已知:
①
② C物质苯环上一卤代物只有两种。
根据上述转化关系,回答问题:
(1)写出B物质的名称____________ ;D物质的结构简式____________ 。
(2)写出反应②的类型____________ ;反应⑤的条件____________ 。
(3)写出反应⑥的化学方程式____________________________________ 。
(4)写出E和D反应的化学方程式__________________________ 。
(5)反应②还有可能生产一种C16H18的有机物,其苯环上一卤代物也只有两种,写出它的结构简式:____________________________ 。
(6)分子中具有苯环,苯环上含有两个取代基,且能与NaHCO3溶液反应的E的同分异构体有_________ 种(不包含E)。
①
② C物质苯环上一卤代物只有两种。
根据上述转化关系,回答问题:
(1)写出B物质的名称
(2)写出反应②的类型
(3)写出反应⑥的化学方程式
(4)写出E和D反应的化学方程式
(5)反应②还有可能生产一种C16H18的有机物,其苯环上一卤代物也只有两种,写出它的结构简式:
(6)分子中具有苯环,苯环上含有两个取代基,且能与NaHCO3溶液反应的E的同分异构体有
9-10高三·河南周口·阶段练习 查看更多[5]
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更新时间:2016-12-09 17:31:52
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解答题-实验探究题
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解题方法
【推荐1】环己基氯为无色液体,不溶于水,常用于合成橡胶防焦剂、杀虫剂三环锡、抗癫痫剂等。请回答下列问题:
Ⅰ.有两种方法可制备环己基氯:_______ 。
Ⅱ.某化学兴趣小组用如图所示装置模拟I中方法②制备环己基氯:
步骤如下:在仪器c中加入35mL(0.35mol)环己烯、3g催化剂,搅拌升温。打开仪器a的活塞,向c中加入105mL30%(约1mol)的盐酸,调节反应温度为75℃,搅拌1.5h,待反应结束,冷却,将反应液转移至分液漏斗中,静置分层。弃去水层,分别使用饱和氯化钠溶液和碳酸钠溶液洗涤有机层2次。用无水氯化钙干燥,蒸馏得产品30.81g。(2)仪器c的名称是_______ ,仪器b的进水口是_______ (填“上口”或“下口”)。
(3)仪器a中支管的作用是_______ 。
(4)使用碳酸钠溶液洗涤的目的是_______ 。
(5)和都可以作该反应的催化剂,但在工业生产中常用,其原因是_______ (从安全环保角度考虑)。
(6)该实验中环己基氯的产率为_______ (保留三位有效数字)。
Ⅰ.有两种方法可制备环己基氯:
①环己烷氯化法:;
②环己烯氯化氢加成法:。
(1)工业生产多采用方法②制备环己基氯,原因是Ⅱ.某化学兴趣小组用如图所示装置模拟I中方法②制备环己基氯:
步骤如下:在仪器c中加入35mL(0.35mol)环己烯、3g催化剂,搅拌升温。打开仪器a的活塞,向c中加入105mL30%(约1mol)的盐酸,调节反应温度为75℃,搅拌1.5h,待反应结束,冷却,将反应液转移至分液漏斗中,静置分层。弃去水层,分别使用饱和氯化钠溶液和碳酸钠溶液洗涤有机层2次。用无水氯化钙干燥,蒸馏得产品30.81g。(2)仪器c的名称是
(3)仪器a中支管的作用是
(4)使用碳酸钠溶液洗涤的目的是
(5)和都可以作该反应的催化剂,但在工业生产中常用,其原因是
(6)该实验中环己基氯的产率为
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【推荐2】A是合成天然橡胶的单体,分子式为C5H8。A的一系列反应如下(部分反应条件省略):___________ ;A的同分异构体中属于炔烃的异构体有___________ 种。
2.B的结构简式为___________ 。
3.②的反应方程式为___________ 。
已知:。回答下列问题:
1.A的系统名称是2.B的结构简式为
3.②的反应方程式为
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解答题-有机推断题
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【推荐3】已知:
A、B、C、D、E有如下转化关系:
其中A、B是分子式均为C3H7Br的两种同分异构体。根据图中各物质的转化关系,填写下列空白:
(1)写出下列物质的结构简式:B___________ 、C________________ ;
(2)完成下列反应的化学方程式及反应类型
①A―→E__________________________________________ ;____ 。
②B―→D_________________________________________ ; ____ 。
A、B、C、D、E有如下转化关系:
其中A、B是分子式均为C3H7Br的两种同分异构体。根据图中各物质的转化关系,填写下列空白:
(1)写出下列物质的结构简式:B
(2)完成下列反应的化学方程式及反应类型
①A―→E
②B―→D
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解答题-有机推断题
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【推荐1】具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如下图所示:
已知:
ⅰ. RCH2Br
ⅱ.
