【选修5:有机化学基础】化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过下图所示的路线合成:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/2/3/1625947951144960/1625947951521792/STEM/7b5f3453a60f4a37858037f1f47fcbfd.png?resizew=497)
(1)E中的含氧官能团名称为__________ 。
(2)B转化为C的反应类型是__________ 。
(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式__________ 。
(4)1molE最多可与__________ molH2加成。
(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式__________ 。
A.苯环上只有两个取代基,且除苯环外无其他环状结构
B.核磁共振氢谱只有4个峰
C.能与FeCl3溶液发生显色反应
(6)已知:酚羟基一般不易直接与羧酸酯化,甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。试参照如下和成路线图示例写出以苯酚、甲苯为原料制取苯甲酸苯酚酯(
)的合成路线(无机原料任选)_______ 。
合成路线流程图示例如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/2/3/1625947951144960/1625947951521792/STEM/7b5f3453a60f4a37858037f1f47fcbfd.png?resizew=497)
(1)E中的含氧官能团名称为
(2)B转化为C的反应类型是
(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式
(4)1molE最多可与
(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式
A.苯环上只有两个取代基,且除苯环外无其他环状结构
B.核磁共振氢谱只有4个峰
C.能与FeCl3溶液发生显色反应
(6)已知:酚羟基一般不易直接与羧酸酯化,甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。试参照如下和成路线图示例写出以苯酚、甲苯为原料制取苯甲酸苯酚酯(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/2/3/1625947951144960/1625947951521792/STEM/89998ec566b1452985682be36ee55408.png?resizew=76)
合成路线流程图示例如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/2/3/1625947951144960/1625947951521792/STEM/08841f395b3c433c8b30048033709ab6.png?resizew=372)
更新时间:2017-02-17 15:02:29
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【推荐1】近年来,科学家们研发了一系列新型聚合物材料(聚合物
),该类材料可以在机械力作用下释放功能性小分子,在催化、传感和机械化学动态治疗等领域具有良好的应用前景。聚合物
的合成路线如图所示,部分试剂及反应条件省略。
表示共聚。
(1)B中含有官能团的名称是______ 。
(2)B生成C的反应类型是______ 。
(3)J的手性碳原子有______ 个。
(4)D的同分异构体中,含有碳氧双键(
)的化合物有______ 个;其中可以发生银镜反应,且核磁共振氢谱只有两组峰的化合物的结构简式为______ 。
(5)聚合物M在机械力或超声作用下变为聚合物N,在该过程中释放的小分子为______ 。
(6)写出G生成I的化学方程式:______ 。
(7)实际反应过程中,E容易通过Diels-Alder反应发生自身二聚,写出E二聚得到的化合物的结构简式(用
代替苯基)______ 。
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/29bcdd8c05cd04f46c6f4ba8aa3cb1d0.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/29bcdd8c05cd04f46c6f4ba8aa3cb1d0.png)
已知:i),
、
、
、
为芳香基或烷基;
ii),
、
为烷基;
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a13f46673a070ed193267ee1a7b9208a.png)
(1)B中含有官能团的名称是
(2)B生成C的反应类型是
(3)J的手性碳原子有
(4)D的同分异构体中,含有碳氧双键(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/28/8d38c0dc-5bb7-44a5-b89a-2e30ab9e5adc.png?resizew=43)
(5)聚合物M在机械力或超声作用下变为聚合物N,在该过程中释放的小分子为
(6)写出G生成I的化学方程式:
(7)实际反应过程中,E容易通过Diels-Alder反应发生自身二聚,写出E二聚得到的化合物的结构简式(用
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b98e089ae8c7ded695a15429abfdc6c1.png)
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【推荐2】奥沙拉秦可用于治疗急、慢性溃疡性结肠炎,其合成路线之一如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/5/5/3231157822955520/3231456642531328/STEM/47ac2f1b3c964871bd6410d475f4692a.png?resizew=593)
回答下列问题:
(1)化合物A的名称为___________ ,化合物B中官能团的名称为___________ 。
(2)反应Ⅲ的反应类型为___________ 。
(3)反应Ⅵ的化学方程式为___________ 。
(4)反应Ⅶ中气体X的电子式为___________ ,通入的气体X与化合物G的物质的量之比至少应为___________ 。
