春季早晚温差大,空气中花粉多,是湿疹的高发季节,本维莫德(G)是治疗湿疹的非激素类外用药,其合成路线如下:______ 。
(2)下列有关说法正确的是______ 。
Ⅰ.B物质核磁共振氢谱有3组吸收峰,其峰面积之比为1∶1∶2;
Ⅱ.1mol A最多可以与1mol的
反应,最多可以消耗3mol的
反应;
Ⅲ.1mol A中含有
键,室温下,在水中的溶解度A比B大;
Ⅳ.G物质与足量
加成产物中有4个手性碳原子,G物质中C原子的杂化类型:
。
(3)合成路线中设置A到B,将A中酚羟基变为醚键的目的是____________ 。
(4)Y的分子式为
,其结构简式为____________ ,欲确定
中存在C—O和O—H化学键,可采取的仪器分析方法为______ (填选项)。
A.核磁共振氢谱 B.质谱 C.红外光谱 D.原子发射光谱
(5)B的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式____________ 。
Ⅰ.碱性条件下水解后酸化生成两种产物。
Ⅱ.一种产物含有苯环,其核磁共振氢谱只有3组峰,且峰面积之比为1∶2∶1,不能与
溶液显色;
Ⅲ.另一种产物能与银氨溶液反应,被氧化为碳酸后分解生成二氧化碳和水。
(6)写出以
为原料制备
的合成路线流程图______________ (须用
,无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
其中:—Ph为苯基()。
(2)下列有关说法正确的是
Ⅰ.B物质核磁共振氢谱有3组吸收峰,其峰面积之比为1∶1∶2;
Ⅱ.1mol A最多可以与1mol的
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ce93086f0133444d40743d654cba1c55.png)
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Ⅲ.1mol A中含有
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Ⅳ.G物质与足量
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(3)合成路线中设置A到B,将A中酚羟基变为醚键的目的是
(4)Y的分子式为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7f20210c1f30d45c9f88d99342611ef5.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7f20210c1f30d45c9f88d99342611ef5.png)
A.核磁共振氢谱 B.质谱 C.红外光谱 D.原子发射光谱
(5)B的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式
Ⅰ.碱性条件下水解后酸化生成两种产物。
Ⅱ.一种产物含有苯环,其核磁共振氢谱只有3组峰,且峰面积之比为1∶2∶1,不能与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba8c268b645f045374466cb02f50759.png)
Ⅲ.另一种产物能与银氨溶液反应,被氧化为碳酸后分解生成二氧化碳和水。
(6)写出以
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/21/a598432b-92e5-4c7c-8c4e-aa5b2eb8b8de.png?resizew=140)
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更新时间:2024-05-21 17:34:30
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【推荐1】化合物A是合成天然橡胶的单体,结构简式为CH2===C(CH3)—CH===CH2。A的一系列反应如下(部分反应条件略去):
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回答下列问题:
(1)A的系统命名是________,其属于炔烃的同分异构体有 种;
(2)B的分子式为________;
(3)①的反应方程式为 ;
(4)D的结构简式为 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/3/16/1576289437499392/1576289437908992/STEM/2e3c1548e4cb4fc8b0f75205f30c5cf2.png)
回答下列问题:
(1)A的系统命名是________,其属于炔烃的同分异构体有 种;
(2)B的分子式为________;
(3)①的反应方程式为 ;
(4)D的结构简式为 。
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【推荐2】有机物M是治疗良性前列腺增生的药物,其一种合成路线如下:
(1)已知
为取代基团(甲氧基),A的化学名称为___________ 。
(2)A→B过程中,先生成中间体Y(分子式为
),然后发生消去反应生成B.写出Y的结构简式:___________ 。
(3)上述合成路线中,含有手性碳原子的有机物有___________ 种。
(4)写出E→F的化学方程式:___________ ,该反应类型为___________ 。
(5)
的另一产物为HBr,X的结构简式为___________ 。
(6)满足下列条件的C的二取代芳香族同分异构体有___________ 种(不含立体异构),写出核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式:___________ 。
①
溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应
(1)已知
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8795a06302c66f5a883da416d4f59cbf.png)
(2)A→B过程中,先生成中间体Y(分子式为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/db21980a6bc222313f10550ee2d9ff6e.png)
(3)上述合成路线中,含有手性碳原子的有机物有
(4)写出E→F的化学方程式:
(5)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4782d319b98ffbbf2b74e284e60b142d.png)
(6)满足下列条件的C的二取代芳香族同分异构体有
①
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b1e8016f86192f0373c5903cd7624f04.png)
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【推荐3】有机物A相对分子质量为28;E为制造隐形眼镜的功能高分子材料。其合成路线如图。请按要求回答下列问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/17/2853092675715072/2853802595385344/STEM/0764d960-fea1-4c19-8a27-00ca82e6ece8.png)