ⅲ. 2(以上R、R’、R”代表氢、或烃基等)
(1)A属于芳香烃,名称是________ ,由B生成C的反应类型是________ 。
(2)试剂a是________ ,HCHO的电子式是________ 。
(3)E的结构简式是________ 。
(4)由F生成G的化学方程式是_______ 。
(5)二取代芳香化合物W是同分异构体,能使溴的四氯化碳溶液反应,能发生银镜反应,能发生水解反应,W共有______ 种(不含立体结构)。其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为________ 。
(6)以乙醇为起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂合成,写出合成路线(用简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)___________ 。
已知:
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【推荐2】1mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O,F的结构简式为。该烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化:
(1)A的结构简式:___ 。
(2)上述反应中,①是___ 反应,⑦是__ 反应(填反应类型)。
(3)写出下列物质的结构简式:C___ ,D___ ,E__ 。
(4)写出D→F反应的化学方程式:__ 。
(1)A的结构简式:
(2)上述反应中,①是
(3)写出下列物质的结构简式:C
(4)写出D→F反应的化学方程式:
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解答题-有机推断题
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【推荐1】化合物是一种抗骨质疏松药,俗称依普黄酮。以甲苯为原料合成该化合物的路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)D的名称是______ ,的反应类型是______ ;
(2)E中官能团的名称是______ ;
(3)M的结构简式是______ ;
(4)E和N反应生成F的化学方程式是______ ;
(5)W是比D的相对分子质量大14的同系物,同时满足下列条件的W的同分异构体有______ 种;
①含苯环的化合物;②能发生银镜反应;③能发生水解反应。
其中核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为的结构简式是______ (填一种即可)。
(6)根据上述信息,设计由 和 为原料,制备 的合成路线______ (无机试剂任选)。
已知:
回答下列问题:
(1)D的名称是
(2)E中官能团的名称是
(3)M的结构简式是
(4)E和N反应生成F的化学方程式是
(5)W是比D的相对分子质量大14的同系物,同时满足下列条件的W的同分异构体有
①含苯环的化合物;②能发生银镜反应;③能发生水解反应。
其中核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为的结构简式是
(6)根据上述信息,设计由 和 为原料,制备 的合成路线
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解答题-有机推断题
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【推荐2】化合物A最早发现于酸牛奶中,它是人体内糖代谢的中间体,可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得,A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一、A在某种催化剂的存在下进行氧化,其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下,A可发生如图所示的反应。完成下面各小题:
(1)化合物A、B、D的结构简式:_________ 、_________ 、_________ 。
(2)化学方程式:
A→E_________ ,_________ 反应;
A→F_________ ,_________ 反应。
(3)在一定条件下,若干个A分子在浓硫酸作用下,可以反应生成一种链状的高分子化合物(聚酯),写出三分子A相互反应生成链状物质的结构简式:_________ ,并根据得到的结构简式分析该高分子化合物最小的重复单元(链节)可表示为_________ 。
(1)化合物A、B、D的结构简式:
(2)化学方程式:
A→E
A→F
(3)在一定条件下,若干个A分子在浓硫酸作用下,可以反应生成一种链状的高分子化合物(聚酯),写出三分子A相互反应生成链状物质的结构简式:
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解答题-无机推断题
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【推荐3】已知A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平,B是饮食中常见的有机物,D和B的相对分子质量相同,E是一种有香味的物质,现以A为主要原料合成E,其合成路线如图所示。
(1)A的结构简式是_______ ,B中的官能团名称为_______ 。
(2)反应①的反应类型是_______ 反应,由A生成B的反应类型是_______ 反应。
(3)反应②的化学方程式是_______ 。
(4)下列说法正确的是_______。
(5)实验室用下图装置制取E,其中饱和碳酸钠溶液的作用是_______ 。
(1)A的结构简式是
(2)反应①的反应类型是
(3)反应②的化学方程式是