(5)化合物M是C的同分异构体,符合下列条件的M的结构简式为___________ 。(任写1种)
①稀溶液与
溶液混合显紫色
②1mol化合物M与足量的
溶液反应可生成2mol ![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e71c86dcd9a9e9b09bbbb65b9d313435.png)
③核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为2:2:2:1
(6)甲基和奥沙拉秦均为偶氮化合物,以对氨基苯磺酸钠(
)和N,N-二甲基苯胺(
)为原料合成甲基橙的路线如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/5/5/3231157822955520/3231456642531328/STEM/c6407ed3abbd42e5ad8cdea8928fffca.png?resizew=462)
参照奥沙拉秦的合成路线,可推断化合物Y的结构简式为___________ ,甲基橙的化学式为___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/5/5/3231157822955520/3231456642531328/STEM/47ac2f1b3c964871bd6410d475f4692a.png?resizew=593)
回答下列问题:
(1)化合物A的名称为
(2)反应Ⅲ的反应类型为
(3)反应Ⅵ的化学方程式为
(4)反应Ⅶ中气体X的电子式为
(5)化合物M是C的同分异构体,符合下列条件的M的结构简式为
①稀溶液与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/df13fef9f3b41ec1eb588b99606e64f0.png)
②1mol化合物M与足量的
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e7dcde4bdbd4d0e52382a6cbf799869f.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e71c86dcd9a9e9b09bbbb65b9d313435.png)
③核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为2:2:2:1
(6)甲基和奥沙拉秦均为偶氮化合物,以对氨基苯磺酸钠(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/5/5/3231157822955520/3231456642531328/STEM/a24c36e4e05e49668aefcb64e4214bae.png?resizew=115)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/5/5/3231157822955520/3231456642531328/STEM/efed8098ecc0468a830f5aaadf3417be.png?resizew=55)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/5/5/3231157822955520/3231456642531328/STEM/c6407ed3abbd42e5ad8cdea8928fffca.png?resizew=462)
参照奥沙拉秦的合成路线,可推断化合物Y的结构简式为
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【推荐3】化合物G是用于治疗慢性便秘药品普卡必利的中间体,其合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/7/222af236-da86-4cc1-8d5b-f9e0421a8740.png?resizew=582)
已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/7/604fb9d0-7e1d-4b45-aeed-8e5392d59d3d.png?resizew=107)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e1d2d32d622ae12d265032137688711a.png)
+![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/7/6db4a2a8-e056-48d4-95d6-cb8e775b29b8.png?resizew=73)
回答下列问题。
(1)有机物A中的官能团为羟基、羧基和_______ 。
(2)反应A→B的化学方程式为_______ 。
(3)M+C→D为可逆反应,推测
的作用:_______ 。
(4)E的结构简式为_______ 。
(5)写出符合下列条件的B的一种同分异构体的结构简式_______ 。
①属于
-氨基酸(氨基连接在与羧基相连的碳原子上)
②遇
溶液显紫色
(6)请根据流程中的信息,设计以苯酚和
为原料合成
的合成路线_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/7/222af236-da86-4cc1-8d5b-f9e0421a8740.png?resizew=582)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/7/604fb9d0-7e1d-4b45-aeed-8e5392d59d3d.png?resizew=107)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e1d2d32d622ae12d265032137688711a.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/7/d9184b39-2783-4af6-aea8-5999dba41f60.png?resizew=73)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/7/6db4a2a8-e056-48d4-95d6-cb8e775b29b8.png?resizew=73)
回答下列问题。
(1)有机物A中的官能团为羟基、羧基和
(2)反应A→B的化学方程式为
(3)M+C→D为可逆反应,推测
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8edeb81262588907bfac754016cd78d0.png)