(1)A的官能团名称:_______ 。
(2)B→C的化学方程式:_______ 。
(3)C→D的反应类型:_______ 。
该步可能产生的副产物的结构简式:_______ 。
(4)请从E的结构特点及其与水分子产生的相互作用的角度,解释:“E有很好的亲水性和吸水性,还易与水分子相互作用,形成网状结构的凝胶,使隐形眼镜更柔软”即E适合做隐形眼镜材料理由:_______ 。
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(1)A的官能团名称:
(2)B→C的化学方程式:
(3)C→D的反应类型:
该步可能产生的副产物的结构简式:
(4)请从E的结构特点及其与水分子产生的相互作用的角度,解释:“E有很好的亲水性和吸水性,还易与水分子相互作用,形成网状结构的凝胶,使隐形眼镜更柔软”即E适合做隐形眼镜材料理由:
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【推荐1】阿司匹林是常用的解热镇痛药。一种制备阿司匹林的路线如下:
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请回答下列问题:
(1)A的名称是_______ ;B→C的反应类型是:_______ ;D中除醚键外的官能团的名称是_______ 。
(2)E→阿司匹林的化学方程式为_______ 。
(3)在E的同分异构体中,同时具备下列条件的结构有_______ 种。
①遇FeCl3溶液显紫色;
②能发生银镜反应。
其中,在核磁共振氢谱上有4组峰,峰的面积比为1∶2∶2∶1且能发生水解反应的结构简式为:_______ 。
(4)已知:
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9b0a255a246596ac7b718e41dbcc2977.png)
,写出由
利用该反应机理生成
的合成路线_______ (注明反应条件)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/7/8/3017838009622528/3018443922620416/STEM/ce647fd29eaa420b83d4e7e4844b43cf.png?resizew=554)
请回答下列问题:
(1)A的名称是
(2)E→阿司匹林的化学方程式为
(3)在E的同分异构体中,同时具备下列条件的结构有
①遇FeCl3溶液显紫色;
②能发生银镜反应。
其中,在核磁共振氢谱上有4组峰,峰的面积比为1∶2∶2∶1且能发生水解反应的结构简式为:
(4)已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/7/8/3017838009622528/3018443922620416/STEM/0908d66923764bd6a9caf1ce18dda36e.png?resizew=54)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9b0a255a246596ac7b718e41dbcc2977.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/7/8/3017838009622528/3018443922620416/STEM/c588ad0ee7424ae982e0c8af57509c57.png?resizew=98)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/7/8/3017838009622528/3018443922620416/STEM/5a2cc8d414c14e0ba7aea58825ad2b71.png?resizew=41)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/7/8/3017838009622528/3018443922620416/STEM/7d22cfedd6a84800813adc493b8902e9.png?resizew=75)
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【推荐2】某研究小组拟合成有机物X(
),合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/5/2/3228937656066048/3229153543168000/STEM/1ec5bd8c772f48fc810f878ef5ab369e.png?resizew=503)
已知:
i.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/5/2/3228937656066048/3229153543168000/STEM/6f6ca1b3b95648a3a9d638f9dea632e9.png?resizew=293)
ii.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/5/2/3228937656066048/3229153543168000/STEM/f343ad2827e7469ca3516c11d4659477.png?resizew=256)
(1)下列说法正确的是___________。
(2)写出C的结构简式___________ ,试剂Y为___________ ;
(3)写出C和E生成X的化学方程式___________ ;
(4)写出满足下列条件的E的同分异构体的结构简式:___________ ;
①核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的H原子。
②分子中存在环结构,但没有三元环
(5)写出由D到E的合成路线图(无机试剂任性)。___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/5/2/3228937656066048/3229153543168000/STEM/b875c7e61091420eaf72378822aee6da.png?resizew=139)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/5/2/3228937656066048/3229153543168000/STEM/1ec5bd8c772f48fc810f878ef5ab369e.png?resizew=503)
已知:
i.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/5/2/3228937656066048/3229153543168000/STEM/6f6ca1b3b95648a3a9d638f9dea632e9.png?resizew=293)
ii.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/5/2/3228937656066048/3229153543168000/STEM/f343ad2827e7469ca3516c11d4659477.png?resizew=256)
(1)下列说法正确的是___________。
A.有机物E能形成内盐 | B.![]() ![]() |
C.有机物X的分子式为![]() | D.有机物B中所有原子可能共平面 |
