【推荐1】（1）用系统命名法命名下列物质
①______________；
②CH₃CH₂CH=CHCH₃____________。
（2）写出结构简式或名称：
①分子式为C₈H₁₀的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，写出该芳香烃的结构简式_____________。
②戊烷(C₅H₁₂)的某种同分异构体只有一种一氯代物，写出该戊烷的名称__________。
（3）是一种加聚产物，则其单体的结构简式为___________，其链节为______________。
（4）请写出分子式为C₄H₈O₂属于酯类的同分异构体的结构简式________。

【推荐2】有机物F是合成药物“银屑灵”的中间体，其合成流程如下：
   
回答下列问题：
（1）化合物A的名称为________，化合物C中含氧官能团结构简式为____________。
（2）写出A→B的化学方程式：________________________________。
（3）D→E的反应类型为__________，F的分子式为______________。
（4）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：____。
①能发生银镜反应
②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeC1₃溶液发生显色反应
③分子中核磁共振氢谱为四组峰
（5）设计以甲苯、乙醛为起始原料（其它试剂任选），制备   的合成路线流程图：__________

【推荐3】化合物是一种重要中间体，其合成路线如下：

(1)的名称为4-溴-3，5-二羟苯甲酸，写出其结构简式___________。
(2)的反应类型为___________。
(3)的反应中有副产物(分子式为)生成，写出的结构简式___________。
(4)的一种同分异构体，能与溶液发生显色反应，该同分异构体在碱性水解后酸化，得到的含苯环产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为。写出该含苯环产物分子的结构简式___________。
(5)写出反应的化学方程式___________。
(6)已知：RClRMgCl(R表示烃基，R'和表示烃基或氢)。写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用)：
___________。

【推荐1】药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等，可由X（1,4-环己二酮单乙二醇缩酮）和Y（咖啡酸）为原料合成，如下图：

（1）化合物X的有____种化学环境不同的氢原子。
（2）下列说法正确的是_____。

A．X是芳香化合物	B．Ni催化下Y能与5molH2加成
C．Z能发生加成、取代及消去反应	D．1mol Z最多可与5mol NaOH反应

（3）Y与过量的溴水反应的化学方程式为_________________________________。
（4）X可以由____（写名称）和M（）分子间脱水而得；一定条件下，M发生1个—OH的消去反应得到稳定化合物N（分子式为C₆H₈O₂），则N的结构简式为____（已知烯醇式不稳定，会发生分子重排，例如：）。
（5）Y也可以与环氧丙烷（）发生类似反应①的反应，其生成物的结构简式为
____________（写一种）；Y的同分异构体很多种，其中有苯环、苯环上有三个取代基（且酚羟基的位置和数目都不变）、属于酯的同分异构体有_____种。

【推荐2】化合物ⅶ为某种用于治疗哮喘的药物的中间体，其合成路线如下：

(1)ⅳ的分子式为___________，ⅳ中含氧官能团的名称为___________(写一种)。
(2)反应①的产物除，还有，前者的沸点高于后者，原因是___________。
(3)根据化合物ⅵ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	，催化剂		___________
b	___________	___________	氧化反应(生成有机产物)

(4)反应⑥分两步进行，第一步为加成反应，第二步的反应类型是___________。
(5)醇类化合物X是的同分异构体，且在核磁共振氢谱上只有3组峰。已知同一个碳原子上连有两个不稳定，X的结构简式为___________(写一种)，其名称为___________。
(6)利用反应③的原理，以化合物Y和为原料制备的单体的合成路线为：
基于上述合成路线，回答下列问题：
(a)Y的结构简式是___________。
(b)由合成Z的化学方程式是___________(注明反应条件)。

【推荐3】H是一种新型香料的主要成分之一，其合成路线如图(部分产物和部分反应条件略去)：

已知：①；
② B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子。
请回答下列问题：
(1)的同分异构体中只有一类氢的有机物的名称为_______。
(2)D分子中含有的官能团名称是_______，F的结构简式为_______。
(3)A与氯气500摄氏度下发生反应的化学方程式为_______；B到C的化学方程式为_______。
(4)G的同分异构体中，同时满足下列条件的有_______种(不考虑立体异构)。
① 苯的二取代物② 与溶液发生显色反应③ 含“”结构‍
(5)参照上述合成路线，以烯烃为原料(无机试剂任选)，设计制备2-甲基-2，3-丁二醇的合成路线_______。

【推荐1】我国北方生长的一种植物中含有抗菌作用的化合物M，已知M的合成路线如下图所示:

已知:i.RCH₂BrR-HC=CH-R'；
ii.R-HC=CH-R'；
iii.R-HC=CH-R'(以上R、R'、R"代表氢、烃基等)。
(1)A的化学名称为_______，D中所含官能团的名称是______。由H生成M的反应类型为_____。
(2)运用先进的分析仪器，极大改善了有机物结构鉴定。
①可利用_______(填“质谱”“红外光谱”或”核磁共振氢谱)测得C的相对分子质量。
②测定B的结构:B的核磁共振氢谱显示为_____组峰。
(3)1molM与足量NaOH溶液反应，消耗_____molNaOH。
(4)X的结构式为_____，F的结构简式为______ 。
(5)由C生成H的化学方程式为__________。
(6)符合下列条件的B的同分异构体共______种(不考虑立体异构)。
①芳香族化合物   ②与E具有相同官能团   ③能发生银镜反应   ④酸性条件下水解产物遇氯化铁溶液显紫色

【推荐2】聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工艺中的抗腐蚀涂层，其合成路线如下：

已知：R₁-CHO+R₂-CH₂CHO
请回答：
(1)B的化学名称为__________；M中含氧官能团的名称为__________；F→G的反应类型为_____________________________________。
(2)C→D的化学反应方程式为__________________________。
(3)H的顺式结构简式为__________________。
(4)同时满足下列条件的F的同分异构体有________种(不考虑立体异构)：①属于芳香族化合物；②能发生水解反应和银镜反应。写出其中一种核磁共振氢谱有4种吸收峰，且峰面积之比为6∶2∶1∶1的物质的结构简式________________________。
(5)参照上述合成路线和相关信息，以乙烯和乙醛为原料(无机试剂任选)合成有机物如图所示，设计合成路线__________________________

【推荐3】交链(化合物I)是一种霉菌毒素，具有多种生物学特性，如抗癌、抗HIV和抗微生物等特性，其合成路线如下图所示：

回答下列问题：
(1)F中含氧官能团的名称是_______。
(2)D与F合成G的反应类型为_______。
(3)G合成H的反应试剂和条件是_______。
(4)已知C→D为取代反应，则C的结构简式是_______。
(5)A→B的化学反应方程式为_______。
(6)写出一种符合下列条件的F的同分异构体的结构简式_______。
①可与FeCl₃溶液发生显色反应；
②1 mol该化合物与NaOH的水溶液反应，最多消耗3 mol NaOH；
③核磁共振氢谱有5组峰，面积之比为1：2：2：2：2
(7)参照上述合成路线，设计由化合物苯甲醚()制备的合成路线(其他试剂任选) _______。

【推荐1】工业中很多重要的原料都是来源于石油化工，回答下列问题：

(1)原油通过_______(填分离操作)得到石蜡油。
(2)丙烯酸中含氧官能团的名称为_______。
(3)①、③反应的反应类型分别为_______、_______。
(4)丙烯分子中，最多有_______个原子共面。
(5)写出反应⑤的化学方程式_______。
(6)下列关于丙烯酸()说法不正确的是_______(填序号)。
A.该有机物可发生加成、取代、氧化反应
B.该有机物和乙酸属于同系物
C.该有机物使溴的四氯化碳溶液褪色的原理与乙烯相同
D.该有机物能与溶液反应
E.该有机物能发生水解反应

【推荐2】苏合香醇可用作食用香精，其结构简式如图所示

（1）苏合香醇的分子式为________，它不能发生的有机反应类型有________（填数字序号）。
①取代反应       ②加成反应       ③消去反应
④加聚反应       ⑤氧化反应       ⑥还原反应
有机物丙是一种香料，其合成路线如下图。其中甲的相对分子质量通过质谱法测得为88，它的核磁共振氢谱显示只有三组峰；乙与苏合香醇互为同系物。

已知：
（2）按照系统命名法，A的名称是_________。
（3）C与新制Cu（OH）₂悬浊液反应的化学方程式为______。
（4）丙中含有两个-CH₃，在催化剂存在下1mol D与2mol H₂可以反应生成乙，且D可发生银镜反应，则D的结构简式为_____________。
（5）甲与乙反应的化学方程式为__________________。

【推荐3】有机药物I的合成路线如下：

已知：①反应1是加成反应；
②
请回答下列问题：
(1)有机物A的名称是___________，I中的官能团的名称为___________；
(2)B→C的反应类型是___________。
(3)C→D反应的化学方程式___________；
(4)反应2的反应条件是___________。
(5)G的结构简式是___________；
(6)C包含苯环的同分异构体还有___________种。