(4)E的结构简式为
(5)写出符合下列条件的B的一种同分异构体的结构简式
①属于
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e170f206fdbbd834aad7580c727e2cc6.png)
②遇
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba8c268b645f045374466cb02f50759.png)
(6)请根据流程中的信息,设计以苯酚和
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/3ee8e73aca80038e8bf36a592124fe9c.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/7/19a97a14-cadf-4b48-9b28-485282ca0775.png?resizew=128)
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【推荐1】有机物A是最常用的食用油抗氧化剂,分子式为C10H12O5,可发生如下转化:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/1/9/1625944756461568/1625944756830208/STEM/ea0f9d6cc8794a769725c1f79a30a7ae.png?resizew=514)
已知B的相对分子质量为60,分子中只含一个甲基。C的结构可表示为:
(其中:-X、—Y均为官能团)。回答下列问题:
(1)A的结构简式为__________________ 。B的结构简式______________
(2)官能团—X的名称为_______________ ,高聚物E链节为___________________ 。
(3)反应①的化学方程式为______________
(4)从分子结构上看,A具有抗氧化作用的主要原因是_____________ (填序号)。
a.含有苯环 b.含有羰基 c.含有酚羟基
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/1/9/1625944756461568/1625944756830208/STEM/ea0f9d6cc8794a769725c1f79a30a7ae.png?resizew=514)
已知B的相对分子质量为60,分子中只含一个甲基。C的结构可表示为:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/1/9/1625944756461568/1625944756830208/STEM/4431f12aed144548b8bfc0dd5c7301de.png?resizew=87)
(1)A的结构简式为
(2)官能团—X的名称为
(3)反应①的化学方程式为
(4)从分子结构上看,A具有抗氧化作用的主要原因是
a.含有苯环 b.含有羰基 c.含有酚羟基
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【推荐2】化合物G是合成的一种减肥药的重要中间体,其合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/20/2768316612567040/2768460110217216/STEM/b63b662e-f7da-4a49-be29-6ad10abd743d.png?resizew=647)
(1)A的化学名称为_______ ,A 和C中含氧官能团名称分别为_______ 和_______ 。
(2)B与足量氢气加成后的产物手性碳个数为_______ 个 (填 “0”“1”“2”“3”“4”);C→D的反应类型为_______ 。
(3)F的分子式为C11H15Cl2N,则F的结构简式为_______ 。
(4)由D→E的化学反应方程式为_______ 。
(5)B的同分异构体满足:①能发生银镜反应 ②能发生水解反应,水解产物与氯化铁溶液发生显色反应 ③分子中只有3种不同化学环境的氢。写出该物质的结构简式_______ 。
(6)完成以1,3-丁二烯和
为原料制备
的合成路线流程图_______ 。(要求:①结合选五课本有机物官能团性质分析②无机试剂任用③合成路线流程图示例见本题题干)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/20/2768316612567040/2768460110217216/STEM/b63b662e-f7da-4a49-be29-6ad10abd743d.png?resizew=647)
(1)A的化学名称为
(2)B与足量氢气加成后的产物手性碳个数为
(3)F的分子式为C11H15Cl2N,则F的结构简式为
(4)由D→E的化学反应方程式为
(5)B的同分异构体满足:①能发生银镜反应 ②能发生水解反应,水解产物与氯化铁溶液发生显色反应 ③分子中只有3种不同化学环境的氢。写出该物质的结构简式
(6)完成以1,3-丁二烯和
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/20/2768316612567040/2768460110217216/STEM/fc2aff83-c454-416a-b419-f2b0ba377989.png?resizew=88)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/20/2768316612567040/2768460110217216/STEM/917d4195-bf39-4dc2-8758-fdf7e82a29e0.png?resizew=123)
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【推荐3】索非那定是一种抗组胺药,由酯A等为原料制备其中间体G的一种合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/22/c8c2fe88-6c6c-4313-bb6f-c045af3ba407.png?resizew=584)
已如。i、R1COR2
R1CH2OH(R2为H或OR3,R1、R3为烃基或H)
ii、ROH
CH3COOR
(1)A的化学名称是___________ 。
(2)B的结构简式为___________ 。
(3)上述六步反应中,属于取代反应的是___________ (填标号)。
