量时，可以选用的试剂d是______（填字母序号）。
a. NaHCO₃ b. NaOH c. Na₂CO₃ d. Na
(4) 写出C与NaOH反应的化学方程式________________。
(5)肉桂酸有多种同分异构体，符合下列条件的有______种。
a.苯环上有三个取代基；
b.能发生银镜反应，且1mol该有机物场多生成4mol Ag.
由上述符合条件的同分异构体中，写出苯环上有两种不同化学环境氢原子的有机物的结构简式（任写一种即可）____________。

【推荐1】药物瑞德西韦（Remdesivir）)对2019年新型冠状病毒（2019-nCoV）有明显抑制作用；K为药物合成的中间体，其合成路线如下：

已知：1.
2.
回答下列问题：
（1）检验A中官能团的方法是________________，B的化学名称为_________。
（2）C→D的反应类型是_____________，J＋F→K的反应类型是___________。
（3）I中官能团的名称为___________________，F的分子式是_____________。
（4）E的结构简式为_________________________________。
（5）由G生成H的化学反应方程式为______________________________________。
（6）X是C同分异构体，写出满足下列条件的X的结构简式__________________。
①苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子；
②遇FeCl₃溶液发生显色反应；
③1mol的X与足量金属Na反应可生成2gH₂。
（7）设计由苯甲醇为原料制备化合物。
___________________________________________________________________________。

【推荐2】由芳香烃X合成一种功能高分子H的过程如下(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H的链节组成为。

已知：Ⅰ．芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示：

Ⅱ．(苯胺，易被氧化)
Ⅲ．
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：
(1)G的系统命名名称是_______，反应③的反应类型是________。
(2)反应④的产物为高分子化合物，其化学方程式是_______________。
(3)反应⑤的离子方程式是________，该反应产物中碳原子的杂化类型是_________。
(4)Z是比I多两个的同系物，其中符合下列要求的共有______种(不考虑立体异构)。
①能与反应放出
②与溶液发生显色反应
③苯环上的一取代物有两种
其中核磁共振氢谱有6组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶1∶1∶1的同分异构体的结构简式为________。
(5)请用合成反应流程图表示出由A和其他无机物合成最合理的方案________。

【推荐3】化合物W是一种医药化工合成中间体，其合成路线如图：

回答下列问题：
（1）链烃A的名称是___。B中官能团的名称是___。
（2）反应②、④的反应类型分别是___、___。
（3）反应③的化学方程式是___。
（4）F的结构简式是___。
（5）W的分子式是___。
（6）芳香化合物X是W的同分异构体，X能够发生银镜反应，核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为6︰4︰3︰2︰1，写出三种X的同分异构体的结构简式___。
（7）设计由1，2-二氯乙烷与制备的合成路线___。（无机试剂任选）