(3)写出C和E生成X的化学方程式
(4)写出满足下列条件的E的同分异构体的结构简式:
①核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的H原子。
②分子中存在环结构,但没有三元环
(5)写出由D到E的合成路线图(无机试剂任性)。
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【推荐1】化合物H是合成植物生长调节剂赤霉酸的重要中间体,其合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/4/29/1576407620059136/1576407620468736/STEM/7c96b5cf40564f69bb6ee116a891712b.png?resizew=521)
(1)化合物H的含氧官能团为_______ 和_______ (填官能团的名称)。
(2)化合物B合成C时还可能生成一种副产物(分子式为C20H24O2),该副产物的结构简式为_______ ;由C→D的反应类型是_______ 。
(3)写出一种满足下列条件的D的同分异构体的结构简式_______ 。
I.分子含有1个苯环;
II.分子有4种不同化学环境的氢;
III.能发生银镜反应。
(4)根据已有知识并结合相关信息,写出以
为有机原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任选,可选择适当有机溶剂)。合成路线流程图示例如下:
CH3CHO
CH3COOH
CH3COOCH2CH3
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/4/29/1576407620059136/1576407620468736/STEM/7c96b5cf40564f69bb6ee116a891712b.png?resizew=521)
(1)化合物H的含氧官能团为
(2)化合物B合成C时还可能生成一种副产物(分子式为C20H24O2),该副产物的结构简式为
(3)写出一种满足下列条件的D的同分异构体的结构简式
I.分子含有1个苯环;
II.分子有4种不同化学环境的氢;
III.能发生银镜反应。
(4)根据已有知识并结合相关信息,写出以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/4/29/1576407620059136/1576407620468736/STEM/7911cbdda4684dcb844cfda713c8227c.png?resizew=66)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/4/29/1576407620059136/1576407620468736/STEM/f234251fa77f4922b6a2d1addac32f83.png?resizew=127)
CH3CHO
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/4/29/1576407620059136/1576407620468736/STEM/2b39ddfab2ab45d18b9f75c42bba82c4.png?resizew=68)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/4/29/1576407620059136/1576407620468736/STEM/0d6963d3fe0544a287594a02692d4703.png?resizew=74)
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【推荐2】药物伐仑克林可用于治疗尼古丁成瘾,帮助吸烟者戒烟。合成伐仑克林的一种路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/23/d101eca2-dfc6-482d-8ad1-5b48e9be88fd.png?resizew=634)
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为_______ ;B的分子式为_______ 。
(2)H→I的反应类型为_______ 。
(3)已知J→K的反应产物有两种,写出该反应的化学方程式_______ 。
(4)D的同分异构体中,同时满足如下条件的有_______ 种。
①苯环上有三个取代基,其中两个为醛基,且两个醛基处在间位;
②结构中不含-C=C=C-,除苯环外没有其他环。
其中核磁共振氢谱显示有5组峰,峰面积之比为2:2:2:1:1的结构简式为_______ (任写一种)。
(5)根据上述信息,将以邻二甲苯
为原料4步制备
的合成路线补充完整:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/23/fa99a0a2-5620-43eb-ad9e-4bee6aeb6273.png?resizew=80)
_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/23/d101eca2-dfc6-482d-8ad1-5b48e9be88fd.png?resizew=634)
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为
(2)H→I的反应类型为
(3)已知J→K的反应产物有两种,写出该反应的化学方程式
(4)D的同分异构体中,同时满足如下条件的有
①苯环上有三个取代基,其中两个为醛基,且两个醛基处在间位;
②结构中不含-C=C=C-,除苯环外没有其他环。
其中核磁共振氢谱显示有5组峰,峰面积之比为2:2:2:1:1的结构简式为
(5)根据上述信息,将以邻二甲苯
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/23/6d779a0c-0e76-445e-94cf-c0a589fad4a7.png?resizew=87)
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/23/fa99a0a2-5620-43eb-ad9e-4bee6aeb6273.png?resizew=80)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/04fb7646828d83aca081ac989bd8a37a.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/23/d4d877c5-90a6-487e-8aaf-ada0c6e2377e.png?resizew=138)
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【推荐3】芳香化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工中间体,F是一种高聚物。A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/5/2844892051677184/2845600409083904/STEM/5b15c371-7454-4aa4-ac2f-744c99b82e39.png?resizew=627)