(4)反应③的化学方程式为___________ 。
(5)E中含氧官能团的名称是___________ 。
(6)写出一种与D互为同分异构体且能发生银镜反应、核磁共振氢谱只有四组峰的芳香化合物的结构简式:___________ 。
(7)用
、COCl2及(CH3CO)2O为起始原料设计制备:
的合成路线:________ (其他试剂任选)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/22/c8c2fe88-6c6c-4313-bb6f-c045af3ba407.png?resizew=584)
已如。i、R1COR2
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ead7081674f7a5954fdfbfd16f60bd8b.png)
ii、ROH
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ebfcbf9929d33d2060b56a4ef4da2ff3.png)
(1)A的化学名称是
(2)B的结构简式为
(3)上述六步反应中,属于取代反应的是
(4)反应③的化学方程式为
(5)E中含氧官能团的名称是
(6)写出一种与D互为同分异构体且能发生银镜反应、核磁共振氢谱只有四组峰的芳香化合物的结构简式:
(7)用
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/14/954968da-4e76-45f2-9eaa-e0c91c782fa0.png?resizew=73)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/14/94fc3b85-c6cb-40b7-89cf-ea9c5d8ee2c2.png?resizew=287)
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【推荐1】中药丹参曾用于抗击新冠肺炎,疗效显著,丹参醇是有效成分之一、有机物G是人工合成丹参醇的中间体,其合成路线之一如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/22/420ec684-d21d-4dd0-8d2b-0883b9662e47.png?resizew=712)
已知:①
+R2—CHO![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/cbfc1f14d7d6fe5e3b82ba471bbaf26f.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/22/e62eb854-8fee-4a2c-b801-7aff4603d13f.png?resizew=135)
②R-X
R-MgX( R为烃基、X为卤素原子)
③![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/22/3004b87a-fc1c-4c4a-a23f-d6effe5d8705.png?resizew=93)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/dd9af5e160f057b24008d03610005c36.png)
(R1、R2代表烃基或氢原子)
(1)A的化学名称为_______ ;G 中的含氧官能团除了羟基外,还有_______ 。(填名称)。
(2)B转化为C的化学方程式是_______ ;F转化为G的反应类型为_______ 。
(3)F的结构简式为_______ 。
(4)H是
的同分异构体,H具有如下结构与性质,则H的结构共有_______ 种(不考虑立体异构)。
①除含苯环外,不含其他环状结构
②遇FeCl3溶液发生显色反应
③能发生水解反应
其中不能发生银镜反应,但能在碱性条件水解生成两种产物,这两种产物酸化后获得M1、M2,核磁共振氢谱显示M1、M2分子均只有2组峰,该同分异构体的结构简式为_______ 。
(5)请以
和CH2= CHCHO为原料制备
,补充完整合成路线:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/22/da83bc62-3193-4081-ae33-3cc2be2c4d9f.png?resizew=38)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/22/c20a5b71-2bd7-4d81-b913-f5f26a7ae1bf.png?resizew=111)
_______ (其他试剂任用)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/22/420ec684-d21d-4dd0-8d2b-0883b9662e47.png?resizew=712)
已知:①
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/22/714b07ec-9552-4dea-ad9f-b8a92a7d1fde.png?resizew=124)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/cbfc1f14d7d6fe5e3b82ba471bbaf26f.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/22/e62eb854-8fee-4a2c-b801-7aff4603d13f.png?resizew=135)
②R-X
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/16f34eb5d329d512ff51436e169818cf.png)
③
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/22/3004b87a-fc1c-4c4a-a23f-d6effe5d8705.png?resizew=93)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/dd9af5e160f057b24008d03610005c36.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/22/22f4ff0a-6ac4-4ba5-9197-ba1910ac2c61.png?resizew=107)
(1)A的化学名称为
(2)B转化为C的化学方程式是
(3)F的结构简式为
