【推荐1】化合物F是一种天然产物合成中的重要中间体，其合成路线如下：
   
(1)D中含氧官能团的名称为___________。
(2)A→B的反应类型为___________。
(3)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。
①分子中含有苯环，碱性条件下能与新制悬浊液反应，生成砖红色沉淀
②分子中不同化学环境的氢原子数目比为2∶2∶1
(4)C→D反应的条件X是___________。
(5)F含有手性碳原子的数目为___________。
(6)设计以   和   为原料制备   的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干) ________。

【推荐2】丰富多彩的现代生活离不开香料，香豆素是一种重要的有机香料。实验室合成香豆素的路径如下：

（1）香豆素的分子式为_________________，（Ⅳ）中含氧官能团的名称__________________。
（2）（Ⅰ）与H₂反应生成邻羟基苯甲醇，邻羟基苯甲醇的结构简式为______________________。
（3）反应①、②的反应类型依次是___________________________。
（4）反应④的化学方程式是_________________________。
（5）Ⅴ是（Ⅳ）的同分异构体，Ⅴ的分子中含有苯环且无碳碳双键，苯环上含有两个邻位取代基，且能够发生酯化反应和银镜反应。则Ⅴ的结构简式为______（任写一种）。
（6）一定条件下， 与CH₃CHO两者之间能发生类似①、②的两步反应，则生成有机物的结构简式为__________________。

【推荐3】布洛芬(C₁₃H₁₈O₂)是一种常用的解热镇痛药，具有抗炎、镇痛、解热作用。以有机物A和B为原料合成布洛芬的一种合成路线如图：

已知：i.++H₂O(R₁、R₂代表烃基)
ii.+CH₃CHO
iii.+
回答下列问题：
(1)A的化学名称是______。
(2)试剂a是甲醛，则有机物B的结构简式为______。
(3)E→F的反应类型为_____；E中所含官能团的名称为_____。
(4)根据布洛芬的结构特点，预测其性质可能有______(填字母序号)。
a.易溶于有机溶剂
b.能与碱或碱性物质反应
c.能与溴发生加成反应
(5)有机物X比布洛芬少4个碳原子，且与布洛芬互为同系物，则X的结构有______种，写出核磁共振氢谱呈现4组峰、峰面积之比为6∶2∶1∶1的结构简式为______。

【推荐1】食用含有黄酮类物质的食物可以增强人体抵抗力，降低感染细菌、病毒的概率。某种黄酮类物质H的合成路线如图所示：

回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________。
(2)B→C的反应类型为___________。
(3)C的结构简式为___________，C→D这一步的作用是___________。
(4)写出F→G的化学方程式：___________。
(5)X是F的同分异构体，可以发生银镜反应，且遇溶液显紫色，符合条件的X有___________种。
(6)设计以对羟甲基苯酚()与甲苯为起始原料制备的合成路线：___________(其他试剂任选)。

【推荐2】药物M常用于治疗消化道疾病，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)化合物A的名称是________。
(2)药物M中含氧官能团的名称为________。
(3)写出B→D的化学方程式________。
(4)对化合物D的结构特征分析，预测反应D→E可能分两步进行，完成下表。

序号	反应类型	反应形成的中间结构
第一步	加成反应	①________
第二步	②________

(5)符合以下条件的D的同分异构体共有________种（不考虑立体异构）；其中，核磁共振氢谱峰面积之比为的同分异构体结构简式为________（任写一个）。
①苯环上只有两个取代基，且苯环上的一氯取代产物只有2种
②含有硝基并直接与苯环相连
(6)某研究小组利用以上合成线路信息优化了苯甲醛合成药物Z（）的路线。其中试剂一和试剂二的化学式分别为________、________。

【推荐1】阿司匹林广泛用于发热、疼痛等，其中长效缓释阿司匹林合成路线如图：

回答下列问题：
(1)I的名称为___________；C中含有的官能团的名称为___________。
(2)由上述反应过程可推断A→B的目的是___________。
(3)G→H的化学方程式为___________。
(4)高聚物J的结构简式为___________。
(5)符合以下条件的E的同分异构体有___________种。
a．遇到溶液显紫色　　　b．可与溶液反应
c．能发生银镜反应　　　　　　d．苯环上有3个取代基
(6)长效缓释阿司匹林最多消耗___________。