已知:2![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/5/2844892051677184/2845600409083904/STEM/c2d74206-f73e-4884-bd86-7777769f524c.png?resizew=95)
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+![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/5/2844892051677184/2845600409083904/STEM/a954b7e8-fe59-4fa1-aa36-323adf8f027b.png?resizew=108)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/5/2844892051677184/2845600409083904/STEM/58303426-3b01-4a82-a74b-baa7987d2c0f.png?resizew=83)
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回答下列问题:
(1)A的结构简式是___ 。
(2)由A生成B的反应类型是___ 。
(3)写出C可能的结构简式___ 。(写一个即可)
(4)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。请用A和不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料,经两步反应合成D。用结构简式表示合成路线___ 。
合成路线流程图示例如图:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/5/2844892051677184/2845600409083904/STEM/f84f108b-2621-4f91-9904-5a4a8b24b51d.png?resizew=350)
(5)E→F的化学方程式为___ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/5/2844892051677184/2845600409083904/STEM/5b15c371-7454-4aa4-ac2f-744c99b82e39.png?resizew=627)
已知:2
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/5/2844892051677184/2845600409083904/STEM/c2d74206-f73e-4884-bd86-7777769f524c.png?resizew=95)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bdf7351fb72ae9b6fba81ca7b6b23599.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/5/2844892051677184/2845600409083904/STEM/cb84b642-1292-495e-b3cb-8ba06354f0af.png?resizew=110)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/5/2844892051677184/2845600409083904/STEM/a954b7e8-fe59-4fa1-aa36-323adf8f027b.png?resizew=108)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/5/2844892051677184/2845600409083904/STEM/58303426-3b01-4a82-a74b-baa7987d2c0f.png?resizew=83)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/12627c01bfc1c0dd00fb7c297ccfedd8.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/5/2844892051677184/2845600409083904/STEM/c3cabaef-b2a2-4ba6-be8e-e0c5720e584e.png?resizew=104)
回答下列问题:
(1)A的结构简式是
(2)由A生成B的反应类型是
(3)写出C可能的结构简式
(4)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。请用A和不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料,经两步反应合成D。用结构简式表示合成路线
合成路线流程图示例如图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/5/2844892051677184/2845600409083904/STEM/f84f108b-2621-4f91-9904-5a4a8b24b51d.png?resizew=350)
(5)E→F的化学方程式为
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解答题-有机推断题
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【推荐1】按要求填空。
(1)
的化学名称是________ 。
(2)写出肉桂醛(
)与银氨溶液反应的化学方程式________ 。
(3)1mol有机物
最多与______ molNaOH反应;要把它转化为
,可加入_______ (填化学式)。
(4)利用乙醇经过下列步骤可制得常见的溶剂1,4—二氧六环
。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/8/12/3042763021303808/3042789958066176/STEM/e4082070d0244aba84ba068454181b2c.png?resizew=521)
①步骤Ⅰ的反应条件为______ 。
②步骤Ⅲ的化学方程式_____ 。
(5)已知:
+ROH
,则
与乙二醇在该条件下发生反应生成的有机物的结构简式为_______ (键线式表示)。
(1)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/8/12/3042763021303808/3042789958066176/STEM/8b10006f896042f98d93b1ae54c31d0b.png?resizew=106)
(2)写出肉桂醛(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/8/12/3042763021303808/3042789958066176/STEM/e3d0575c259f4f8884c8964ffee4b086.png?resizew=168)
(3)1mol有机物
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/8/12/3042763021303808/3042789958066176/STEM/829ff400409f486da711180d6a9d4af5.png?resizew=110)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/8/12/3042763021303808/3042789958066176/STEM/b6104061351f40e58c16d4b0fc88201f.png?resizew=103)