(4)H是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/22/e34e137b-58f5-4dfd-b4e9-44ae1e0daa1d.png?resizew=119)
①除含苯环外,不含其他环状结构
②遇FeCl3溶液发生显色反应
③能发生水解反应
其中不能发生银镜反应,但能在碱性条件水解生成两种产物,这两种产物酸化后获得M1、M2,核磁共振氢谱显示M1、M2分子均只有2组峰,该同分异构体的结构简式为
(5)请以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/22/4c6a0920-ed3f-4073-b6d6-ab33d0e95fa2.png?resizew=37)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/22/cbbcc0eb-eabd-4b8a-bea0-589623494ce5.png?resizew=171)
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(0.4)
【推荐2】K是某药物的中间体,以顺丁烯二酸为原料制备K的流程如下:
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/15/c9616134-44ef-47cd-97a1-e9f66efdd4fd.png?resizew=460)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/15/4b28002e-6d4c-42da-b576-f41f934b6799.png?resizew=425)
已知:①B和C生成D反应的原子利用率为100% ;
②图中,Me代表甲基,Et代表乙基。
请回答下列问题:
(1)C的名称是___________ ,I所含官能团的名称为___________ 。
(2)J→K的反应类型是___________ 。
(3)若1mol H在碱的作用下生成1molI和1mol L,则L在核磁共振氢谱图中峰的面积比为___________ 。
(4)写出B →D反应的化学方程式___________ 。
(5)在D的同分异构体中,同时具备下列条件的结构有___________ 种。
①遇FeCl3溶液发生显色反应;②能发生银镜反应和水解反应。
任选一种苯环上含3个取代基的同分异构体与足量的热烧碱溶液反应,写出发生反应的化学方程式___________ 。
(6)以异戊二烯(2—甲基—1,3—丁二烯)、3—烯环戊醇和CH3COOOH为原料合成某药物中间体
,设计合成路线(无机试剂任选)。___________
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/15/9f74856c-a331-4bde-b3f5-257f57c383e0.png?resizew=541)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/15/c9616134-44ef-47cd-97a1-e9f66efdd4fd.png?resizew=460)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/15/4b28002e-6d4c-42da-b576-f41f934b6799.png?resizew=425)
已知:①B和C生成D反应的原子利用率为100% ;
②图中,Me代表甲基,Et代表乙基。
请回答下列问题:
(1)C的名称是
(2)J→K的反应类型是
(3)若1mol H在碱的作用下生成1molI和1mol L,则L在核磁共振氢谱图中峰的面积比为
(4)写出B →D反应的化学方程式
(5)在D的同分异构体中,同时具备下列条件的结构有
①遇FeCl3溶液发生显色反应;②能发生银镜反应和水解反应。
任选一种苯环上含3个取代基的同分异构体与足量的热烧碱溶液反应,写出发生反应的化学方程式
(6)以异戊二烯(2—甲基—1,3—丁二烯)、3—烯环戊醇和CH3COOOH为原料合成某药物中间体
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/15/76e725ad-b3d8-4dcc-a59c-938428b871d2.png?resizew=128)
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【推荐3】[化学 ― 选修 5 :有机化学基础]呋喃酚是生产呋喃丹、好安威等农药的主要中间体,是高附加值的精细化工产品。一种以邻氯苯酚(A)为主要原料合成呋喃酚(F)的流程如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/7/15/1576203526569984/1576203526905856/STEM/ef967539e5d6499cb0d0dfa0f81d4ce2.png?resizew=495)
回答下列问题:
(1)A 物质核磁共振氢谱共有_____ 个峰,④的反应类型是______ ,C和D中含有的相同官能团的名称是_________________ 。
(2)下列试剂中,能和D反应的有_________ (填标号)。
A.溴水 B.酸性K2Cr2O7溶液 C.FeC12溶液 D.纯碱溶液
(3)写出反应①的化学方程式是_____________ (有机物用结构简式表示,下同)。
(4)有机物B可由异丁烷经三步反应合成:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/7/15/1576203526569984/1576203526905856/STEM/ab656fa0a510461a8a6065114e742620.png?resizew=357)
条件a为______________ ,Y生成B的化学方程式为__________ ;
(5)呋喃酚的同分异构体很多,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式____
①苯环上的一氯代物只有一种
②能发生银镜反应的芳香酯
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/7/15/1576203526569984/1576203526905856/STEM/ef967539e5d6499cb0d0dfa0f81d4ce2.png?resizew=495)
回答下列问题:
(1)A 物质核磁共振氢谱共有
(2)下列试剂中,能和D反应的有
A.溴水 B.酸性K2Cr2O7溶液 C.FeC12溶液 D.纯碱溶液
(3)写出反应①的化学方程式是
