【推荐1】“结晶玫瑰”具有强烈的玫瑰香气，属于结晶型固体香料，在香料和日用化工产品中具有广阔的应用价值。“结晶玫瑰”的化学名称为乙酸三氯甲基苯甲酯，通常用三氯甲基苯基甲醇和醋酸酐为原料制备。

已知：

物质	在乙醇中的溶解性	在水中的溶解性	熔点℃
三氯甲基苯基甲醇	溶	不溶	—
醋酸酐	溶	溶	－73
结晶玫瑰	溶	不溶	88
醋酸	易溶	易溶	16.6

部分实验装置以及操作步骤如下：

请根据以上信息，回答下列问题：
(1)装置中仪器B的名称是___________。
(2)加料时，应先加入三氯甲基苯基甲醇和醋酸酐，然后慢慢加入浓硫酸并搅拌。待混合均匀后，最适宜的加热方式为油浴加热，用油浴加热的理由是_______________。有同学认为装置中A仪器也可改为另一种漏斗，该漏斗的名称是___________，它的作用是____________。
现有同学设计如下方案把粗产品进行提纯。
(3)①将粗产品溶解在________(填“水”、“乙醇”或“粗产品滤液”)中均匀混合，用水浴加热到70℃，回流溶剂使粗产品充分溶解，得到无色溶液。然后将所得溶液经过__________(填操作方法)析出白色晶体，整个过程中不需要用到的仪器是_______(选择相应字母填空)。
A．冷凝管          B．烧杯            C．蒸发皿          D．玻璃棒
②将步骤①所得混合物过滤、洗涤、干燥得到白色晶体，请列举一种常见的实验室干燥的方法_______。可通过测定晶体的熔点判断所得晶体是否是结晶玫瑰，具体做法为：加热使其熔化测其熔点，实验现象为__________。
(4)ag的三氯甲基苯基甲醇与足量乙酸酐充分反应得到结晶玫瑰bg，则产率是_________。(用含a、b的式子表示)

【推荐2】天然产物H具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，可通过以下路线合成。

已知：+(Z=—COOR，—COOH等)
回答下列问题：
(1)根据系统命名法，M的名称为____(填字母)。
a.3—醛基丙烯       b.乙烯—乙醛       c.1—丁烯醛       d.3—丁烯醛
(2)G所含官能团的名称为____，在核磁共振氢谱中，化合物B有____组吸收峰。
(3)D→E的反应类型为____。
(4)C→D的化学方程式为____。
(5)下列物质不能与H发生反应的是____(填字母)。
a.酸性KMnO₄溶液       b.丙烯酸 c.CHCl₃ d.氯气
(6)A与乙醇在一定条件下生成N(C₆H₁₀O)，N的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有____个(不考虑立体异构体，填标号)。
(ⅰ)含有两个甲基；(ⅱ)含有酮羰基(但不含C=C=O)；(ⅲ)不含有环状结构。
(7)以和为原料，合成，在方框中写出路线流程图(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)____。

【推荐3】乙烯是石油化学工业最重要的基础原料，能发生下列转化关系：

请回答下列问题：
(1)乙烯的空间构型为_______，B的结构简式为_______。
(2)化合物中的官能团名称为_______，反应④的反应类型为_______。
(3)上述①④反应中，以生成有机产物为目标，原子利用率的反应有_______。
(4)反应③的化学方程式为_______。

【推荐1】[化学——选修5：有机化学基础]
有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体，分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下：

已知：
①A既能发生银镜反应，又能与FeCl₃溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有4种氢，且峰面积之比为1︰2︰2︰1。②有机物B是一种重要的石油化工产品，其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。
③
回答以下问题：
（1）A中含有的官能团名称是___________。
（2）写出有机反应类型B→C__________，F→G__________。
（3）写出F生成G的化学方程式___________________
（4）写出J的结构简式________________
（5）E的同分异构体有多种，写出其中一种符合以下要求的E的同分异构体的结构简式____________
①与FeCl₃溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应
③苯环上只有两个对位取代基   ④能发生水解反应