(4)利用乙醇经过下列步骤可制得常见的溶剂1,4—二氧六环
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/8/12/3042763021303808/3042789958066176/STEM/2ad35207f996417cb9f6f4425d1e7c02.png?resizew=109)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/8/12/3042763021303808/3042789958066176/STEM/e4082070d0244aba84ba068454181b2c.png?resizew=521)
①步骤Ⅰ的反应条件为
②步骤Ⅲ的化学方程式
(5)已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/8/12/3042763021303808/3042789958066176/STEM/d728d0d8bcb0464a9faae116ffe9702b.png?resizew=79)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e30387ef2f5d0f4a1515a6afabd839f4.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/8/12/3042763021303808/3042789958066176/STEM/2c32e631565949149b9bdfcfb3f58433.png?resizew=96)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/8/12/3042763021303808/3042789958066176/STEM/a30fce8c6ff84c75b1bc041057bd773e.png?resizew=89)
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解答题-有机推断题
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(0.65)
名校
解题方法
【推荐2】脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤,某生物碱合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/27/2967148739739648/2967996582977536/STEM/81acb930-bb62-40d9-9b23-9ee13a51e5f4.png?resizew=756)
(1)反应①的化学方程式为_______ 。
(2)化合物A的结构简式为_______ 。
(3)下列说法正确的是_______ (填字母)。
A.化合物II能发生银镜反应
B.化合物I、V均属于芳香烃
C.反应③属于酯化反应
D.化合物II能与4mol
发生加成反应
E.化合物I、II、III均能与金属钠反应放出氢气
(4)化合物VI与化合物III互为同分异构体。VI能与
溶液发生显色反应、能发生水解反应、能发生银镜反应,其苯环上的一氯代物只有2种。写出满足上述条件的VI的结构简式:_______ 。
(5)化合物VII(
)在一定条件下也能发生类似反应④的环化反应,化合物VII环化反应产物的结构简式为_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/27/2967148739739648/2967996582977536/STEM/81acb930-bb62-40d9-9b23-9ee13a51e5f4.png?resizew=756)
(1)反应①的化学方程式为
(2)化合物A的结构简式为
(3)下列说法正确的是
A.化合物II能发生银镜反应
B.化合物I、V均属于芳香烃
C.反应③属于酯化反应
D.化合物II能与4mol
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7644a7769a5fa1bdab46cc0b2dee2861.png)
E.化合物I、II、III均能与金属钠反应放出氢气
(4)化合物VI与化合物III互为同分异构体。VI能与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba8c268b645f045374466cb02f50759.png)
(5)化合物VII(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/27/2967148739739648/2967996582977536/STEM/8e4d0f1e-6e7e-4b44-baaa-14da97cf301a.png?resizew=185)
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解答题-有机推断题
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(0.65)
解题方法
【推荐3】某研究小组以乙醇和苯为原料,按下列路线合成吲哚二酮类药物的一种中间体G。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/28/0315d7d4-bcd6-454a-88ae-de2fbe51930b.png?resizew=525)
已知:
I.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/28/629c2800-4f2d-4623-9ba2-ff4ab6aeda7e.png?resizew=68)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7158821dff154eccdbf9f00722969d7b.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/28/d88e824a-2926-4d46-a7b1-99b448d3b4ef.png?resizew=85)
II.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/28/d4746ead-8b1d-446a-9cb2-f9196217eb91.png?resizew=41)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e080371f37cef7683921cb61f2213dd1.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/28/427119da-94be-4089-9dd7-485a1085493e.png?resizew=35)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/28/75e1dfda-5312-4dfa-90b8-2bd58eabda84.png?resizew=53)
III.