(4)有机物B可由异丁烷经三步反应合成:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/7/15/1576203526569984/1576203526905856/STEM/ab656fa0a510461a8a6065114e742620.png?resizew=357)
条件a为
(5)呋喃酚的同分异构体很多,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式
①苯环上的一氯代物只有一种
②能发生银镜反应的芳香酯
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【推荐1】“点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应,获得2022年诺贝尔化学奖,如铜催化的Huisgen环加成反应如下图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/6/21/363da17a-cf80-4208-bb03-77e90229736f.png?resizew=353)
利用“点击化学”反应原理设计、合成了具有特殊结构的医药中间体G,合成线路如下图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/6/21/c5e966e9-9294-4643-b839-4d666e164527.png?resizew=601)
(1)化合物E的名称为_______ ,其官能团是_______ (填名称)。
(2)反应①~④中属于取代反应的是_______ (填编号)。
(3)反应①发生的条件是_______ ,写出反应④的化学方程式_______ 。
(4)下列关于A和B的说法正确的是_______(填标号)。
(5)C中氯原子只在侧链上的同分异构体有_______ 种(不包含C本身)。
(6)利用苯乙烯和
合成
,无机试剂自选,参照题给信息和形式,写出合成线路图_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/6/21/363da17a-cf80-4208-bb03-77e90229736f.png?resizew=353)
利用“点击化学”反应原理设计、合成了具有特殊结构的医药中间体G,合成线路如下图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/6/21/c5e966e9-9294-4643-b839-4d666e164527.png?resizew=601)
(1)化合物E的名称为
(2)反应①~④中属于取代反应的是
(3)反应①发生的条件是
(4)下列关于A和B的说法正确的是_______(填标号)。
A.A和B都属于芳香烃 |
B.A既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能与溴水反应使之褪色 |
C.B在氢氧化钠醇溶液中可发生消去反应 |
D.可用水鉴别A和B |
(5)C中氯原子只在侧链上的同分异构体有
(6)利用苯乙烯和
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/6/21/2f7a7a59-cee5-4835-8d8a-431a7c2c6bf1.png?resizew=34)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/6/21/933bfd1a-dd08-49b3-8f83-3d925c05e6a9.png?resizew=142)
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【推荐2】有机化合物Y有抗菌作用,也是一种医药中间体,由X合成Y的路线图如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/12/aa1bd872-1b6f-41d1-b97b-1189fd4b6ca3.png?resizew=614)
已知:①
+RCOCl![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b4596d155f9b866bbf5fae2517c7f8f6.png)
+HCl
②![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/12/8e3a6abd-19a9-4ff8-848c-7a80cd8ad3ac.png?resizew=144)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/303145306919fc2db7e6f55bf9afd8bc.png)
+H2O
③RCN
RCOOH
请回答下列问题:
(1)根据系统命名法,X的名称为___________ 。
(2)A中的含氧官能团的名称为___________ ,②和④的反应类型分别为_________ 、___________ 。
(3)检验C中官能团Cl所用试剂有稀
和___________ 。
(4)F在一定条件下,能发生加聚反应,其反应方程式为___________ 。
(5)G是比D少2个“
”的同分异构体,同时满足下列条件的G的结构为___________ (不考虑立体异构)。
①结构中含有
,只有1个苯环,无其他环状结构。
②核磁共振氢谱中有4组吸收峰,且峰面积之比为2:2:2:1。
(6)参照上述合成路线和信息,以CH3CH2CH(OH)COCl和有机物X为原料(无机试剂任选),设计制备
合成路线___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/12/aa1bd872-1b6f-41d1-b97b-1189fd4b6ca3.png?resizew=614)
已知:①
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/12/16c1b4c9-f16c-4cfa-91ab-87a534e5ef06.png?resizew=52)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b4596d155f9b866bbf5fae2517c7f8f6.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/12/c1c79321-469d-469b-91d3-984d8b49e88e.png?resizew=96)
②
