【推荐1】电炉加热时用纯O₂氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成．下列装置是用燃烧法确定有机物分子式常用的装置．
   
(1)产生的O₂按从左到右的流向，所选各装置的正确连接顺序是
_________→_______→________→_______→________．
(2)燃烧管中CuO的作用是_________，如果去掉CuO，则A管的质量会________（填增大、减小或不变）
(3)请改进这套装置的一个不足之处____________________
(4)若实验中所取样品只含C、H、O三种元素中的两种或三种，准确称取0.92g样品，经充分反应后，A管质量增加1.76g，B管质量增加1.08g，则该样品的实验式为__________．
(5)用质谱仪测定其相对分子质量，得如图1所示的质谱图，则该有机物的相对分子质量为________．
(6)该物质的核磁共振氢谱如图2所示，则其结构简式为________．
          

【推荐2】B．[实验化学]
实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯。有关物质的相关数据如下表。

化合物	相对分子质量	密度/g·cm－3	沸点/℃	溶解度/100 g水
正丁醇	74	0.80	118.0	9
冰醋酸	60	1.045	118.1	互溶
乙酸正丁酯	116	0.882	126.1	0.7

请回答有关问题。
Ⅰ.乙酸正丁酯粗产品的制备在三颈圆底烧瓶中进行，并使用了分水器(作用：实验过程中不断分离除去反应生成的水)、温度计及回流冷凝管。实验需要的药品：浓硫酸、冰醋酸和正丁醇。

(1)有同学拟通过核磁共振氢谱鉴定所得产物中是否含有正丁醇，正丁醇的氢谱线中的几个峰的面积之比是________。
(2)反应前三颈圆底烧瓶中先加入适量沸石，然后依次加入________。
(3)分水器的作用________。
Ⅱ．乙酸正丁酯粗产品的精制。
(4)将三颈圆底烧瓶中的液体转入分液漏斗中，并用________洗涤有机层，用分液法分离上述有机层和水层，分液完成后，取出有机层的操作是________。
(5)将酯层进行蒸馏。蒸馏收集乙酸正丁酯产品。
Ⅲ．计算产率
如果实验中加入了18.5 mL正丁醇、15.4 mL冰醋酸和2 mL浓硫酸，实验后制得的乙酸正丁酯的质量为12.76 g，则乙酸正丁酯的产率为________。

【推荐1】药中间体G（）的一种合成路线如图所示。

已知：①（代表烃基）；

②（R代表烃基）；

③

回答下列问题：

(1)A的名称为______；D中所含官能团的名称为______
(2)B→C的反应类型为______；F→G的化学方程式为______
(3)E分子中含有手性碳个数为______。
(4)同时满足下列条件的A的同分异构体有______种（不考虑立体异构）。

a．能发生银镜反应       b．与金属钠反应产生氢气

其中核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶6的结构简式为______（写出一种即可）。

(5)结合题目信息，以丙酮、为原料，设计制备的合成路线（用流程图表示，无机试剂，有机溶剂任选）：______。

【推荐2】福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物，可通过以下方法合成：
   
(1)B中的含氧官能团有_______和_______（填名称）。
(2)C→D的转化属于_______反应（填反应类型）。
(3)已知E→F的转化属于取代反应，则反应中另一产物的结构简式为____________。
(4)A（C₉H₁₀O₄）的一种同分异构体X满足下列条件：
Ⅰ．X分子有中4种不同化学环境的氢。       
Ⅱ．X能与FeCl₃溶液发生显色反应。
Ⅲ．1mol X最多能与4 mol NaOH发生反应。
写出该同分异构体的结构简式：____________________。
(5)已知：，根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图_____________（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：   

【推荐3】化合物H是依托比利的衍生物，它是一种常见胃动力药物，H的一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)H中含氧官能团的名称是_______。
(2)A的化学名称是_______，D到E的反应类型是_______。
(3)B到D的反应方程式为_______。
(4)F的结构简式为_______。
(5)B符合下列条件的同分异构体的数目有_______种(不考虑羟基和氯原子连在同一个碳原子上)。
①属于芳香族化合物       ②与Na反应产生氢气
其中，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积比为2：2：2：1的同分异构体结构简式为_______。
(6)设计以CH₂=CH₂和为原料制备Y()的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)_______。

【推荐1】【加试题】已知化合物A能使紫色石蕊试液变红，化合物F合成路线如下:

已知：
(1)B→C的反应类型是_______________。
(2)下列说法不正确的是____________________。
A.化合物A含有羧基       B.化合物B能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.化合物D能与盐酸反应                           D.化合物E具有联苯结构
(3)写出E→F的化学反应方程式_____________。
(4)已知：
① ②③
设计以氯苯和简单有机物(不超过两个碳原子)为原料制备A的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选）___________。
(5)写出同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式（任写出两种）________________。
①分子中有两个苯环②H-NMR谱表明分子中有5种氢原子③能发生银镜反应

【推荐2】布洛芬药效较快，而缓释布洛芬的药效较慢。缓释布洛芬用于减轻中度疼痛，也可用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。可通过如图路线合成：

已知：①

②。
(1)C中官能团的名称是_______，的名称_______，F→G的反应类型是_______。
(2)反应①的化学方程式是_______。
(3)试剂F的结构简式为_______，反应②生成的产物中，除J以外的物质结构简式是_______。
(4)缓释布洛芬能缓慢水解释放出布洛芬(含苯环的羧酸)。
①请将下列方程式补充完整：_______。

②Q为布洛芬的同系物且相对分子质量少42，满足下列要求Q的同分异构体有_______种；其中核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式为_______。
a．含有苯环；
b．能发生水解反应与银镜反应，水解产物遇溶液显紫色。

【推荐3】A（C₂H₂）是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如下所示：

回答下列问题：
（1）A的名称是_______，B含有的官能团是_______________。
（2）①的反应类型是____________，⑦的反应类型是________________。
（3）C和D的结构简式分别为______________、_________________。
（4）异戊二烯分子中最多有________个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为___________。
（5）写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体__________（填结构简式）。
（6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1，3-丁二烯的合成路线___________________。

【推荐1】软性隐形眼镜可由聚甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）制成超薄镜片，其合成路线为：

已知：a．
b．H为甲基丙烯酸羟乙酯
回答下列问题：
（1）H分子中含有的官能团名称为______________________。
（2）化合物A的分子式为____________，C₃H₇OH表示的物质的结构简式有两种，在上述合成路线中，化合物C的核磁共振氢谱图中显示有______种峰。
（3）A、E的结构简式分别为：A_________________、E____________________。
（4）写出下列过程的反应类型：A→B___________________， E→F_________________。
（5）写出下列反应的化学方程式：
①C→D____________________________________________________________________。
②I→G____________________________________________________________________。
③H→HEMA_________________________________________________________________。

【推荐3】氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下：

已知：①A的相对分子质量为58，分子中只含有一个氧原子，核磁共振氢谱显示为单峰
②
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________。
(2)B的结构简式为___________，其核磁共振氢谱显示为___________组峰，峰面积比为___________。
(3)由C生成D的反应类型为___________，由G生成聚合物的反应类型为___________。
(4)由D生成E的化学方程式为___________。
(5)G中的官能团有___________、___________、___________。(填官能团名称)
(6)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有___________种。(不含立体结构)