+![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/28/78424766-0edb-4233-91ce-077c5570f918.png?resizew=49)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e7c87daa668d97d9d23580b88493e46f.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/28/07555f73-d50b-4c85-b2ae-5548b1c230c4.png?resizew=69)
(X为Cl、Br;Z,为COR、CONHR、COOR等)
IV.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/28/5434e496-0c22-488b-a934-3bbfcf0f3221.png?resizew=62)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/fc06422b7f339bf87e119ba290f0d0c7.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/28/e5629e60-0ed9-41be-b812-bd7062f2b8f9.png?resizew=58)
请回答:
(1)写出A的结构简式_________ ;写出G的结构简式_________ 。
(2)下列说法正确的是_________。
(3)写出B→C中反应①的化学方程式_________ 。
(4)设计以苯为原料合成E的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)_________ 。
(5)已知:羟基与碳碳双键直接相连时不稳定。写出满足下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式_________ (不考虑立体异构体)
①1H-NMR谱和IR谱检测表明:共有4种不同化学环境的氢原子,有氨基,无过氧键和氨氧键;②除了苯环外无其他环。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/28/0315d7d4-bcd6-454a-88ae-de2fbe51930b.png?resizew=525)
已知:
I.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/28/629c2800-4f2d-4623-9ba2-ff4ab6aeda7e.png?resizew=68)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7158821dff154eccdbf9f00722969d7b.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/28/d88e824a-2926-4d46-a7b1-99b448d3b4ef.png?resizew=85)
II.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/28/d4746ead-8b1d-446a-9cb2-f9196217eb91.png?resizew=41)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e080371f37cef7683921cb61f2213dd1.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/28/427119da-94be-4089-9dd7-485a1085493e.png?resizew=35)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a9aaaf4591d89814eb6dd492bcf5c742.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/28/75e1dfda-5312-4dfa-90b8-2bd58eabda84.png?resizew=53)
III.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/28/b72f6a32-9fe5-4c3b-b5a8-3e7cfd11f1e0.png?resizew=51)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/28/78424766-0edb-4233-91ce-077c5570f918.png?resizew=49)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e7c87daa668d97d9d23580b88493e46f.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/28/07555f73-d50b-4c85-b2ae-5548b1c230c4.png?resizew=69)
(X为Cl、Br;Z,为COR、CONHR、COOR等)
IV.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/28/5434e496-0c22-488b-a934-3bbfcf0f3221.png?resizew=62)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/fc06422b7f339bf87e119ba290f0d0c7.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/28/e5629e60-0ed9-41be-b812-bd7062f2b8f9.png?resizew=58)
请回答:
(1)写出A的结构简式
(2)下列说法正确的是_________。
A.通常由乙醇合成A的过程包括氧化反应和取代反应 |
B.由A合成B的另一种产物是CH3CH2OH |
C.吲哚二酮分子中所有原子可能共平面 |
D.一定条件下1 mol F与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2 mol NaOH |
(4)设计以苯为原料合成E的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)
(5)已知:羟基与碳碳双键直接相连时不稳定。写出满足下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式
①1H-NMR谱和IR谱检测表明:共有4种不同化学环境的氢原子,有氨基,无过氧键和氨氧键;②除了苯环外无其他环。
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