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/12/8e3a6abd-19a9-4ff8-848c-7a80cd8ad3ac.png?resizew=144)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/303145306919fc2db7e6f55bf9afd8bc.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/12/dc649652-f907-4d81-9895-aa3ff79fb2b7.png?resizew=86)
③RCN
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/618d4e367ee37a02729942b2e695f919.png)
请回答下列问题:
(1)根据系统命名法,X的名称为
(2)A中的含氧官能团的名称为
(3)检验C中官能团Cl所用试剂有稀
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7094324b99193ef564945aad636dae09.png)
(4)F在一定条件下,能发生加聚反应,其反应方程式为
(5)G是比D少2个“
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/3accf41e96dddf3caf6217332783fbd3.png)
①结构中含有
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/12/13cdea59-391b-44c3-88a1-cd22d2d5f7a4.png?resizew=107)
②核磁共振氢谱中有4组吸收峰,且峰面积之比为2:2:2:1。
(6)参照上述合成路线和信息,以CH3CH2CH(OH)COCl和有机物X为原料(无机试剂任选),设计制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/12/bec722e5-1739-4949-98a6-69ade2cff3a1.png?resizew=116)
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解答题-有机推断题
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(0.4)
解题方法
【推荐3】有机物F的商品名称“敌稗”,是一种优良的水稻除草剂,现通过下列合成路线制备:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2010/7/20/1575982183710720/1575982184120320/STEM/32427174d566487a983e5214114513c2.png?resizew=554)
已知:I.
(呈碱性) Ⅱ.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2010/7/20/1575982183710720/1575982184120320/STEM/ce7996849b0d47348103b004f8764518.png?resizew=199)
Ⅲ.根据实验总结:使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基有:—CH3、—NH2、—X;使新的取代基进入它的间位的取代基有:—COOH、—NO2等。
请回答:
(1)F的结构简式为:_______________ 。
(2)反应②的化学方程式为_____________ 。
(3)有人认为:若将②、③两步反应顺序颠倒,也可以得到C,实际上是不妥的。请你指出不妥之处____________________ 。
(4)绿色化学追求充分利用原料中原子,实现零排放或少排放。就该流程而言,为了实现这一点,我们该做的是:_____________ 。
(5)若原料D为乙烯时,根据提供的信息,设计D→E(C3H6O2)的合成路线。
样例:合成反应流程图表示方法:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2010/7/20/1575982183710720/1575982184120320/STEM/b391de0702f44d939440cd122bcea6aa.png?resizew=316)
________________________________
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2010/7/20/1575982183710720/1575982184120320/STEM/32427174d566487a983e5214114513c2.png?resizew=554)
已知:I.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2010/7/20/1575982183710720/1575982184120320/STEM/cad5a67e3d8b4be6ba77b8cb4170be34.png?resizew=210)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2010/7/20/1575982183710720/1575982184120320/STEM/ce7996849b0d47348103b004f8764518.png?resizew=199)
Ⅲ.根据实验总结:使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基有:—CH3、—NH2、—X;使新的取代基进入它的间位的取代基有:—COOH、—NO2等。
请回答:
(1)F的结构简式为:
(2)反应②的化学方程式为
(3)有人认为:若将②、③两步反应顺序颠倒,也可以得到C,实际上是不妥的。请你指出不妥之处
(4)绿色化学追求充分利用原料中原子,实现零排放或少排放。就该流程而言,为了实现这一点,我们该做的是:
(5)若原料D为乙烯时,根据提供的信息,设计D→E(C3H6O2)的合成路线。
样例:合成反应流程图表示方法:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2010/7/20/1575982183710720/1575982184120320/STEM/b391de0702f44d939440cd122bcea6aa.png?resizew=316)
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