(4)下列说法正确的是_______。
A.A、B、C均能发生加聚反应生成高分子化合物 |
B.饱和Na2CO3溶液能鉴别B、D、E三种物质 |
C.A能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色,两者原理相同 |
D.反应②中,浓硫酸用作催化剂和吸水剂 |
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解答题-有机推断题
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(0.65)
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解题方法
【推荐1】化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,合成路线如下:
(1)A的结构简式为__________________________ ;
B中含氧官能团名称为______________ 、_______________ ;
(2)C转化为D的反应类型是_______________ ;
(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式___________________________ 。
(4)1molE最多可与________ molH2加成。
(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式__________________ ;
A.能发生银镜反应 B.核磁共振氢谱只有4个峰
C.能与FeCl3溶液发生显色反应,水解时1mol可消耗3molNaOH
(6)已知工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。结合上述合成路线中有关信息,试写出以苯、甲苯为原料制取苯甲酸苯酚酯的合成路线流程图(无机原料任选)。合成路线流程图示例如下:
_________________________________________________________________________
(1)A的结构简式为
B中含氧官能团名称为
(2)C转化为D的反应类型是
(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式
(4)1molE最多可与
(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式
A.能发生银镜反应 B.核磁共振氢谱只有4个峰
C.能与FeCl3溶液发生显色反应,水解时1mol可消耗3molNaOH
(6)已知工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。结合上述合成路线中有关信息,试写出以苯、甲苯为原料制取苯甲酸苯酚酯的合成路线流程图(无机原料任选)。合成路线流程图示例如下:
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解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
【推荐2】丁苯酞(J)是治疗轻、中度急性脑缺血的药物,合成J的一种路线如下:
已知:
(1)G中官能团的名称为_________ 、_________ 。
(2)D的系统命名是_________ 。
(3)由A生成B的化学方程式为_________ ,反应类型_________ 。
(4)C与银氨溶液反应的化学方程式为________________________ 。
(5)H在一定条件下生成高分子化合物的结构简式为_________ 。
(6)写出一种同时满足下面条件的G的同分异构体的结构简式_________ 。
①核磁共振氢谱有4组峰②能与FeCl3溶液发生显色反应
(7)借助题中信息写出以乙醛和苯为原料,合成的路线流程图(其它试剂自选)。_________________________________________________________ 。
已知:
(1)G中官能团的名称为
(2)D的系统命名是
(3)由A生成B的化学方程式为
(4)C与银氨溶液反应的化学方程式为
(5)H在一定条件下生成高分子化合物的结构简式为
(6)写出一种同时满足下面条件的G的同分异构体的结构简式
①核磁共振氢谱有4组峰②能与FeCl3溶液发生显色反应
(7)借助题中信息写出以乙醛和苯为原料,合成的路线流程图(其它试剂自选)。
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解答题-有机推断题
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(0.65)
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解题方法
【推荐3】有机物J是一种药物中间体,其合成路线如图所示。
回答下列问题:
(1)B的结构简式为___________ (写出所有可能情况);E中所含官能团的名称为___________ 。
(2)的反应类型为___________ 。
(3)反应的化学方程式为___________ 。
(4)F有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体共有___________ 种(不考虑立体异构)。___________ (无机试剂、有机溶剂任选)。
已知:ⅰ.;
ii.。回答下列问题:
(1)B的结构简式为
(2)的反应类型为
(3)反应的化学方程式为
(4)F有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体共有
①分子中含有 ②六元环上含有三个取代基
(5)结合题目信息,写出以A和丙酮为主要原料制备的合成路线:
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