【推荐2】天然麝香是珍稀中药材，其有效成分是麝香酮。为保护野生动物，研究人员设计合成酯类麝香酮(H)的工艺如下。

回答下列问题：
(1)A在碱性条件下水解，产物中含有羟基的是_______(填名称)。
(2)该流程中，与Ⅵ反应类型相同的是反应_______。
(3)E是F的同分异构体，E的结构简式为_______。
(4)反应Ⅶ的化学方程式为 _______ 。
(5)下列对类麝香酮(H)的描述，正确的是_______(填标号)。
a.易溶于水                       b.加氢还原生成醇        c.所有碳原子共平面 d.一氯代物有7种(不含立体异构)

【推荐3】分子式为C₉H₈O₂Br₂的有机化合物M，在一定条件下可发生下述一系列反应：

已知：①两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将发生脱水反应：

②有机物A的相对分子质量为46，有机物G遇FeC1₃溶液显色，核磁共振氢谱有4个峰。
回答下列问题：
（1）B→C的反应类型是____________。
（2）M的结构简式为_________________________________________________。
（3）写出下列反应的化学方程式：
①A→B：________________________________________________________；
②D→E：________________________________________________________；
③E→F：________________________________________________________。
（4）与G互为同分异构体，苯环上有两个取代基，且遇FeC1₃溶液显色的物质有_________种（不包含G）。

【推荐1】芳香化合物A(C₉H₉O₃Cl)可以发生如下图所示的转化(其他产物和水已略去)。
   
已知A遇氯化铁溶液变紫色。请回答下列问题：
(1)A、D的结构简式分别为_______________、__________________。
(2)1mol B分别与足量Na和NaHCO₃反应，生成气体的物质的量比为__________，
(3)C和E在一定条件下能发生缩聚反应，生成物的结构简式为_____________。
(4)写出A与NaOH水溶液加热条件下发生反应的化学方程式__________________。
(5)写出由E生成F的化学方程式___________________。
(6)B有多种同分异构体，写出同时符合下列4个条件的同分异构体的结构简式：
____________________、_____________________
①分子中含有苯环；
②能发生银镜反应，不能发生水解反应；
③在稀NaOH溶液中，1mol该同分异构体能与2molNaOH发生反应；
④在苯环上只能生成2种一氯取代物。

【推荐2】“张-烯炔环异构化反应”被《Name Reactions》收录，该反应可高效构筑五元环状化合物：
(R、R′、R″表示氢、烷基或芳基)合成五元环有机化合物J的路线如下，已知A属于炔烃，B由碳、氢、氧三种元素组成相对分子质量是30，M和N均可以与金属钠反应生成氢气，C与D均为B的同类物质。

可用反应信息：+ +H₂O
(1)B的名称为_______。
(2)M的结构简式为_______，M→N的反应类型是_______。
(3)E中共平面的原子最多有_______个，用化学方程式表示检验E中含氧官能团的原理_______。
(4)试剂b为_______。
(5)N与H反应生成I的化学反应方程式为_______。
(6)F的同分异构体中，符合下列条件的有_______种(不考虑立体异构)。
①可以与溶液发生显色反应
②可以发生银镜反应
③除苯环外，不含有其他环状结构
其中，核磁共振氢谱峰面积之比为的结构简式为_______。

【推荐3】沐舒坦(结构简式为，不考虑立体异构)是临床上使用广泛的。如图所示的其多条合成路线中的一条(反应试剂和反应条件均未标出)

已知：
完成下列填空：.
(1)写出反应①的反应试剂和反应条件_____。
(2)写出反应类型：反应③_____；反应⑥_____。
(3)写出结构简式：A_____；B_____。
(4)反应⑥中除加入反应试剂C外，还需要加入K₂CO₃，其目的是为了_____。
(5)写出两种C的能发生水解反应，且只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式_____、_____。