【推荐3】化合物G是合成一种心血管药物的中间体，其合成路线如下：

已知：+H₂O
回答下列问题： (1)B的化学名称是______，C反应生成D的反应类型是______，F的含氧官能团名称是_________。
(2)物质G的结构中有两个六元环，其结构简式为_______________
(3)写出B反应生成C的化学方程式____________。
(4)D反应生成E时用Na₂CO₃水溶液而不用NaOH溶液的原因是________________。
(5)H是E的同分异构体，写出符合下列条件的H的结构简式(写出一种即可)_______________。
①1 mol H可以消耗1 mol Na生成氢气
②1 mol H可以和3 mol NaOH反应
③核磁共振氢谱共有4个吸收峰，峰面积之比为6:2:1:1
(6)设计由甲醇和乙酸乙酯制备丙酸乙酯()的合成路线(无机试剂任选)_______________。

【推荐1】为测定某烃A的分子组成和结构，对这种烃进行以下实验：①取一定量的该烃，使其完全燃烧后的气体通过装有足量无水氯化钙的干燥管，干燥管质量增加7.2g；再通过足量石灰水，石灰水质量增加17.6g。②经测定，该烃(气体)在标准状况下的密度为1.25g•L^-1。
I.现以A为主要原料合成某种具有水果香味的有机物，其合成路线如图所示。

(1)A分子中官能团的名称是__，E的结构简式为__。
(2)写出以下反应的化学方程式，并标明反应类型。反应③：__；G是生活中常见的高分子材料，合成G的化学方程式是__。
Ⅱ.某同学用如图所示的实验装置制取少量乙酸乙酯，实验结束后，试管甲中上层为透明的、不溶于水的油状液体。

(1)实验开始时，试管甲中的导管不伸入液面下的原因是___；当观察到试管甲中__时，认为反应基本完成。
(2)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品，如图是分离操作步骤流程图。

试剂b是__；分离方法①是___；分离方法③是___。
(3)在得到的A中加入无水碳酸钠粉末，振荡，目的是___。

【推荐2】阿司匹林（化合物L）是人们熟知的解热镇痛药物。一种长效、缓释阿司匹林（化合物P，其结构简式为）的合成路线如图所示：

已知：①HCCH+RCOOH
②RCOOR’+R”OHRCOOR”+R’OH(R、R’、R”代表烃基)
（1）A中的官能团是___。
（2）C的结构简式是___。
（3）D→E的反应类型是___。
（4）E→G的化学方程式___。
（5）已知：H是芳香族化合物。L在体内可较快转化为具有药效的J，而化合物P与L相比，在体内能缓慢持续释放J。
①血液中J浓度过高能使人中毒，可静脉滴注NaHCO₃溶液解毒。请用化学方程式解释NaHCO₃的作用___。
②写出J→L的化学方程式___。此反应的副反应是J自身发生缩聚，写出副产物的结构简式___。

【推荐3】沙罗特美是一种长效平喘药，其合成的部分路线如下：
      
(1)F中的含氧官能团名称为____________。
(2)A的名称为____________。
(3)D→E的反应类型为____________，沙罗特美的分子式为____________。
(4)B的分子式为C₈H₈O₃，与(CH₃)₂C(OCH₃)₂发生取代反应得到物质C和CH₃OH，写出B的结构简式：____________________。
(5)判断同时满足下列条件的C的同分异构体的数目：_______。（不考虑立体异构）
①分子中含有   结构且只有一个环状结构，与FeCl₃发生显色反应；
②能与NaHCO₃发生反应放出CO₂。
③苯环上有且只有三个取代基
(6)请写出以   、(CH₃)₂C(OCH₃)₂、CH₃NO₂为原料制备   的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。_____________